微波辐照下聚苯乙烯/银核壳复合粒子的制备

以聚乙烯吡咯啉酮K－30（PVP）为保护剂,用氧化还原法制得的纳米银为种子,微波辐照下用过硫酸钾为引发剂,在十二烷基硫酸钠（SDS）／苯乙烯／水胶束体系中合成聚苯乙烯／银核壳复合粒子,讨论了苯乙烯／银摩尔比、聚合时间及表面活性剂浓度对核壳复合粒子的影响。     

导电橡胶用玻纤/银核壳结构复合粒子的制备

采用化学镀制备了玻纤/银核壳结构复合粒子,研究了玻纤粗化工艺、玻纤/AgNO3质量比、PdCl2质量浓度和NH3·H2O体积分数对复合粒子表观形貌以及导电性能的影响,并以该复合粒子为填料、硅橡胶为基体制备了导电橡胶。结果表明:粗化工艺增大了玻纤表面粗糙度,提高了玻纤表面的电负性,有利于后续化学镀银。复合粒子的体积电阻率(ρV)随着玻纤/AgNO3质量比的降低或PdCl2用量的增大而降低,随着NH3·H2O用量的增大而先降低后升高。最佳工艺参数为:玻纤/AgNO3质量比4:1,PdCl20.1g/L,NH3·H2O60mL/L。当复合粒子添加量为硅橡胶质量的3倍时,导电橡胶的ρV降至0.006Ω·cm,导电性能优异。     

核-壳型纳米复合粒子的制备方法研究

介绍了纳米复合材料的形成原理、自身性能以及纳米复合材料的研究意义。对纳米复合材料的制备方法进行了深入的研究,为制备新型的核-壳型纳米复合粒子提供了理论指导。     

核壳结构聚苯乙烯/壳聚糖纳米复合粒子的制备及乳化性研究

采用简单的模板法制备了以壳聚糖为壳层、聚苯乙烯粒子为核的核壳结构纳米复合粒子PS/CS,用FTIR、SEM和TEM对其进行表征,结果表明,形成的粒子具有核壳结构,且粒径均一。以液体石蜡为油相,考察了PS/CS核壳结构粒子的乳化性能。当粒子浓度为1.0%就可以获得具有长期稳定性的乳液,并且该粒子的乳化能力不受电解质和pH的影响。     

核壳型纳米二氧化钛/聚合物复合粒子研究进展

综简述了核壳型纳米二氧化钛/聚合物复合粒子的形成机理,重点对纳米TiO-核/聚合物-壳和2聚合物-核/纳米TiO-壳这2种复合粒子进行了介绍,指出了目前存在的问题和发展方向。2     

核-壳结构纳米CaCO_3/SiO_2复合粒子的制备

采用在氢氧化钙碳化过程中向体系中滴加硅酸钠溶液的方法来制备核-壳结构的纳米CaCO3/SiO2复合粒子。将超细碳酸钙的制备和表面包覆改性工艺融为一体,在碳化反应的末期加入硅酸盐水溶液,通过控制碳化末期的反应及硅酸盐水解反应的进程,有效地防止了碳酸钙粒子的团聚,同时在超细碳酸钙粒子表面成膜包覆二氧化硅薄层,获得核-壳结构的CaCO3/SiO2复合颗粒。用耐酸性测试、吸油值、TEM、IR等方法对复合粒子的包覆效果、粒径大小、形貌、化学组成等做了分析和表征。     

Ag@SiO_2核壳纳米粒子的制备与表征

以NaBH4作还原剂,TEOS为前体,采用反相微乳液法制得粒径50～100nm的Ag@SiO2核壳纳米粒子,其中Ag核为面心立方结构,壳层为无定形SiO2。考察催化剂加入的先后和微乳液R值(R=n水/n表面活性剂)对Ag@SiO2核壳纳米粒子形成的影响。用TEM、UV-Vis、XRD对纳米粒子的形貌及性质进行表征。结果表明:催化剂若先于TEOS加入,易得到Ag@SiO2核壳纳米粒子,随着R值的增加,Ag核的粒径变大,纳米粒子逐渐由单核变成多核。催化剂若后于TEOS加入,则形成负载型Ag/SiO2复合物。Ag核被SiO2壳包覆后的等离子共振吸收峰发生了微弱红移。而当壳厚80nm时,由于SiO2的散射作用,吸收峰会发生蓝移。     

含氟核壳纳米粒子的制备及其表征

通过半连续的加料工艺制备了聚甲基丙烯酸三氟乙酯（PTFEMA）为壳,以聚丙烯酸甲酯（PMA）为核的纳米核壳乳液。并通过SEM、TEM、DSC、DLS等对合成的乳液进行表征,结果表明：所合成的粒子具有核壳结构,粒子形貌较为规整,且成球效果很好。     

