冷拉程度对聚丙烯微孔膜结构和性能的影响

采用熔融拉伸法制备聚丙烯微孔膜,研究了不同冷拉程度对微孔膜微观结构和性能的影响。采用差示扫描量热仪、扫描电镜、毛细管流动分析仪测试后发现,随着冷拉拉伸比的增大,微孔膜拉伸曲线塑性平台减弱,对应差示扫描量热曲线中由于热定型过程结晶带来的吸热平台减弱。冷拉拉伸比为15%时,微孔膜具有较好的微观结构和透气性,冷拉拉伸比达到60%时,微孔分布和排列变差,孔径变小,孔隙率降低,透气性变差。热处理过程中由于Tie链结晶形成的不稳定结构在冷拉后转变为连接分离片晶的架桥,随着冷拉拉伸比的增大,这部分转变越彻底,但同时也带来片晶结构崩溃,导致孔径减小,性能变差。     

物理老化过程对聚乳酸阻隔性能的影响

研究了不同旋光度的聚乳酸(PLLA)的阻隔性能随物理老化过程的变化情况,采用差示扫描量热分析仪、透氧仪和透湿仪对PLLA薄膜的热学性能和阻隔性能进行了研究。差示扫描量热分析结果表明,随着老化时间延长,PLLA薄膜的玻璃化转变温度(Tg)增高,焓松弛面积逐渐增大,而结晶度(Xc)没有发生变化。物理老化对PLLA薄膜的阻隔能力十分敏感,物理老化时间延长有效地提高了PLLA薄膜的阻隔性能。氧气透过系数(OP)和水蒸气透过系数(WVP)的变化速率是不均一的:在Ta48h时,气体透过系数曲线呈急剧下降趋势;在Ta48h时,曲线的斜率逐渐趋于平缓。而且D-乳酸含量相对较低的PLLA表现出较高的阻隔性能。     

TG和MDSC在涂料热性能研究中的应用

本文应用TG和MDSC,在氮气气氛下对涂料的热性能进行试验,主要研究TG热重法和MDSC调制差示扫描量热法测定涂料的试验重现性,并对该涂料的组分、热稳定性及玻璃化转变温度等热性能进行研究,为涂料批量生产过程中质量控制指标的完善提供数据参考,并对涂料热性能研究实验方法的建立奠定一定的基础。     

用热分析技术研究非晶态合金的退火转变动力学

论述了示差扫描热分析（ＤＳＣ）和热重分析（ＴＧ）在研究非晶态合金退火转变动力学方面的应用。利用多速率示差扫描热分析技术和热重分析技术,辅之以其它性能参量的测定和Ｘ射线衍射分析,可对反映非晶态合金退火转变动力学特征的重要参数－－－激活能进行测定,并借此分析退火转变动力学以及各个不同过程之间的联系。     

用差示扫描量热法研究QY89 11-Ⅱ缠绕工艺

用差示扫描仪对QY8911－Ⅱ双马来酰亚胺树脂的固化反应进行了分析，研究了热历史对树脂的固化反应及其性能影响，随着热历史温度的升高，树脂的熔点和固化度随之升高，热焓逐渐减小，确定了80℃加热的纤维缠绕工艺。     

ABS/PBT共混合金的增容研究

研究了相容剂A和相容剂B对ABS/PBT共混合金体系的力学性能和熔体流动速率的影响,并用示差扫描量热法(DSC)对共混合金体系的相容性进行了研究。结果表明,两种相容剂均能有效地提高ABS/PBT共混合金体系的相容性,相容剂A、B的最佳用量为2%~3%。     

关于同步热分析仪自校准测试项目的探讨

同步热分析是集热重仪与示差扫描热量计为一体的综合性精密测试仪器,目前由于缺乏适用的检定规程和校准规范,需开展自校准以保证仪器的计量性能,提供可靠的测试数据。本文对热重仪、示差扫描热量计的检定规程进行了分析,详细分析了主要检定项目的计算方法和意义,确定了同步热分析仪自校准的测试项目,为同步热分析仪开展自校准提供了合理的依据。     

