丙烯酸-丙烯酰胺共聚高吸水性树脂的紫外聚合及其性能研究

本论文在无交联剂条件下以丙烯酸、丙烯酰胺和氢氧化钠为原料利用高压紫外汞灯辐照引发聚合高吸水性树脂丙烯酸(AA)-丙烯酰胺(AM)共聚物。考察中和度、光照时间、单体含量、聚合物粒度等因素对共聚AM-AA吸液性能的影响。获得了最佳的试验条件,并在最佳试验条件下合成了共聚物。其吸水率(去离子水)为3062g/g,吸生理盐水(0.9%NaCl水溶液)率为241.6g/g,吸自来水率232.8g/g,吸人工尿率为76.6g/g,吸人工血率为367g/g。     

辐射交联F46基体与苯乙烯-二乙烯基苯的气相接枝共聚

为进一步发展辐射接枝新技术,不断提高制备离子交换膜的工艺水平,我们进行了辐射交联F46基体的苯乙烯二乙烯基体(St+DVB)混合单体的气相接枝共聚研究。F46基体辐射交联的主要工艺参数为:剂量:3×10~6～7.5×10~6 rad,温度:200～230℃,压力:4 Pa及10~(-3)～10~(-5)Pa。所得膜的抗拉强度在同一交联温度下与剂量有关,当剂量<6×10~6rad时,抗拉强度为197～241 ks/cm~2,当剂量>6×10~6 rad时,抗拉强度则为181kg/cm~2,略有下降。实验结果表明:由于辐射交联使F 46熔点提高,在粘流温度后出现了网状结构高分子所特有的高弹区域。上述辐射交联F46膜,经退火后进行第二次辐照,其剂量低于交联剂量约一个数量级,然后使苯乙烯-二乙烯基苯混合单体蒸气与该膜接枝共聚。采用气相接枝法不仅提高了接枝膜的质量,减少了均聚物的生成,而且大量降低了化学试剂的消耗。     

预辐照F_(46)薄膜同甲基丙烯酸-二乙烯基苯水溶液体系的接枝共聚

研究了预辐照F_(4σ)薄膜同甲基丙烯酸-二乙烯基苯水溶液体系的接枝共聚。电子预辐照剂量为(3～8)×10~5rad,接枝温度为80°～95℃,接枝时间随温度和剂量而定。 为了确定单体水溶液的合理配方,进行了甲基丙烯酸-二乙烯基苯-水三元体系的相图研究。 由所得接枝物可制备电化学性能优良、机械强度高的离子交换膜。其主要性能如下:交换容量:2～3meq/g,比电阻:50～100Ω-cm,选择透过性:95～98％,抗拉强度:≥160kg/cm~2。     

甲壳胺的辐射降解

研究了甲壳胺的辐射降解效应 ,发现γ射线辐照使甲壳胺 (固态 )分子量降低 ,其裂解G(S)值为 0 .5 7(inN2 )和 0 .75 (inair) ,当吸收剂量为 184 .1kGy时 ,分子量从 1.0 7× 10 6分别降为1.72× 10 5和 1.16× 10 5;使用高能电子束辐照 ,吸收剂量为 2 0 0kGy时 ,甲壳胺的分子量由 1.14×10 6降为 7.67× 10 4 ,其裂解G(S)值为 1.0 2 (inair)。     

无机离子交换剂——钛酸钠处理含锕系和裂片核素废水的研究

本文研究了实验室合成的交换剂钛酸钠(ST)对模拟高放废水中锕系和裂片核素交换速度、吸附分配比和交换容量等交换性能,研究了某些阳离子及络合剂和辐照对其交换性能的影响。用ST 柱对实际的总β比活度为1×10~(-6)Ci/1的弱放废水进行的去污实验表明:在180床体积和1180床体积流出液中 Sr 的去污因数分别大于10~(↙)和10~(3);再经天然沸石柱和大孔阴离子交换树脂柱分别对 C_s和 Co 进一步去污,废水的总β比活度降至1×10~(-10)Ci/1,接近排放水平(7×10~(-11)Ci/1)。     

