复合改性剂对纳米碳酸钙的表面改性

引入自制的复合改性剂通过碳化法制备改性纳米碳酸钙,考察了改性剂种类、配比、用量等参数对纳米碳酸钙改性效果的影响,利用活化度、吸油值、热重分析、红外光谱、透射电镜等测试技术对产物进行表征。优化后的改性条件为:复合改性剂是月桂酸与二辛/癸酸甘油酯聚氧乙烯醚的混合物(质量比为1∶1),用量为1.5%(占碳酸钙干基的质量分数)。制备出的活性纳米碳酸钙活化度为100%,吸油值为31.5,平均粒径为70nm,疏水性极强。     

聚氨酯/纳米碳酸钙复合材料及性能的研究

以PTM G、TD I、M OCA为原料,采用预聚法合成聚氨酯弹性体,并选用纳米碳酸钙对聚氨酯弹性体进一步增强,通过对纳米碳酸钙进行表面改性及采用超声波促进纳米粒子在基体中更好地分散,并考察了纳米碳酸钙的含量和合成温度对聚氨酯弹性体力学性能的影响。结果表明,纳米碳酸钙对聚氨酯弹性体的力学性能有一定的提高,并且在纳米碳酸钙含量为4%时综合力学性能最好,通过扫描电镜观察纳米碳酸钙在基体中发生了团聚或附聚现象。     

表面改性纳米CaCO3热性能研究Ⅱ:DRIFT

使用漫反射红外傅立叶转换(DRIET)光谱对4种表面改性纳米CaCO3粒子表面烷基长链构象有序度进行了研究,并采用热处理的方式,考察了室温到450C间热处理后粒子表面脂肪酸及分解(裂解)残留物烷基长链构象有序度的变化情况.结果表明:4种样品有序度各不相同,加热处理100C以上有序度明显下降,但原有序度较高的样品在相同处理条件下仍能保持相对较高的有序度.     

表面疏水纳米碳酸钙制备及表征

采用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）、3-巯丙基三乙氧基硅烷（MPTES）、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH570）3种硅烷偶联剂,对纳米碳酸钙进行表面改性,制备了具有表面疏水性能的纳米碳酸钙。采用红外光谱仪器与接触角测定仪对玫性前后的纳米碳酸钙进行了表征与比较,结果表明：硅烷偶联剂能成功连接到纳米碳酸钙表面;3种硅烷改性剂中,KH570改性后的接触角最大,改性效果最好;表面疏水改性有助于提高纳米碳酸钙在亲油相和在有机相中的分散性能。     

针形纳米碳酸钙的表面改性及在PVC中的应用

对自制直径为30 nm~40 nm,长径比10~15的针形纳米碳酸钙进行表面改性后,将其应用于聚氯乙烯(PVC)的改性研究中,考察了改性针形纳米碳酸钙/PVC复合材料的力学性能。与未填充的PVC相比,纳米碳酸钙填充量为2.69%(体积分数)时,复合材料的拉伸强度、冲击强度和断裂伸长率分别提高了5.7%、11.3%和33.7%。改性后的纳米碳酸钙与PVC之间的界面作用与未改性碳酸钙相比有所减弱。扫描电镜照片(SEM)显示,添加了改性针形碳酸钙的聚氯乙烯断裂为韧性断裂,冲击断面呈现明显的拉丝现象。     

造纸用纳米碳酸钙研究探讨

本文探讨了纳米碳酸钙的制备方法、在造纸工业中的应用、表面改性技术以及对其进行表征的研究。分析了目前造纸用纳米碳酸钙所遇到的难题以及发展方向。     

纳米碳酸钙湿法表面改性的研究

利用季铵型阳离子表面活性剂对纳米碳酸钙进行了湿法表面改性。对湿法改性前后的纳米碳酸钙进行了红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)及透射电镜(TEM)分析。采用Zeta电位、分散体系浊度、沉降体积、表观粘度等分析方法对改性前后纳米碳酸钙在水中的界面行为进行评价。另外,通过激光粒度仪对改性前后纳米碳酸钙分散液的粒度分布进行了测定。实验结果表明,经湿法表面改性后,纳米碳酸钙在水中的润湿性及分散性有很大改善。     

