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相似文献
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1.
研究了新型酰胺萃取剂N-癸酰基吗啡啉(DMPHL)在硝酸介质中萃取U(Ⅵ)的辐照性能,考察了γ射线剂量以及不同的酸度和稀释剂中γ射线对萃取U(Ⅵ)分配比的影响,结果发现,DMPLH比TBP具有较好的耐辐照性能,且共辐照降解产物对U(Ⅵ)的萃取能力较弱。  相似文献   

2.
新萃取剂N-癸酰基吗啡啉萃取HNO3和U(Ⅵ)机理的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
杨兴存  包伯荣  曹卫国 《核技术》2002,25(8):615-618
本文首次研究了新型酰胺萃取剂N -癸酰基吗啡啉 (DMPHL) /苯体系在硝酸介质中对U(Ⅵ )的萃取性能 ,考察了硝酸浓度、萃取剂浓度等因素对U(Ⅵ )萃取性能的影响 ,初步研究了标题萃取剂对硝酸及U(Ⅵ )的萃取机理。认为标题萃取剂与硝酸形成单分子配合物 ,与U(Ⅵ )配合物的组成为UO2 (NO3) 2 ·2DMPHL。同时发现 ,萃取U(Ⅵ )时最大分配比所对应的酸度高于一般的单酰胺 ,说明该萃取剂适合于高酸度下操作。  相似文献   

3.
N-癸酰吗啡啉与TBP协同萃取铀(Ⅵ)的热力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在硝酸介质中研究了N-癸酰吗啡啉(DMPHL)与磷酸三丁酯(TBP)对U(Ⅵ)的协同萃取.通过考察萃取剂浓度、二种萃取剂的浓度比、酸度、温度、盐析剂离子强度对萃取U(Ⅵ)的影响,确定了萃取机理,求出了萃取反应平衡常数Ks,测定了萃取剂与协萃剂在不同浓度比时的协萃分配比.  相似文献   

4.
在硝酸介质中研究了N-癸酰吗啡啉(DMPHL)与磷酸三丁酯(TBP)对U(Ⅵ)的协同萃取。通过考察萃取剂浓度、二种萃取剂的浓度比、酸度、温度、盐析剂离子强度对萃取U(Ⅵ)的影响,确定了萃取机理,求出了萃取反应平衡常数K5,测定了萃取剂与协萃剂在不同浓度比时的协萃分配比。  相似文献   

5.
合成了N-酰基吗啡啉(AMPHL)萃取剂,用红外,核磁共振,元素分析等方法对其结构进行了表征。研究了N-酰基吗啡啉的分子结构变化对萃取铀(Ⅵ)性能的影响。在实验酸度范围内,N-酰基吗啡啉萃取能力的增加顺序为:OMPHL<LMPHL<DMPHL。  相似文献   

6.
合成并表征了新型萃取剂N,N'-二癸酰基哌嗪,研究了N,N'-二癸酰基哌嗪/四氯化碳体系在硝酸介质中对U(Ⅵ)的萃取性能,考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、盐析剂浓度及温度等因素对U(Ⅵ)分配比的影响,并计算了相关的热力学函数.  相似文献   

7.
DHDECMP-TBP/煤油体系从1.0mol/L HNO3-UO2(NO3)2介质中萃取U(Ⅵ),除了存在TBP和DHDECMP的单独萃取反应外,还存在着DHDECMP-TBP的协同萃取反应。形成的萃合物分别为UO2(NO3)2.2TBP、UO2(NO3)2.2DHECMP和UO2(NO3)2.DHDECMP.TBP。实验测定了TBP/煤油、DHDECMP/煤油和DHDECMP-TBP/煤国同萃  相似文献   

8.
杨兴存  包伯荣等 《核技术》2002,25(3):227-230
合成并表征了新型萃取剂N,N′-二癸酰基哌嗪,研制了N,N′-二癸酰基哌嗪/四氯化碳体系在硝酸介质中对U(VI)的萃取性能,考察了硝酸浓度,萃取剂浓度,盐析剂浓度及温度等因素对U(VI)分配比的影响,并计算了相关的热力学函数。  相似文献   

