三价钛离子与草酸配位反应及其稳定常数计算

本文利用Ｈ２Ｏ２＋２Ｉ＾－＋２Ｈ＾＋＝Ｉ２＋２Ｈ２Ｏ的氧化还原反应为指示反应，用化学动力学法研究Ｔｉ＾３＋离子与Ｈ２Ｃ２Ｏ４的配位反应，在所研究的浓度范围内，表明了ＴＩ＾３＋与Ｃ２Ｃ＾２－４作用生成１：１的配合物，其配离子式为（Ｔｉ（Ｃ２Ｏ４）＾＋，Ｋ稳（Ｔｉ（Ｃ２Ｏ４）＾＋＝（７．１２±０．０１）×１０＾７。     

刚果红法测定麦汁和啤酒中的β—葡聚糖

研究了以刚果红分光光度法测定麦汁及啤酒中的β－葡聚糖，探讨了在实验条件，在ｐＨ８．０的条件下，刚果红和水溶性的β－葡聚糖（分子量１０＾３～１０＾４）形成有色物质，摩尔吸光系数为９．６４×（１０＾３～１０＾４）Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１当参加反应的２．０ｍｌβ－葡聚糖溶液中β－葡聚糖的含量为０～１００μｇ时，反应液吸光度的变化符合比耳定律，变异系数１．１％～５．１％标样的回收率在９０．２％～９８．     

微乳液介质—1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚光度法测定水中微量铜

以Ｃ６Ｈ６／Ｈ２Ｏ／ＴｒｉｔｏｎＸ－１００／Ｃ２Ｈ５ＯＨ构成的非离子型微乳液为介质，进行了ＰＡＮ－Ｃｕ（Ⅱ）分光光度研究。选择５５４ｎｍ为测定波长，测得表观摩尔吸光系数ε为３．９７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。本法将ＰＡＮ溶解在微乳液中，可直接测定水中铜（Ⅱ），省去原萃取光度法中的萃取过程，操作简单，配合使用酒石酸钾钠可准测定锻中的向量铜。     

天然物3—甲基—3,4—二氢异香豆素的合成

以邻溴苯基丙酮为原料,用四氢化铝锂还原剂,合成了１－（２－溴苯基）－２－丙醇（Ⅱ）,在醋酸钯和微量肼催化作用下,（Ⅱ）与一氧化碳（于１２５℃）反应,以９８．３％的产率合成了３－甲基－３,４－二氢异香豆素,产物结构经红外,质谱及＾１ＨＶＲＩＲ和＾１３ＣＮＭＲ数据分析确认。     

5—Br—PAN—S与锰显色反应的研究及应用

研究了１－「（５－溴－２－吡啶）偶氮」－２－萘酚－６－磺酸与锰显色反庆的最佳条件。在ｐＨ＝９．０的硼砂－盐酸缓冲溶液中，试剂大吸收波长的５６８ｎｍ，其摩尔吸光系数为２．０６×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，锰的含量在０－５０μｇ／２５ｍＬ，符合比尔定律。本法适用于钢铁样品的分析。     

微乳液介质PAN光度法测定硬脂酸锌的含锌量

研究了在微乳液介质中,锌与１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚的显色反应,选择５５５ｎｍ处为测定波长,ε为４．５＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,锌量在０－１．５２ｍｇ／Ｌ范围内符合朗伯－比耳定律,该法用于固体样品硬脂酸锌含量的直接测定。     

脉冲辐解法研究双核铜（Ⅱ）穴合物催化歧化O2^—

全工表征了一个全新的双核铜（Ⅱ）穴合物，并首次利用脉冲辐解法来研究双核铜（Ⅱ）穴合物（ＳＯＤ模型物）与Ｏ２＾－反应动力学，结果表明该铜（Ⅱ）穴合物的催化速率常数可达１．８９×１０＾７，铜（Ⅱ）穴合物催化歧化Ｏ２＾－为一级反应。     

