用Zeokarb-225离子交换(磺化聚苯乙烯阳离子交换树脂)从环境样品中快速分离镭的放射化学方法

本文介绍在过量钙存在时,从环境样品如泉水、海洋沉积物中分离镭的快速放射化学方法。镭以碳酸盐形式与其它碱土金属元素一起共沉淀而被预先浓集,然后在pH 7.5时用EDTA络合大部分碱土金属,此溶液通过Zeokarb-225(NH_4~ )柱子,镭和痕量的钙被吸附在柱子上,用2 N HN0_3解吸镭,最后和400μg钡以硫酸盐形式共沉淀。在金硅而垒探测器上测量~(226)Ra的α粒子,而~(226)Ra的β粒子是在盖格-弥勒计数管的端窗处测量的。     

离子交换法分离镭钡

镭的提取方法通常都是用钡作载体,加硫酸使其共沉淀,然后进行镭钡分离。早期镭钡分离都应用多次分级结晶、分级沉淀的方法。但此法过程长,手续麻烦,且效率低。新的分离方法——离子交换法近年来已广泛应用到工业生产上。汤姆普金(Tompkin)、雷德(Reid)和拉斯柯林(Ласкорин)等先后用阳离子交换树脂Dowex-50,Ky-2,以柠檬酸铵、盐酸和EDTA作为淋洗剂曾很好地加以分离过。但上述工作中所欲分离的溶液中杂质含量少,且镭钡     

用测量低水平氡的方法测定海相碳酸盐中的镭

本文叙述使用Zns(Ag)闪烁室测量~(222)Rn,从而精确测定海相碳酸盐样品中浓度非常低的镭。用盐酸溶解碳酸盐样品,溶液在居里瓶中封闭一段时间,以便积累~(222)Rn。将氡从居里瓶里的溶液中分离出来,收集在液氮冷却的阱中。氡最后转移入涂有Zns(Ag)薄层的闪烁室中。α射线所致的荧光讯号与本底区分得良好。本方法的优点如下:操作简单而可靠,本底计数低(4.5 0.5 cph*),检出限度亦低(1×10~(-14)克镭)。本文还报告了近代和古代贝壳样品中镭含量的某些测定结果。     

吸附-射气法测定溶于水中的镭

本文叙述一种测定溶于水中~(226)Ra的方法。镭从过滤过的20升水样品中,吸附于离子交换树脂Dowex50WX8上。然后,将盛装离子交换树脂的容器封闭一段时间,再释放出氡,用闪烁室测定。本方法的灵敏度为0.03pCi~(226)Ra/l,应用较大体积的样品,还能提高灵敏度。     

用铅为载体从铀精矿中提取镭

对用铅为载体从铀精矿中提取镭的可能性进行了研究,提出了一套新的提镭工艺流程。 用40％硝酸从铀矿石中浸出铀和镭,在浸出液中加入硝酸铅和硫酸,使镭以硫酸铅-镭形式沉淀,用EDTA溶液将沉淀溶解,调节酸度至pH=4,让硫酸钡-镭选择沉淀。将后者的EDTA溶解液调节酸度后,通过装有SA110×8阳离子交换树脂的柱子进行色层分离。 考察了NH_4~ 浓度对离子交换色层分离钡、镭的影响,选定了较好的操作条件。连续进行两次离子交换色层分离,得到含镭210—245毫克/升、钡0.12—0.22毫克/升的硝酸镭溶液。 提出的流程具有工序少、生产周期短、试剂耗量少、回收率高和产品纯度高等优点。     

土壤中测镭的找铀方法

本文论述了土壤中测镭的找铀方法。该法的实质是:将土壤样品在水中浸泡一定的时间,然后通过分析水中氡的方法来测定镭。此种方法比放射性测量方法的探测深度至少要深数呎。本文提供了在萨斯喀彻温铀城附近的某些矿点上测量的野外实例,在这些实例中对土壤中测镭、闪烁测量和射气测量结果进行了比较。土壤中测镭法的优点是:可以在测量地点获得结果,设备简单,而且结果具有重复性。     

