喹啉酸的合成研究

以喹啉为起始原料,经过氧化、碱解、酸化合成医药中间体喹啉酸,详细考察了氧化反应时间,加料方式,催化剂用量对反应的影响,获得了喹啉酸合成优惠反应条件:n(喹啉)∶n(氯酸钠)∶n(五水硫酸铜)∶n(硫酸)∶n(催化剂)=1∶5∶1.3∶4∶0.0005,氯酸钠滴加温度97￣103℃,滴加氯酸钠时间20h。用此法合成喹啉酸,产品总收率74.5%,产品纯度98.2%。     

刚柔嵌段共聚物聚苯基喹啉-b-聚苯乙烯的合成

利用原子转移自由基聚合合成了端羧基聚苯乙烯,然后与4-氨基苯乙酮反应,生成末端为乙酰基的聚合物,以P2O5为催化剂,将功能化的聚合物与5-乙酰基-2-氨基二苯甲酮共聚,合成出刚柔嵌段共聚物聚苯基喹啉-b-聚苯乙烯(PPO-b-PS),用红外光谱(IR)、氢核磁共振(1HNMR)和热重分析(TGA)对其结构和性能进行了表征,并在三氟乙酸／二氯甲烷混合溶剂中进行了初步的自组装研究。     

阴离子型聚丙烯酰胺的合成及应用

通过比较HPAM三种合成方法对产物性能的影响规律,制备了分子量高(MW=1～2X10~7)溶解性能好的HPAM,并对其应用做一简介.     

三聚氰胺甲醛树脂合成与性能的研究

本文针对三聚氰胺甲醛树脂合成与性能上存在的几个问题，从理论和实践上进行了讨论。     

双-8-羟基喹啉高分子配合物的合成与应用

用8-羟基喹啉在有相转移催化剂存在的碱性条件下,与氯仿作用合成5-甲酰基-8-羟基喹啉,然后将5-甲酰基-8-羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺,4,4＇-二氨基二苯砜反应,得到三种双-8-羟基喹啉-席夫碱配体,然后与金属离子配位,得到了一类新型的双-8-羟基喹啉-席夫碱-金属高分子配合物,再结合双-8-羟基喹啉-席夫碱配体与其它离子的显色反应,进行对比分析.利用红外光谱、紫外光谱对配体和配合物的结构进行表征,利用荧光光谱研究了高分子配合物的光致发光性能.     

2：18钼磷酸—喹啉电荷转移盐的合成与性质研究

分别以２：１８钼磷酸和喹啉作为受体和给体合成了新型电荷转移盐（Ｃ９Ｈ７ＮＨ）６［Ｐ２Ｍｏ１８Ｏ６２］·１．５ＥｔＯＨ,并用红外光谱、热重－差热、固体紫外－可见光谱、Ｘ－射线粉末衍射以及变温顺磁共振对其性质进行了研究。结果表明,在近紫外区光照下标题化合物发生不可逆光致变色,形成杂多蓝电荷转移盐。     

聚乙醇酸的合成、改性与性能研究综述

综述了聚乙醇酸（PGA）的合成方法及其单体的制备方法,详细介绍了PGA的物理性能、力学性能、热性能和降解性能,并将其与其他传统塑料进行了对比分析;介绍了PGA的工业化发展进程;阐述了近年来PGA改性方法的研究进展;最后,对PGA加工和改性的技术难点及发展机遇进行了讨论和展望。     

异喹啉衍生物的合成研究

报道了以异喹啉为起始原料,通过一步合成了关键中间体5-溴异喹啉,进而由5-溴异喹啉合成了5-溴-8-硝基异喹啉、8-氨基异喹啉、8-溴异喹啉等四个异喹啉的衍生物.产物结构经红外和核磁确定.     