Zn（Ⅱ）—NH3—NH4Cl—H2O体系电积锌工艺及阳极反应机理

考察了Ｚｎ（Ⅱ）－ＮＨＮＨＣｌ－Ｈ２Ｏ体系电积锌过程中温度、电流密度锌浓度对槽电压和电流效率的影响,发现电流密度和温度地槽电压影响显著,用正交试验确定最佳工艺参数为：温度为５０℃,电流密度４００·ｍ＾－２,在保证电流效率大于９０％的前提下,电解母液中锌浓度可降到１０ｇ·Ｌ＾－１以下,电能消耗２４６０ｋＷ·ｈ·ｔ＾－１锌,氨耗０．２５４ｔ·ｔ＾－１锌,另外,查明了阳极反应为析氮反应,而不是析氧不是析     

分光光度法测定土壤及废水中铬

在ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｃｒ（Ⅵ）与苯基荧光酮（ＰＦ）在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下生络合比为１：２的紫红色配合物，此配合物最大吸收波长λｍａｘ位于５８２ｎｍ络合物在表现摩尔吸光系数为εｍａｘ＝８．０９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｒ（Ⅵ）含量在０ｇ／Ｌ～２．８×１０＾－４ｇ／Ｌ范围遵守比尔定律。     

磷锑钼三元杂多酸光度法测定药品中的抗坏血酸

研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性，建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法，最佳显色条件为（ＰＯ＾３－４）＝３．０×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（Ｓｂ＾Ⅱ）＝４．５×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（ＭｏＯ＾２－４）＝７．５×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１，Ｐ：Ｓｂ：Ｍｏ＝１：０．１５：２５，（Ｈ加入）／（Ｍｏ）＝５７。测定波长为λｍａｘ＝７１０ｎｍ线性范围为１～５０μｇ．ｍＬ＾     

4—（2—吡啶偶氮）—邻苯二酚与Co（Ⅱ）,Co（Ⅲ）显色反应的分光光度研究

合成了新色剂４－（２－吡啶偶氮）－邻苯二酚,并研究了试试剂与Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅲ）的显色反应。在ＰＨ＝１０．５缓冲溶液中,该试剂分别与Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅲ）反应都能生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长分别为５１８ｎｍ和５１４ｎｍ,表观摩尔吸光系数分别为５．０４＊１０＾４和５．２９＊１０＾４Ｌ（ｍｏｌ．ｃｍ）,钴质量浓度在０－１μｇ／ｍＬ范围内服从比耳定律,该方法应用于药物中钴的测定,结果令人满意。     

3,5,6—三氯吡啶—2—酚的合成与波谱特征

以ＣｕＣ１／Ｃｕ作催化剂,采用三氯乙酰氯与丙烯膊加成,在常压条件下合成了较高收率的３,５,６－三氯吡啶－２－酚。研究了催化剂种类对合成收率的影响,并通过实验确定了合成工艺条件：Ｍ（ＣｕＣ１／Ｃｕ）＝４．５ｇ．ｍｏｌ＾－１,Ｍ（ＮＢ）＝１３４ｇ．ｍｏｌ＾－１,摩尔比ｎ（ＡＮ?／ｎ（ＴＣＡＯ）＝１．２,反应时间１７ｈ,反应温度１６０℃,３,５,６－三氯吡喧－２－酚的红外光谱和质谱完全表明了其结构特征。     

2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸与钯显色反应的研究

研究了新显色剂２ － 〔２ － （６ － 甲基苯并噻唑） 偶氮〕－ ５ － 二乙氨基苯甲酸与钯的显色反应, 实验表明, 在ｐＨ＝４７０ 缓冲溶液中, 该试剂与钯反应生成一稳定络合物, 其最大吸收波长为７０５ ｎｍ , 表观摩尔吸光系数为３２７ ×１０４ Ｌ·ｍｏｌ－ １ｃｍ － １ 。钯含量在（０ ～６０） μｇ／２５ｍ Ｌ 范围内符合比尔定律, 该方法应用于分子筛和铜镍合金中钯的测定, 获得满意结果。     

Meso—四—（3,5—二溴—4—羟基苯）卟啉光度法检测食品包装材料？…

研究了Ｍｅｓｏ－四（３,５－二溴－４－羟基苯）卟啉［Ｔ（ＤＢＨＰ）Ｐ］与铅的显色反应,建立了一种测定食品包装材料铅污染的分析方法。在０．０８ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ介质中,铅与Ｍｅｓｏ－四－（３,５－二溴－４－羟基苯）卟啉形成１：２黄色配合物,最大吸收波长为４７９ｎｍ,表观摩尔吸光系数为２．２×１０＾５。研究表明,体系中加入８－羟基喹啉和盐酸羟胺,既加快了显色反应速度,在常温下放置５ｍｉｎ即可完成,又     