CdSe@ZnSe@SiO2核壳壳型纳米粒子的制备与表征

通过TOP-TOPO-HDA路线制备了CdSe纳米晶体,并在此基础上通过一步法制备出CdSe@ZnSe核壳纳米粒子。利用环己烷-壬基酚聚（5）氧乙烯醚（NP-5）-水的微乳体系为模板,通过硅烷偶联剂的作用制备出CdSe@ZnSe@SiO2复合纳米粒子,并通过TEM、EDX和UV-Vis等手段对所得纳米粒子进行了表征。     

基于乳液聚合法制备无机纳米粒子/聚合物复合粒子及其应用研究进展

综述了国内外通过乳液聚合制备聚合物包覆无机纳米复合粒子的方法及包覆效果,包括纳米SiO2/聚合物、CaCO3/聚合物、TiO2及其他无机粒子/聚合物,介绍了复合粒子的形成机理及其在电极材料、阻燃和感光树脂中的应用,并对其前景作了展望。     

电磁屏蔽材料用银包玻璃微珠核-壳粒子的制备及其性能

采用自组装化学镀银技术制备了银包玻璃微珠核-壳粒子,并且运用X射线衍射仪、扫描电镜和电子能谱仪等对该核-壳粒子的物相和形貌等进行了表征.分析了该核-壳粒子的介电性能与结构的关系,并以此为屏蔽填料,研究了电磁屏蔽涂料的相关性能.结果表明,银粒子在玻璃微珠的表面包覆均匀且致密,该粒子的介电常数较包覆前大幅度提高.该电磁屏蔽涂料的导电性能随着填料的体积分数(下同)的增加而增加,达到25%时,其表面电阻率为0.050 7Ω/cm2.同时,在电磁波的频率范围为30～1 500MHz时,屏蔽效能达40～65 dB,并且该材料具有较好力学性能和耐环境性能.     

核壳结构聚合物复合粒子的合成与表征

过去几十年,由于核壳结构聚合物复合粒子在合成聚合物材料的抗冲改性和增韧、涂料、粘合剂等诸多领域的成功应用而备受关注。本文综述了核壳结构聚合物复合粒子的制备方法,从热力学和动力学２ 个方面探讨了形成核壳结构聚合物复合粒子的条件,介绍了该类粒子的表征方法。     

钛交联蒙脱石纳米复合材料的合成与表征

利用经过精制的钠基蒙脱石作为基质材料,以钛酸正丁酯为钛源．制备了钛交联蒙脱石（Ti—pillared clays,TiPILCs）纳米复合材料。利用X射线衍射、热重／差热分析、红外光谱分析、N2吸附－脱附等分析手段对材料进行结构性能表征。X射线衍射分析表明：Ti—PILCs的层间距具有多分散性,d（001）值从钠基蒙脱石的1．28nm最高可上升为3．59nm。热重／差热曲线显示：Ti-PILCs的加热质量损失比钠基蒙脱石大．且脱层间水过程与脱羟基过程的界限变得不清晰。比表面测定显示：比表面积从钠基蒙脱石的31．6m^2／g增大到Ti—PILCs的400m^2／g,且随温度的变化不大。孔径分布的测定表明：钠基蒙脱石和Ti—PILCs均具有物理堆砌形成的“卡房状”孔．而Ti-PILCs中还存在大量交联柱化形成的2～4nm二维孔。红外光谱进一步证实Ti-PILCs具有Ti-O键和Ti-O-Si键的振动峰,说明该物质是钛交联多孔纳米复合材料。     

磁性核壳Fe3O4/Ag纳米复合粒子的制备及性能

以硅烷偶联剂巯基丙基三甲氧基硅烷作为添加剂,甲醛作为还原剂,在Ag[(NH3)2] 溶液中制备出具有核壳结构的Fe3O4/Ag纳米复合粒子.用X射线衍射、场发射扫描电镜、差热分析、振动样品磁强计和Hall效应测试系统对样品进行了表征.结果表明:Fe3O4/Ag核壳复合粒子粒径为40～60 nm,Ag壳层厚度为10～15 nm,体积电阻率为7.757 3×10-4 Ω·cm,饱和磁化强度为26.37 A·m2/kg.     