γ辐照对三烷基氧化膦萃取Fe(Ⅲ)的影响

三烷基氧化膦具有优越的锕系元素萃取性能和较高的辐照稳定性。 30 %TRPO -煤油已被用作高放废液 (HAW )处理的萃取剂 ,HAW中常含有大量的Fe(Ⅲ )。研究了辐照 30 %TRPO-煤油溶剂的萃取和反萃取性能。萃取剂吸收剂量为 0 .1× 10 5— 10 .0× 10 5Gy。研究结果表明 ,在吸收剂量 0 .1× 10 5— 1.0× 10 5Gy时γ辐照对萃取分配比没有影响 ,当吸收剂量达到 3.0×10 5Gy时Fe(Ⅲ )的萃取分配比显著增加。试验表明用 0 .6mol/L草酸溶液洗涤辐照有机相可以消除辐照的影响     

含~(60)Co和~(152)Eu放射性废液的水泥固化配方研究

针对含60 Co 3 8× 10 5Bq/L、152 Eu 6 67× 10 5Bq/L、总放射性活度为 2× 10 7Bq的放射性废液进行了水泥固化配方及工艺试验研究。结果表明 :水泥浆流动度和初凝时间随水灰比增大而增大 ,而固化体的抗压强度则随其增大而降低。优选配方的水泥固化体各种性能均满足中低放废液固化体性能要求 :水泥浆流动度≥ 130mm ;水泥固化体 2 8d抗压强度 >7MPa ;4 2d浸出率60 Co为1 84× 10 - 4cm/d、152 Eu为 2 76× 10 - 5cm/d(剂灰比 0 15 ) ,60 Co为 5 4 7× 10 - 4cm/d、152 Eu为1 5 5× 10 - 4cm/d(无添加剂 ) ;总 β的累积浸出分数 (4 2d)分别为 1 7× 10 - 2 cm(剂灰比 0 15 )和3 5× 10 - 2 cm(无添加剂 )     

一个邻近效应超导体及其超导电性

在高Tc单相Y_1BaCu_3O_(7_δ)大块超导体的实验研究中,利用仔细的DC磁化测量,第一次实验上发现了一个高T_c邻近效应超导体,并研究了它的超导电性,其临界参量用注脚a表示。这些参量为: T_(ea)=84.7K;H_(cla)(0)=15.6Oe;H_(ea)(0)=108.1Oe; H_(c2a)(0)=372.2Oe;λ(0)=2.3× 10~(-5)cm;ξ(0)=9.4×10~(-6)cm; k=2.44;γ=2.6×10~(-8)J/(cm~3·K~2);2/K_BTc=3.56; 结果表明,邻近效应超导体是一个Ⅱ类超导体,且是一个弱耦合的BCS超导体。     

某些国产强酸、强碱树脂的γ輻照稳定性

本工作研究了几种国产强酸、强碱离子交換树脂在Co~(60)γ射线輻照下物理化学性能的变化。测定了交換容量、溶液酸碱度、溶胀度在輻照下的变化情况。輻照剂量为2×10~5—2×10~6拉特及5×10~7—6×10~8拉特。同时与苏联的Ky-2及美国的Dowex-50二种阳离子交換树脂进行了比較。实驗結果証明:国产强酸、强碱树脂在1×10~7拉特剂量范围內輻照后物理化学性能变化不大,而大于此剂量范围时就有显著变化。     

发射光子的放射性核素各向同性点源的剂量学常数(续Ⅰ)

发射光子的放射性核素各向同性点源的剂量学常数 1)Dosimetric constant table of isotropic point source of radionuclides emitting photons母　　　　　　体核素半衰期衰变方式放　射　性　子　体核素半衰期产　　额空气比释动能率常数(a Gy· m2 )照射量率常数[( a C/kg)· m2 ]周围剂量当量率常数(a Sv· m2 )定向剂量当量率常数(a Sv· m2 )7Be 5 .330× 10 1d EC 1.86× 10 0 5 .48× 10 -2 2 .30× 10 0 2 .30× 10 011C 2 .0 38× 10 1m EC,β+ 3.87× 10 11.14× 10 0 4.75× 10 14 .75× 10 113 N 9.96 5× 10 0 m EC,β+…     

特种水泥固化放射性废离子交换树脂的初步研究

本文采用一种新型的 ASC特种水泥 ,研究了放射性废离子交换树脂的水泥固化技术。实验得到的最佳配方为 10 0 0 g水泥 + 5 0 0 g树脂 + 35 0～ 4 0 0 m L水 ,据此配方获得的固化体包容量为 4 2 %～4 8% ,其 2 8d抗压强度为 2 0± 2 MPa。第 4 2 d13 7Cs、90 Sr和60 Co的浸出率分别为 :7.92× 10 -5、5 .7× 10 -6和 1.19× 10 -8cm/ d。结果表明 ,该种水泥固化体的抗压强度、包容量及浸出率均明显优于普通水泥     

