低B_r纳米晶Fe_(73.5)Cu_1Nb_2V_1Si_(13.5)B_9合金的低频损耗行为

在 f=10～ 10 0 0Hz和Bm=0 4～ 1 0T范围内 ,测量了低Br 纳米晶Fe73 5Cu1Nb2 V1Si13 5B9合金的总功率损耗。将总损耗分离为三部分后 ,仔细地考查了每周过剩损耗的非线性行为。结果表明 ,损耗统计理论能很好地描述这一非线性行为。与对高起始磁导率态所得的结果比较表明 ,导致低Br 态的横向场退火使过剩损耗明显降低 ,从而明显地降低了总损耗。     

高导磁纳米晶Fe_(73.5)Cu_1Nb_2V_1Si_(13.5)B_9合金的低频损耗行为

在 f=1 0 ～ 1 0 0 0Hz及Bm =0 1～ 1 0T的范围内 ,测量了具有高起始磁导率的纳米晶Fe73 5 Cu1Nb2 V1Si13 5 B9合金的总铁损。将总铁损分离为磁滞损耗、经典涡流损耗和过剩损耗之和 ,我们仔细地考查了每周低频损耗的非线性行为。根据损耗的统计理论 ,仔细地计算了每周过剩损耗。结果表明 ,这一理论能很好地描述低频损耗的非线性行为。     

高导磁纳米晶Fe73／5Cu1Nb2V1Si13／5B9合金的低频损耗行为

在ｆ＝１０￣１０００Ｈｚ及Ｂｍ＝０．１￣１．０Ｔ的范围内,测量了具有高起始磁导率的纳米晶Ｆｅ７３．５Ｃｕ１Ｎｂ２Ｖ１Ｓｉ１３．５Ｂ９合金的总铁损。将总铁损分离为磁滞损耗、经典涡流损耗和过剩损耗之和,我们仔细地考查了每周员耗的非线性行为。根据损耗的统计理论,仔细地计算了每周过剩损耗,结果表明,这一理论能很发 地描述低频损耗的非线性行为。     

低Br纳米晶Fe73.5Cu1Nb2V1Si13.5B9合金的中、高频损耗行为

在f＝2．0－10^3kHz和Bm＝0．05－1．0T的范围内，考虑查了低Br纳米晶合金的每周损耗的频率关系。结果表明，在0．2－5kHz的范围内，惯用的损耗分离原则适用，可用Bertotti的统计理论描述P／f-f行为。大约在3－5kHz以前的相当宽的中、高频区内，不能采用惯用的分离法。大致可分为三个区间，P／f-f行为可很好地用P／f＝Kccl^(i) Pch(i)型线性方程来描述。有效涡流系数Kccl^(i)比经典涡流系数Kcl小得多，也明显比高导磁态的Kccl^(i)的相应值小。     

高导磁Fe_(73.5)Cu_1Nb_2V_1Si_(13.5)B_9合金的中、高频损耗行为

在 f=0 .3～ 10 3kHz和Bm =0 .0 5～ 1.0T的范围内 ,考查了具有高起始磁导率的纳米晶合金的每周损耗频率关系。结果表明 ,在 f =0 .3～ 30kHz和Bm ≤ 0 .8T的范围内 ,惯用的损耗分离原则是适用的 ,可用Bertotti的统计理论描述P/f—f行为 ;对于Bm =1T ,这种描述在直到150kHz的范围内都适用。大约在 30kHz的高频区和 Bm ≤ 0 .8T的范围内 ,不能采用惯用的损耗分离法 ,P/f—f行为可用线性方程P/f =Peh Keclf来描述。这种描述对于Bm =1T的行为也很好地适用     

CaCO3掺杂对MnZn功率铁氧体微观结构和性能的影响

采用传统陶瓷工艺制备了Zn16Mn0.73Fe2.11O4铁氧体材料,研究了CaCO3掺杂量对烧结试样微观组织和磁性能的影响.结果表明,适量的掺杂CaCO3能改善材料的微观结构,并且能明显提高材料的磁性能.当掺杂量为0.06wt％时,样品拥有最佳的磁性能,其中μi=-3110,25℃测试的Bs=535 mT,Br=69 mT,HC=11.5 A/m,100kHz、200 mT下测试的PCV～T曲线最低并且平缓,最低损耗PCV=297 kW·m-3.     

