氧气液相氧化对硝基甲苯制取对硝基苯甲酸的研究

研究了碱浓度对氧气液相氧对硝基甲苯制取对硝基苯甲酸的影响,发现对硝基苯甲酸的收率随着碱浓度的增加而增加,当碱浓度为４．８ｍｏｌ／Ｌ时,以甲醇为溶剂,在５０℃、２．０ＭＰａ氧压下反应１２ｈ可获得８１．１％的对硝基苯甲酸收率,粗品纯度可达９８．０％以上。     

八羧基金属酞菁衍生物的合成及其催化氧化性能研究

从仿生科学的角度出发 ,合成了具有催化活性的模拟生物酶———八羧基金属酞菁衍生物 ,对其合成路线进行了相应的改进。考察了其催化活性与时间、酸碱度以及不同酞菁衍生物的混合配比之间的关系 ,发现钴 (Ⅱ )、铁 (Ⅲ )酞菁以 5 0 %配比混合时对巯基乙醇具有较高的催化氧化活性 ,有望将其担持在纤维上开发出新型的环境净化纤维。     

相转移催化氧化合成对硝基苯甲酸

考察了以ＫＭｎＯ４为氧化剂,相转移催化氧化合成对硝基苯甲酸的有关影响因素,结果表明：十六烷基三丁基省化磷的催化效果最好,收率达７６．６％,以价廉易得的季铵盐Ａ－１为氧化剂,能进行缓和反应,且收率提高,达７４．３％,此外,ＫＭｎＯ４的自身分解严重影响它对底物的氧化作用,由此确定反应以在中性介质中发生为宜。     

氧气液相氧化对硝基甲苯制取对硝基苯甲酸反应机理的研究

研究并提出了对硝基甲苯首先在强碱的作用下发生阴离子化生成对硝基苯甲基阴离 子,再经金属酞菁催化剂活化的分子氧氧化,并通过一系列自由基反应最终生成对硝基苯甲酸 的反应机理.通过对金属酞菁催化剂催化作用和ＮａＯＨ助催化作用的研究,结合其他实验结果 间接地证实了对硝基苯甲基阴离子等重要中间体的存在,从而间接地证实了所提出的反应机理．     

氧气液相氧化对硝基甲苯制取对硝基苯甲酸的研究──Ⅱ:碱浓度对对硝基苯甲酸收率的影响

研究了碱浓度对氧气液相氧化对硝基甲苯制取对硝基苯甲酸的影响,发现对硝基苯甲酸的收率随着碱浓度的增加而增加。当碱浓度为４．８ｍｏｌ／Ｌ时,以甲醇为溶剂,在５０℃、２．０ＭＰａ氧压下反应１２ｈ可获得８１．１％的对硝基苯甲酸收率,粗品纯度可达９８．０％以上。     

非均相催化湿式氧化活性红2BF的研究

以Fe/AC为催化剂、O2为氧化剂的非均相催化氧化体系处理偶氮染料活性红2BF,考察了反应温度、氧分压、废水pH、催化剂投加量等因素对降解效果的影响。结果表明,染料初始质量浓度为400 mg/L时,在温度150℃、氧分压0.5 MPa、pH=3、反应时间60 min、催化剂投加量为4 g/L的最佳条件下,活性红2BF色度几乎完全去除,TOC去除率达94.21%。     

非均相催化氧化浸金废水中的SCN~-

以活性炭为载体,Fe、Cu为催化剂,催化氧化浸金废水中的SCN~-,考察了活性炭的性能、催化剂种类、浸渍浓度、pH、温度等因素对氧化效果的影响;通过XRD考查了催化剂负载在活性炭上的特征。实验结果表明,椰壳炭浸渍在0.25mol/L硝酸铜24h,浸渍催化剂在105℃下焙烧24h;干燥后的催化剂在pH 6~7、20~30℃催化氧化500mL 40mg/L的硫氰酸钾2h,催化氧化活性最好,对SCN~-的去除率可达90%。     

非均相催化湿式氧化活性红2BF的研究

以Fe/AC为催化剂、O2为氧化剂的非均相催化氧化体系处理偶氮染料活性红2BF,考察了反应温度、氧分压、废水pH、催化剂投加量等因素对降解效果的影响。结果表明,染料初始质量浓度为400 mg/L时,在温度150℃、氧分压0.5 MPa、pH=3、反应时间60 min、催化剂投加量为4 g/L的最佳条件下,活性红2BF色度几乎完全去除,TOC去除率达94.21%。     

H2O2氧化对硝基苯甲醛制备对硝基苯甲酸

以对硝基苯甲醛为原料,过氧化氢作氧化剂,在甲醇作溶剂的碱性条件下,一步反应合成对硝基苯甲酸.考察了碱的浓度、反应温度和物料摩尔比对反应产率的影响.实验结果表明：氢氧化钾浓度为40%,反应温度30℃,反应物质的量比n（对硝基苯甲醛）∶n（30%过氧化氢）=1∶4,对硝基苯甲酸收率达89%.通过测熔点,红外光谱表征了目标产物对硝基苯甲酸.     