射气闪烁法测定煤中镭-226

一、序言用射气闪烁法测定镭-226是目前较为准确和灵敏的方法之一。在自然界存在四种镭的同位素镭-223、镭-224、镭-228、镭-226。镭-226是镭的主要放射性同位素。本方法是通过测定镭-226的子体氡-222α粒子对闪烁室壁上的ZnS激发闪光在光电倍增管上形成电压脉冲,定标器记录算出镭-226含量。     

用伽玛基准源稳定测井能谱仪的跟踪线路

近年来广泛采用闪烁γ能谱法来确定矿石、晕圈和扩散流中铀(按镭)、钍和钾的含量。但是缺少成批生产的,并能确保测量精度的专用仪器。1963年A.K.阿甫契夫等已指出,在储量计算时,确定铀、钍含量的相对误差应不大于±10％。采用本文所述的Cs~(137)γ基准源稳定闪烁γ测井谱仪能量标度的电子跟踪线路比较容易达到所要求的测量精度。     

射气闪烁法测量水中226Ra的几点建议

从进气系统、闪烁室刻度、测量时间等方面分析射气闪烁法对测量水中²²⁶Ra的影响, 提出优化建议:简化进气系统, 采用纯氮气冲洗闪烁室和气路; 延长标准源的封源时间, 使累积因子大于0.9, 可提高闪烁室K值的稳定性; 含镭低的样品, 需增加样品量、测量时间, 以提高测量的准确性。     

不需积累氡而同时测定铀矿样中的铀、镭和射气系数

现在常用的测镭方法均需将样品密封1～3倍氡的半衰期(约3～10天),这不可避免地带来分析周期长、由于密封而可能产生漏气以及样品周围介质对氡的吸收和渗透等缺点。样品不经密封而直接测定其镭浓度的方法,已成为一些放射性分析工作者探索的目标之一。有的作者已提出用Ge(Li)探测器测量镭的186keV特征光峰,从而有可能直接测定镭浓度;也有的作者曾用放化方法直接测镭本身的α放射性。但由于Ge(Li)探测器的灵敏体积小,需低温设备,成本昂贵以及化学处理手续繁杂等缺点,使得它们目前在生产中难于推广。有人认为使用NaI(T1)探测器是乏味费时和损失精度的。本实验则试用普通的NaI(T1)闪烁体和简单的单道能谱仪进行此项工作,并对某些影响因素作了初步探讨。     

α内闪法测定镭

拟定了一种新的α测量方法,它相似于体积等于零的闪烁室测量,样品与闪烁物质的组成又与β液闪法类似。实际上是放射性核素被载带后均匀掺入大量的ZnS(Ag)并密封后测量。可选择不同载体用于各种α核素的测量,在规定的条件下,4π探测效率都是95±1％。当用于镭的测量,可以快速测定铀矿石加工样品中~(226)Ra的含量,批量样品(液体、每批6个)测定周期约6h。也可以测定生物、水、土壤等环境样品中~(226)Ra和~(224)Ra的含量,测定周期约4～6d,比射气法缩短1/2以上。探测限～1.5×10~(-4)Bq。     

β-γ闪烁测铀中镭D影响的研究

前言利用天然放射性,采用β-γ闪烁法(对不含钍样品)或β-γ-γ闪烁能谱法(对含钍样品)敞口测定岩石中的铀含量时,经常出现分析结果偏高的现象。本文认为样品中镭D和氡的平衡系数     

离子交换分离钡、镭的改进

以阳离子交换色层分离钡、镭时,用环己烯二胺乙酸(DCYTA)比EDTA优越。用pH为8.5的0.05M DCYTA溶液洗脱,能够快速地在Dowex~(-50)小柱上将高浓度的钡完全分离。引言离子交换分离镭、钡的方法受到了普遍的注意。其主要原因是这两种元素的化学性质非     

