St-AN-PMI乳液共聚物的玻璃化温度与流变性

用 DSC和 TBA两种方法测定了苯乙烯 -丙烯腈 - N-苯基马来酰亚胺乳液共聚物的玻璃化温度 Tg,研究了共聚物的流变性能 ,测定了共聚物的熔体流动指数 n,发现共聚物的熔体流动指数越大 ,两种方法测定的共聚物的 Tg 的差值越大     

尼龙—6／PP—g—MAH共混体系的结构及流变行为

本文通过Ｍｏｌａｕ实验，二甲苯萃取抽出物的ＩＲ分析，ＤＳＣ，ＳＥＭ测定了尼龙－６／ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的结构，发现尼龙－６与ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的酸酐或羧酸发生了化学反应，生成的接枝共聚物起到了共混体系增容剂的作用，改善了共混物的微观结构形态。流变学测定表明，体系假塑性增加，熔体粘度上升，共混物的成型加工性能较之纯尼龙有所改善。     

甲基丙烯酸环氧丙酯与1—（2—叔丁基过氧异丙基）—3异丙烯 …

通过甲基丙烯酸环丙酯与１－（２－叔丁基过氧异丙基）－３异丙烯基苯的共聚，得到了带过氧和环氧两种侧基的共聚物，由该共聚物与聚乙烯熔融共混可得到带环氧基团的接枝聚乙烯，该技枝聚乙烯ＰＢＴ熔融共混时可就了生成具有增容作用的特殊的聚乙烯－ＰＢＴ接枝共聚物。     

苯乙烯—丙烯腈—N—苯基马来酰亚胺乳液共聚物的热分析表征

通过乳液聚合的方法制备了苯乙烯－丙烯腈－Ｎ－苯基马来酰亚胺三元共聚物，由ＤＳＣ、ＤＭＡ及ＴＧ热分析方法对共聚物的性能进行了对比表征。实验结果表明，ＤＭＡ方法能更好地表征Ｎ－ＰＭＩ组分对共聚物耐热性能的影响，它一方面可以确定玻璃化的变化，另一方面可以测定材料模量的变化情况。     

PP/PBT/PP-MAH共混熔体的流变性能研究

研究了不同比例（３％～１８％（质量）ＰＢＴ）的聚丙烯（ＰＰ）,聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）及聚丙烯接枝马来酸酐（ＰＰ－ＭＡＨ）熔体的流变学行为,用ＲＭＳ－６０５毛细管流变仪在不同温度下（２４０℃,２５５℃和２７０℃）进行了测定,并讨论了共混体组成,剪切速率和剪切强度对流动曲线,熔体粘度及熔体弹性的影响,该共混熔体属假塑性流体（切力交稀型）ＰＢＴ含量从３％－１３％,其假塑性变化相当一致,而ＰＢＴ含量     

含离子液体的丙烯腈/丙烯酸甲酯共聚物及熔纺纤维的研究

采用水相沉淀聚合法分两次加料制备了丙烯腈/丙烯酸甲酯(AN/MA摩尔比为85/15)共聚物(以后简称为AN/MA(85/15)),并在共聚物中加入0%～10%的离子液体([emim]PF6)。采用差示扫描量热仪(DSC)和熔体流动指数测试仪(MI)等测定了加入[emim]PF6前后共聚物的玻璃化转变温度(Tg),热稳定性和熔体流动性能。结果表明,[emim]PF6的加入对共聚物的Tg影响不大,共聚物的热稳定性和共聚物的熔体流动性随[emim]PF6含量的增加有显著的提高。将含有[emi m]PF6的AN/MA共聚物在200℃下熔融纺丝,熔纺法制备的初生纤维表面光滑,结构致密;但[emim]PF6的加入使初生纤维的断裂强度下降,断裂伸长率减小。     

苯乙烯—1—丁烯共聚物合金的性能及微观结构

利用ＳＮ－１催化剂对苯忆烯－１－丁烯进行“原位”共聚合反应，分别采用同时加料和顺序加料两种共聚合反应方式制备了两大类苯乙烯－１－丁烯共聚物合金。结果表明，不论是哪种聚合方式，ＳＮ－１催化剂对苯乙烯－１－丁烯共聚合均表出现出较高的催化活性及单体转化率，所得共聚物合金具有高热软化温度和较发的物理性能。利用ＳＥＭ和ＴＥＭ对共聚物合金的微观观察结果表明，在共聚合反应过程中生成的共聚物对共物物合金的良好的增     