一种新型分子自组装模型物的合成及晶体结构研究

在水溶液中,Ｐｄ＾２＋与ＳＣＮ＾－,４,４’－联吡啶通过分子自组装形成台阶式一维长链结构。晶体结构研究表明,该晶体属于三斜晶系,空间群Ｐｉ：ａ＝８．９５５（２）Ａ,ｂ＝１０．７５８（２）Ａ,ｃ＝１０．８５５（２）Ａ,ａ＝７０．５６（３）°,β＝６９．２５（３）°,γ＝８１．０２（３）°,ｖ＝９２１．４（３）Ａ＾３,ｚ＝２,Ｄｃ＝１．７９１ｇ／ｃｍ＾３,μ＝１．４７０ｍｍ＾－１,Ｍｒ＝４９６．９２,     

光度法直接测定钨合金中钍

研究了钨合金中钍的直接测定方法,在１．０ｍｏｌ／Ｌ硝酸和０．０８ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸介质中,钍与３－（２－羟基－３－羧基－５－磺基苯基）偶氮）－６－（２－胂酸基苯基）偶氮）－４,５－二羟基－２,７－萘二磺酸（ＡＳＡ－ＨＫＳ）发生灵敏的显色反应,钍与试剂形成１：２绿色配合物,最大吸收波长为６７５ｎｍ表观摩尔吸光系数为８．５４×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ）。钍含量在０～１．２ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律,该     

6‘—硝基苯并噻唑重氮氨基—4—硝基苯的合成及其与镉的显色 …

合成一种新的三氮烯类显色试剂－６’－硝基苯并噻唑重氮基－４－硝基苯,并研究在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在的情况下与Ｃｄ（Ⅱ）的显色反应。Ｃｄ（Ⅱ）与试剂在ＰＨ值为９．２０的缓冲溶液中的形成稳定的１：２酒红色络合物,用双峰双波长江测定其表观摩尔吸光系数为ε＝１．２１＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｃｄ（Ⅱ）浓度在０－０．４８ｍｇ．Ｌ＾－１范围内符合比尔定律。     

钨的极谱波研究及钼精矿中钨的测定

在ＰＨ２．３的磷酸－１．１８×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ桑色素底液中，钨在－１．１４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一灵敏的极谱波，可用于微量钨的测定，线性范围４．３５×１０＾－１０－－２．１８×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，检出限４．１４×１０＾－１１ｍｏｌ／Ｌ。直接应用于精矿中钨的测定，方法简便快速，结果准确。     

分光光度法测定三效催化剂浸渍液中的活性成分钯

研究了ＫＩ与Ｐｄ（Ⅱ）的显色反应条件,在ｐＨ＝２的ＨＣＬ介质中,Ｐｄ２＋与过量的ＫＩ生成橙红色配合物,最大吸收波长于４０８ｎｍ处,表观摩尔吸光系数。为１．０６ ×１０～４Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）－１．钯量在０～７．２μｇ／ｍＬ范围内服从比耳定律．该方法用于三效催化剂浸渍液钯的测定中,加标回收率平均值为１００．５％,相对标准偏差小于２．０％,方法的检出限为 ０．０１１μｇ／ｍＬ 用电感耦合高频等离子体发射光谱法与该法对照,两种方法之间不存在显著性差异．该方法灵敏度高,操作简便快速,结果令人满意．     

水中SO^2—4的激光散射浊度分析

本文提出一种简单，快速，准确的ＳＯ＾２－４测量方法－激光散射浊度法。其最佳测试条件为：０．４ＭＮａＣｌ，０．０３ＭＢａＣｌ２，８％甘油，ＨＣｌ（ｐＨ＜４）溶液浊度值与ＳＯ＾２－４的浓度在０－５０ｍｇ／Ｌ间成线性，最低检测限０．１ｍｇ／Ｌ，Ｒ．Ｓ．Ｄ＜２．３２％。