蒽醌、甲基紫精、N,N-二乙基苯胺与金丝桃蒽酮素光致电子转移的研究

金丝桃蒽酮素（ＨＹＰ）是有多个羟基的醌类衍生物．在极性溶剂乙腈中,电子给体Ｎ,Ｎ－二乙基苯胺和电子受体甲基紫精、蒽醌均能有效猝灭其荧光．说明它既具有酚羟基的给电子性能,又有醌类化合物的受电子性能．ＨＹＰ与平面构型的蒽醌可能形成基态复合物,以不同的方式与其发生光致相互作用．     

高效交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺的合成

Ｎ,Ｎ′－亚甲基双丙烯酰胺（ＭＢＡ）具有两个相同的且非常活泼的官能团,作为高效交联剂其性质活泼,能使高分子聚合物迅速高效地从线性结构转变成立体网状结构,其独特的性能使其具有广泛的应用领域。它在水利和建筑中用作化学堵水灌浆材料,用于涂料粘合剂可改善涂膜特性,与丙烯酰胺共聚可制成油田油井及煤田煤井的堵水剂。此外,它在造纸、化妆品、电子、医疗等领域均有重要应用。此种交联剂虽应用广泛,但在我国,它的产量和质量难以满足需求。就目前我国该产品的主要生产路线是丙烯腈和甲醛在硫酸催化下进行水解,生成的亚甲基双丙…     

5,10,15,20—四—（4—N,N,N—二甲基二六烷基氨基苯基）卟啉LB …

研究了两亲性卟啉５,１０,１５,２０－四－（４－Ｎ,Ｎ,Ｎ－二甲基二六烷基氨基苯基）卟啉（ＴＤＭＣ１６ＰＰ）在气－液界面上的成膜性能,制备了其多层ＬＢ膜、用ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱,荧光光谱、偏振ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱和小角Ｘ射线衍射对ＬＢ膜进行了测试表征,结果表明：两亲性卟啉ＴＤＭＣ１６ＰＰ具有良好的成膜性能,其ＬＢ膜性质稳定,有较好的结构均匀性和周期性,在ＬＢ膜内,脂肪链并不是直立的,卟啉大环平面与     

苯氧基蒽醌的合成及光致变色机理探讨

介绍了3-甲基-1-苯氧基-9,10-蒽醌的光致变色机理,用紫外-可见光谱探讨了目标化合物在240—300 nm及300—550 nm两个波段范围内其由“trans”醌式转变为“ana”醌式的光致变色行为,并用紫外-可见光谱数据证实了苯氧基蒽醌光致变色行为中醌结构的变化.     

竹红菌甲素敏化氧化还原型谷胱甘肽中的类型Ⅰ和类型Ⅱ反应

本文研究了竹红菌甲素和还原型谷胱甘肽(GluSH)间的光诱导氧化还原作用。甲素是3,10-二羟基-4,10-苝醌衍生物。在GluSH作为电子给体时,甲素经受可见光诱导的单电子还原,生成年醌自由基或二氢甲素,取决于pH值,同时GluSH被氧化。甲素的单电子还原量子效率随pH值增加而增加。在充氧溶液中甲素敏化氧化GluSH的反应通过类型Ⅰ和Ⅱ的混合机制进行。用ESR检测到了通过Fenton反应产生的羟基自由基。在脂质体包裹的甲素溶液中用动力学测定方法证明了甲素敏化GluSH的氧化是通过类型Ⅱ机制进行的。     

荧光猝灭法测定痕量铜

在HCl介质中和α,α-联吡啶存在下,α,α′-联吡啶可活化Cu^2＋催化H2O2氧化1,4-二羟基-9,10-葸醌转化无荧光化合物,导致体系荧光急剧猝灭,据此建立了催化H2O2氧化1,4-二羟基-9,10-蒽醌荧光猝灭法测定痕量铜的新方法。     

固体酸作催化剂苯与苯酐合成蒽醌反应研究

蒽醌是构成众多染料的基础原料，在工业生产上有广泛的应用。本通过对不同固体酸催化剂的催化活性的比较，筛选出催化性能较好的固体酸催化剂，探索了苯酐法合成葸醌清洁生产的可行性。     

醌类化合物催化O2氧化醛合成羧酸

研究了醌类化合物催化O2氧化醛合成羧酸的催化性能,发现蒽醌的催化活性高于2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌、四溴对苯醌、苯醌和萘醌,反应温度以及催化剂用量对反应有重要的影响,以5％物质的量（分数）的蒽醌为催化剂,在100℃、0．3MPa的O2条件下,反应5h,糠醛的转化率达到26．7％。以1．25％的蒽醌为催化...     

