锰在BaO—BaF2—MnO熔剂和锰铁熔体间的平衡

在１５７３－１６７３Ｋ时测定了锰在ＢａＯ－ＢａＦ２和ＭｎＯ渣和Ｍｎ（６２－７３％）－Ｆｅ－Ｃ饱和熔体之间的平衡分配比，研究了渣的成份、氧分压和温度对锰分配比的影响。发现锰的平衡分配比是随着氧分压和渣中ＢａＯ含量的增加而增加，在氧分压较高时，向ＢａＯ－ＭｎＯ渣中附加ＢａＦ２，为减少锰的损失和使锰铁脱磷能够进行提供了有利条件。在氧分压一定时，在渣与碳饱和锰铁平衡时，ＢａＯ与ＭｎＯ的摩尔分数比是随着渣中     

磷在CaO－BaO－CaF_2渣系与锰铁熔体间的平衡

通过ＣａＯ－ＢａＯ－ＣａＦ２渣系和Ｆｅ－Ｍｎ－Ｃ－Ｐ熔体间的平衡分配实验，研究了ＢａＯ、ＣａＦ２、温度及锰铁中碳、锰含量对磷、锰平衡分配的影响，并计算了ＣａＯ－ＢａＯ－ＣａＦ２渣系的磷酸盐容量及Ｐ２Ｏ５的活度系数．     

磷在CaO—BaO—CaF2渣系与锰铁熔体间的平衡

通过ＣａＯ－ＢａＯ－ＣａＦ２渣系和Ｆｅ－Ｍｎ－Ｃ－Ｐ熔体间的平衡分配实验，研究了ＢａＯ、ＣａＦ２、温度及锰铁中碳、锰含量对磷、锰平衡分配的影响，并计算了ＣａＯ－ＢａＯ－ＣａＦ２渣系的磷酸盐容量及Ｐ２Ｏ５的活度系数。     

BaCO_3－BaCl_2熔剂对锰铁熔体氧化脱磷的实验研究

在１６２３Ｋ下使用各种组成的ＢａＣＯ３－ＢａＣｌ２熔剂对高碳锰铁熔体进行了脱磷实验。研究了（％ＢａＯ）浓度、ＢａＣｌ２配比对脱磷的影响以及熔剂中配入适量ＭｎＯ２的作用。实验结果表明，当熔剂量为１０ｇ／１００ｇ合金时，可获得５０％～５５％的脱磷率，并有较好的保锰作用。     

P,Mn在BaO—BaF2—MnO渣和Mn—Fe—C—P熔体间的平衡分配

在１６７３Ｋ下，通过给定化学组成的ＢａＯ－ＢａＦ２－ＭｎＯ熔剂和Ｍｎ（～６０％）－Ｆｅ－Ｃ（１．１８％～６．４０％）－Ｐ合金间的平衡实验，确定锰铁合金中碳含量的变化对磷分配比ＬＰ和锰分配比ＬＭｎ的影响。结果表明，锰铁熔体中存在着一个临界碳含量［％Ｃ］＊，它对应着最大的ＬＰ和最小的ＬＭｎ。热力学计算表明，在本实验条件下，氧位控制环节对临界碳的存在和位置起决定性作用。而对于给定化学组成的ＢａＯ基熔剂，其相应渣系的磷酸盐容量值和锰酸盐容量值变化不大，分别为ｌｇＣＰ＝２４．８０±０．１５，ｌｇＣＭｎ＝９．０４±０．２４，它们对ＬＰ、ＬＭｎ的临界转变现象影响不大。     

磷在含氧化钡渣系与锰铁熔体间的平衡

通过CaO-BaO-CaF2渣系和锰铁熔体间的平衡分配实验,研究了BaO、CaF2、温度及锰铁熔体中碳、锰含量对磷平衡分配比的影响,并计算了CaO-BaO-CaF2渣系的磷酸盐容量及P2O5的活度系数.1 350 ℃时,该渣系的磷酸盐容量为3.2×1024～2.0×1025,渣中P2O5的活度系数在10-25数量级.     