喹啉氮氧化物的合成与应用

综述了喹啉氮氧化物的合成方法及其在医药,农药,染料等领域的应用。     

聚硅硫酸铁的合成及性能研究

探讨了聚硅硫酸铁的合成路径,确定了最佳n(Si)/n(Fe)（物质的量比）,最佳活化温度,最佳活化时间。通过性能测试,证明聚硅硫酸铁是比聚合硫酸性能更优良的絮凝剂。     

Modeling of solid state polymer properties at the stage of synthesis: Fractal analysis

The genetic relationship between the polymer structures in solution and the condensed state are discovered within the framework of fractal analysis. It allows us to predict and model the properties of polymers already at the stage of synthesis, using the representation of a cluster model of the amorphous polymer state. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 85: 1137–1140, 2002     

基于酶引发的温敏聚合物的合成与性能

以2-甲基-2-丙烯酸-2-（2-甲氧基乙氧基）乙酯（MEO2MA）和低聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯（OEGMA500）为单体,利用辣根过氧化物酶（HRP）/乙酰丙酮（ACAC）/H2O2三元催化体系引发自由基聚合,合成了温敏无规共聚物P(MEO2MA-co-OEGMA500)。通过GPC、1HNMR、FTIR、DSC等对合成聚合物的数均分子量、分子量分布、结构及热性能进行了表征。通过测定聚合物溶液在不同温度下的透光率和粒径对聚合物的温敏性能进行了表征。制备了n(MEO2MA)∶n(OEGMA500)分别为100:0、95:5、93:7、90:5、85:15的温敏聚合物,结果表明,随着单体OEGMA500投料占比的增加,合成聚合物的LCST从24 ℃增加至39 ℃,聚合物玻璃化转变温度从-11.75 ℃逐渐降低至-14.74 ℃;LCST随聚合物水溶液浓度增加而降低;升高温度,聚合物平均粒径增加,比在低温条件下聚合物平均粒径大82.5~135.6 nm。     

梯度共聚物的可控制备及其性能

梯度共聚物是近年来伴随着活性聚合方法而发展起来的一种新型共聚物,其特点在于单体单元组成沿着分子链方向逐渐变化,链结构界于常见的无规共聚物和嵌段共聚物之间。本文从梯度共聚物的结构特点入手,总结了其可控制备方法、表征手段、物化性质以及应用前景。基于共聚动力学模型控制单体加料速率的半连续活性/可控自由基聚合可实现梯度共聚物的结构定制,基于多步单体进料方式的RAFT乳液聚合则由于其简单和高效将成为梯度共聚物可控制备的重要方法。梯度共聚物的自组装行为和微观聚集态不同于嵌段共聚物,表现出独特的界面活性、热学特性和力学性能,组成梯度结构有望成为调控高分子材料性能的新参数,梯度共聚物有望在乳化剂、相相容剂、阻尼材料、多形状记忆材料等领域得到应用。     

双取代聚乙炔衍生物的合成与光学性能研究

用WCl6-Ph4Sn催化下聚合生成了双取代乙炔衍生物,在产物的红外光谱上,2 205 cm-1处C-C键的伸缩振动特征吸收峰消失及1 621 cm-1处C=C双键的生成,这些特征变化证明了聚合反应的发生。单体苯丙炔酸通过肉桂酸的加成消去反应制得,单体C6H5C-CCOO(C6H4)OCOCH2CH3则通过苯丙炔酸和对羟基苯甲酸乙酯酯化制得,通过红外光谱、元素分析、XRD、紫外光谱和荧光光谱对聚合物结构和性质进行了表征,结果显示,这种共轭聚合物在光激发下能发出蓝光且聚合物能溶于普通的有机溶剂。     

