15％苄嘧·丙草胺泡腾片剂的研制及其药效试验

通过对原药及多种农药助剂和填料筛选试验和田间药效试验,从众多的助剂中筛选出15％苄嘧·丙草胺泡腾片剂的最佳配方,其配方为:苄嘧磺隆2％,丙草胺13％,润湿剂2.5％,分散剂4％,柠檬酸14.5％,碳酸氢钠16.5％,乳糖6％,硬脂酸镁2％,填料[m(白炭黑)∶m(膨润土)=1∶1]补充至100％.田间药效试验结果表明,...     

30%丙草胺乳油的研制

本文通过溶剂系统和乳化剂系统的多种选择，经过热贮和冷贮的考查，找到了可供工业化生产的优惠配方。     

31%二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾颗粒剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法定量测定二氯喹啉酸·苄嘧磺隆泡腾颗粒剂的有效成分含量;标准偏差分别为0.29,0.14;变异系数分别为0.99%,1.44%;平均回收率分别为99.84%,99.51%。     

25%苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂的研制及田间应用试验

进行了25%苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂的研制及其田间应用试验。试验结果显示,25%苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂的稳定配方为:苯噻酰草胺24%,乙氧磺隆1%,十二烷基硫酸钠2%,MF-5 3%,柠檬酸13.5%,碳酸氢钠16.5%,糊精3%,硬脂酸镁2.5%,白炭黑34.5%。田间试验结果表明用药量在375~525g(a.i)·hm-2之间,对稻田杂草可达到90%以上的防效,与53%苄嘧·苯噻酰可湿性粉剂和15%乙氧磺隆可分散性粒剂效果相当,差异不显著。所得25%苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂产品稳定,价格便宜,效果显著,极具推广价值。     

6%苯醚甲环唑·丙环唑泡腾片剂的研制及其毒力测定

[目的]研制6%苯醚甲环唑·丙环唑泡腾片剂制剂。[方法]对泡腾片剂的载体、黏结剂、分散剂进行筛选;采用生长速率法测定优选配方的杀菌活性。[结果]6%苯醚甲环唑·丙环唑泡腾片剂的优选配方为:苯醚甲环唑原药3%,丙环唑原药3%,柠檬酸10%,碳酸氢钠10%,十二烷基苯磺酸钠2%,萘磺酸盐2%,可溶性淀粉6%,无水硫酸钠补充到100%。该泡腾片剂配方符合泡腾片剂的质量标准,其对水稻纹枯病的杀菌活性与30%苯醚甲环唑·丙环唑水分散粒剂相当。[结论]6%苯醚甲环唑·丙环唑泡腾片剂是一个具有市场潜力的优良制剂。     

40%苄嘧·丙草胺可湿性粉剂的研究

研制了40%苄嘧·丙草胺可湿性粉剂,对助剂、填料、稳定剂的品种进行了筛选,并确定了其最佳的配方。     

苯噻草胺·苄嘧磺隆可湿性粉剂的分析

采用高效液相色谱法 ,以甲醇和水作流动相 ,同时测定苯噻草胺·苄嘧磺隆可湿性粉剂中苯噻草胺和苄嘧磺隆含量。方法的线性关系好 ,苯噻草胺和苄嘧磺隆的变异系数分别为 :0 8%、1 2 % ,平均回收率分别为 99 6%、99 0 %。     

28%苄嘧磺隆·扑草净泡腾颗粒剂的研制

[目的]筛选和优化28%苄嘧磺隆·扑草净泡腾颗粒剂配方。[方法]采用挤压造粒制造工艺,通过实验对泡腾崩解剂、润湿分散剂、黏结剂、润滑剂、吸湿剂等助剂和填料进行筛选和优化。[结果]实验得最优配方:苄嘧磺隆2.5%,扑草净25.5%,柠檬酸20%,碳酸氢钠24%,润湿分散剂KNY-PB5%,膨润土2.5%,滑石粉1%,硬脂酸镁1%,吸湿剂A 7%,凸凹棒土和高岭土(按质量比2∶3)补足至100%。[结论]用该配方配制的样品具有良好的漂浮和自分散性能,各项指标符合泡腾颗粒剂的要求,产品质量稳定。     

25%苯噻草胺·吡嘧磺隆泡腾片剂高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法对苯噻草胺和吡嘧磺隆混合制剂作定量分析,变异系数分别为0.99%和1.08%;标准偏差分别为0.2420和0.0114;回收率分别为99.21%～100.21%和99.52%～100.16%.     

40%丙草胺·噁草酮微乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立了一种高效液相色谱法测定40%丙草胺·噁草酮微乳剂中有效成分含量的方法。[方法]使用Synergi Polar-RP80 ?(250 mm×4.6 mm,4μm),以乙腈-水(体积比75:25)为流动相,220 nm为紫外检测波长,流速为1 min/mL,对丙草胺、噁草酮的含量进行测定。[结果]丙草胺、噁草酮保留时间分别为6.2、7.2 min,丙草胺、噁草酮的线性相关系数分别为0.9992和0.9996,变异系数分别为0.60%和2.90%,平均回收率分别为95.90%和102.19%。[结论]此方法快速、操作简便、结果准确度高、重现性好,便于普及。     

40%噁草酮·丙草胺水乳剂的制备及生物活性

[目的]制备具有良好生物活性的40%噁草酮·丙草胺水乳剂。[方法]利用转相法制备40%噁草酮·丙草胺水乳剂,分别对配方中各个组分进行筛选,对制剂的室内生物活性及安全性进行研究。[结果]较优配方组成为噁草酮10.0%、丙草胺30.0%、T-80 3.0%、AEO-9 3.0%、AEO-3 2.0%、乙二醇3.0%、SAG 1522 0.5%、三乙醇胺0.15%,去离子水补足至100.0%。[结论]该制剂各项指标符合水乳剂相关标准。室内药效结果表明,该产品对稗草和鳢肠的防效达到90%以上,对水稻安全。     

