N-(2-甲胺基乙基)邻苯二甲酰亚胺盐酸盐的合成

以乙醇胺为原料合成N-甲基乙二胺，采用新方法将其N-邻苯二甲酰化合成N-（2-甲胺基乙基）邻苯二甲酰亚胺，用于胺基保护以提高N-甲基乙二胺在亲核反应中的选择性，总收率32．5％。     

高品质N,N-二(β-甲氧碳酰乙基)苯胺的制备

苯胺与丙烯酸甲酯经加戍反应合成N，N-二-(β-甲氧碳酰乙基)苯胺，产品含量为91％，合成收率为92．9％。再用氯乙酰氯为酰化剂，精制N，N-二(β-甲氧碳酰乙基)苯胺，精制后产品平均含量为98．3％，精制过程的平均收率为90.8％。     

邻甲酰氨基苯甲酰胺类农药研究概述

邻甲酰胺基苯甲酰胺类杀虫剂具有高效、低毒和作用机制独特等特点,是目前最具发展潜力的杀虫活性化合物。笔者结合第一个商品化的邻甲酰胺基苯甲酰胺类杀虫剂氯虫酰胺对邻甲酰胺基苯甲酰胺类杀虫剂的发现、合成、生物学、毒理学、作用机理和生态安全等方面的研究情况做一概述。     

降膜冷冻结晶法精制对氯甲苯

株洲化工厂采用降膜冷冻结晶器精制对氯甲苯，脱除其中少量的同分异构体－－间氯甲苯，邻氯甲苯，邻氯甲苯，使对氯甲甲苯含量由９７％提高到９９％以上，可以满足国内制药行业要求。通过此法生产的对氯甲苯可取代进口品。     

合成残杀威的新方法

采用相转移催化法,由邻苯二酚和异丙基溴合成中间体2-(1-甲基乙氧基)苯酚,产率达60%以上。残杀威的合成,选用了固体的甲胺基甲酰氯与中间体反应,产率达75%以上,而且达到了工业化生产的要求。     

异丙胺基甲酰氯的分析法

异丙胺基甲酰氯为除草剂苯达松的一个重要中间体,由异丙胺和光气合成为异丙胺基甲酰氯,其物质异常不稳定,主要是由于结构中的—O C C(?)基上的氯原子特别活泼,稍遇水蒸汽,甚至遇到空气则立即分解,带来不稳定的结果。对于它的测定以化学方法最为方便,但由于水解下来的无机氯的干扰,必须首先经过     

2—氨基—4—甲胺基—6—氯—1,3,5—三嗪的合成研究

研究了在同一反应器中由三聚氯氰经氨化、甲胺基化合成２－氨基－４－甲胺基－６－氯三嗪的方法,确定其优惠反应条件,产品收率可高９３％。     

2-氨基-6-氯嘌呤的合成

探讨了合成2-氨基-6-氯嘌呤的工艺条件。以鸟嘌呤为起始原料，由鸟嘌呤与二甲基甲酰胺和三氯氧磷反应得2-二甲氨基甲烯亚氨基-6-氯嘌呤，再在12％的醋酸水溶液中于70℃酸解得2-甲酰氨基-6-氯嘌呤，在10％的氢氧化钠水溶液于20℃水解，接着中和得2-氨基-6-氯嘌呤。以鸟嘌呤计总收率为71％。     

邻甲酰胺基苯甲酰胺类杀虫剂合成研究进展

综述并比较第一个商品化的邻甲酰胺基苯甲酰胺类杀虫剂——氯虫苯甲酰胺及其中间体(中间体吡唑羧酸和邻氨基苯甲酰胺)的主要合成方法和工艺路线。并对近年来其他邻甲酰胺基苯甲酰胺类杀虫剂的研究进展进行了简要概括。     

罗红霉素的合成

罗红霉素为半合成的大环内酯类抗生素。合成路线基本上都是以硫氰酸、红霉素为原料，经肟化成红霉素肟，再和甲氧乙氧氯甲醚反应得罗红霉素。参考国内外的文献，对罗红霉素工艺路线进行了改进。在红霉素肟的制备过程中改用无水乙醇作溶剂，并用乙酸乙酯提取，减压蒸馏后再精制的方法，得到罗红霉素。实验部分包括红霉素肟的制备和罗红霉素的制备。