分散红343和分散蓝366在超临界CO2中溶解度测定和关联

染料在超临界CO2中溶解度数据是超临界染色工艺中重要的基础数据,利用自行设计的间歇式内循环法溶解度测定装置在12～28 MPa,343.2～403.2 K的压力温度范围内测定了分散红343和分散蓝366在超临界CO2中的溶解度.实验结果表明,实验范围内,两种染料溶解度随压力和温度的升高均增大,未出现明显的转变压力.实验数据用Chrastil方程和Mendez-Teja(MT)模型拟合,Chrastil方程关联结果好于MT模型.     

分散红54 在超临界CO2/乙醇中溶解度的测定与关联

在超临界CO2 染色体系中添加共溶剂可提高染料在超临界CO2 中的溶解度, 对提高超临界 CO2 染色速度或降低染色压力有重要意义.在343 .2 ～ 383 .2 K , 10 ～ 26 MPa 范围内, 乙醇添加量 为0 %, 1 %, 2 %, 3 %的条件下, 采用静态循环法测定了分散红54 在超临界CO2 及超临界CO2/乙 醇中的溶解度.结果表明, 在二元体系(分散红54 +CO2)和三元体系(分散红54 +乙醇+CO2)中, 分散红54 的溶解度均随压力、温度的升高而增大, 共溶剂乙醇的加入对分散红54 在超临界CO2 中的溶解度影响明显, 增强因子为0 .05 ～ 2 .89 .染料在二元和三元体系中的溶解度数据分别采用 Chrastil 和改进的Chrastil 模型进行关联, 结果较好.     

分散蓝366和分散红343在超临界CO2中对涤纶织物的染色研究

利用分散蓝366、分散红343在自行研制的超临界CO2染色装置上采用动态平衡法对涤纶织物进行染色研究.实验结果表明,分散蓝366、分散红343的上染量和染色后涤纶织物的表面深度K/S值随时间、温度、压力的增加而增加;当压力一定时(20 MPa),表面深度K/S值在110℃后趋向平缓;温度一定时,上染量和表面深度K/S值随压力变化的趋势分两种情况:在低温(80℃)时,两者随着压力的增加变化不大,温度较高时(120℃)随着压力的增大而明显升高,且在18 MPa以后,表面深度K/S值趋向平缓.染色后涤纶织物的耐水洗色牢度和耐摩擦色牢度均能达到合成纤维丝织物国家标准的一等品标准.     

超临界CO2流体中超声声速的研究

为了研究超临界CO2流体中超声声速特性，设计了可用于超临界CO2流体的声速测量装置，采用频率2．5MHz单探头的脉冲回波法测量了温度为25～55℃，压力为10～26MPa的CO2流体声速。结果表明：超临界CO2流体声速随压力的增加而增大，随温度的升高而降低，超临界CO2流体声速是压力和温度的函数。     

超临界CO2中分散红1对涤纶针织物的染色研究

通过对涤纶针织物在温度52～143℃,压力16～22 MPa,时间5～60 min的条件下用分散红1在超临界CO2中的染色研究,详细考察了超临界CO2染色的影响因素及其与织物的上染量和表面深度(K/S)的关系,并测定了部分染色后的涤纶针织物的耐皂洗色牢度及耐摩擦色牢度.结果表明:超临界CO2染色中,染色温度、压力和时间对涤纶针织物的上染量和K/S有明显影响.一定的条件压力下,织物的上染量随温度的升高而增加,在120℃左右上染基本达到平衡;在一定温度条件下,织物的上染量随压力的升高而增加.涤纶针织物在16～18 MPa,120℃左右,染色30 min左右就能达到良好的染色效果,其耐皂洗色牢度及耐摩擦色牢度能达到传统水染效果.     

利用Ad-Chrastil半经验模型拟合分散紫在超临界CO2中溶解度

采用动态法在353.15～383.15 K、14～22 MPa条件下,测定了分散紫8和分散紫17在超临界CO2中的溶解度,探讨了分散染料在超临界CO2中溶解度影响因素.采用Ad-Chrastil经验模型对实验结果进行拟合关联,并利用MST半经验方程进行比对.结果表明,分散紫8在超临界CO2中的溶解度范围为3.03～5....     

超临界CO2/乙醇混合体系中分散红54对涤纶织物的染色研究

为了研究共溶剂对涤纶织物超临界CO2染色效果的影响,在70～110℃和14～22 MPa范围内,采用分散红54分别在添加与不添加乙醇的超临界CO2中对涤纶织物进行染色实验,测定了染料的上染量及其在织物与流体间的分配系数.实验结果表明:添加共溶剂能有效提高染料的上染量,共溶剂效应随着染色温度的升高而减小.共溶剂添加量对上染量的影响在低温时最为显著,温度较高时上染量基本不受其影响或影响较小.染料在织物与流体间的分配系数同样也受共溶剂影响,低温时,添加共溶剂有助于提高染料的分配系数,但随着温度的升高,共溶剂的存在将越来越有利于染料朝流体相分配.     