Mg-14Li-1Al-0．1Ce合金在卤素溶液（NaX，X=F，C1，Br和I）中腐蚀行为的研究

用电化学方法研究了Mg-14Li-1Al-0．1Ce合金在卤素溶液（NaX，X=F，C1，Br和I）中的腐蚀行为并用失重法测定其腐蚀速率，用扫描电镜（SEM）观察腐蚀后的表面形貌，利用XRD检定腐蚀产物的相组成．结果表明，合金在卤素溶液中的腐蚀速率由低到高的顺序是：NaF〈NaI〈NaBr〈NaCl．经过48h腐蚀后，...     

高导磁Fe73.5Cu1Nb2V1Si13.5B9合金的中,高频损耗行为

在ｆ＝０．３～１０＾３ｋＨｚ和Ｂｍ＝０．０５～１．０Ｔ的范围内,考查了具有高起始磁导率的纲伙晶合金的每周损耗频率关系。结果表明,在ｆ＝０．３～３０ｋＨｚ和Ｂｍ≤０．８Ｔ的范围内,惯用的损耗分离原则是适用的,可用Ｂｅｒｔｏｔｔｉ的统计理论描述Ｐ／ｆ－ｆ行为;对于Ｂｍ＝１Ｔ,这种描述在直到１５０ｋＨｚ的范围内都适用,大约在３０ｋＨｚ的高频区和Ｂｍ≤０．８Ｔ的范围内,不能采用惯用的损耗分离法,Ｐ／ｆ－ｆ     

热处理温度对铁镍钼磁粉心功耗的影响

采用气雾化粉末制取铁镍钼磁粉心，研究了590～730℃热处理温度下铁镍钼磁粉心的磁导率、功耗变化情况。随着热处理温度的升高，磁粉心的磁导率由110升高到161;功耗先降低后升高，f=100 kHz、B_m=100 mT的条件下，在650℃热处理温度下的磁粉心具有最小的功耗，为488.2 mW/cm³。通过损耗分离可知，涡流损耗占总功耗的比例随着频率f、磁通密度B_m的增大而增大；随着热处理温度的升高，磁滞损耗不断降低，到650℃时磁滞损耗不再有明显变化；热处理温度达到730℃时，涡流损耗升高，这是由于热处理温度过高导致磁粉心内部颗粒之间的绝缘层被破坏所引起的。     

添加Zr元素对纳米复相Nd10．5Fe78．4-xCo5ZrxB6．1粘结永磁体结构和磁性能的影响

采用快淬、热处理及模压成形工艺，制备了成分为Nd10．5Fe78．4-xCo5ZrxB6．1（x=0，1．0，1．5，2．0，2．5）的5种粘结永磁体。采用XRD,DTA，TEM等方法对合金的组织结构和晶化行为进行了研究。结果表明：Zr含量的增加可提高材料的非晶形成能力；当Zr添加到一定量时，形成高熔点的Fe2Zr相，产生细化晶粒的作用；添加Zr元素显著地提高了合金的矫顽力，改善了退磁曲线矩形度，从而提高了最大磁能积。Nd10．5Fe78．4-xCo5ZrxB6．1永磁体在x=2时获得最佳磁性能，Br=0．659T，Hcj=628kA／m，Hcb=419kA／m，（BH）m=73kJ／m^3。     

MnBi/Sm2Co17复合磁粉制备、磁性能及微结构研究

采用化学辅助高能球磨工艺制备了MnBi/Sm_2Co_(17)纳米晶复合磁粉,研究了MnBi合金添加量对复合磁体磁性能和微结构的影响。随着MnBi合金添加量的增加,复合磁粉的内禀矫顽力先稍上升,后基本保持不变,但均低于纯MnBi磁粉的864kA/m;磁粉的饱和磁化强度和剩余磁化强度均逐渐下降。复合磁粉中没有发现明显的元素互扩散现象。采用Henkel曲线分析了复合磁体的交换耦合作用,复合磁粉的δM在添加量为15%(质量分数)时达到极大值,说明该复合磁体具有较强的交换耦合作用,结合磁粉形貌分析了随着MnBi合金添加量的增加复合磁粉剩磁比的演变规律。     

