超声波/零价铁协同降解硝基苯的机理研究

对超声波/零价铁协同降解硝基苯的作用机理进行了研究.结果表明,超声波与零价铁联用时有明显的协同效应.超声辐照有利于铁屑转化为Fe2+,并进一步氧化为Fe3+,不规整铁屑对超声空化有促进作用,在超声波/零价铁体系中存在Fenton反应,通过产生大量的·OH降解硝基苯,该氧化过程是硝基苯降解的主要途径之一.     

纳米零价铁对硝基苯厌氧降解效能的影响研究

采用纳米零价铁(NZVI)和厌氧微生物(AD)组合体系降解废水中的硝基苯,研究了该组合体系对硝基苯的降解效果,考察了影响降解效果的主要因素,并对降解机理进行了探讨。结果表明,相比单独NZVI体系、单独AD体系,NZVI-AD体系对硝基苯的降解效果更好。其最佳处理条件:初始pH=4,初始硝基苯质量浓度200 mg/L,NZVI投加量0.6 g/L。在最佳条件下,硝基苯降解率达到72.5%。厌氧微生物和纳米零价铁之间存在明显的协同作用。     

超声波/零价铁协同降解氯酚类化合物的结构性质相关研究

通过实验得到US／Fe协同降解四种氯酚类化合物的降解速率常数（k），采用软件Chemoffice2005内置的MOPAC2002计算氯酚类化合物的分子结构参数，运用偏最小二乘（PLS）回归分析方法，对氯酚类化合物进行定量结构一性质相关（QSPR）研究，得到预测性较好的模型。结果表明，氯酚类化合物的降解性能（10gk）主要与其分子的整体性质有关，对logk有较大影响的参数是Elumo、FE、Polar、TE、Mw、EE1、EN1、Dipole、Qcl、TEE、QH^＋和CCR。Logk与参数囝、Polar、Mw、OH^＋、CCR、和EN1呈正相关，与参数Elumo、FE、TEE、TE、Dipole和EE1呈负相关。     

零价铁体系预处理硝基苯废水机理的研究

研究了三种零价铁体系在不同pH值条件下对硝基苯废水处理的效果,评价了硝基苯在铜电极和石墨电极上的电还原特性,提出了催化铁内电解法和传统铁屑法处理硝基苯废水反应机理的区别,并归纳了不同pH值条件下硝基苯的主要还原途径。结果表明:酸性条件下,三者的处理效果相差不大;中性和碱性条件下,铁粉法的处理效果显著下降,而催化铁内电解法使传统铁屑法处理硝基苯废水的效率平均提高了20%左右。     

零价铁还原体系硝基苯初始浓度对还原过程的影响

为了考察在不同硝基苯初始浓度下,零价铁（zero-valentIron）还原硝基苯的反应动力学特性·分别配制初始浓度在15---400mg／L范围内的6种浓度的样品,通过液相色谱和气．质联用分析硝基苯和还原产物苯胺的浓度变化,以探讨初始浓度对零价铁还原硝基苯的影响。结果表明：pH为中性的条件下,对于不同初始浓度硝基苯,还原反应主要发生在前120mm,硝基苯的减少和苯胺的增加都里线性规律,零价铁还原硝基苯的反应过程符合假一级动力学模型：随着硝基苯初始浓度的升高,表观速率常数kobs值逐渐降低。120rain之后还原反应逐渐减慢,还原反应不符合假一级动力学模型。     

氯苯类有机物在超声波/零价铁体系中降解特性的研究

以氯苯、邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯、1,2,4-三氯苯等氯苯类化合物(CBs)为目标污染物,研究了CBs在超声波/零价铁联合体系中(US/Fe0)的降解特性。结果表明,用超声波协同零价铁降解氯苯类有机物具有很好的去除效果,在同一条件下,降解速率常数依次为:K1,2,4-TCB>Ko-DCB>Km-DCB>Kp-DCB>KCB,即苯环上的氯取代基越多,降解越容易,氯苯类有机物的反应属于准一级反应。     

零价铁降解地下水卤代烃技术研究进展

随着卤代烃类有机污染物越来越多地出现在自然水体中,卤代烃降解工艺的研究也越来越受到人们的重视。该文简述了卤代烃的物理性质以及用途,与零价铁有关的处理卤代烃的相关工艺如零价铁还原、纳米零价铁技术、零价铁-氧化剂联用技术、零价铁-厌氧微生物技术等,展望了零价铁技术的发展前景。     

超声波/零价铁协同降解2,4-二氯苯酚和五氯苯酚的研究

以2,4-二氯苯酚和五氯苯酚为目标污染物,分别在单一超声波体系、单一零价铁还原体系和超声波/零价铁协同体系下进行间歇性试验,结果表明:超声波/零价铁协同体系对2,4二氯苯酚和五氯苯酚的降解率明显高于单一超声波体系或单一零价铁体系下的降解率,也高于两单一体系下的降解率之和,表现出显著的协同作用,各反应体系下的降解规律符合一级反应动力学方程;同时考察了初始pH、初始浓度、零价铁投加量以及超声波声功率等控制参数对协同体系下降解率的影响。     

