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以聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物(PEO—PPO—PEO)作表面活性剂,采用纳米微乳液法还原Fe(Ⅱ)-乙酰丙酮化合物(Fe^Ⅱ(acac)2),制备粒径可控、单分散、水溶性Fe3O4纳米微粒,并进行了相关的表征测试。从傅里叶变换红外光谱(FTIR)中可以看出,共聚物PEO—PPO—PEO包裹在Fe3O4纳米微粒表面;透射电镜(TEM)显示纳米颗粒分散性好,呈球形;高斯拟合表明,不同物料配比合成的Fe3O4粒子大小、粒径分布不同;振动样品磁强计(VSM)测试说明,Fe3O4纳米颗粒室温下为超顺磁性或软铁磁性。由于PEO-PPO—PEO具有亲水性,PEO—PPO—PEO包裹的Fe3O4纳米微粒不用进一步处理即可转移到水相中,在生物和医学领域具有重要的潜在应用价值。 相似文献
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纳米Pt粒子的微乳液法制备研究 总被引:11,自引:0,他引:11
在十六烷基三甲基溴化铵/正辛醇/水(CTAB/C8H17OH/H2O)微乳液中,选择合适的微乳液配比,水合肼为还原剂,常温下制得了粒径为6-8nm的Pt粒子,研究了微乳液的形成条件和水含量对Pt粒子粒径大小的影响,在不同温度下,以He为保护气体,热处理Pt粒了后表明:100摄氏度时,XRD峰中有表面活性剂CTAB存在,200摄氏度时未见杂质成分;温度升高到300摄氏度时,Pt粒子XRD峰变尖变窄,这意味着Pt粒子开始出现晶粒长大,为避免Pt粒子长大,控制一定的热处理温度是必要的。 相似文献
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采用提拉法在载玻片上沉积了PMMA/PS混合乳液粒子,用环己烷选择性地溶解掉表层PS粒子,制备了孔隙率从表向里梯度变化的纳米粒子增透膜,在578 nm处透过率可达99.5%;研究了两种聚合物纳米粒子的比例及环己烷浸泡时间对增透性能的影响。本方法可用于大面积和不规则基材上制备增透膜,并解决了提拉法成膜的粒子堆积紧密、孔隙率低且不易调节的缺点,使粒子膜的透过率大幅度提高。 相似文献
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为提高铂催化剂的催化活性,降低催化剂成本,在水/TX-4(壬基酚聚氧乙烯醚)/正丁醇/环己烷微乳液体系中成功制备了粒径2~4nm的单分散铂纳米粒子,并对其进行了TEM和EDS表征。微乳液体系的相图表明,Kw=5∶3,m(S-As)/m(O)=3∶2是制备小尺寸铂纳米粒子的最佳配比。H2PtCl6和NaBH4(过量时)浓度增大时,对产物粒径影响不大,但使粒径的均匀性降低;增溶水量ω增大,粒子粒径增大。CH2PtCl6≤25mmol·L-1,CNaBH4≥100mmol·L-1,ω≤2是制备小尺寸、单分散铂纳米粒子的关键,粒子尺寸可通过改变ω值调节。 相似文献
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碳包裹纳米铁粒子的制备及其磁性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以离子交换树脂(D113)为碳源,与二价铁离子交换后形成含金属的前驱体(Fe/D113),经400~700℃热解制备了碳包裹纳米铁粒子.用XRD、HRTEM等技术对热解产物的形貌和结构进行了分析表征,初步分析了其形成机理并用VSM研究了热解产物的磁性能.结果表明:Fe/D113的热稳定性要强于D113;400~700℃的热解产物中铁的晶体结构与热解温度有关,且热解产物中的纳米铁粒子的粒径随热解温度的升高而增大.磁性能研究表明,400℃热解产物具有超顺磁特性,500~700℃热解产物的矫顽力Hc均远大于相应的块体铁,并与产物中纳米铁粒子的尺寸有关;所有热解产物比饱和磁化强度Ms小于相应的块体材料,并随其中纳米铁粒子尺寸的增大而增加. 相似文献
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微乳液法制备纳米银粒子 总被引:24,自引:3,他引:24
