乙酸酐对魔芋葡甘聚糖的改性

研究了乙酸酐对魔芋葡甘聚糖的改性,制备了魔芋葡甘聚糖醋酸酯,优化了制备工艺条件,得出了酸性催化剂条件下,乙酰化魔芋葡甘聚糖的最佳改性工艺条件为:n(乙酸酐)∶n(魔芋葡甘聚糖)=4 8∶1,反应温度50℃,反应时间4h,催化剂c(H2SO4)=0 038mol/L,取代度DS=0 662。物化性能测试表明,取代度超过0 270时,魔芋葡甘聚糖醋酸酯在水中溶解;60℃时最大溶解度为w(魔芋葡甘聚糖醋酸酯)=12%,取代度超过0 469时,魔芋葡甘聚糖醋酸酯能制成均匀的薄膜,膜厚10～30μm。     

阳离子魔芋葡甘聚糖的制备与表征

以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(HAT)为阳离子醚化剂,天然魔芋精粉为原料,异丙醇为分散剂制得系列季铵盐阳离子魔芋葡甘聚糖(CKGM)。研究了HAT、催化剂NaOH、反应温度和反应时间对阳离子取代度(DS)的影响,用元素分析仪测定了CKGM的取代度。确定较佳反应条件为:反应温度50℃,反应时间2 h,n(HAT)∶n(魔芋葡甘聚糖)∶n(NaOH)=1.5∶1∶2,DS为0.361,反应率为24.1%,并用FTIR1、HNMR和13CNMR进行了表征。     

新型絮凝剂魔芋葡甘聚糖磷酸酯的研制与应用

新型絮凝剂魔芋葡甘聚糖磷酸酯的研制与应用张昌军，杨志孝，于敏（泰山医学院泰安２７１０００）曲祥金（山东农业大学泰安２７１０１８）魔芋（ＡｍｏｒｑｈｏｈａｕｕｓＫｏｎｊａｃ）俗称鬼芋，属天南星科多年生植物块茎。经加工处理可得魔芋精粉。魔芋葡甘聚糖是魔芋...     

热塑性魔芋葡甘聚糖流变特性研究

以合成的魔芋葡甘聚糖(KGM)为基体,甲酰胺、乙二醇、甘油为增塑剂,碳酸钙、纳米二氧化硅、木质素为填料,通过熔融共混法制备了KGM热塑材料,并研究了温度、转速、增塑剂及填料对其流变特性的影响。结果表明:在温度150℃、转速30r/min、常压条件下,KGM热塑材料的最大扭矩为30.5N-m,平衡扭矩为10N-m,塑化时间为30s,具有较好的加工性能;增塑剂和填料可以有效降低KGM热塑材料的最大扭矩和平衡扭矩,降低生产能耗,其中甲酰胺增塑效果最好,纳米二氧化硅填充效果最优,碳酸钙最具有实用价值。     

魔芋葡甘聚糖在生物材料领域的应用研究进展

在介绍葡甘聚糖特性的基础上评述了魔芋葡甘聚糖在固定化载体、亲和层析载体、生物膜材料、外科医用材料及药物缓释材料等生物材料领域的应用研究进展,指出了葡甘聚糖在生物材料领域应用研究中尚需解决的问题和潜在的应用前景.     

羧甲基魔芋葡甘聚糖的制备及应用

以异丙醇为分散剂,在碱性介质中一氯乙酸(MCA)和魔芋葡甘聚糖(KGM)反应制备了系列羧甲基魔芋葡甘聚糖(CMKGM)。研究了反应时间、反应温度、MCA和NaOH用量等因素对取代度及反应率的影响,优化反应条件为:n(KGM)∶n(MCA)∶n(NaOH)=1∶1∶2,反应温度为50℃,反应时间为4 h,反应率可达90%;将制得的CMKGM用环氧氯丙烷交联,并将其用于吸附水溶液中的Pb2+。结果表明,交联羧甲基魔芋葡甘聚糖能有效吸附水中的Pb2+,当取代度(DS)为0.568,Pb2+起始质量浓度为300 mg/L时,吸附容量为29.19 mg/g,去除率仍高达97.3%。     

魔芋葡甘聚糖及其凝胶的研究进展

从结构、改性等方面综述了魔芋葡甘聚糖及其凝胶的研究与应用。     

魔芋葡甘聚糖的改性研究进展

对魔芋葡甘聚糖的结构、性质及改性研究进行了综述,提出了存在问题并展望了其发展前景.     

魔芋葡甘聚糖膜的制备及其血液相容性研究

制备了魔芋葡甘聚糖膜,并通过复钙实验、溶血实验、凝血实验研究了其血液相容性。结果表明,魔芋葡甘聚糖膜的溶血度低于5％、内源性凝血因子被激活的程度低,表明其具有较好的血液相容性,应用潜力很大。魔芋葡甘聚糖膜的复钙时间短于纯血浆,但仍需进一步深入研究。     

