聚乙二醇相转移催化合成8-羟基-5-硝基喹啉

在乙腈、聚乙二醇存在下,8-羟基喹啉与硝酸铈铵反应生成8-羟基-5-硝基喹啉。最佳反应条件：8-羟基喹啉与硝酸铈铵的物质的量比为1：1．3,反应温度50℃,反应时间1．5h。产率可达78．3％。     

合成5,7-二硝基-8-羟基喹哪啶的一种新方法

在乙腈、聚乙二醇存在下,8-羟基喹哪啶与硝酸铈铵反应生成标题化合物。8-羟基喹哪啶与硝酸铈铵的物质的量比为1∶1.4时,加热回流反应1.8 h,5,7-二硝基-8-羟基喹哪啶的产率可达78.3%。     

微波辐射下5，7-二硝基-8-羟基喹啉的合成

杂环化合物喹啉、异喹啉、2-甲基喹啉和4-甲基喹啉可以从煤焦油中分离而得,但是喹啉的许多衍生物需用合成法来制备。合成喹啉及其衍生物常用的是Skraup合成法。     

微波辐射下1,3-二硝基-2-萘酚的合成

微波辐射下,2-萘酚与硝酸铈铵在醋酸和聚乙二醇溶液中反应生成1,3-二硝基-2-萘酚。提供了一种温和的、简便的制备1,3-二硝基-2-萘酚的一种新方法。结果表明最佳反应条件为:2-萘酚与硝酸铈铵的物质的量比为1∶1.2,辐射功率:30 W:辐射爬升时间:4.00 min;微波反应时间:4.00 min;温度:45℃(最大54℃);压力:207 kPa;1,3-二硝基-2萘酚的产率达76.4%。     

4-羟基-7-甲氧基-8-硝基喹啉的合成

以间甲氧基苯胺和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯(EMME)为起始原料,经缩合、Gould-Jacobs高温环合、水解、脱羧、硝化反应合成标题化合物,总收率达48.74%,其结构经ESI-MS、~1HNMR和IR确证。     

5,7-二硝基-8-羟基喹哪啶合成工艺研究

实验以8-羟基喹哪啶为底物,混酸为硝化剂合成5,7-二硝基-8-羟基喹哪啶.考察了反应温度、反应时间和混酸体积比对产物收率的影响.实验结果表明,其最佳反应条件:8-羟基喹哪啶、硝酸和浓硫酸的物质的量投料比为1∶2.7∶13.9,反应混合物在温度为-5℃(温度精确到±1℃)下先反应3h,然后,室温下反应1h,经真空抽滤、...     

8-羟基喹啉-5-甲醛和8-羟基喹啉-5-磺酸联产工艺研究

以8-羟基喹啉为原料,在酸性条件下与水合氯醛发生缩合反应得到5-（α-羟基-β-三氯）-8-羟基喹啉（Ⅰ）,联产8-羟基喹啉-5-磺酸（Ⅱ）.（Ⅰ）在碱性条件下水解生成8-羟基喹啉-5-甲醛（Ⅲ）,产物经熔点仪、元素分析仪、液-质联用仪、红外光谱仪及核磁共振氢谱等进行表征.探讨了反应温度、反应时间、原料比、溶剂及溶剂的重复性等因素对实验的影响.确定产物（Ⅰ）的最佳反应条件为：n（8-羟基喹啉）∶n（水合氯醛）∶n（硫酸）=1∶1.2∶4.6,反应温度为80℃,反应时间为12 h,产物收率为55％;产物（Ⅲ）的最佳反应条件为∶n（Ⅰ）∶n（KOH）=1∶5.1,回流反应7h,收率为21％.     