纳米碳酸钙在橡胶中的应用和研究进展

归纳了纳米碳酸钙在橡胶中的应用领域、纳米碳酸钙加入对橡胶性能的影响、与橡胶的复合工艺以及纳米碳酸钙的表面改性技术,并指出了未来的研究方向。     

纳米碳酸钙表面原位聚合包覆

通过超重力场制备了纳米碳酸钙,对纳米碳酸钙进行超声波分散,然后进行原位乳液聚合,采用分步聚合的方式,在纳米碳酸钙表面包覆了丙烯酸酯类共聚物,制得了纳米碳酸钙表面原位聚合包覆产物.采用TEM、DSC、TGA和表面电子能谱(ESCA)对纳米碳酸钙表面原位聚合包覆产物进行了表征.结果表明:制备的纳米碳酸钙粒子粒径在20nm左右,通过原位乳液聚合包覆后,粒径在40～80nm,包覆后的纳米碳酸钙复合粒子表面几乎不含Ca元素,表明纳米碳酸钙被良好包覆,并形成了以纳米碳酸钙为核、PBA为中间层、MMA和EA,St共聚物为壳的三层结构有机-无机纳米复合粒子.     

纳米CaCO3改性聚丙烯性能与结构研究

本文利用双螺杆共混方法制备纳米CaCO3改性聚丙烯（PP），通过一步法、两步法两种共混工艺，研究了PP/纳米CaCO3复合材料的力学性能，采用TEM、XRD、DSC对分散情况、β-PP晶相的生成情况等进行了研究。结果表明，两步法制备PP/纳米CaCO3复合材料优于一步法；纳米CaCO3的加入，提高了PP的韧性，使PP成型收缩率增大。并对纳米CaCO3增韧PP和纳米CaCO3的加入使得PP收缩率增大的机理进行了探讨。     

溶剂型涂料用纳米CaCO_3的表面改性及表征

采用复合改性剂对纳米CaCO3进行了改性,探讨了转速、改性剂用量、乳化温度、乳化时间和保温时间等因素对纳米CaCO3表面改性的影响,并优化出了最佳操作工艺条件:转速16 000 r/min、改性剂用量4%(质量分数)、乳化温度75℃、乳化时间60 min和保温时间40 min.通过透射电子显微镜、红外光谱和热分析对纳米CaCO3的改性效果进行了评价.结果表明,纳米CaCO3与改性剂间产生了化学吸附和物理吸附,其亲油性显著提高.与未添加纳米CaCO3的传统环氧涂料相比,改性纳米CaCO3复合涂料的耐水性、耐盐水性和耐盐雾性等显著改善.     

羧基聚合物对纳米碳酸钙的包覆改性

采用羧基丁苯聚合物和羧基聚丁二烯,通过直接共混的方法对纳米CaCO3进行包覆改性,并用索氏抽提法、FT-IR、TEM以及沉降体积测试等手段进行表征。结果表明,这两种聚合物成功地包覆在纳米CaCO3的表面,二者的适宜用量均在13%左右,包覆率分别为11%和6.8%,包覆效率分别为85%和52%;包覆后的粒子棱角钝化并且接近球形;表面由亲水变为亲油,在非极性溶剂中的分散性得到改善。     

纳米CaCO_3粉末材料的活化研究

采用活化度作为改性效果的主要表征方法 ,以脂肪酸钠代替脂肪酸作为改性剂表面改性纳米碳酸钙 ,得到了分散性能优异的活化CaCO3 粉末产品 ,确定了最佳的改性条件 ,同时用红外光谱及TEM等测试手段 ,对改性前后碳酸钙粒子的结构及微观形貌进行了表征 ,还简要探讨了改性的机理。     