9.
N,N-二(1-甲基-庚基)乙酰胺萃取U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)的研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
以N,N-(1-甲基-庚基)乙酰胺(DMHAA)为萃取剂,煤油作稀释剂,研究了水相硝酸浓度、盐析剂浓度、萃取剂浓度对U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)萃取分配比的影响,并对其萃取机理进行了初步探讨。研究结果表明。DMHAA可以有效地从硝酸溶液中萃取UO2^2 ,和Th(Ⅳ)。  相似文献   

10.
研究了新型酰胺萃取剂N-辛酰-2-甲基哌啶烷(OMPPD)在硝酸介质中萃取铀(VI)的辐照性能,考察了γ射线剂量以及在不同的酸度和稀释剂中γ射线对萃取铀(Ⅵ)分配比的影响,发现OMPPD比磷酸三丁酯(TBP)具有较好的耐辐照性能。  相似文献   

11.
酰胺化合物对U(Ⅵ),Eu(Ⅲ),Sr(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的萃取   总被引:5,自引:4,他引:5  
研究了酰胺荚醚(PAⅡ)和二(1-甲基庚基)乙酰胺(N-503)有硝酸溶液中对U(Ⅵ),Eu(Ⅲ),Sr(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的萃取。结果表明,PAⅡ对U(Ⅵ),Eu(Ⅲ),Sr(Ⅱ)均有良好的萃取性能,N-503只萃取U(Ⅵ),两种萃取剂对Fe(Ⅲ)均不萃取。  相似文献   

12.
研究了N-吡咯烷基-2-吡啶甲酰胺(NPPFA)与1, 10-菲啰啉(1, 10-phenanthroline, phen)在硝酸介质中对U(Ⅵ)的协同萃取行为.以二氯乙烷为稀释剂,考察了NPPFA的摩尔分数、水相pH值、盐析剂浓度及温度对萃取分配比的影响.结果表明,NPPFA与phen有显著的协萃作用;当pH大于2.2时,萃取体系易发生乳化现象;盐析剂的加入可以大大提高萃取效率.并用斜率法确定了萃合物的组成为UO2(NO3)2·NPPFA·phen.  相似文献   

13.
通过取代反应,合成了对叔丁基杯[4]、[6]芳烃磷氧衍生物,并对其进行红外、1 H和13 C核磁共振表征。考察了pH值、萃取剂浓度、萃取时间、萃取温度对杯芳烃及其磷氧衍生物萃取U(Ⅵ)的影响。结果表明,杯[6]芳烃对U(Ⅵ)的萃取效果优于杯[4]芳烃,杯芳烃磷氧衍生物对U(Ⅵ)的萃取效果优于杯芳烃,在同样的实验条件下,杯芳烃磷氧衍生物对U(Ⅵ)的萃取率比杯芳烃分别提高了36.49%和37.61%。  相似文献   

14.
合成了α-亚磺酰基-N,N-二正丁基乙酰胺(SDBAA),研究了溶剂,水相酸度,盐析剂、萃取剂浓度等对硝酸铀酰的萃取性能的影响,并与TBP作了比较。结果表明,α-亚磺酰基-N,N-二正丁基乙酰胺系列化合物都可以有效地从硝酸溶液中萃取UO2^2 ,当取代基为正丁基和2-乙基己基时,其萃取性能优于TBP。  相似文献   

15.
不对称荚醚萃取铀(Ⅵ)和稀土(Ⅲ)的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了不对称荚醚N,N'-二甲基二己基-3-氧戊二酰胺(DMDHGA)、N,N’-二甲基二辛基-3-氧戊二酰胺(DMDOGA)、N,N’-二甲基二月桂基-3-氧戊二酰胺(DMDLGA)和N,N’-二甲基二己基-3,6-二氧辛二酰胺(DMDHOA)在HNO3介质中对铀(Ⅵ)、稀土(Ⅲ)和锶(Ⅱ)的萃取行为。结果表明,随着酰胺官能团氮原子上烷基链增大,不对称荚醚萃取性能下降,与铀(Ⅵ)形成的萃合物在烷烃稀释剂中的溶解性增加。分别使用正十二烷、异辛烷和煤油作稀释剂时,DMDOGA萃取铀(Ⅵ)均出现第三相,而DMDHGA,DMDHOA和DMDLGA萃取时均不出现第三相。DMDHGA萃取铀(Ⅵ)和锶(Ⅱ)的分配比及铀(Ⅵ)与锶(Ⅱ)之间的分离系数均比对称荚醚N,N,N’,N'-四丁基-3-氧戊二酰胺(TBGA)的大,有利于铀(Ⅵ)与锶(Ⅱ)的分离。DMDLGA与铀(Ⅵ)生成1:1型萃合物;而DMDLGA和DMDOGA与混合稀土(Ⅲ)(组成以氧化物计为27%La2O3,51%CeO2,6%Pr6O11,16%Nd2O3)生成1:2型萃合物。  相似文献   