耐盐性高吸水树脂的辐照合成及其后处理工艺

本实验提供了一种新的PVA/PAAS/EDTA高吸水性树脂及其制备方法。采用聚乙烯醇(Poly vinyl alcohol,PVA)、聚丙烯酸钠(Poly acrylate sodium,PAAS)和乙二胺四乙酸(Ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA),将由这些材料组成的水溶液经电子束辐射交联合成共聚物凝胶,经浸洗液溶胀和洗涤,萃冻和冷冻干燥后处理,制备出耐盐性高吸水性树脂。采用正交设计原理选出最佳配比,用不同配比的洗涤液进行后处理,研究洗涤液对树脂吸液性能的影响。测试树脂的各项性能,与国内外著名产品进行比较。结果表明,本实验制备出的高吸水性树脂具有优良的吸液速率和离心保液量,去离子水吸液倍率((821.05±1.61)g·g-1)和生理盐水吸液倍率((72.57±3.01)g·g-1)则非常显著地优于国内外著名高吸水性树脂产品(P±0.01)。     

模拟低中放废物水泥固化体在地下水中浸出性能的研究

本文采用国家标准方法 ,对硝酸钠、偏硼酸钠和阳离子交换树脂三种模拟低中放废物水泥固化体在浅地层处置环境地下水中的浸出性能进行了实验研究。实验结果表明 ,浸出实验第 42天时 ,硝酸钠、偏硼酸钠和阳离子交换树脂三种模拟废物水泥固化体中 90 Sr的浸出率分别为 1 .5× 1 0 - 6、8.9× 1 0 - 6和 6 .5× 1 0 - 6cm/d,1 37Cs的浸出率分别为 4.5× 1 0 - 6、1 .3× 1 0 - 6和 1 .4× 1 0 - 5cm/d,均优于标准要求。按浸出结果计算了三种模拟废物固化体中 90 Sr和 1 37Cs的扩散系数 ,可作为低中放废物浅地层处置安全评价研究的源项参数     

广东省伴生放射性矿资源利用过程辐射水平调查

为加强伴生放射性矿物资源开发利过程中放射性环境管理 ,防治放射性污染 ,对广东省几个大型伴生矿(包括稀土矿、钽铌矿和铅锌矿 )资源利用 (开采、冶炼、加工 )过程中天然放射性核素的污染现状进行了调查。调查结果表明 :稀土矿中独居石 ,天然放射性核素含量最高 ,2 3 8U、2 3 2 Th、2 2 6Ra的含量分别为 3.5 1× 1 0 4、1 .74× 1 0 5、4 .8×1 0 4Bq/kg,其冶炼废渣中核素的含量分别为 5 .1 0× 1 0 5、6 .38× 1 0 6、1 .5 2× 1 0 6Bq/kg。稀土选冶厂周围陆地环境 γ射线的空气吸收剂量率比一般地区的高。     

有色金属矿山环境中氡及其子体水平与剂量评价

本文报道了全国 1 6个省市的 85个有色金属矿山井下及地面环境中氡及其子体水平 ,矿井下氡的平均浓度为 ( 2 0 31± 1 2 38) Bqm- 3 ,氡子体为 ( 4 .6 0± 1 .76 )× 1 0 - 6Jm- 3 ,平均值超过放射工作人员限值 ( 8.3× 1 0 - 6Jm- 3 )的矿山占被调查矿山总数的 2 3% ,地面厂房、办公及生活区室内氡为 ( 5 7～ 6 9) Bqm- 3 ,氡子体为 ( 1 5 .4～ 1 8.0 )×1 0 - 8Jm- 3 ,室外氡为 ( 2 4± 8) Bqm- 3 ,氡子体为 ( 8± 1 )× 1 0 - 8Jm- 3。氡子体致矿工的年有效剂量当量为 3.36～ 4 7.81m Sva- 1 ,其年暴露量为 0 .71～ 1 5 .5 7m Jhm- 3 a- 1 ,预计矿工终身平均肺癌发生率为 9.7× 1 0 - 4。     

