α-羟基-1,3-二羰基-2-异吲哚丁酸的合成

对医药中间体α－羟基－１,３－二羰基－２－异吲哚丁酸的合成进行了探讨。以邻苯二甲酸酐、尿素、丙烯醛、氯仿为主要原料,经过四步反应合成了目的化合物     

普利类药物中间体ECPPA的合成新工艺

以苯和丁二酸酐为原料经酰化、还原、溴化、酯化反应得到α-溴代苯丁酸乙酯，最后与丙胺酸反应得到普利类药物关键中间体ECPPA．避免了现行生产工艺中钯炭催化加氢脱苄工艺。解决了催化加氢工艺中芳环被加氢的副产物产生．重点对各步反应的工艺参数进行了考察，得到了最佳工艺条件，付克酰基化反应收率为90．3％，羰基的联氨还原收率为88．4％，羰基α-氢的溴化反应收率为85．2％，胺的N-烃基化反应收率为42．9％，以丁二酸酐计总收率为27．7％，为合成ECPPA，降低普利类药物的生产成本提供了一种可行的合成方法．     

α-羰基二硫代烯酮类化合物的合成方法研究

以β-二羰基化合物为反应原料,无水醋酸钾为碱,在温和的条件下合成了8种α-羰基二硫代烯酮类化合物,研究其合成方法,对各化合物进行了结构表征,对其反应机理进行了初步探讨。     

油菜田除草剂DPX—A7881的合成（I）——中间体2—甲氧羰基苯磺酰胺…

以糖业为原料，采用直接酸催化合成了２－甲氧羰基苯磺酰胺，收率达到９０．２％。     

苯甲川九羰基三钴为催化剂合成N—乙酰基—α—氨基酸

报道用苯甲川九羰基三钴为，以醛，酰胺及合成气为原料合成N－乙酰基－α－氨基酸，分别考察了温度，压力，不同结构醛及酰胺对催化剂活性的影响，例如，当以下丁醛，乙酰胺为原料，压力为9．0MPa,CO:H2为3：1时，反应时间25min,N-乙酰基－α－氨基戊酸的收率达90．6％。     

分散紫SE—3RL及中间体合成研究

合成了新型染料品种分散紫ＳＥ－３ＲＬ及中间体Ｎ－乙基－Ｎ－氰乙基间甲苯胺，并对主要影响因素进行了实验研究。     

钯催化的插羰基环化反应立体选择性合成α-烯取代-γ-丁内酯

以三苯基磷钯为催化剂经插羰基环化反应合成了三种（Z）-2-苯氧基亚甲基-2-丁烯-γ-内酯衍生物和三种（Z）-2-苯氧基甲叉基-γ-戊内酯衍生物,所有合成化合物的结构均经波谱分析证实,并讨论了钯催化的插羰基环化反应可能的反应机理.     

α-联苯双酯的合成工艺优化

以3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯为原料,经溴化、环合、乌尔曼反应合成了α-联苯双酯(-αDDB)。该反应过程经改进后,符合准一步反应原则和不提纯原则。经正交试验得到的最佳实验条件:溴素用量6.8 mL,二氯甲烷175 mL,碳酸钾6 g,环合反应温度90℃,铜粉用量15 g,乌尔曼反应温度145℃。在此条件下,三步反应总收率达到66.1%,比目前工艺提高了8.7%,产品纯度达99%以上。     

羰基合成醋酐反应条件的实验研究

对羰基液相合成醋酐反应过程中受温度、压力、停留时间等反应条件的影响进行实验研究,通过对实验数据的分析,确定优化条件为:反应时间15~20 min,反应压力(10~15)×105Pa,反应温度290~300 K,催化剂浓度40~45 g/L,搅拌速率10~12 n/min,为工艺的工业化放大提供了依据。     