采用SDS/异戊醇/二甲苯/水体系,用水合肼还原硝酸银制备了钠米级银粒子,并考察了体系中含水量,粒子浓度及异戊醇含量等因素对银粒径大小的影响。 相似文献
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本文用CTAB/丁醇/庚烷/水四组分微乳液体系沉淀制备纳米BaF2.研究了体系中丁醇和CTAB的质量比、庚烷质量、含水量及溶质对微乳液体系稳定性和产物BaF2沉淀粒径、分布的影响.稳定的Ba(NO3)2微乳液和NH4F微乳液混合制得10nm的BaF2颗粒,单分散性好,颗粒呈球形.BaF2粒径大小和分布随CTAB和水质量比值的增大而减小. 相似文献
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采用溶胶-凝胶工艺,以醋酸锌为前驱体,二乙醇胺为稳定剂,不同煅烧温度退火改性得到颗粒分布均匀的ZnO纳米粉体。测试发现,450℃退火得到的ZnO粉体催化效果最好,经紫外光照射240min后可完全降解甲基橙,其速率常数(k)为0.0163min-1。XRD、TEM、XPS、SEM、PL、UV-vis检测表明,温度从350℃上升到650℃,所有ZnO样品均呈六角纤锌矿结构,颗粒从不均匀扁平圆形生长为均匀球状,晶粒尺寸增大,团聚现象明显减少,样品结晶性随温度升高明显变好。另一方面,随着温度的升高,晶格氧所占的比例增大,空位氧浓度减小并产生体缺陷。结合光催化结果发现,适当的结晶度、比表面积和适量的氧缺陷对光催化降解更有利。 相似文献
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纳米金具有特殊的电催化性能。采用水/AOT(2-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠)/环己烷微乳体系制备纳米金颗粒,通过改变水与AOT的物质的量比(ω)制备不同尺寸的纳米金,并通过透射电镜、紫外分光光度计、电化学工作站对纳米金颗粒的形貌尺寸、紫外吸收光谱、电化学性能进行分析与研究。结果表明,纳米金呈球形,尺寸均一,单分散性较好。通过对纳米金颗粒电催化析氢性能的测试发现,纳米金粒子分散性较好,形成的是均相溶液,纳米金粒子与Pt/C相比电催化性能稍弱,但是与纳米银、金铁合金和纳米硒化钨相比都显现出较好的电催化活性,说明纳米金粒子具有比较优良的电催化性能,为纳米金颗粒在生物电催化领域的应用奠定理论基础。 相似文献
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氧化锌包覆纳米碳化硅的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解决纳米碳化硅的应用问题,采用溶胶-凝胶法制备出氧化锌包覆纳米碳化硅颗粒,并对其前驱物的煅烧工艺进行了研究.借助差热-热重分析仪(TG-DSC)、X射线衍射分析仪(XRD)、红外光谱(FT-IR)、高分辨透射电镜(HRTEM)和能谱仪(EDS)等测试手段,发现经500℃煅烧2h后,产物的包覆层从水合草酸锌被煅烧成为氧化锌;氧化锌峰形尖锐,结晶良好,被覆物SiC的峰相对变弱;包覆产物的红外谱图上出现了Zn-O特征吸收峰,煅烧生成的10—20nm氧化锌颗粒较好地包覆在大粒径的碳化硅颗粒周围. 相似文献
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采用黑索金为可爆药剂,用爆轰法制备出了类球形混晶纳米TiO2粉体,并对合成的纳米TiO2粉末进行了表征。以甲基橙为研究对象,紫外灯为光源,研究了甲基橙初始浓度、纳米TiO2用量、甲基橙溶液初始pH值、超声分散和光照时间对甲基橙降解率的影响。研究表明,所制备的纳米TiO2为锐钛矿、板钛矿和金红石组成的混晶体,平均粒度约为18nm。在氧化钛浓度固定的条件下,甲基橙溶液初始浓度越高降解率越低。随着氧化钛加入量的增加,甲基橙溶液的降解率先增大后减小,而氧化钛的加入量超过40.0mg/L后,甲基橙溶液的降解率又呈升高的趋势。超声波分散的纳米氧化钛的表观反应速率明显高于未经超声波分散的氧化钛的表观反应速率。随着光催化时间的延长,光转化率逐渐升高。 相似文献