超声波强化零价铁/过硫酸钠体系降解1,2-二氯苯

采用超声波强化零价铁/过硫酸钠体系(UV/Fe(0)/SPS)降解水中的1,2-二氯苯,考察了初始pH值、零价铁投加量、过硫酸盐投加量、超声波功率等对1,2-二氯苯降解的影响。实验结果表明,1,2-二氯苯降解的最佳实验条件为初始pH值为5,零价铁投加量为150mg·L~(-1),过硫酸盐投加量为200mg·L~(-1),1,2-二氯苯的去除率达到了91.1%。不同体系的对比实验显示,Fe(0)/US/SPS体系的1,2-二氯苯去除率显著高于Fe(0)/US、US/SPS与Fe(0)/SPS体系,超声波对Fe(0)/SPS体系有协同作用,可显著提升1,2-二氯苯的去除率。     

超声波/纳米铁粉协同脱氯降解四氯化碳

采用超声波／纳米铁粉协同脱氯降解四氯化碳,探讨了纳米Fe粉用量、反应液的初始pH值、CCl4初始浓度对脱氯降解效果的影响。结果表明：纳米铁粉用量为0．5g／100mL时,脱氯率最高;反应液的初始pH值为2．0时,可获得较高的脱氯率;CCl4的初始浓度越高,其脱氯率越低。     

含钛矿渣的表征及在超声波作用下催化降解含硝基苯废水

以含钛矿渣为催化剂,在超声波作用下对硝基苯废水进行了催化降解研究.实验结果表明:钛精矿、高钛渣、攀钢渣、承钢渣4种催化剂颗粒外观相似,具有较小的比表面积(3.0～8.17 m2/g)和孔容(0.0016-0.0051 mL/g),且与水的润湿性较好.钛精矿中的钛主要以锐钛型和金红石型TiO2存在,高钛渣中的钛以主要以金红石型TiO2存在,攀钢渣、承钢渣主要含有CaTiO3,在自然光条件下,对硝基苯的降解没有光催化活性.在45 kHz超声作用下,催化剂对硝基苯的降解均显示出催化活性.相同实验条件下,催化性能与矿渣中的钛含量有关,钛含量越高,催化活性越好.     

负载型纳米零价铁及含铁双金属颗粒降解氯代有机物的研究进展

零价铁及含铁双金属颗粒因对氯代有机物降解效率高,而受到国内外的广泛关注.目前该领域的研究热点是纳米铁的改性研究.主要对零价铁及含铁双金属颗粒的负载改性、降解氯代有机物过程中主要的影响因素作了介绍.对颗粒负载改性技术存在的问题作了简要的探讨,并且展望了该技术的应用前景和发展趋势.     

硝基苯废水的TiO2光催化降解研究

以钛板负载TiO2光催化剂对水中的硝基苯的催化降解进行了研究,考察了催化反应时间、溶液的pH值等因素对光催化反应的影响.实验结果表明,在实验条件下,光催化降解硝基苯的最佳条件为pH=3,反应时间100 min.用H2O2 UV TiO2光催化反应体系处理低浓度的硝基苯样品效果更好一些.     

树脂纳米零价铁催化过硫酸钠降解刚果红的研究

使用合成的树脂纳米零价铁(NZVI-resin)作为铁源,采用活化过硫酸钠(PDS)的方式产生具有强氧化性的硫酸根自由基,以偶氮染料刚果红(CR)为目标污染物,考察了硫酸根自由基对甲基橙的氧化降解行为。系统研究了温度、pH值、NZVI-resin加入量及过硫酸钠的浓度等因素对过硫酸钠氧化降解刚果红效率的影响,探讨了其降解动力学。结果表明:在pH=3.0、纳米零价铁用量为0.067 g·L-1、Na2S2O8的投加量为0.67 g·L-1的条件下,初始浓度为20 mg·L-1的刚果红溶液的降解率为84.59%;该降解反应符合准一级反应动力学方程。     

白腐真菌处理硝基苯化合物的机理初探

以白腐真菌锰过氧化物酶(MnP)为主导酶处理硝基苯化合物,并研究了其独特的降解机理.通过测定不同浓度硝基苯溶液的吸光度,确定了硝基苯溶液标准曲线.用莫诺特(Monod)方程对实验数据进行模拟,应用Lineweaver-Burk法进行数学回归分析.结果表明:白腐真菌处理硝基苯化合物符合Monod提出的一级不可逆动力学模型,通过数学处理的方法确定其动力学特征参数vm=0.8325 mg·L-1·min-1、kc=0.7525 mg·L-1.     

硝基苯降解菌的筛选驯化及其最适降解条件研究

研究经过筛选、驯化、分离得到一硝基苯高效降解菌群,其对硝基苯废水的最佳降解条件为：厌氧,pH7～8,33～37℃,盐浓度为3．5～5．5g／L。该菌群不仅能耐受较低浓度的铬、铅等重金属离子,而且对二硝基甲苯也具有一定降解能力。硝基苯浓度为300mg/L,停留时间为20h时,硝基苯的去除率为95％;硝基苯浓度为500mg/L,停留时间为22h时,硝基苯去除率为82％。     

微生物降解硝基苯、酞酸酯类有机物试验研究

利用人工介质富集太湖水中微生物降解梅梁湾水源水中硝基苯、酞酸酯类有机物,经低浓度有机物驯化后．停留时间为2天,4天,8天时,硝基苯的降解率分别为83％、64％及100％;磷苯二甲酸二（2-乙基已）酯（DEHP）的降解率分别为68％、63％、14％,所有出水水样中投有检出磷苯二甲酸二丁酯（DBP）。可见通过人工介质富集微生物的方法对太湖梅梁湾水源水中微量有机物的去除有明显效果。