锰铁熔体中磷和锰的热力学性质

通过１４００℃下Ｆｅ－Ｍｎ－Ｃ－Ｐ系中碳的溶解平衡实验，测定了该熔体中碳的溶解度，应用热力学理论计算出，，，并提出了适用于锰铁熔体中磷和锰的活度系数计算式     

BaO—BaCl2熔剂对铬铁熔体氧化脱磷的实验研究

在1450℃下使用各种组成的 BaO-BaCl_2熔剂对 Fe-Cr(30％)-C(4％)熔体进行了脱磷实验,研究了 BaO/BaCl_2配比和氧化剂添加量等对脱磷的影响以及熔剂中配入适量 Cr_2O_3的作用。实验结果表明,当熔剂量为10g/100g 合金时可获得50—60％的脱磷率,并有较好的保铬作用。还分析了熔体成分和温度对脱磷的影响。     

Thermodynamic Study on BaO－BaF_2－Fe_xO Slags Used for Dephosphorization of Chromium－Containing Hot Metal

ＴｈｅｒｍｏｄｙｎａｍｉｃＳｔｕｄｙｏｎＢａＯ－ＢａＦ_２－Ｆｅ_ｘＯＳｌａｇｓＵｓｅｄｆｏｒＤｅｐｈｏｓｐｈｏｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＣｈｒｏｍｉｕｍ－ＣｏｎｔａｉｎｉｎｇＨｏｔＭｅｔａｌＣｈｅｎＺａｏｐｉｎｇ；ＪｉａｎｇＭａｏｆａ；ＬｉＹｉｎｔａｉＡｂ...     

锰铁和硅锰合金生产中的热力学平衡

本文通过热力学分析建立了猛铁及硅锰合金过程的热力学平衡关系框架，其中最重要的概念是体系中存在着完全平衡和部分平衡。在此基础上对体系在不同条件下的反应平衡进行了实验测定。结果表明，温度和一氧化碳分压是影响体系完全平衡成分的两个最重要因素，而温度对渣／金部分平衡成分影响不大。     

BaCO3—BaCl2熔剂对锰铁熔体氧化脱磷的实验研究

在１６２３Ｋ下使用各种组成的ＢａＣＯ３－ＢａＣｌ２熔剂对高碳锰铁熔体进行了脱磷实验，研究了（％ＢａＯ）浓度，ＢａＣｌ２配比对脱磷的影响以及熔剂中配入适量的ＭｎＯ２的作用，实验结果表明，当熔剂量为１０ｇ／１００ｇ合金时，可获得５０％～５５％的脱磷率，并有较好的保锰作用。     

BaCO3基熔剂对锰铁熔体脱磷的实验研究

1 30 0℃时 ,在硅钼棒炉中采用BaCO3 BaF2 MnO2 系熔剂对 [Si]i=0 .0 84 %～ 0 .2 4 5 %的锰铁合金进行脱磷实验。结果表明 ,只要改变渣系组成和脱磷处理时间适当 ,对不同硅质量分数的锰铁合金均可获得 5 0 %以上的脱磷率。采用BaCO3 (6 0 %～ 70 % ) BaF2 (10 % ) MnO2 (2 0 %～ 30 % )渣系脱磷时 ,锰的氧化损失为负值。脱磷保锰的最佳处理时间为 10～ 15min ,脱磷过程中熔体氧位在5min内迅速上升到一定值 ,5min后氧位在很窄的范围内波动。改变渣系组成 :MnO2 从 30 %降至10 % ,BaCO3 从 6 0 %增至 80 % ,对熔剂的最大脱磷率和其对应的氧位影响不大 ,最大脱磷率为4 9.1%～ 5 6 .2 % ,对应氧位在 0 .35× 10 -6～ 0 .5 0× 10 -6之间变化。     

BaO—BaF2系熔剂对锰铁合金氧化脱磷的实验研究

在实验室内用BaO－BaF2系熔剂对锰铁合金Mn（～60％）－Fe－C（～6．0％）－P进行氧化脱磷实验，实验温度1573-1673K，熔剂添加量为合金量的10％．实验结果表明，熔剂中添加复合氧化剂（Fe2O3＋MnO2）替代单一氧化剂（Fe2O3或MnO2），能有效地改善锰铁合金脱磷保锰的效果，确定了合适的Fe2O3／MnO2比值（13／7-7／13（wt％））．通过控制熔剂组成到BaO／BaF2（wt％）=56／24-64／16，Fe2O3／MnO2=10／10（wt％），温度1623K，可获得脱磷率46-52％，锰氧化损失0.36-0.50％。温度对脱磷率有显著影响，其影响关系式为：=8.13×103-3.37（熔剂组成：BaO／BaF2＝56／24，Fe2O3／MnO2＝10／10（wt％），温度1573-1673K）．     