Pd/C催化水合肼还原法制备5-氨基-8-羟基喹啉

在1.25gw(Pd)=10%的Pd/C催化下,5 29g质量分数为85%的水合肼还原9 70g5 硝基 8 羟基喹啉,在80～85℃下反应4h后,反应产物用苯重结晶得5 氨基 8 羟基喹啉7 31g,收率91 38%。     

5,7-二羟基黄烷酮的合成

选择控制反应温度,反应时间与催化剂用量3个因素,以钯炭作为催化剂,氢气作为氢供体,5,7-二羟基黄酮为原料,氢化还原得到5,7-二羟基黄烷酮,优化条件下的收率达到83.26%。     

Reimer-Tiemann反应合成8-羟基喹啉-7-醛的研究

采用Reimer Tiemann反应合成杂环醛是一种简便易行的方法,在相转移催化剂AOT(2 乙基己基磺酸基琥珀酸钠)存在下,8 羟基喹啉通过Reimer Tiemann反应制备8 羟基喹啉 7 醛,该方法操作简单,收率较高且稳定,尚未见文献报道。     

氧氯化法制备5-氯-8-羟基喹啉的研究

研究了8-羟基喹啉、过氧化氢为主要原料通过氧氯化方法制备医药和农药的重要中间体5-氯-8-羟基喹啉的工艺条件。8-羟基喹啉、过氧化氢和30%盐酸投料比为1∶1.05∶16.7,在10~15℃下把过氧化氢滴加到8-羟基喹啉和盐酸的混和物中反应2 h,抽滤分离出5-氯-8-羟基喹啉盐酸盐,用盐酸萃取,用28%氨水中和至pH6.7得到5-氯-8-羟基喹啉,质量分数大于99%,收率为82.4%。研究了投料比、反应温度和时间对5-氯-8-羟基喹啉收率的影响。     

合成1-硝基萘的一种新方法

研究了萘与硝酸铈铵和溴酸钠的反应,提供了一种温和、简便的制备1-硝基萘的方法,而聚乙二醇作为相转移催化剂可以提高反应的选择性。在萘与硝酸铈铵和溴酸钠的物质的量比为1：1：5,反应温度50～60℃,反应时间80min的最佳反应条件下,1．硝基萘的产率达81．5％。     

合成10-硝基蒽酮的一种新方法

在醋酸、相转移催化剂聚乙二醇存在下,蒽与硝酸铈铵反应生成10-硝基蒽酮。聚乙二醇作为相转移催化剂,可以提高反应的选择性。最佳反应条件为:n蒽∶n硝酸铈铵为1∶1.05,反应温度50℃,反应时间1.4h。10-硝基蒽酮的产率达74.1%。     

4,6-二硝基-1,3-二氯苯合成与纯化方法的改进

主要介绍了以硝酸/硫酸的混酸为硝化剂合成标题化合物的改进方法,对1,3-二氯苯的硝化进行了一系列实验研究,经过元素分析法、红外光谱法以及气相色谱法等表征方法,纯度≥99.6%,总收率79.73%.     

高分子化8-羟基喹啉金属配合物的合成研究进展

阐述了8-羟基喹啉金属配合物的发光原理,重点综述了8羟基喹啉金属配合物高分子化研究进展,总结归纳了合成高分子化8-羟基喹啉金属配合物的4种方法,概述了8羟基喹啉金属配合物的发光性能,同时对8-羟基喹啉聚合物发光材料的应用前景进行了展望。     

8-羟基喹啉铝的制备与应用的研究进展

8-羟基喹啉铝（Alq,）是一种重要的有机电致发光材料,有良好的成膜性、热稳定性、电子传导性等,广泛应用于制备各种有机发光器,所制器件具有平板化,主动发光、亮度高、高对比度、响应速度快、驱动电压低等优点。重点介绍8-羟基喹啉铝的制备、老化性、应用以及对未来的展望。     

8-羟基喹啉两亲配体的合成、表征和单分子成膜性能

设计合成了以8-羟基喹啉为亲水头基的两亲配体2-十二烷氧基羰基．8-羟基喹啉（H2A^12）和2-十六烷氧基羰基-8-羟基喹啉（H2A^16）。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱和UV-Vis光谱表征鉴定了这两个化合物。H2A^12。和H2A^16及萁LB膜可用作电致发光器件的发光层。