两步反相微乳液法原位制备纳米SiO2/聚甲基丙烯酸甲酯复合微粒

采用两步反相微乳液法原位聚合制备纳米SiO2／聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate,PMMA)复合微粒。首先,通过混合2个分别增溶有2种反应物的微乳液,制备纳米SiO2粒子;然后,向混合后的微乳液中滴加单体及引发剂,通过单体的原位聚合反应得到SiO2,PMMA复合微粒。通过相图研究：确定了微乳液法制备复合微粒时初始组分的用量。通过透射电子显微镜、红外光谱、热重分析、X射线光电子能谱等手段对复合微粒进行了表征。结果表明：聚合后的PMMA包覆在SiO2表面．复合微粒的平均粒径为30nm．分散性良好。复合微粒中不能被抽提出来的聚合物占10．08％,这部分聚合物以Si-O-C键形式接枝在SiO2表面。     

巯基乙酸稳定的CdSe/ZnS核壳结构量子点的制备与表征

用非均相成核原理,在水溶液中制备CdSe/ZnS核壳结构量子点,并研究合成工艺,包括前驱物的滴加方式和用量、CdSe核的水浴反应时间、CdSe与ZnS的摩尔比等因素对CdSe/ZnS核壳结构量子点荧光性能的影响.用透射电子显微镜和x射线衍射仪测试核壳结构量子点的形貌和结构.用紫外吸收光谱与荧光光谱表征CdSe/ZnS核壳结构量子点的荧光性能.结果表明:ZnS壳层在CdSe核量子点表面外延生长,形成了核壳结构;CdSe/ZnS核壳结构量子点的荧光性能明显高于单一的CdSe量子点;合成的工艺条件会显著影响CdSe/ZnS核壳结构量子点的荧光性能.     

聚甲基丙烯酸/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能

用甲基丙烯酸(methacrylic acid,MAA)在钠基蒙脱土(montmorillonite,MMT)层间直接原位插层聚合制备了聚甲基丙烯酸/蒙脱土(polymethacrylic acid/montmorillonite,PMAA/MMT)纳米复合材料.以蒙脱土的层间距、插层进入蒙脱土层间的聚合物含量及应用于皮革鞣制的实验结果为考察指标,对制备过程中的引发剂用量及蒙脱土用量进行了单因素实验研究.结果表明:所制备的PMAA/MMT纳米复合材料属于剥离型纳米复合材料,应用于皮革鞣制所得坯革的增厚率及湿热稳定性均有较大提高.     

二氧化钛/聚酰胺正渗透复合膜的制备与表征

以钛酸四丁酯为原料,在水/丁醇界面区进行水解,制备了锐钛矿型二氧化钛。将TiO2分别分散在水相(MPD溶液)和油相(TMC溶液)中,以界面聚合方法制备了TiO2/聚酰胺正渗透复合膜,初步研究了TiO2分散在油相和水相中制备的二氧化钛/聚酰胺复合膜的结构及其在正渗透过程中分离性能。SEM图谱结果表明,TiO2添加到水相中时,其主要存在于聚砜基膜的指状孔道中;当TiO2添加到油相中时,其主要分布在复合膜表面。膜分离性能的研究结果表明,TiO2添加在水相和油相中都能显著提高膜的水通量和截盐率;TiO2添加在油相中对膜的分离性能改进更大,膜的水通量为未添加TiO2聚酰胺复合膜的两倍,截盐率可达99.9%。     

MC尼龙6/TiO2原位纳米复合材料的制备及表征

利用阴离子原位聚合法制备了铸型尼龙6(MC尼龙6)／TiO2原位纳米复合材料,并对其结构与性能进行了表征。透射电子显微镜观察表明,TiO2以纳米级均匀分散于MC尼龙6中,其含量小于1份时近乎单分散,大于1份时则开始团聚。差示扫描量热法和X射线衍射法分析结果表明,纳米TiO2对MC尼龙6的结晶起到了异相成核作用,提高了MC尼龙6的结晶温度,但不改变MC尼龙6的α晶型结构;退火处理结果表明,高温退火或加入纳米TiO2,都有利于MC尼龙6基体中α晶型的生成,加快γ晶向α晶的转变。热重分析和力学性能测试表明,纳米TiO2提高了复合材料的热稳定性,其拉伸强度、冲击强度等也得到了不同程度的提高。     

单分散SiO2/Ag/SiO2核壳结构微球制备及自组装光子晶体

应用湿化学方法,在SiO2微球表面先后包覆5 nm银层、20 nm SiO2介质膜,制备了直径约300 nm的单分散SiO2/Ag/SiO2核壳结构微球.用提拉技术实现微球的自组装,获得了长程有序的面心立方结构排列的光子晶体,并研究了其光学性能.结果表明:在可见至近红外波段存在非完全光子带隙;SiO2/Ag/SiO2球体自组装成的光子晶体并非完全密堆排列.