β-萘喹啉法测定镉及β-萘喹啉的收回

分析镉时,最感困难的部分,是镉与锌的分离。常用的分析法,是在硫酸溶液中通入硫化氢,使成硫化镉沉淀与锌分离,再将硫化镉灼烧成硫酸镉。但锌含量很高时,须用硫化氢重复沉淀两三次,才能分离完全;通硫化氢时的酸度不易掌握,其他杂质如铜、砷等的去除亦颇不易。手续繁复,耗时过多。一般分析锌精砂中的镉,约需2～3日     

萘的连续结晶精制

1.前言新日铁化学公司开发了新型的连续结晶精制技术,该技术于1979年应用于萘的分离精制过程,自开始运转以来操作一直非常顺利。众所周知,焦油萘中含有硫茚杂质。硫茚和萘不仅蒸汽压接近而且其他物理性质也类似,因此采用普通的蒸馏法进行分离是不可能的,即使采用恒沸蒸馏和萃取蒸馏法把硫茚从萘中分离除去也是极为困难的。并且由于硫茚和萘形成固溶体系混合物,使用结晶精制法分离也是有一定限度的。本法是以从本公司的渣油中回收浓度95%的萘为目的而开发的。此渣油中除含萘外,还含有3—5%低共熔杂质和5～6%的硫茚,所得产品中的低共熔杂质在0.1%以下,硫茚在2%以下,这是用一级结晶法得不到的高纯度产品。     

萘油深加工及分离技术研究进展

简述了国内外萘油深加工情况,总结了精馏法、结晶法、加氢精制法等工艺以及液膜分离、超临界流体萃取等多种分离新技术在萘油组分分离上的开发与研究。提出了在深入研究萘油中萘与其他物质形成的伴生物的基础上,将传统工艺与先进的分离技术有机地结合,可望在优化工艺、简化生产和节能减排的前提下,显著改善萘油的分离效果和工艺条件。     

1,5-二硝基萘及1,8-二硝基萘的提纯

通过筛选试验,提出了从二硝基萘混合物中分离和提纯１,５－二硝基萘及１,８－二硝基萘的方法。     

1,5—二硝基萘及1,8—二硝基萘的提纯

通过筛选试验，提出了从二硝基萘混合物中分离和提纯１，５－二硝基萘及１，８－二硝基萘的方法。     

2,6-二异丙基萘与2,7-二异丙基萘的吸附分离

萘异丙基化反应的目标产物2,6-二异丙基萘(2,6-DIPN)与主要副产物2,7-二异丙基萘(2,7-DIPN)的性质相近,经过精馏和结晶后不能完全分离。选用阳离子改性后的Y沸石分子筛作吸附剂,甲苯作脱附剂,将2,6-DIPN与2,7-DIPN进行吸附分离。实验表明:NaY和PdY分子筛对2,6-DIPN的吸附性能较强,LiY和KY对2,7-DIPN吸附性能较强;NaY吸附剂的再生性能良好。     

气泡管结晶提纯萘新工艺

引言精萘是制取2-萘酚等多种精细化工中间体的原料．生产精萘是将工业萘中的主要杂质硫茚分离出去．因硫茚和萘的沸点十分接近,用精馏方法分离硫茚很不经济．当今世界上大多利用萘与硫茚凝固点的差异经过结晶来提纯萘,但这些提纯方法存在着某些缺点,例如设备庞大笨重、分离效率低或能耗高等．本文采用参数泵分步结晶新工艺和开发的直立弹状气泡管结晶器提纯制取精萘,则克服了通常方法的缺点．l用于提纯萘的参数泵分步结晶工艺1.1参数泵分步结晶提纯萘的工艺原理参数泵分步结晶工艺是近年来发展起来的新技术．参数泵结晶法提纯萘由结晶、…     

分步结晶法制取石油萘

分部结晶工艺制取焦油萘,具有设备效率高,节能效果明显,分离能力很强的优点。本文通过分部结晶法制取石油萘的实验,摸索制取石油萘的方法与工艺参数。     

分壁塔分离萘及其加氢产物的稳态研究

为高效分离萘及其加氢产物,设计了具有节能潜力的分壁塔并分析了分离状态和分离过程。首先,对分离过程进行简捷计算,得到各个区域所需最小蒸汽量;再用Aspen Plus软件建立分壁塔四塔模型,并对四塔模型以TAC为目标函数进行优化得到最佳设计和操作参数;最后对分壁塔分离萘及其加氢产物的分离状态进行分析。结果表明,隔板左右两侧温差较大,最高达13.8 K;反式十氢萘和萘在全塔中不存在返混,而顺式十氢萘和四氢萘在预分离段的返混不可避免,但在主塔中不存在返混;可通过分液比控制侧线中杂质比;侧线中杂质易分离时,分液比对侧线产品的影响更敏感。     