α内闪法测定镭

拟定了一种新的α测量方法,它相似于体积等于零的闪烁室测量,样品与闪烁物质的组成又与β液闪法类似。实际上是放射性核素被载带后均匀掺入大量的ZnS(Ag)并密封后测量。可选择不同载体用于各种α核素的测量,在规定的条件下,4π探测效率都是95±1％。当用于镭的测量,可以快速测定铀矿石加工样品中~(226)Ra的含量,批量样品(液体、每批6个)测定周期约6h。也可以测定生物、水、土壤等环境样品中~(226)Ra和~(224)Ra的含量,测定周期约4～6d,比射气法缩短1/2以上,探测限～1.5×10~(-4)Bq。     

一个通过萃取氡并应用液闪计数器积分计数测定水中镭的新方法

设计了一个新的测定镭的方法,样品贮存在一个倒置的带聚四氟乙烯塞的玻璃瓶内,用闪烁液萃取氡,最后以液闪计数器积分计数。该法灵敏度高,可测5×10~(-13)居里镭,方法免去用真空系统将氡转入探测器的冗长步骤,从而有可能在除了萃取之外不再做任何化学处理的情况下,重复测定同一样品中的镭。     

用α谱仪快速测定水样中的镭-226

【加拿大《采矿与冶金学通报》1981年第74卷第833期第97页报道】水样中镭-226的快速测定:先用铅和钡作载体沉淀镭,然后将沉淀物溶于氨化的EDTA(乙二胺四乙酸)热溶液中。加硫酸铵溶液后,镭-钡的硫酸盐即沉淀而出。用冰醋酸调节pH至4.8,因在这样的条件下,铅-EDTA络合物是稳定的,可阻止硫酸铅沉淀。     

液体镭标准源的制备

在铀矿地质研究中,镭、氡的分析测定具有重要的意义。镭或氡的测定,通常采用相对比较法。测~(226)Ra的子体氡的放射性强度来达到测镭的目的,而射气法是测定~(226)Ra的子体氡较好的方法。因此,测量的基准参考物是决定测量准确性的关键因素。我们在缺乏镭基准的情况下,利用原生沥青铀矿石做原料,制备了用于射气法测镭(氡)的液体镭源,并以此为基准,标定了各类型镭源(样),供国内各有关部门使用。     

环境空气中长寿命α放射性气溶胶浓度的测量

本文介绍了用大体积连续取样和大面积α闪烁计数器测量华光实业公司环境空气中长寿命α放射性气溶胶浓度的方法和结果。华光实业公司环境空气中总α放射性平均浓度为0.4 mBq/m~3,铀α放射性浓度为5.3μBq/m~3。测量结果还表明,环境空气中长寿命α放射性的主要贡献是~(210)Po,天然铀、镭、钍的α放射性只占很小一部分。     

慢性外照放射病一例报告

患者孙××,女性、48岁,镭疗护士,放射性工龄为一年零四个月(实际工作为66周)。受照剂量估算 1959年9月至1960年12月底在某医院妇产科任镭疗护士。主要工作是:①当医生上或下镭时传递镭;②下镭后清洗镭。经模拟测量剂量估算,     

同位素Li~6的放射化分析

本文扼要地介绍了利用核反应Li~6(n,α)H~3进行的各种锂同位素的放射化分析方法,并对这些方法的优缺点作了初步的比较。详细地介绍了在小型中子源(Ra-Be源,500毫克镭)上用硫化锌(银)闪烁计数器进行的锂同位素的放射化分析法,并在前人工作的基础上作了一定的改进。对锂试样照射靶子的制备及照射测量条件作了较详细的讨论和介绍。两次核对分析结果表明,分析方法的准确度在±3%左右,在改进测量仪器性能的基础上,测量准确度有希望进一步提高。