纳米碳酸钙在水中的分散

筛选出了适合于在水中分散的纳米碳酸钙,分别考察了分散机转速、分散剂种类、分散剂用量、分散时间和悬浮液浓度等因素对纳米CaCO3在水中分散的影响,优化出了纳米CaCO3在水中分散的工艺条件,即：转速为7500r／min,分散剂为PK-100,分散时间为1．5h,分散剂用量为纳米CaCO3质量的3％,悬浮液浓度为15％．结果表明,优化条件下所制得的悬浮液黏度较低,纳米CaCO3平均粒径较小,分散均匀,且贮存稳定性良好．添加了该纳米CaCO3浆液的复合建筑涂料的耐沾污性、耐洗刷性、触变性、耐水性、耐碱性和耐老化性等得到了显著改善．     

超重力反应结晶法制备纳米碳酸钙颗粒研究

以Ca（OH）2悬浊液和CO2气体在起重力反应器（旋转填充床反应器）中进行碳化反应制备纳米立方形碳酸钙为研究对象，实验研究了超重力加速度gr，液体循环量L，气体流量G，Ca（OH）2初始浓度等操作条件对产物粒度及其分布、碳化反应时间的影响。结果表明：利用超重力反应结晶法可以制备出平均粒度为15～40nm、分布较窄的CaCO3，碳化反应时间较传统方法缩短约4～10倍。     

重质碳酸钙颗粒气流粉碎与表面改性的一体化处理

研究重质碳酸钙颗粒在气流粉碎与表面改性一体化处理过程中,改性剂溶液流量、改性剂溶液浓度、粉碎气流温度对重质碳酸钙粉出料速度、改性效果以及粒度的影响趋势。研究表明,在气流粉碎的同时进行表面改性处理,可以提高重质碳酸钙粉体的出料速度,选择最佳的粉碎与改性参数后,重质碳酸钙的粉碎出料速率由21.0 g/min提高到56.7 g/min,出料速率提高了170%,并与液体石蜡具有良好的相容性。     

多级喷雾碳化法制备纳米碳酸钙工艺研究

研究了多级喷雾碳化法制备纳米碳酸钙的工艺,并详细讨论了雾化、碳化条件及添加剂量等对纳米碳酸钙粒径的影响．碳化后的沉淀物经真空干燥,其原始粒径约为３０ｎｍ．经表面改性处理,可得到粒径在３０～４０ｎｍ范围的活性纳米碳酸钙粉体材料．     

纳米CaCO_3的制备、表面改性及表征

主要进行了超重力法制备纳米碳酸钙及纳米碳酸钙的表面改性工作 ,并应用TEM、BET、XPS和接触角等方法对改性前后的纳米碳酸钙进行了分析和表征。未改性纳米碳酸钙的粒径约为 30nm ,而改性之后粒子的粒径约在 35～40nm之间 ;未改性纳米碳酸钙的比表面积为 2 9.8m2 / g ,改性碳酸钙的比表面积 38.4m2 /g ,有较大程度的增大 ;改性碳酸钙的XPS能谱图中Ca2 + 的结合能改变了 0 .35eV ,表明改性剂以化学键结合于碳酸钙表面 ;改性剂加入量在 6 % (质量分数 )时改性CaCO3 与极性溶剂的接触角发生反转 ,说明改性剂适宜加入量应在 6 %左右     

汉白玉废料制备球形纳米碳酸钙的研究

将汉白玉废料通过高温煅烧分解得到氧化钙,再用氯化铵循环液溶解氧化钙制得碱性氯化钙溶液,除去其中的Mg、Fe等杂质得到氯化钙精制溶液,利用化学方法合成得到碳酸钙粉体.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及激光粒度分析仪、白度仪对碳酸钙产品的晶相组成、形貌、粒度分布、白度及化学组成进行了分析,所得产品为纯度达98.5%以上、白度达97%以上、平均粒度为80nm左右的球形纳米级碳酸钙.并对碳化反应速率及合成球形纳米碳酸钙的影响因素进行了分析.实验中循环使用NH4Cl,氨的排放量小,减少了环境污染.