白令海和北冰洋海水中铱的阴离子交换预富集-中子活化分析

研究了用阴离子交换预富集 中子活化法测定海水中铱的分析方法。192Ir示踪实验结果表明,在0 05～1 2mol/LHCl介质中,酸度越低越有利于树脂对Ir的吸附;阴离子交换法对pH=1 5的酸化海水中痕量Ir的回收率为89%;聚乙烯瓶和pH=1 5的酸化条件可以长期保存海水中的Ir。在超净实验条件下,用阴离子交换预富集 中子活化法测定了白令海和北冰洋垂直剖面样品中Ir的浓度,结果分别为(0 85～3 58)×10-12g/L(白令海,采集深度为0～3504m)和(1 26～1 97)×10-12g/L(北冰洋,采集深度为25～1900m),试剂空白值为(0 18～0 20)×10-12g/L。     

237Np、238Pu和241Am在包气带黄土中迁移的模拟实验

本文介绍了237Np、238Pu和241Am在包气带黄土中迁移的模拟实验方法和结果.实验土柱尺寸为φ280 mm×1200 mm,示踪源层由示踪核素的硝酸盐溶液与石英砂(40～80目)混合后风干形成,尺寸280 mm×5 mm,核素迁移实验在喷淋(5.5～5.6 mm/d)条件下进行.对于237Np在土柱内垂向分布和迁移速度,实验期间用γ谱仪进行柱外直接测量.同时在实验进行1073 d和665 d后分别对1#和2#土柱中的237Np、238Pu和 241Am进行解体取样测量.经1073 d,237Np、238Pu和241Am在1#柱内比活度峰位分别向下迁移3.25、0.25和0.25 cm,其平均迁移速度分别为3.03×10-3、2.33×10-4和2.33×10-4cm/d.经665 d后2#柱内三种核素比活度峰位分别向下迁移1.25、0.25和0.25 cm,其平均迁移速度分别为1.88×10-3、3.76×10-4和3.76×10-4cm/d.237Np、238Pu和 241Am三种核素的比活度分布质心在1#和2#柱内分别向下迁移2.79、0.73、-0.09 cm和1.48、0.41、-0.27 (1073 d)和2#(665 d)柱内 237Np、 238Pu和 241Am垂向扩散参数σx(t)分别为1.29×10-3、9.86×10-4、5.03×10-4和2.00×10-3、2.12×10-3、1.08×10-3 #cm;在1cm;其延迟系数分别为1.03×103、3.93×104、3.18×104和1.17×103、4.25×103、6.45×103.由于石英砂和黄土是两种不同介质,在示踪源层处核素比活度分布呈现"低谷"现象.     

无锡坠冰水的中子活化研究

本文用中子活化法研究了无锡坠冰水中的痕量元素丰度,发现坠冰水中的铱浓度为正异常,达3.16×10~(-12)g/g。利用实验结果,计算了一系列元素之间的相互比值,坠冰水中的Ir/Co、Ir/Cr、Ir/Sc、Ir/Sr、Sc/Cr和Sr/Cr比值分别为6.88×10~(-3)、2.40×10~(-4)、1.09×10~(-1)、6.28×10~(-3)、2.21×10~(-3)和3.8×10~(-2),与Cl型陨石的10.2×10~(-3)、2.08×10~(-4)、0.92     

一个机组供电的晶体管稳流电源

1983年我们制作了一台由机组供电的晶体管稳流电源,取代原苏制BT-4稳流装置,作为ЭГ-2.5质子静电加速器分析磁铁的激磁电源。主要技术指标为:(1)额定输出直流电压100 V;(2)额定输出直流电流30 A;(3)电流调节范围0—30 A;(4)电流稳定度为±1.4×10~(-5)(当负载变化±10%时),±1.0×10~(-5)(当电网电压变化±10%时);(5)长时间漂移为2.3×10~(-5)/h,5.26×10~(-5)/8 h;(6)电流纹波为8.7×10~(-5)。     

Fe(OH)_3沉淀-TBP萃淋树脂色层分离联合测定环境水中的铀、钍、镭

本文研究了环境水中U,Th,~(226)Ra的联合测定方法。本法采用Fe(OH)_3沉淀-TBP萃淋树脂色层分离,偶氮胂Ⅲ分光光度法测定U和Th;BaSO_4-PbSO_4共沉淀法浓集、射气法测定~(226)Ra。U,Th,Ra的回收率分别为92.3±1.7％,93.3±5.5％,95.3±6.6％;U和Th的检测下限为7×10~(-8)g/l,~(226)Ra的检测下限为1.7×10~(-3)Bq/l。