改性剂对MC尼龙—6等温结晶动力学的影响

用差示扫描量热法测定了Ⅲ型改性剂对ＭＣ尼龙－６等温结晶行为的影响。结果表明，Ａｖｒａｍｉ指数ｎ、成核机理、晶体生长方式及结晶晶型基本不受改性剂的影响，Ⅲ型改性剂使ＭＣ尼龙－６熔体等温结晶条件下结晶速率变慢，结晶度ｘｃ略有降低，平衡熔点Ｔ＾０ｍ升高６℃，有利于改善ＭＣ尼龙－６的韧性及耐热性。     

用于4K级闭式循环制冷机的电磁式可调J—T阀设计

分析了Ｊ－Ｔ阀气流的流动特性及相关参数的影响，给出了计算程序框图，并对用于４．４Ｋ／０．５Ｗ闭式循环制冷机的Ｊ－Ｔ阀进行了计算，得出了其通道孔径和长度的关系曲线及最佳参数，针对目前普遍采用的可调Ｊ－Ｔ阀的不足之处，提出了一种新型的电磁式可Ｊ－Ｔ阀，论述了它的结构特点和作用。     

PHB／PET／HQ—TPA液晶共聚芳酯流变性能研究

以所合成的含５％（ｍｏｌ）第三单体（ＨＱ－ＴＰＡ）的三元液晶共聚芳酯ＰＨＢ／ＰＥＴ／ＨＱ－ＴＰＡ为原料，使用ＸＬＹ－Ⅱ型毛细管流变仪，测定了在不同温度条件下共聚芳酯样品的流变曲线，求出了不同切变速率下共聚芳酯溶体的粘流活化能△Ｅη及非牛顿指数ｎ，结果表明，ｎ＝０．２５～０．５９，△Ｅη＝６３．８２～１１６．０４ｋＪ／ｍｏｌ，实验温度范围内，共聚芳酯熔体均表现切力变稀型非牛顿流体的特性，其剪切粘度值     

P(MMA-BA-MAA)／P(MMA-BA-VP)共聚物复合体系的氢键相互作用

通过乳液共聚合分别合成了两种具有互补结构的共聚物乳液：聚（甲基丙烯酸甲酯－丙烯酸丁酯－甲基丙烯酸聚Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＭＭＡ）和聚（甲基丙烯酸甲酯－丙烯酸丁酯－乙烯基吡咯烷酮）Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＶＰ）。通过^1H-NMR测定,研究了共聚物组成与单体投料组成的关系;通过ＦＲ－ＩＲ、ＤＳＣ、表 及力学性能测试,研究了Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＭＭＡ）／Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＶＰ）共聚物复合体系氢键相互作用及其对聚合物性能的影响,结果表明Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＭＭＡ）／Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＶＰ）共聚物复合体系存在氢键相互作用,氢键相互作用导致复合体系表面降低、拉伸强度提高。     

液晶基元直接横挂于主链上的液晶共聚物的合成与研究

以含液晶基元的单体２，５－双（４－甲氧基苯甲酰氧基）苯乙与苯乙烯通过自由基共聚合反应，首次合成了一系列含液晶性和非液晶性两种序列结构的共聚物。采用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ衍射方法研究了共聚物的液晶行为，发现单体和共聚物（只有ＣＰ－５和ＣＰ－６）有很好的热致液晶性。随共聚物中介晶单体单元含量的增加，共聚物玻璃化转变温度Ｔ和热分解温度Ｔ呈规律变化。     

甲基丙烯酸环氧丙酯与1-(2-叔丁基过氧异丙基)-3异丙烯基苯的共聚研究

通过甲基丙烯酸环氧丙酯与１－（２－叔丁基过氧异丙基）－３异丙烯基苯的共聚，得到了带过氧和环氧两种侧基的共聚物。由该共聚物与聚乙烯熔融共混可得到带环氧基团的接枝聚乙烯。该接枝聚乙烯与ＰＢＴ熔融共混时可就地生成具有增容作用的特殊的聚乙烯－ＰＢＴ接枝共聚物。     