不同分子量魔芋葡甘聚糖与聚丙烯酸互穿网络凝胶作为药物载体的制备与表征

对不同分子量的魔芋葡甘聚糖(重均分子量分别为1.070×106,8.272×105,7.329×105和6.012×105)与丙烯酸在引发剂(K2S2O8)和交联剂(MBAAm)的作用下形成的互穿网络(KGM/PAA-IPN)作为缓释药物载体的性能进行了研究。通过红外、扫描电镜、溶胀率、生物降解性和体外释放等对凝胶进行表征。溶胀分析表明KGM/PAA-IPN在pH值7.4时的溶胀率明显大于pH值2.2时的溶胀率,且由分子量较大的KGM组成的KGM/PAA-IPN凝胶的溶胀率、失重速度和失重率都明显大于由分子量较小的KGM组成的KGM/PAA-IPN凝胶。因此,KGM/PAA-IPN凝胶作为药物载体具有生物降解性和pH敏感性,且适当降低KGM的分子量有利于KGM/PAA-IPN凝胶在药物缓释过程中的稳定性。     

棕榈酸葡甘聚糖酯保湿霜的制备及性能研究

以棕榈酸葡甘聚糖酯为乳化剂,单硬脂酸甘油酯和单硬脂酸山梨醇酯为助乳化剂,通过正交试验确定了最佳基质配方,并添加多种活性成分,制备出保湿霜PBSS。测定了该保湿霜的多项性能,结果表明：PBSS为乳白色玫瑰香味膏体,pH值为6.8,耐热、耐寒试验显示无油水分离及明显性状差异;显微照片可见分散相呈粒度均匀、直径约3μm的球状颗粒;室温放置8h、相对湿度43%时的吸湿率约为4%。     

魔芋葡甘聚糖及其凝胶的研究进展

从结构、改性等方面综述了魔芋葡甘聚糖及其凝胶的研究与应用     

魔芋葡甘聚糖的改性修饰及其应用

详述了魔芋葡甘聚糖的改性修饰技术．如化学改性、物理改性、生物改性等。评述了魔芋的深加工及作为生物降解性材料的应用。     

阳离子化魔芋葡甘聚糖插层蒙脱石的制备与表征

采用季铵化魔芋葡甘聚糖(CMKGM)对钠基蒙脱石(MMT)进行改性制备有机蒙脱石(CMKGM-MMT),并对改性后的蒙脱石进行红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)等分析表征.结果表明,当制备季铵化魔芋葡甘聚糖改性蒙脱石时,反应条件pH值为4.6、反应温度为60 ℃,且CMKGM的用量是MMT的1.0倍阳离子交换容量时(CMKGM和MMT的质量比为0.9),形成的插层型有机蒙脱石的有机化程度最高,并考察了改性蒙脱石的体外细胞毒性及其对牛血清白蛋白(BSA)的载药性能.     

魔芋葡甘聚糖／丙烯酸接枝共聚膜性能研究

研究了以魔芋精粉的主要成分魔芋葡甘聚糖和丙烯酸为原料制备高强度接枝共聚膜的关键参数。结果表明,石蜡、甘油和过硫酸钾对薄膜拉伸强度和吸水率有显著影响。红外光谱表征表明,魔芋葡甘聚糖与丙烯酸发生了接枝共聚,显著地提高了薄膜的力学性能和耐水性能。当石蜡用量为4 mL、甘油用量为10 mL、过硫酸钾浓度为 1．5×10-3mol／L、反应时间为3．5 h、丙烯酸浓度为1．2mol／L时可得到综合性能优良的高强度薄膜。     

旋转膜乳化法制备均一魔芋葡苷聚糖凝胶微球

以天然多糖魔芋葡苷聚糖(KGM)为材料,采用旋转膜乳化法结合化学交联法制备均一的魔芋葡苷聚糖凝胶微球,以3种不同粘度的12%(w) KGM水溶液为分散相(水相)、液体石蜡(LP):石油醚(PE)混合油相为连续相,考察了乳化剂种类对KGM乳液稳定性的影响及水相粘度、油相配比和膜管转速对KGM成球的影响. 结果表明,KGM水相粘度越高,相应的最佳油相粘度越低,最佳KGM水相粘度为1548 mPa×s,最佳油相体积比为LP:PE=5:1,最优膜管转速为400 r/min,利于KGM乳液稳定的乳化剂是4%(w) Span 80. 该条件下制得粒径约70 μm、粒径分布系数Span<1.0的均一KGM微球.     

魔芋葡甘聚糖薄膜的制备和性能

利用L25(44)正交试验方法研究了以魔芋葡甘聚糖和乙酸乙烯酯为原料制备可降解薄膜的关键参数。用红外光谱证明其发生接枝共聚反应。实验结果表明甘油、过硫酸钾等对KGM膜拉伸强度、断裂伸长率和吸水率均有极显著影响。甘油用量、过硫酸钾浓度、反应时间和乙酸乙烯酯用量等各因子间存在明显的交互作用。当甘油用量14mL、过硫酸钾浓度1.25×10-3mol/L、反应时间3h、乙酸乙烯酯用量8mL的比例和条件可得到拉伸性能和耐水性优良的高强度薄膜。     

氧化魔芋葡甘聚糖/Ca(OH)2杂化膜的制备与性能

魔芋葡甘聚糖以H2O2进行氧化,制备得到了氧化魔芋葡甘聚糖颗粒,加入或不加入Ca(OH)2,以传统的流涎法于室温下干燥,分别得到杂化膜及透明薄膜.性能测试表明,由于粘度降低,提高了水溶胶的固含量,增加了杂化膜的耐洗刷性及对Ca(OH)2的荷载能力;断链的同时生成的极性基团,增加了水溶胶的稳定性、膜的断裂伸长率,而膜的耐水性和拉伸强度有所下降.