塔里木盆地巴楚地区奥陶系礁灰岩CO2地质储存的溶解溶蚀特征

CO2地质储存是有效减少大气中CO2的重要途径,但礁灰岩会因超临界CO2环境而发生溶解,导致孔隙度扩大,影响其储层的CO2储量.以塔里木盆地巴楚地区奥陶系礁灰岩为例,在温度40℃～120℃、CO2分压8～20 MPa条件下,对礁灰岩储层进行CO2地质储存的模拟试验,观察岩样在试验前后宏观、微观的表象变化,分析其溶解度和孔隙度的变化趋势.结果表明：礁灰岩的溶解度随温度的升高而减小,随CO2分压的增加而增大,且温度为主要影响因素;在相同的CO2分压以及温度较低和原孔隙度较大的条件下,超临界CO2对礁灰岩的溶蚀作用较强,孔隙度的增幅较大,但由于温度和CO2分压的双重作用,礁灰岩整体的孔隙度变化可忽略不计;在超临界CO2的注入过程中,随着地下水的流动,储层内的溶蚀程度有局部差异;入口处的单位体积储层内,若1 000倍单位体积孔隙水的超临界CO2流体通过时,礁灰岩的孔隙度可扩大约1倍.     

苯甲酸在含夹带剂超临界CO2中溶解度研究

为了给超临界萃取技术工业化设计提供基础数据,用流动法测定了苯甲酸在35．0、45．0、55．0℃,8．0 -23．0 MPa条件下,在超临界CO2和含乙酸乙酯(C4H8O2)、乙醇(C2H6O)或C4HBO2+C2H6O(摩尔比为1:1)夹带剂的超临界CO2中的溶解度数据,夹带剂的摩尔分数为0．02．分析了温度和压力对溶解度的影响及各种夹带剂的效应和作用机理．用改进的chrastil方程和化学缔合模型分别关联实验数据,计算值与实验值的平均相对偏差为7．56％和4．83％．     

超临界CO2微乳液与烷烃的最小混相压力研究

超临界CO2微乳液是由超临界CO2、H2O、表面活性剂AOT（二-（2-乙基己基）磺基琥珀酸钠）和助表面活性剂C2H5OH在一定温度和压力下形成的。采用体积可变的高压可视装置研究了超临界CO2微乳液与烷烃的最小混相压力（MMP）,考察了烷烃碳数、温度、水和表面活性剂摩尔分数对超临界CO2微乳液与烷烃的MMP影响。结果表明,超临界CO2微乳液能明显降低烷烃与CO2间的最小混相压力,且随烷烃分子结构中碳数增加,最小混相压力降低幅度也越大。随AOT含量增加,超临界CO2微乳液与十二烷间的最小混相压力变化不大。低水含量时,超临界CO2微乳液体系与十二烷最小混相压力在各温度下均低于十二烷／CO2的最小混相压力。超临界CO2微乳液与十二烷的最小混相压力随温度的升高而增加。     

粉末活性炭对两种染料的吸附动力学研究

研究了粉末活性炭从水溶液吸附两种染料（活性艳蓝KN-R、分散深蓝S-3BG）的吸附特性,并从动力学角度探讨了吸附机理.结果表明,相同条件下粉末活性炭对活性艳蓝KN-R的平衡吸附量大于分散深蓝S-3BG;伪二级动力学模型可以精确描述两种染料在粉末活性炭上的吸附动力学行为;此外,研究表明颗粒内扩散过程是染料吸附速率的控制步骤,但不是唯一的速率控制步骤,吸附速率同时还受颗粒外扩散过程的控制.     

以染料废液为原料合成2-氨基-4-硝基苯酚

以分散蓝２ＢＬＮ（Ｃ．Ｉ．分散蓝５６）生产过程中水解工序的废液为原料,经回收得２,４二硝基苯粗 品,然后从硫氢化钠作还原剂,于对７０～７５℃ , ｐＨ＝７～８条件下将其还原、精制,从而制得高纯度的２～ 氨基－４－硝基苯酚．总收率达６８％,产品纯度≥９８％．     

分散染料染色废水的脱色及其回用

以染色废水的脱色及其循环利用研究为主要目的，使用还原型双组分脱色剂对分散染料染色废水进行脱色处理，重点研究了脱色剂用量、pH值和非离子表面活性剂对脱色反应的影响．并且将脱色后的染色废水回用于织物染色中，对染色织物的颜色特征进行了比较．结果表明：随着脱色剂用量的增加，分散染料染色废水的脱色率都逐渐增加；除分散黄H2RL之外，pH对分散染料染色废水的脱色几乎无影响；非离子表面活性剂的添加则有利于脱色效果的改善；脱色后废水可以回用于织物的分散染料染色中．     

毛麻复合纺织物的一浴一步法同色染色研究

为了实现羊毛/苎麻复合织物一浴一步法同色染色,对苎麻进行阳离子化改性.经阳离子化改性的苎麻纤维采用毛用活性染料、Lanaset染料、酸性染料进行染色试验.通过调节染色温度和元明粉用量,使羊毛/麻复合织物用尤纳素红6GN、尤纳素黄4GK、尤纳素蓝3GS、Lanaset red 2B 、Lanaset yellow 4GN、Lanaset blue 5G、弱酸艳蓝5GM、弱酸红10B、弱酸黄6G实现了一浴一步法同色染色.结果显示同色效果较好.     