钴—溴催化氧化邻二甲苯制邻甲基甲酸

研究了邻二甲苯空气液相氧化制冷甲的基苯甲酸,采用环境烷酸钴单独催化和环烷酸钴与溴化铵共同催化对邻甲基苯甲酸收率的影响。用环烷酸钴单独催化剂,在低Ｃｏ＾２＋浓度范围内（小于３．４×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ）,随环烷酸钴浓度升高,邻本甲酸收率增加,但Ｃｏ＾２＋浓度达到２．２４×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ后,邻后基苯甲酸收率基本不变,向环烷酸钴催化的反应溶液中添加溴化铵后,邻甲基苯甲酸收率增加,但只有在Ｂｒ＾－与     

Mn-Fe协同催化氧化脱除烟气中SO_2的研究

对过渡金属离离子催化氧化脱除烟气中ＳＯ２进行了研究。实验发现Ｍｎ（ＩＩ）对ＳＯ２的氧化有很强的催化作用,而且在吸收液中有Ｆｅ（Ⅲ）参加时有明显协同催化作用。Ｆｅ（Ⅲ）能将Ｍｎ（ＩＩ）氧化成为Ｍｎ（Ⅲ）,从而将ＳＯ_３~（２－）加速氧化成为ＳＯ_３~－,以引发催化周期。通过实验得出当吸收液中Ｍｎ２＋离子浓度为０．０１ｍｏｌ／Ｌ,Ｆｅ２＋离子浓度为５×１０~（－３）ｍｏｌ／Ｌ时,脱硫效率可达到９９％。     

液相催化氧化脱除烟气中SO_2和NO_x机理讨论

对液相催化氧化ＳＯ２和ＮＯｘ进行了较为系统的理论讨论,综述了液相催化氧化吸收ＳＯ２和ＮＯｘ以及过渡金属离子的催化作用,探讨了液相溶液中ＳＯ２和ＮＯｘ同时存在时可能发生的反应,为今后研究ＳＯ２和ＮＯｘ的湿式脱除提供参考。     

炭载Cu(Ⅱ)固定床吸附催化氧化处理含酚污水

活性炭对含酚污水中影响COD值的微量有机污染物具有吸附作用。将其活化处理后．用Cu（NO3）2溶液浸溃，并在烘箱中将铜还原热固在其微表面上，采用固定床式装置，利用活性炭的吸附和铜的催化作用，降低有机污染物分解的活化能并实现酚类的深度降解及达标排放．结合Fenton反应机理，实验探讨了Cu^2＋非均相催化氧化机理．该方法集吸附、催化氧化和过滤于一体，为湿法催化处理污水的工程化提供了可能．     

氧化法改性煤基活性炭和椰壳活性炭的研究

用不同浓度的硝酸(HNO3)和过二硫酸铵((NH4)2S2O8)对煤基活性炭和椰壳活性炭进行了氧化改性，并用N：吸附、Beohm′s滴定、质量滴定和FT-IR进行了表面性质表征，实验结果表明，高浓度HNO3处理使表面积和孔体积降低，表明强氧化的生成物堵塞细孔，而低浓度HNO3的处理使表面和孔容有所增加，表明有氧化腐蚀打通封闭的细小微孔．值得注意的现象是(NH4)2S2O8的氧化改变了煤基炭的微孔孔径分布，但却对椰壳炭的微孔孔径分布几乎没有影响，这可能是酸性氧化溶解了煤基炭的灰分使孔隙结构发生改变．Beohm′s滴定发现HNO3氧化使表面羧基增加明显而(NH4)2S2O8氧化使表面酚羟基和内酯基含氧基团增加较多并由FT-IR图谱得以证实．质量滴定和Beohm′s滴定结果表明通过测定PZC值可方便指示出表面的酸碱性。     

Trp-配位聚合物催化氧化苯乙烯反应研究

以H2O2为氧化剂,通过苯乙烯选择性氧化制备苯乙酮,研究Trp-配位聚合物催化活性。通过红外、紫外、沸点测定等手段,对产物进行表征。探讨Trp-配位聚合物中金属离子种类、催化剂用量、H2O2/苯乙烯体积比和反应温度对催化氧化的影响。优化条件为：Ni2＋-Trp配位聚合物与苯乙烯物质的量比为1∶150,质量分数30%H2O2与苯乙烯的体积比为1.0∶8.3,在50℃时,反应6h,产率为21.9%。     

金属酞菁催化苯乙烯液相氧化反应

在常压氧、１１０℃反应条件下,考察了不同金属酞菁在苯乙烯液相氧化中的催化作用。单核金属酞菁中,铁酞菁和锰酞菁几乎无催化活性,铜酞菁的诱导期为２．５ｈ;双核金属酞菁的催化氧化活性要比相应的单核金属酞菁的活性高。ＣｏＰｃ、双核ＭｎＰｃ、双核ＣｏＭｎＰｃ以及双核ＦｅＭｎＰｃ对产物环氧苯乙烷具有较高的选择性,产物环氧苯乙烷与苯甲醛的摩尔比分别为１．７,１．７,１．７,２．１。     

微波辐射活性炭固载对甲苯磺酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯

利用微波辐射技术,在活性炭固载对甲苯磺酸催化作用下以对硝基苯甲酸和乙醇为原料合成对硝基苯甲酸乙酯。实验确定了最佳反应条件:固定对硝基苯甲酸2g,n(乙醇):n(对硝基苯甲酸)=4:1,催化剂用量0.6g,微波功率322 W,微波辐射时间11 min,产率可高达98.2%。另外通过实验发现,在微波辐射下,酯化反应速率和产率均明显高于常规加热方式。