锰铁高炉运用吨锰铁耗锰量和吨锰铁损锰量两指标的实际意义

为了更好地反映锰铁高炉生产的实际情况,作者通过实例分析提出,考核高炉各项指标还应增加吨锰铁耗锰量和吨锰铁损锰量两项,并列出相应的计算方法。     

硅锰合金冶炼中锰在渣和金属间平衡分配的研究

研究了硅锰合金生产中炉渣成份及温度对锰平衡分配的影响,计算了多元渣系中 MnO 的活度与活度系数。通过实验和计算确认,在一定条件下CaO、MgO 和 Al_2O_3有提高渣中 MnO 活度系数的作用。综合考虑渣中各组元作用,认为在硅锰合金冶炼中用:R=(CaO% MgO%)/(SiO_2% Al_2O_3%(B-1.2))(式中 B=(CaO% MgO%)/(SiO_2%))表示碱度较为合适。     

少熔剂法冶炼高碳锰铁中锰回收率的控制及其对锰硅合金冶炼的影响

阐述了锰回收率对少熔剂法冶炼高碳锰铁各项指标的影响及基本要求，分析了少熔剂法富锰渣对锰硅冶炼工艺的影响，提出了少熔剂法锰回收率的合理控制方法。     

锰铁高炉中锰和硅的反应

从热力学角度分析研究了锰铁高炉的生产数据,发现炉渣中的 MnO 含量接近或低于反应(MnO)+[C]=(Mn)+CO 的 MnO 平衡浓度,而高于反应2(MnO)+[Si]=2[Mn]+(SiO_2)的 MnO 平衡浓度。分析了文献中关于锰硅反应的动力学研究结果。实验研究了温度和炉渣成分对(MnO)+C=[Mn]+CO 反应速度的影响,分析了实际的炉渣成分和实测的渣铁温度,提出了炉渣设计的建议.     

锰铁成分中锰和硅的化学分析

主要对锰铁中的锰以及硅的含量的化学检测方法进行研究,分别采用硫酸亚铁铵滴定法以及硅钼蓝光度法对锰铁中锰的含量和锰铁中硅的含量进行了检测。文章简要概述了这两种方法的主要方法以及相关的试验步骤,以期为提升锰铁的化学成分检测水平提供理论依据。     

锰铁中锰和磷的分步测定

锰铁中锰和磷的含量是锰铁分级的主要指标,以往锰铁中锰和磷的含量测定,需要分别采用三价锰滴定法和钼蓝分光光度法,测定过程繁琐,冗长。实验采用一次取样,硝酸-氢氟酸-高氯酸溶解试样,加入过氧化氢将二氧化锰还原为锰(II)的方式制备母液,分别用EDTA滴定法测定锰铁中锰含量,磷铋钼蓝分光光度法测定锰铁中磷含量,建立了对锰铁中锰和磷的分步测定方法。对测定锰的条件进行了优化,结果表明,通过加入三乙醇胺-酒石酸钾钠溶液可掩蔽试液中的铁、铜、铝、钛;采用锰铁标准物质进行试验,结果表明,以甲基百里香酚蓝为指示剂时,测定结果和认定值相吻合,且终点变色是从蓝色变为浅红色,更易观察;加入30mL无水乙醇、25mL 80℃左右的热水可解决指示剂僵化的问题。对磷含量测定中砷和残余硅的干扰消除方法进行了探讨,结果表明,砷的干扰可以通过加入硫代硫酸钠-亚硫酸钠溶液消除,残余硅的干扰可以通过加入酒石酸钾钠溶液消除。按照实验方法测定锰铁试样中锰和磷,锰测定结果的相对标准偏差(n=8)小于0.30%,磷测定结果的相对标准偏差(n=8)小于4.0%。方法应用于锰铁标准物质中锰和磷的测定,锰测定结果的相对误差绝对值小于0.25%,磷测定结果的相对误差绝对值小于4.0%。     

FeO-MnO-MgO-SiO2渣系和铁液间锰的平衡

利用炉渣结构的共存理论处理FeO-MnO-MgO-SiO₂熔渣和铁液间锰的平衡问题后,证明$K{'_{{\\rm{Mn}}}} = \\frac{{{N_{{\\rm{MnO}}}}}}{{{N_{{\\rm{FeO}}}}[\\% Mn]}}$不因炉渣碱度而改变,是相当守常的。从该规律出发计算得出的[%Mn]_计与实测的[%Mn]_实是符合的,从而证明所推导的计算模型可以反映上述四元渣系的实际情况。