反相离子对色谱法分离萘系磺酸化合物

本文采用反相离子对色谱法对萘系磺酸化合物进行了分离，选择四乙基溴化铵为离子对，甲醇／水作流动相，研究了离子对浓度及流动相组成的影响，确定了最佳的分离条件。     

反相离子对色谱法分离萘系磺酸化合物

本文采用反相离子对色谱法对萘系磺酸化合物进行了分离,选择四乙基溴化铵为离子对,甲醇/水作流动相,研究了离子对浓度及流动相组成的影响,确定了最佳的分离条件.     

气相色谱法测定精萘中的硫茚含量

用ＰＥＧＳ填充柱和ＦＦＡＰ交联毛细柱色谱法分离精萘中的萘和硫茚等杂质时均能达到基线分离，结果表明，外标法和内标法定量的误差小，准确度高，重复性好，与结晶法测定结果的差异也较小。     

萘普生及其衍生物在CHIRALCEL OD-RH上的直接拆分

以酰氯化合物与萘普生反应制备系列萘普生衍生物,并对萘普生及其衍生物系列在CHIRALCEL OD-RH手性固定相(Chiral stationary phase,CSP)上的对映体直接拆分行为进行了研究.实验考察了流动相组成、流动相pH以及分离温度等因素对手性分离的影响.研究结果表明:萘普生及其系列衍生物的对映体在CHIRALCEL OD-RH手性固定相上均获得了直接拆分,较低的流动相pH条件以及较低的分离温度有利于对映体的分离,其最高对映体分离因子α值可达2.13,且分离因子α值与流动相组成关系曲线基本成线性,符合一般反相色谱分离的基本规律.     

含萘量较低煤焦油中萘的分离与提纯

报道了一种从含萘量较低的煤焦油中分离、提纯萘的有效方法。先用乙醇对煤焦油进行萃取,然后对萃出液减压蒸馏,得到含萘量较高的固液混合物,经过滤抽干得到粗萘。建立了水蒸汽蒸馏提纯粗萘的方法,所得的精萘经气相色谱检测其纯度可达99．48％,回收率在93％以上。随后与精馏法、溶剂结晶法等提纯方法进行了比较,体现了水蒸汽蒸馏提纯萘的优越性。     

烷基萘降凝剂有效组份分离的研究

对石油七厂新工艺生产的82—12和美国Exxon公司的Pafafeow—149进行了分离和分析     

工业萘的精制与分析

工业萘含有杂质苯并噻吩、酚类、喹啉类及不饱和化合物,影响萘的进一步利用。主要杂质苯并噻吩与萘的沸点相近,无法直接精馏分离。以过氧化氢为氧化剂,甲酸为催化剂,用氧化法可以有效除去工业萘中的苯并噻吩。     

静态分步结晶法精萘生产的改进

结晶法是依据物料熔点(结晶点)的差异来实现其它分离方法难以完成的物料分离.由工业萘制取精萘的生产过程,就是利用结晶法脱除萘中的硫茚和提高萘纯度.目前,国内广泛采用的方法有动态降膜结晶法和静态结晶法两种,鞍钢化工总厂采用的是动态降膜结晶法,宝钢、上海焦化厂等采用的是静态结晶法.     

D-萘普生复盐的工艺设计

本产品生产工艺过程由主线和副线2部分组成,主线包括复盐生产阶段,D-萘普生与葡辛胺分离、D-萘普生脱色酸化3个阶段,副线包括甲醇回收、L-萘普生与葡辛胺分离、消旋碱料压滤、酸化离心4个阶段,副线回收甲醇、葡辛胺、消旋体套用回主线生产。     

吡唑萘菌胺顺反异构体分离测定

建立了采用高效液相法、气相色谱法分离吡唑萘菌胺顺反异构体的分析方法。高效液相色谱法使用C8色谱柱,以乙腈+0.5%磷酸水溶液(体积比为65∶35)为流动相,检测波长为250 nm。气相色谱法使用RTX毛细柱(130 m×0.25 mm),在载气(氮气)流量1.0 m L/min,分流比20∶1、柱室温度250℃时测定。2种方法的顺反异构体分离效果好。     

煤焦油低温萃取技术中影响萘收率因素的探讨

介绍了枣庄矿业集团煤化工研究院有限公司与中国矿业大学联合开发的煤焦油低温萃取分离技术,对萃取操作中影响轻质组分中萘收率的因素,如萃取温度、萃取次数、搅拌时间等进行了讨论,确定了萘分离的条件。