玻璃纤维增强耐高温改性环氧基拉挤电绝缘芯棒的研究

采用改性双马来酰亚胺预聚体对酸酐/环氧树脂体系进行了耐高温化改性, 制得一种耐高温玻璃钢拉挤芯棒用树脂基体配方。应用示差扫描量热、差动热分析和傅里叶红外光谱等对该改性环氧树脂体系的固化反应进行了研究, 对该树脂基体固化物和其玻璃纤维增强的拉挤芯棒的力学、电气和耐热性能也进行了研究。结果表明,该树脂基体满足拉挤工艺要求, 其性能达到技术指标要求。     

改性双马来酰亚胺树脂体系的固化工艺及热稳定性研究

采用差示扫描量热仪 (DSC)对价格低廉、配比不同的二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMI) /二烯丙基双酚A(BA) /N -苯基马来酰亚胺 (NPMI)三元共聚树脂体系反应性能、反应动力学进行研究 ,确定了固化工艺。对固化树脂的热变形温度、热失重及耐湿热性能进行了分析。     

16MnR钢奥氏体连续冷却转变曲线(CCT图)

在Gleeble-1500热模拟机上测定了16MnR钢在不同冷却速度下连续冷却时的膨胀曲线,结合金相-硬度法、示差热分析法获得了该钢的连续冷却转变曲线(CCT曲线);研究了16MnR钢连续冷却过程中奥氏体转变过程及转变产物的组织形态,比较了其与同类转变曲线的差别.     

中温固化环氧树脂体系的研究(二)固化反应表观动力学的研究

按Ellerstein的方法,用差示扫描量热分析仪对环氧6l8#树脂/DDS/促进剂AB体系的热固化反应进行了研究.借助计算机跟踪求积,仅从一条实验曲线就较准确地求出了固化反应的表观动力学方程.井对树脂体系的反应特性、贮存特性进行了预测.      

固相缩聚工艺与PET熔融行为的研究

应用差示扫描量热法较深入地研究了固相缩聚工艺流程对PET熔融行为的影响。结果说明．低温干燥结晶、后结晶PET切片在高温预热处理过程中,发生固相缩聚使分子量提高的同时。结晶结构重整,熔点提高,结晶度增大。预热工艺过程使PET起始熔点提高。从而能有效防止切片在固相缩聚主反应器中的粘结。     

原位反应挤出制备聚乳酸与聚醚酯嵌段共聚物合金的性能研究

以0.35%(质量分数)的过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂和2%(质量分数)的马来酸酐(MAH)为增容剂,通过原位反应挤出的方法制备了聚乳酸(PLLA)/聚醚酯嵌段共聚物(TPEE)合金。利用TG、差示扫描量热(DSC)、SEM等研究了其热性能和相形态,并测试了合金的力学性能和熔体流动速率。结果表明,在引发剂DCP的存在下,MAH的添加使得反应挤出制备的合金中PLLA与TPEE之间产生部分共价键连接而增加了相容性。合金的热稳定性、韧性随TPEE含量的增加而升高,但模量和强度下降。另外,不同TPEE含量的合金的熔体流动速率均高于纯PLLA和TPEE,表明在原位反应挤出过程中PLLA与TPEE均发生了一定程度的降解反应。同时,对合金的流变性能也进行了研究。     

衣康酸α,β羧基对聚丙烯腈热稳定化反应的影响及机理

采用K2S2O8-Na HSO3引发剂和水相沉淀聚合法制备了丙烯腈均聚物(PAN)、丙烯腈-β-衣康酸单乙酯共聚物(P(AN-MIA))、丙烯腈-衣康酸共聚物(P(AN-IA))。采用红外光谱和差示扫描量热/热重同步分析研究了衣康酸α,β羧基对热稳定化反应的影响及机理。结果表明,引入MIA和IA共聚单体均能显著提高相对环化率,降低热稳定化反应起始温度,缓和放热和失重行为。但IA的作用效果更好,这归功于IA中的α,β羧基均能引发氰基发生离子环化反应,使PAN转变为更稳定的梯形结构。通过对空气气氛的差示扫描量热曲线进行分峰处理,研究了IA的α,β羧基对离子环化反应和氧化反应的影响及其机理。     