16.
将U(Ⅳ)、U(Ⅵ)可见吸收光谱与偏最小二乘法(PLS)相结合,利用自主研制的多通道光纤光谱仪及分析软件,建立了1BX制备过程中U(Ⅳ)、U(Ⅵ)的同时、快速测定方法。研究结果表明:建立的U(Ⅳ)、U(Ⅵ)定量校正模型具有较高的准确性,U(Ⅳ)测定范围为1.00~180.21g/L,U(Ⅵ)测定范围为11.00~200.00g/L,对于U(Ⅳ)、U(Ⅵ)样品测量相对偏差分别小于7%和8%,U(Ⅳ)重加回收率为99.4%~100.8%,U(Ⅵ)重加回收率为96.4%~104.6%。方法简单、快速、无需预处理、可同时进行多组分测量,为该工艺过程的在线分析或流线分析提供基础。  相似文献   

17.
李珍  包伯荣  吴明红  向群  杨兴存 《核技术》2002,25(2):107-112
研究顾在不同释稀剂中N-辛酰吡咯烷(OPOD)萃取铀(Ⅵ)的性能。在不同稀释剂中考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、盐析效应以及温度对萃取平衡的影响。OPOD萃取铀(Ⅵ)的能力在不同稀释剂中由弱到强的顺序为:氯仿,四氯化碳,1.2-二氯乙烷,正十二烷,正辛烷,环己烷,甲苯,苯。并求出了萃取反应的各热力学函数变化值。  相似文献   

18.
合成了4-邻氯苯甲酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑硫酮-3(HCBMPPT)和4-邻氟苯甲酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑硫酮-3(HFMBPPT)两个新萃取剂,用波谱确定了结构。研究了HCBMPPT在硝酸介质中对铀(Ⅵ)的萃取行为,其萃取分配比随萃取剂浓度、pH值的升高而增大,同时对萃合物的化学组成及萃取机理进行了分析和讨论。  相似文献   

19.
辛仁轩  陈积扬  梁俊福  宋崇立 《核技术》2002,25(12):1025-1028
三烷基氧化膦具有优越的锕系元素萃取性能和较高的辐照稳定性。 30 %TRPO -煤油已被用作高放废液 (HAW )处理的萃取剂 ,HAW中常含有大量的Fe(Ⅲ )。研究了辐照 30 %TRPO-煤油溶剂的萃取和反萃取性能。萃取剂吸收剂量为 0 .1× 10 5— 10 .0× 10 5Gy。研究结果表明 ,在吸收剂量 0 .1× 10 5— 1.0× 10 5Gy时γ辐照对萃取分配比没有影响 ,当吸收剂量达到 3.0×10 5Gy时Fe(Ⅲ )的萃取分配比显著增加。试验表明用 0 .6mol/L草酸溶液洗涤辐照有机相可以消除辐照的影响  相似文献   

20.
以个苯甲酰基-2,4二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑硫酮-3(HBMPPT)为萃取剂、二正辛基亚砜(DOSO)为协萃剂,研究其在硝酸介质中对铀(Ⅵ)的萃取行为,以及萃取剂浓度、酸度等各种因素对萃取分配比的影响,以确定两种萃取剂的协同萃取及分离效果。结果表明,HBMPPT和DOSO有较好的协同萃取效果,一定条件下,铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)的分离系数可达523。  相似文献   

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