1,4-二氨基蒽醌的薄层分离及含量测定

1,4-二氨基葱醌是染料还原棕BR的主要原料,其分析方法一般采用基耶达定氮法(方法1)结合纸色层分离鉴定其中1,4-二羟基蒽醒和1-氨基-4-羟基蒽醌,操作手续较繁,而且对各种氨基蒽醌不能分离,测得的是多种氨基的总和.误差也在0.5～1％。我厂曾采用以苯:吡啶:甲醇:氯仿:水(6:0.5:10:0.5:2)为展开剂,中性氧化铝为吸附剂,毗啶为溶剂的薄层分离法(方法2),但主成分与展开剂前沿一起前进,组分未分开。据资料介绍,可用环已烷:乙醚(1:1)或(4:3),乙酸乙酯:正丙     

含N—烷基吲哚环方酸菁染料的合成及性能

本文合成了七个Ｎ－烷基取代吲哚环的方酸菁染料，通过红外光谱，核磁共振氢谱，质谱与元素分析确认其结构，测定它们的电子吸收光谱，熔点，溶解度和光褪色，结果表明共轭链上引入方酸桥环提高了光稳定性，Ｎ－烷基对染料的λｍａｘ的影响很小，但较大地改进了溶解度与熔点，带有支甸宾烷基有更好的溶解性能。     

1，4－二羟基蒽醌的合成

１，４－二羟基蒽醌的合成蒋志良，施宪法，徐海宝（同济大学化学系，上海２０００９２）１，４－二羟基蒽醌是重要的有机合成中间体，本身为分散棕ＧＬ。用于制造分散蓝５Ｒ，分散蓝Ｂ，分散深蓝ＲＢ，酸性蒽醒蓝Ｒ，弱酸艳蓝ＲＡＮ，弱酸绿ＧＳ，还原灰ＢＧ，还原棕ＢＲ...     

5—氯,N—（2—羟基乙基）水杨醛亚胺Schiff碱的合成与表征

用自制的５－氯水杨醛设计合成了５－氯,Ｎ－（２－羟基乙基）水杨醛亚胺Ｓｃｈｉｆｆ碱,其组成与结构已由元素分析和红外光谱所表征。     

1,8-二羟基-4,5-二氨基蒽醌为母体的染料

一、前言分散染料从化学结构来说以偶氮和蒽醌为主,而蒽醌系分散染料一般具有色泽鲜艳、迁移性、盖染性和匀染性较好,对酸碱的敏感性较小,以及具有良好的日晒牢度和耐还原性等优点,因此对于深色品种,特别是蓝色染料仍居于相当重要的地位。蓝色蒽醌系分散染料基本结构有二氨基二羟基蒽醌系,一或二烷氨基二羟基蒽醌系,二氨基二羟基-β-取代蒽醌系,     

金属减活剂N,N′—二乙酰基己二酰二肼的合成及应用

研究了由己二酸二乙酯与水合肼反应合成己二酰二肼，再用乙酸酐酰化己二酰二肼得到金属减活剂Ｎ，Ｎ′－二乙酰基己二酰二肼的工艺条件，并测试了其应用性能。     

N,N—二乙基丙烯酰胺及其共聚物的合成

首先合成了Ｎ,Ｎ－二乙基丙烯酰胺,并采秀氧化一还原引发体系,合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／Ｎ,Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＤＥＡＭ）三元共聚物,通过元素分析和红外光谱分析了ＤＥＡＭ的结构,用红外光谱和热分析了研究了聚合物的结构与热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能,结果表明,ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＤＥＡＭ共聚物具有较好的热千钧一发性和耐温抗盐能力。     

1,4—二芳胺基蒽醌型染料的研究

本文采用薄层层析的终近方法系统地研究了１,４－二羟基蒽醌的芳胺基化反应,以提高基双芳胺基化产率,并对不同的反应条件对１,４－二芳胺基蒽醌的产率与色光等应用性能进行了研究。     

饲用蛋氨酸络合盐的测定

利用元素分析，Ｘ－衍射，红外光谱，差热分析等对蛋氨酸络合盐的结构和物性进行了研究。报导了蛋氨酸络合盐的分子通式为Ｍ（Ｃ５Ｈ１０Ｎ２Ｓ）２，这里的金属离子Ｍ，既与蛋氨酸中给电子体的氨基结合，又与给电子体的羟基结合，形成了稳定的配位化合物，该化合物水中溶解度小，热稳定性好。     

蒽醌法制过氧化氢工作液组份蒽醌的测定方法

一、前言蒽醌法制过氧化氢生产线具有连续作业性强自动化程度高的特点,生产过程中及时掌握和了解工作液组成的变化情况,经常测定工作液中蒽醌的含量是生产控制缺不得的重要环节。由于示波极谱仪有很好的再现性和稳定性而被用来测定蒽醌(二乙基蒽醌和四氢二乙基葸醌)组份。但在极谱法分析中须采用     

N—乙基壳聚糖的制备,表征及应用

利用壳聚糖的氨基进行改性,获得Ｎ－乙基壳聚糖。通过４００Ｍｚ＾１Ｈ ＮＭＲ仪测定其乙基化取代度为２．１５（ｍｏｌ％）。用该材料制成药物缓释膜,其动力学参数与纯壳聚糖膜比较有明显差别。     

N,N—双（2—羟基乙基）—N—（3—十二烷氧基—2—羟丙基）甲铵硫酸甲酯盐含量的测定

介绍了Ｎ，Ｎ－双（２－羟基乙基）－Ｎ－（３－十二烷氧基－２－羟丙基）甲铵硫酸酯盐的定量分析方法，该法操作简便，分析结果准确，为生产和应用该表面活性剂的厂家提供了可靠的分析手段。