稀土氧化物对PE结晶性的影响及稀土矿物填充PVC板材的研究

本文利用示差扫描量热计(DSC)对加入稀土氧化物的结晶高聚物进行了热分析,发现稀土化合物对PE的结晶度、熔点都有一定的影响。实验表明氟碳饰精矿及尾矿可以作为塑料填充剂来使用,并且对精矿及尾矿填充PVC复合材料的力学性能、热性能、微观形态进行了研究,得出了一些育意义的结果。该项目研究具有一定的工业应用价值。     

相变材料及相变材料微胶囊/聚乙烯共混物的结构与性能

以正二十烷、聚乙烯和乙丙橡胶等为原料经熔融挤出,制成正二十烷含量10％～65％的共混切粒。以正十八烷微胶囊和聚乙烯为原料经熔融挤出,制成微胶囊含量10％～60％的共混切粒．采用差示扫描量热仪和熔融指数仪测试了多种组成切粒的相变性能和流动性能。切粒的热焓随相变材料含量的增高而增大,含65％正二十烷的切粒的热焓为160J／g左右,含有60wt％微胶囊的切粒的热焓为70J／g左右。切粒的熔融指数随相变材料或相变材料微胶囊添加量的增高呈现指数增大或反S曲线的形式。     

CL-20基发射药的热分解及动力学研究

用差示扫描量热法(DSC)、热失重法(TG)研究了两种含不同粘结剂的CL-20基发射药的热分解性能,用Kissinger法和Ozawa法计算了热分解相关的动力学参数。结果表明:两种CL-20基发射药分解过程相似,热分解曲线均由两个放热峰组成;并且升温速率越低,试样热分解反应的起始温度和峰温越低;用Kissinger法和Ozawa法得到的活化能(E)值结果相一致。     

硅烷交联聚乙烯电力电缆绝缘料基础树脂的性能

利用拉伸试验、红外光谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热、热延伸试验等方法,对几种硅烷交联聚乙烯电力电缆绝缘料用LDPE基础树脂的性能以及LDPE和LLDPE与硅烷的接枝交联性能进行了研究。结果表明,乙烯基硅烷对LLDPE的相对接枝率比对LDPE高,LLDPE和LDPE共混物的硅烷接枝能力高于纯LDPE,LLDPE和LDPE的共混物宜用作硅烷交联聚乙烯电力电缆绝缘料的基础树脂。     

低铝高硼硅玻璃基本形成过程及性能研究

采用热重-微分热重-差示扫描量热(TG-DTA-DSC)同步热分析方法,对低铝高硼硅玻璃(ABS)熔制过程中发生的理化反应进行研究。作为比较,对普通钠钙硅玻璃(NCS)的性能做了相应的研究。通过粘度测试分析发现,所制备的低铝高硼硅玻璃软化点接近800℃,具有极好的耐热性。其工作温度和熔化温度较NCS均有大幅提高,分别为1375～1160℃和1699℃。热膨胀曲线表明所制备的ABS具有非常低的热膨胀系数,α(20～300℃)=3.9×10-6K-1,具有优良的抗热震性。     

高密度聚乙烯与橡胶共混物的研究：Ⅰ.HDPE／SBR共混物

本文考察了HDPE/SBR共混物的拉伸、耐环境应力开裂、熔体流动等性能,并用差示扫描量热、扫描电镜、相差显微镜等方法研究了共混物的结构及其与性能的关系。结果表明部分SBR链段被HDPE晶区夹持,由于SBR链很长,每个分子可穿过多个晶区和非晶区,受外力时不易从晶区拨出,从而起连接分子的作用,使HDPE的拉伸强度、断裂伸长率、耐环境应力开裂等性能明显提高。