有机发光材料中间体1-羟基芘的合成工艺研究

1-羟基芘是一种重要的有机电致光材料中间体,该中间体能与一些芳烃及其衍生物进一步反应得到不同性质的光电材料,具有广阔的市场前景。为获得1-羟基芘,本文以芘为原料,在二氯甲烷溶液中,在三氯化铝的催化下与乙酰氯反应得到1-乙酰芘;然后与间氯苯过甲酸或过氧硼酸发生bayer-villiger反应,得到1-乙酰氧基芘;接着在甲醇和四氢呋喃混合溶液中水解得到1-羟基芘,该合成路线短,原料易得,适应工业化生产,经1HNMR光谱鉴定,产物与1-羟基芘结构一致。     

酰巯基苯并噻唑与—β—二羰基化合物反应的研究

研究了酰化巯基苯并噻唑与β-二羰基化合物的酰化反应，合成出11种β-三羰基化合物。     

4-氯二苯甲醇合成工艺改进研究

以4-氯二苯甲酮为起始原料在NaOH溶液中用锌粉还原合成4-氯二苯甲醇的路线为基础,通过试验对该路线中的反应条件进行了改进,改进后产率为85.1%,产品纯度提高到98%以上;在后处理过程中选择甲醇作为重结晶溶剂,可以大幅度地降低该过程的工业化成本。     

(S)-3-甲基-1,1-二苯基 -1,2-丁二醇的合成

本文合成了（S）－3－甲基－1，1－二苯基－1，2－丁二醇，并通过元素分析、核磁共振、红外光谱测定了其结构。     

稀土元素与α—氨基酸配合物稳定性的研究

本文以pH电位法系统地研究了钇与八种不同结构的α-氨基酸的配位作用。这八种氨基酸为DL-α-氨基丙酸,L-丝氨酸,L-苏氨酸、L-半胱氨酸、L-天冬氨酸,L-天冬酰胺、L-谷氨酸及L-组氨酸。在30.0±0.1℃及离子强度μ=0.10M(NaClO_4)的条件下,测定了各氨基酸的质子化常数及这些氨基酸与钇的配合物稳定常数。后者数据多数未见文献报导。同时,着重研究了组氨酸与十四种稀土元素的成配规律,见到有明显的“钆断效应”及不甚显著的“四分组效应”。提供了重稀土元素与组氨酸配合物稳合常数的新数据。文中讨论了不同取代基团对氨基酸配合物稳定性的影响,钇在镧系元素中的位置及稀土氨基酸的成配规律。     

α—淀粉酶的超滤研究

对用超滤法浓缩分离α－淀粉酶过程进行了研究，讨论了料液浓度，膜面液体流速，操作压力等因素对超滤过程的影响。实验结果表明，用醋酸纤维素超滤浓缩α－淀粉酶的过程可用扩散模型来描述，超滤时宜控制压力在０．３－０．４ＭＰａ范围内。用超滤法能有效地浓缩α－淀粉酶，酶的总回收率大于９０％。此外，通过实验建立了分离过程的传质醋酸为超滤法浓缩α－淀粉酶的工业设计提供了依据。     

3-（甲氧基羰基甲基）替加氟的合成

以氯乙酸和甲醇为原料，对甲苯磺酸为催化剂，环己烷为溶剂及带水剂，合成氯乙酸甲酯，收率达到85．1％．以氯乙酸甲酯和替加氟为原料，甲醇钠为缚酸剂，甲醇为溶剂，合成了3-（甲氧基羰基甲基）替加氟产品，得出了最佳的合成反应条件，收率为78．0％，产品结构经IR，^1H NMR，GC—MS表征．     

2-氯-6-硝基甲苯的氯化过程研究与2,6-二氯苯甲醛的合成

以２－氯－６－硝基甲苯为原料,经氯化得α,α,２,６－四氯甲苯,再经水解制得２,６－二氯苯甲醛。用ＧＣ／ＭＳ及ＧＣ／ＩＲ研究了氯化过程,发现反应温度是影响氯化过程的主要因素,通过正交实验,获得较优条件下２,６－二氯苯甲醛的总收率为６３７％。该法具有良好的工业化前景。