5%丙草胺·硝磺草酮颗粒剂防治水稻田鸭舌草应用技术

[目的]明确5%丙草胺·硝磺草酮颗粒剂对水稻移栽田鸭舌草的防效和对水稻的安全性。[方法]在水稻移栽后5d进行了田间药效试验。[结果]5%丙草胺·硝磺草酮颗粒剂在推荐剂量下防效达到100%,而且对水稻安全,但是制剂量30000g/hm~2的高剂量对水稻不安全。[结论]5%丙草胺·硝磺草酮颗粒剂可以有效防除水稻田鸭舌草,建议其作为水稻土壤封闭处理用,在鸭舌草3~4叶前进行单独均匀或毒土撒施。     

40%苄嘧·丙草胺可分散油悬浮剂及安全剂解草啶的HPLC分析

[目的]建立一种利用HPLC同时检测40%苄嘧·丙草胺可分散油悬浮剂中有效成分和安全剂解草啶的定量分析方法。[方法]以乙腈和0.05%磷酸水溶液为流动相,搭配岛津C18反相色谱柱,在240 nm波长条件下,同时对苄嘧磺隆、丙草胺和解草啶进行定量分析。[结果]苄嘧磺隆、丙草胺和解草啶线性相关系数R2均大于0.999,SD(标准偏差)分别为0.02、0.39和0.04,CV(变异系数)分别为0.49%、1.08%和0.46%,平均回收率分别为98.1%、100.5%和99.4%。[结论]该液相分析方法操作简便,线性关系良好,且拥有较好的分离度、精密度及准确度,适用于市场监管和生产企业对该复配制剂的质量检测和质量控制。     

36%吡嘧·丙草胺可湿性粉剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Kromat Universil C_(18)、5μm为填料的不锈钢色谱柱和紫外检测器,在240nm波长下对吡嘧·丙草胺进行分离和定量分析。结果表明,该方法在吡嘧磺隆浓度为0.039 8～0.298 7mg/mL、丙草胺浓度为0.519 6～3.005 1 mg/mL时呈线性。相关系数吡嘧磺隆为0.999 9,丙草胺为0.999 9;标准偏差吡嘧磺隆为0.063 2,丙草胺为0.089 4;变异系数吡嘧磺隆为2.528%,丙草胺为0.266 1%;平均回收率吡嘧磺隆为100.4%,丙草胺为100.4%。     

10%丙草醚水悬浮剂的研制

就10%丙草醚水悬浮剂的配方进行了研究。采用湿式超微粉碎法加工工艺,对该制剂中润湿分散剂、防冻剂、消泡剂及制剂pH值等进行了筛选试验,确定了优惠配方。实验制剂经低温和热稳定性试验,外观无明显分层,水中分散性良好,悬浮率>95.0%,有效成分分解率<3.0%,各项指标均符合水悬浮剂要求。     

0.025%五氟磺草胺可溶性药肥粒剂的研制

[目的]筛选0.025%五氟磺草胺可溶性药肥粒剂(WSG)的配方,为药肥一体化研究提供思路。[方法]探索制备0.025%五氟磺草胺可溶性药肥粒剂的工艺;考察不同润湿分散剂、黏结剂、载体对其理化性能的影响;分析农药成分和肥料养分含量,测定WSG对直播田杂草防效及其增产效果。[结果]利用该工艺制备的WSG,强度高、崩解快,肥料与农药成分之间无拮抗退化作用,防治效果与25 g/L五氟磺草胺OD差异显著,增产效果相当。[结论]药肥一体化是农药企业发展的新方向。     

22%苄嘧磺隆·五氟磺草胺SC在水稻土壤及稻田水中的残留分析方法

[目的]建立超高效液相色谱串联质谱法检测水稻土壤、稻田水中苄嘧磺隆、五氟磺草胺残留的方法。[方法]土壤中的苄嘧磺隆和五氟磺草胺用乙腈提取,采用Qu ECh ERS法净化,稻田水中的苄嘧磺隆和五氟磺草胺用乙酸乙酯萃取,用Agilent Zorbax RRHD Eclipse Plus C18色谱柱分离,以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,采用正离子电喷雾电离模式测定,外标法定量。[结果]方法的线性范围为0.002~1.0 mg/L,相关系数分别为0.9997和0.9999;在0.01、0.05、0.50 mg/L三个添加水平下,水稻土壤中,2种农药的平均回收率为77.1%~103.8%,相对标准偏差为2.4%~8.0%(n=5);在稻田水中平均回收率为77.6%~94.2%,相对标准偏差为2.4%~7.6%(n=5)。在上述检测条件下,苄嘧磺隆和五氟磺草胺的最小检出量分别为6.0×10-3、7.0×10-3ng。[结论]该方法的灵敏度、准确度、精密度符合农药残留分析的要求,适合大批量的水稻样品的检测。     

丙草胺的气相色谱分析

本文报道了３０％丙草胺乳油中丙胺的气相色谱分析方法。在３．４％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ（８０－１００目）色谱柱上丙草胺乳油中的安全剂解草啶，内标物邻苯二甲酸二丁酯和丙草胺三种物质分离良好。丙草胺的变异系数０．８７％，回收率为９９．５％，线性相关系数为０．９９９８。     

乙酰替苯胺类除草剂—丙草胺的研制

本文提出了以正氧丙基乙醇２，６－二乙基苯胺，氯乙酰氯为主要原料，经氯化，Ｎ－烷基化反应，酰化反应合成丙草胺的方法，产品纯度９５％。