AA—AM—SAS三元共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂，过硫酸盐为引发剂，合成了丙烯酸（ＡＡ）、丙烯酰胺（ＡＭ）和烯丙基磺酸钠（ＳＡＳ）三无共聚物（ＡＡ－ＡＭ－ＳＡＳ）。用ＩＲ、ＮＭＲ和热分析方法对共聚物进行了表征和测定，并对共聚物的阻垢性能进行了测定。结果表明，合成的三元共聚物是一种性能优良的阻垢分散剂。     

PET－PBT共聚酯的结构与结晶性能

用差示扫描量热法（ＤＳＣ）、核磁共振技术（ＮＭＲ）以及红外光谱等方法对经共缩聚而制得的ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯进行了结构和性能分析。ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯为嵌段共聚物，两种链段的非晶区是相溶的，只观察到１个玻璃化转变温度Ｔｇ，而它们的晶相是分离的。随着ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯中ＰＢＴ链段含量提高，共聚结晶熔点不断下降，Ｔｇ也有下降趋势。ＰＢＴ链段的引入增强了ＰＥＴ分子链段的柔顺性，有利于提高ＰＥＴ链段的结晶能力。另一方面，少量ＰＢＴ链段的引入，也破坏了ＰＥＴ分子链的规整性，不利于其结晶。由于这两方面的原因，在低ＰＢＴ链段含量时，ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯的结晶能力改善并不十分明显。     

DM-AM、TM-AM共聚反应竞聚率EI

通过阳离子单体：二甲基二烯丙基氯化铵（ＤＭ）、三甲基烯丙基氯化铵（ＴＭ），分别与丙烯酰胺（ＡＭ），用Ｎａ２Ｓ２Ｏ８－Ｎａ２ＳＯ３引发剂引发，在水溶液中不同单体摩尔比条件下的自由基共聚合，分别用直线交点法、Ｆｉｎｅｍａｎ－Ｒｏｓｓ法和Ｍａｙｏ－Ｌｅｗｉｓ积分法测定了两种阳离子共聚物ＤＭ－ＡＭ、ＴＭ－ＡＭ共聚反应单体竞聚率。     

PZN—BT系统的相变温度与纳米结构

由两个铁电体所组成的固溶体的平均相变温度通常都处于这两个铁电体的相变温度之间．然而，Ｐｈ（Ｚｎ１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３－ＢａＴｉＯ３（ＰＺＮ－ＢＴ）的平均相变温度却呈现出明显不同的变化规律．随着ＢＴ含量的增加，ＰＺＮ－ＢＴ的平均相变温度迅速下降．本文从化学组成复杂的系统中存在着纳米分相的假设出发，提出在ＰＺＮ－ＢＴ系统中存在着以Ｂａ（Ｚｎ１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３为主的顺电微区．采用热力学的方法，解释了ＰＺＮ－ＢＴ系统的相变温度的反常下降．     

Cu-Zn-Al-Mn合金贝氏体相变的位向关系

本文利用两相合成的选区电子衍射谱，介绍了确定平行晶面晶向指数的方法，借助于这一方法，本文测定了Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ－Ｍｎ合金贝氏体与母相之间的位向关系     

Fe—Al—α，α’—联吡啶催化体系催化马来酸酐与环氧环已烷开环共聚

用Fe(acac)3-Al(i-Bu)3-α，α’－联吡啶（acac=乙酰丙酮）催化马来酸酐（MA）与环氧环已烷（CHO）开环交替共聚，研究了Fe/Al、Fe/α，α’－联吡啶摩尔比对聚合的影响，用核磁共振技术研究了共聚物的交替度，测得共聚物中马来酸酐含量达33％以上。共聚物分子量用凝胶渗透色谱仪测量，分析表明共聚物分子量分散度很窄。共聚反应动力学研究表明，共聚反应速度与单体浓度呈一级关系，表观活化能为25．4kJ/mol。     

MA—VAc—AM三元共聚物钡锶离子稳定剂的研究

以水作溶剂,过氧化物为引发剂,合成了顺丁烯二酸、乙酸乙烯酯和丙烯酰胺三元共聚物。研完了影响共聚反应的因素。通过红外、差热和热失重,测定了共聚物的结构和性能。实验结果表明,共聚物是油田地层水中钡锶离子较好的稳定剂。通过X射线衍射和扫描电镜分析,探讨了共聚物使BaSO_4晶体发生畸变的防垢机理。