烷基多苷微乳液中苯乙烯聚合的研究

在烷基多苷（APG）／苯乙烯／水三元体系O／W微乳液中,选用水溶性K2S2O8作为引发剂,制得小粒径（35．4nm）、单分散（P=0．180〈0．2）聚苯乙烯颗粒。研究了苯乙烯、过硫酸钾、烷基多苷以及NaCl质量浓度对产物粒径和多分散度的影响。结果表明：聚苯乙烯随苯乙烯的增加颗粒粒径变大（43．8nm）;随过硫酸钾的增加颗粒粒径变大（37．9nm）,多分散度变小（P=0．153）;随烷基多苷的增加颗粒粒径变小（33．4nm）,而多分散度变大（P=0．195）;随NaCl的增加颗粒粒径变大（45．6nm）。微乳结构的转变点对产物有重要的影响。     

非离子表面活性剂微乳液中苯乙烯聚合

在烷基葡萄糖苷（APG）／苯乙烯／水三元体系形成的WinsorI型多相微乳液介质中，通过聚合反应制得粒径37nm、单分散（P=0．17〈0．2）聚苯乙烯颗粒，聚合过程中没有出现分层现象。研究了温度、引发剂类型以及无机盐浓度对产物粒径和相对分子质量的影响，并比较了一次性加料和连续加料进行聚合对粒径的影响。结果表明，在水溶性引发剂、高温（60-70℃）条件下制得的是小粒径（37nm）、单分散的聚苯乙烯颗粒，且随着无机盐浓度增大，聚合物颗粒粒径变大（40hm），多分散度变小（P=0．05）。     

烷基聚葡糖苷/辛二醇微乳液体系的研究

采用烷基聚葡糖苷(APG或CiCj)为表面活性剂，同时采用1，2-辛二醇为助剂，肉豆蔻酸异丙酯为油相得到了微乳液体系。测定了不同烷基碳链长度的烷基聚葡糖苷以及温度、电解质种类对微乳液相图的影响；对比了含1，2-辛二醇的微乳液体系与含其他短链脂肪醇微乳液体系的异同。通过8-r相图，结合HLB方程计算了此微乳液体系的一些重要参数，得出APG烷基链长、温度、电解质和醇类对体系微乳液效率、界面膜组成的影响规律，并对此进行了解释。     

烷基聚葡糖苷表面活性剂形成微乳液的研究

以烷基聚葡糖苷(APG或CiGi)为表面活性剂，C4～C6正构醇为助表面活性剂，采用肉豆蔻酸异丙酯为油相，与水一起得到微乳液体系。研究了在不同烷基链长度的醇作用下，不同烷基碳链长度的烷基聚葡糖苷形成微乳液体系的拟三元相图以及δ—γ相图，并用HLB方程计算了微乳液界面的一些重要参数。发现使用较长碳链的醇以及用较长碳链的APG均有利于单相及中相微乳液的形成，并对此进行了解释，同时确定了单相微乳液效率最高的体系。     

苯乙烯-丙烯酸乙酯微乳液制备工艺研究

以苯乙烯、丙烯酸乙酯为主要单体,以十二烷基硫酸钠(SDS)和辛基苯酚聚-氧乙烯醚(OP-10)组成混合乳化体系,以过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用半连续微乳液聚合的方式制备丙烯酸酯微乳液。考察了单体配比、聚合温度、乳化体系配比、引发剂等因素对乳液性能的影响。当单体配比为m(EA)∶m(MMA)=1∶1、聚合温度为75～76℃、乳化剂用量共计25 g且SDS/OP-10=3∶2、引发剂用量为1.0g,且采取聚合中期补加KPS溶液的方式补加、丙烯酸用量为3%,体系的p H值在7～8时制得的微乳液的产品性能最好。     

烷基糖苷在高效氯氰菊酯微乳剂中的应用研究

选用新一代绿色表面活性剂烷基糖苷(APG)为乳化剂,研制高效氯氰菊酯微乳剂,对溶剂、表面活性剂的用量进行了对比与筛选,通过制剂质量技术指标的测定,确定了5%高效氯氰菊酯微乳剂的最佳配方。对最佳配方进行了重复性试验,表明该剂型具有良好的热、冷贮稳定性,各项理化指标均符合微乳剂产品标准要求。     

烷基葡糖苷合成工艺研究

采用直接苷化法，以葡萄糖和椰油醇为原料，对甲苯磺酸作催比剂，通过正交实验得到缩合反应的最佳工艺条件为：ｎ（醇）：ｎ（糖）＝５．反应温度９６℃，催化剂用量０．５％，烷基葡糖苷含量为７８．６１％。     

适用于化妆品的新一代表面活性剂—烷基多葡糖苷

烷基多萄糖苷是一种可重新获得的易于生物降解的表面活性剂。本文对其在化妆品中的性能进行了论述。     

烷基糖苷的制备

介绍了烷基糖苷的性能及发展状况，阐述了糖苷化反应机理，同时对烷基糖苷的两种合成方法进行了概述。指出，烷基糖苷是一种无毒、无刺激和相容性好、完全能生物降解、及对环境无害的非离子表面活性剂。     

阳离子烷基糖苷的绿色合成及性能评价

采用先醚化、再季铵化的路线合成了阳离子烷基糖苷,n(环氧氯丙烷)∶n(蒸馏水)∶n(烷基糖苷)∶n(烷基叔胺)为1∶16∶1.5∶0.8,醚化条件为:95～100℃,2～4 h,季铵化条件为:50～80℃,4～6 h。系统研究了阳离子烷基糖苷的抑制性能,对于6%的阳离子烷基糖苷钻井液,岩屑一次回收率达96.35%,相对回收率达92.73%,相对抑制率达91.40%。     

木器涂料用苯丙微乳液的合成

以苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯为主要单体,过硫酸盐为引发剂,通过种子乳液聚合法合成了新型木器涂料用苯丙微乳液,研究了乳化剂的用量、阴离子非离子乳化剂配比、聚合工艺、功能性单体的种类和用量、软／硬单体组成对乳液和涂膜性能的影响。     

碳十二烷基糖苷的合成及性能研究

碳十二烷基糖苷由十二醇与葡萄糖在２．７６～１０．７ｋＰａ压力下，在酸性催化剂作用下于８０～１６０℃进行制备。对其各项性能进行了测试并与其它相应的工业表面活性剂进行了比较。     

甲基丙烯酸甲酯的RAFT微乳液聚合

该文合成了一种双官能团的RAFT试剂——S,S'-二(α,α'-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯(BDAT)。以其为链转移剂,在微乳液体系中进行了甲基丙烯酸甲酯的RAFT聚合。分别讨论了聚合反应温度和链转移剂浓度对聚合反应的影响,并对相关的聚合反应动力学常数进行了计算。研究结果表明,在微乳液中进行的RAFT聚合具有显著的活性聚合的特征。聚合产物的相对分子质量(简称分子量,下同)随着转化率的提高而线性增加,同时聚合产物具有较窄的分子量分布,聚合过程随着链转移剂浓度的增加而逐渐可控。另外,利用透射电子显微镜对链转移剂浓度对微乳液粒子尺寸的影响也进行了考察,扫描电镜照片表明,微乳液聚合所得乳液粒子呈现单分散性状态,并且粒子尺寸随着链转移剂浓度的增加而逐渐增加。