铀酰-salophen印迹聚合物的合成与性能研究

以一种铀酰配合物为模板,制备了一种用于从水相选择性分离铀酰的新型印迹聚合物。用5-氯甲基水杨醛和3,4-二氨基苯甲酸合成四齿配体salophen,再合成铀酰与salophen的配合物铀酰-salophen。然后以甲基丙烯酸甲酯为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,铀酰-salophen为模板,合成铀酰的印迹聚合物。聚合物中的铀酰通过酸浸除去。用平衡吸附法研究了聚合物对铀酰的吸附性能和选择识别能力,且探讨了实验条件对印迹聚合物吸附性能的影响。结果表明,在竞争金属离子存在下,印迹聚合物对铀酰具有较高的吸附能力和选择识别能力,选择性系数大于200,且可以循环使用。     

耐温抗盐缔合聚合物的制备及性能评价

在丙烯酰胺、丙烯酸的基础上引入抗盐、耐温性能的N-芳基丙烯酰胺(N-AAM)和增粘、增溶性能的甲基丙烯酰氧乙基二甲基烷基溴化铵(MADA),从而实现聚合物耐高温高盐性能与其溶解性、增粘性的有机统一,其结构经红外光谱(FTIR)表征证实。评价了耐温抗盐聚合物(ATSP)的增粘、耐温、高温高盐长期稳定性、驱油等性能,并通过ESEM得到了其在高矿化度下的微观形貌。结果表明,耐温抗盐聚合物增粘、耐温性能优良,在高温高盐条件下稳定性好,聚合物驱及后续水驱的采收率为9.9%。     

The influence of tungsten compounds on the synthesis and properties of polyaniline

Aniline was oxidized in an acidic aqueous medium with ammonium peroxydisulfate in the presence of various concentrations of tungsten compounds. The oxidation has two phases: an induction period followed by the exothermic polymerization. The course of oxidation was monitored by recording the reaction temperature or pH. The introduction of 2 mol% sodium tungstate (relative to aniline) prolonged the induction period from 5 to 30 min. Such molar concentration of tungstosilicic acid delayed the onset of polymerization by 120 min. The effect of sodium molybdate was less pronounced; sodium chromate had no influence on the course of oxidation. The presence of tungsten compounds had not affected the conductivity and molecular weight of the produced polyaniline. FTIR spectra and density determinations have proved that tungstate and tungstosilicate counter‐ions have been incorporated into polyaniline when they were present in the reaction mixture. Copyright © 2005 Society of Chemical Industry     

Hybrid phosphazene-organosilicon polymers: II. High-polymer and materials synthesis and properties

Most of the polymers that have been synthesized and studied over the past 50 years are organic macromolecules. However, many advantages exist for the development of polymers with inorganic backbones. The first major class of inorganic backbone polymers to be developed widely were the polytorganosiloxanes] (silicones), and these now are the subject of broad industrial and fundamental interest. Polyphosphazenes are a relatively new class of inorganic backbone polymers which rival many organic systems in their molecular structural diversity and property variations. They constitute only the second group of inorganic-organic polymers to be developed extensively. An emerging field of research involves an attempt to create a new area of polymer science at the interface between these two subjects, by the synthesis of hybrid organophosphazene organosilicon systems. This review is a summary of recent progress in this new field.     

功能高分子的增粘与乳化性能研究

用胶束聚合法将丙烯酰胺、丙烯酸与自制两亲功能单体进行共聚,合成了三元共聚物,考察了其流变学性质及乳化性能,并通过荧光光谱、扫描电子显微镜对两种功能高分子体系的聚集体结构和溶液中的分子聚集行为进行了研究,并对相应机理进行了分析探讨。研究结果发现,45℃下1500 mg/L的自制功能高分子在矿化度为4 756 mg/L的模拟水溶液中,粘度仍可以达到200 mPa.s。另外,自制功能高分子对模拟水与原油的混合体系具有很强的乳化能力。     

磺酸盐聚合物水泥助磨剂的合成与性能研究*

本文介绍了国内外合成液体水泥助磨剂的现状,研究试制了一种具有低掺量、高增强、高分散的低分子量磺酸盐共聚物水泥助磨剂,经试验研究,该助磨剂可以有效助磨、改善水泥颗粒级配、提高水泥与混凝土外加剂的适应性,值得推广应用。