针状Ti-55511合金热变形及后续退火过程中组织演变及其力学性能研究

对针状Ti–55511近β钛合金进行750 °C热轧和600 °C/1h退火,研究合金在热轧及退火中组织演变及力学性能。结果表明,热轧时,针片α相将发生动态再结晶（DRX）,与β相的Burgers取向关系（Burgers orientation relationship）发生破坏,进而形成细小的等轴α相,使合金强度及塑性提高。后续退火过程中,α相通过静态再结晶（SRX）进一步发生球化和长大,次生α相析出,β相发生再结晶,合金的强度提高,塑性降低。在变形初期,针片α相内产生两种孪晶变体（交叉状孪晶）,随着α相球化程度增加`,α相内将产生三种孪晶变体（针织状孪晶）。在后续退火过程中,这些孪晶将逐渐缩短,进而分解消失,表现在退火样品中α晶粒内存在纳米级孪晶（孪晶缩短）与层错（孪晶分解）。     

基于动态再结晶动力学方程的镍基高温合金热变形流变应力预测

采用等温热压缩实验,研究了一种典型镍基高温合金在1010-1160oC及0.001-1s-1条件下的高温流变行为。结果表明在合金的高温变形过程中发生了动态回复(DRV)以及动态再结晶(DRX)现象。通过深入分析不同变形条件下合金的高温流变行为,分别建立了合金在加工硬化-动态回复阶段以及动态再结晶阶段的流变应力本构方程。其中,在动态再结晶阶段,流变应力本构方程的建立是基于一种新型的动态再结晶动力学方程,该方程中引入了最大软化速率应变。此外,采用线性拟合的方法,建立了本构方程中材料常数与Zener-Hollomon参数间的函数关系。同时,通过对比分析流变应力的实测值和预测值,并计算两者之间的相关系数(R)和平均相对误差绝对值(AARE),验证了所建立本构方程的准确性,它可以精确预测所研究合金的高温流变应力。     

镀镍槽液中镍含量的在线监测系统研究

目的研发一种能够在线监测镀镍槽液中镍离子含量的测试系统,并将此方法推广至镀铬、镉、铜等槽液。方法利用计算机VC++语言编程技术、Modbus通讯技术、西门子PLC技术组成监控系统,通过耐酸碱计量泵和耐酸碱流量计对镀镍槽液取液量进行控制和校正,采用电化学测试方法对待测槽液在线监测,采用VC++语言编程技术采集电化学测试数据,最终实现对镀镍槽液中镍离子含量的自动监测。结果采用此自动控制系统测量镀镍槽液中镍离子的质量浓度,其与极化曲线中-1.0 V(vs.SCE)电位下的极化电流之间的线性拟合方程为:I=0.002 01+6.90×10-5ρ。以120 g/L待测溶液为分析对象,采用此自动检测系统测得镀镍液中Ni2+质量浓度为115.5 g/L,而采用EDTA直接滴定分析测得Ni2+质量浓度为113.7 g/L,测量误差分别为3.78%和5.25%。结论该镀镍槽液中镍离子含量的在线监测方法可靠性高,除了对镀镍槽液状态进行监控分析外,还能对镀铬槽液、镀镉槽液等进行监控分析,可适应较恶劣的生产环境。     

La2/3Ca1/3MnO3∶Ag0.4与La2/3Ba1/3MnO3∶Ag0.4的制备及其性能研究

采用化学共沉淀法合成制备了Ag掺杂摩尔百分比为0.4的La2/3Ca1/3MnO3∶Ag0.4 (LCMO∶Ag0.4)、La2/3Ba1/3MnO3∶Ag0.4(LBMO∶Ag0.4)多晶复合材料,通过XRD和R-T分别对两种材料的结构和性能进行测试分析.实验结果表明:所得样品均为正交晶系钙钛矿结构;LCMO∶Ag0.4的金属-绝缘转变温度(Tp=280.2 K)比LBMO∶Ag0.4要高(Tp=256.8 K);LCMO:Ag0.4样品的电阻值比LBMO∶Ag0.4要小两个数量级;LCMO∶Ag0.4的TCR最大值为28％,要远远高于LBMO∶Ag0.4的TCR最大值(0.5％).     