两类染料厌氧生物可降解性的研究

为探讨利用现有生活污水处理设施的厌氧污泥,大规模厌氧处理含染料废水的可行性,利用液体置换装置,通过接种未驯化厌氧活性污泥,对5种阳离子染料和4种活性染料的厌氧生物可降解性能进行了试验研究。结果表明,所试验的阳离子染料和活性染料在100和200rag／L质量浓度下COD去除率、厌氧生物可降解性最低分别是96．7％,97．0％,94．0％和94．4％。厌氧反应过程中,脱色效果明显,取样测试时只有双偶氮活性染料BLACK-B出现重新着色现象。用现有生活污水处理设施的厌氧污泥接种,处理含这两类染料的废水是可行的。     

真丝绸练减率的快速定量测定研究

本文研究了Sirius Red F3B和C.I.Acid Yellow 23拼混染料在真丝绸上的着色量与丝胶含量之间的定量关系.采用三刺激值系统表色法表色,计算出试样与练白绸标样的色差值,通过色差值与练减率的标准曲线求得织物练减率.测定时间少于10min,误差小于0.5%     

316L不锈钢的高压增氮与脱氧研究

采用真空/高压感应炉在0.1~1.0 MPa高纯氮气氛下熔炼316L不锈钢,分析了氮的溶解度与氮分压之间的关系。氮在316L不锈钢中的溶解服从Sievert定律。采用热力学数据预测了不同氮分压下316L不锈钢中氮的溶解度,计算结果表明,预测值与实验值相吻合。采用铝、硅钙以及二者混合进行脱氧,总氧含量可以达到20×10-4%以下,提出了制备低氧高氮316L不锈钢的实验条件。     

[Bmim]Br-AlCl3-苯-n-十二烷基苯-CO2四元体系相平衡测定

以静态分析方法,在温度为40,60℃及压力为0~10.5MPa范围内,测定了CO2-苯-1-十二烷基苯-[Bmim]Br-AlCl3的相平衡数据,比较了[Bmim]Br-AlCl3、苯、1-十二烷基苯的分配因数(各组分在富离子液体相中的质量分数与富十二烷基相中的质量分数比值)随压力变化的规律.结果表明:加入可CO2促进苯、1-十二烷基苯在离子液体中的溶解;在40℃、8.0MPa及60℃、8.0~10.5MPa条件下,苯、n-十二烷基苯、[Bmim]Br-AlCl3的分配因数接近1.0;富离子液体相及富n-十二烷基相的互溶性最强,两相转变为均一相.加入CO2有利于将异相反应转变为均相反应.     

三维连通网状SiC陶瓷/Zr基非晶复合材料单轴压缩性能研究

利用分离式霍普金森压杆(SHPB)装置对三维连通网状SiC陶瓷/Zr基非晶复合材料进行不同应变率下的动态压缩实验,并与准静态压缩实验结果比较.利用X射线衍射仪和扫描电子显微镜研究了复合材料的相组成和断口形貌.结果表明:在压缩条件下三维连通网状SiC陶瓷/Zr基非晶复合材料的断裂发生在弹性变形阶段,断裂前几乎观察不到塑性变形;复合材料的准静态压缩强度达到了1 270 MPa,高于在动态压缩中的断裂强度1 100 MPa.试样发生纵向劈裂和剪切断裂,准静态下试样形成的破片数量较多,动态加载条件下试样破碎成数量较少的较大块体.三维连通网状SiC陶瓷断口形貌为层片状、台阶式的解理断裂,非晶合金发生粘性流动,在变形过程中形成脉状花样,在高应变率加载条件下,非晶热软化严重,断口形貌复杂多样.     

湿式氧化法处理活性红2BF的研究

采用湿式氧化法处理偶氮染料活性红2BF,考察了反应温度、反应时间、氧分压、KBrO3投加量以及pH等因素对降解效果的影响.结果表明,染料质量浓度为400 mg/L时,在温度为160℃、氧分压为0.8 MPa、n(KBrO3)∶n(活性红2BF)=0.5∶1、pH 4、反应时间为6 h的最佳条件下,活性红2BF由红色变为无色,TOC去除率为52%.