Mg-3Sn-1Mn-1La镁合金热压缩组织演变与应变修正本构方程

通过对铸态Mg-3Sn-1Mn-1La合金在变形温度为200～450℃、应变速率为0.001～1.0s-1条件下进行热压缩实验,研究了其热变形行为和微观组织变化规律.结果表明:随着变形温度的降低和应变速率的升高,流变应力明显增大而再结晶晶粒尺寸减小.在变形温度较低的条件下,连续动态再结晶是主要的再结晶机制.然而,当变形...     

Surface modification of spherical LiNi1/3Co 1/3 Mn1/3O2 with Al2O3 using heterogeneous nucleation process

To improve the cycle stability at high voltage and high charge/discharge rate, spherical LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 was coated with Al2O3 by using heterogeneous nucleation process, and the physical and electrochemical properties were studied. The SEM images show that there is a uniform coating on the modified spherical LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2. The electrochemical tests indicate that the properties of LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 coated with 0.5% aluminum oxide are the best. The initial capacities are 150 and 173 mA.h/g at the rate of I C in the voltage range of 2.7-4.3 V and 2.7-4.6 V, respectively, and the discharge capacities maintain about 99% and 85% after 30 cycles, respectively. While those of the bare LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 are only 90% and 75%, respectively. The CV tests of LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 show that Al203-coating can restrain the oxide-reduction peak currents fading during the charge/discharge course.     

Structural and electrical properties of Gd(Ni1/2Zr1/2)O3

The Gd(Ni_1/2Zr_1/2)O₃ (GNZ) ceramic is synthesized by the solid-state reaction technique. The X-ray diffraction pattern of the sample shows monoclinic phase at room temperature. The dielectric dispersion of the material is investigated in the temperature range from 303 K to 673 K and in the frequency range from 100 Hz to 1 MHz. The relaxation peak is observed in the frequency dependence of the loss tangent. The relaxation time at different temperatures is found to obey Arrhenius law having activation energy of 1.1 eV which indicates the hopping of ions at the lattice site and may be responsible for the dielectric relaxation of GNZ. The scaling behaviour of loss tangent suggests that the relaxation mechanism is temperature independent. The frequency dependent conductivity spectra follow the power law. In the impedance formalism, the Cole-Cole model is used to study the relaxation mechanism of GNZ.     

Preparation of layered oxide Li（Co1/aNi1/3Mn1/3）O2 via the sol-gel process

To obtain homogenous layered oxide Li(Co1/3Ni1/3Ni1/3Mn1/3)O2 as a lithium insertion positive electrode material,the sol-gel process using citric acid as a chelating agent was applied.The material Li(Co1/3,Ni1/3Mn1/3)O2 was synthesized at different calcination temperatures.XRD experiment indicated that the hyered Li(Co1/3Ni1/3Mn1/3)O2material could he synthesized at a lower temperature of 800℃,and the oxidation state of Co,Ni,and Mn in the cathode confirmed by XPS were 3, 2,and 4,respectively.SEM observations showed that the synthesized material could form homogenous particle morphology with the particle size of about 200nm In spite of different calcination temperatures,the charge-discharge curves of all the samples for the initial cycle were similar,and the cathode synthesized at 900℃ showed a small irreversible capacity loss of 11.24% and a high discharge capacity of 212.2 mAh.g-1 in the voltage range of 2.9-4.6 V.     

Strain enhancement in Bi1/2(Na0.82K0.18)1/2TiO3 lead-free electromechanical ceramics by co-doping with Li and Ta

The effects of co-doping with Ta- and Li-ions on the microstructure, crystal structure, ferroelectric, and electric field-induced strain properties of Bi_1/2(Na_0.82K_0.18)_1/2TiO₃ (BNKT) ceramics were investigated. Li substitution into Na-sites led to a ferroelectric-nonpolar phase transition and a large accompanying normalized strain (S_max/E_max) of 727 pm/V near the phase boundary, when 2.5 mol% Li and 2.5 mol% Ta were co-doped on A- and B-sites, respectively. The phase transition-related strain was thought to be induced by a decrease in the tolerance factor of the perovskite structure.