铬离子表面改性锂离子阴极材料LiMn2O4及对其性能影响研究

锰酸锂（LiMn2O4）作为正极材料,具有良好的循环性能、较高的容量、较低的价格以及绿色环保等特性．因此,近年来成为电池研究的热点。但该材料高温性能不佳成为制约其广泛应用的主要瓶颈。本研究中,采用铬离子对其表面进行改性,并通过x-射线衍射、扫描电镜（SEM）、充放电循环测试对合成产物的组成、结构、形貌和电化学性能进行表征,进而研究影响产品的高温性能的主要因素,并筛选出较为合适的改性条件以提高锂电池正极材料LiMn2O4的电化学性能。     

不同方法合成LiNi0．5Mn1．5O4对其形貌及性能影响研究

锰镍酸锂（LiNi0．5Mn1．5O4）作为正极材料,具有良好的循环性能、较高的容量、高而单一的放电平台．因此,近年来成为电池研究的热点。不同的合成方法以及合成条件对镍锰酸锂的形貌及其性能具有极大的影响。本研究分别采用溶剂凝胶法、固相法、熔融盐法方法合成LiNi0．5Mn1．5O4并通过X-射线衍射、扫描电镜（SEM）、循环伏安法电池性能测试对合成产物的组成、结构、形貌和电化学性能进行表征,进而研究影响产品的性能及形貌的诸多因素,并筛选出较为合适的合成条件以提高锂电池正极材料LiNi0．5Mn1．5O4的电化学性能。     

SiO2表面包覆锂离子电池阴极材料LiMn2O4及对其性能影响研究

锰酸锂（LiMn2O4）是作为目前性价比最高的商业化锂离子电池正极材料,成为近年来电池研究的热点。但该材料在高温时,由于Mn离子较易溶解于电解液中,制约其广泛应用。本研究中,采用SiO2对其表面进行包覆,减少了活性材料与电解液的直接接触。并通过x-射线衍射、扫描电镜（SEM）、充放电循环测试对合成产物的组成、结构、形貌和电化学性能进行表征,进而研究影响产品的高温性能的主要因素,并筛选出较为合适的改性条件以提高锂电池正极材料LiMn2O4的电化学性能。     

锂离子电池正极材料锰酸锂的改性研究

用氟化锂对预先合成的锰酸锂(LiMn2O4)进行氟化处理,研究了处理温度对材料电化学比容量与高温下循环稳定性的影响.结果表明,氟化锂/锰酸锂混合体系在500 ℃以上开始反应,所形成材料的特性发生了明显的变化;氟化锂处理可以改善锰酸锂材料的结晶度,热处理温度越高,处理后材料的结晶度越好;随着处理温度的升高,锰酸锂材料经历了从"烧结型"到"结晶型"的转变,700 ℃以上烧结的材料形成了八面体的晶体颗粒;初始比容量与循环性能也随着处理温度的不同而变化,600 ℃条件下处理的材料初始比容量最低,但循环性能最好.     

固相分段法制备锂离子电池正极材料LiMn2O4的实验

通过L25(55)拉丁正交实验,利用极差分析法对制备LiMn2O4的反应条件进行优化,找出了合成LiMn2O4的合适工艺. 固相分段法制备LiMn2O4的过程中,氧化物的合成反应温度、氧气流量、LiOH的分解反应温度、锂锰摩尔比及恒温时间依次为主要影响因素. LiMn2O4实验电池的电化学测试表明,3 V左右放电平台可达8 h,初始放电比容量为140 mA×h/g左右. 从结构化学角度分析了尖晶石型锰酸锂材料的充放电过程和产生Jahn-Teller效应的原因.     

锂离子电池富锂正极材料0．5Li2 MnO3·0．5LiMn1／3Ni1／3Co1／3O2的研究

采用碳酸盐沉淀法合成了锂离子电池富锂正极材料0．5Li2：MnO3·0．5LiMn1／3Ni1／3Co1／3O2并对其结构、形貌以及电化学性能进行了测试。XRD测试表明富锂正极材料具有良好的层状结构,电化学测试表明材料0．5Li2：MnO3·0．5LiMn1／3Ni1／3Co1／3O2具有良好的循环特性、倍率性能,这与其结构和形貌是分不开的。     

两种不同结构锰酸锂电化学性能对比

比较了层状锰酸锂（LiMnO2）和尖晶石型锰酸锂（LiMn2O4）在电池容量发挥、首次效率、高温存储及循环性能等方面的差异。结果表明：层状锰酸锂具有较高的容量发挥,但其高温存储性能不如尖晶石型锰酸锂;在高温（55 ℃）循环性能方面,由于高温条件下锰的溶解,导致两种结构锰酸锂电池的高温循环性能均很差,0.5C循环 400次后容量保持率低于80%;在常温循环性能方面,尖晶石型锰酸锂具有较好的容量保持率。因此,在动力电池应用方面,尖晶石型锰酸锂相对于层状锰酸锂更具有优势。     

高电压正极材料LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4制备及性能研究

采用工业级碳酸锂、三氧化二镍和电解二氧化锰为原料合成了镍锰酸锂(LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4),研究了煅烧温度对材料性能的影响。采用X射线衍射、扫描电镜、激光粒度仪、放电循环曲线、循环伏安曲线和交流阻抗谱图表征了颗粒的结构、形貌、粒度分布和电化学性能。结果表明:制备的5 V镍锰酸锂均为尖晶石结构,但含有杂质相Li_xNi_(1-x)O、Li_xNi_yMnzO和Ni_xO。在煅烧温度为850℃、煅烧时间为12 h条件下制备的样品具有最佳的结构形貌和电化学性能,在放电倍率为1C、2C、5C条件下,LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4对应的首次放电容量分别为120.8、118.1、111.2 m A·h/g,且循环200次仍具有优异的容量保持率。     

固相分段法制备锂离子电池正极材料L i Mn2O4的实验

通过L25(55)拉丁正交实验,利用极差分析法对制备LiMn2O4的反应条件进行优化,找出了合成LiMn2O4的合适工艺. 固相分段法制备LiMn2O4的过程中,氧化物的合成反应温度、氧气流量、LiOH的分解反应温度、锂锰摩尔比及恒温时间依次为主要影响因素. LiMn2O4实验电池的电化学测试表明,3 V左右放电平台可达8 h,初始放电比容量为140 mAh/g左右. 从结构化学角度分析了尖晶石型锰酸锂材料的充放电过程和产生Jahn-Teller效应的原因.     

锰位铌掺杂型锰酸锂正极材料的制备及其性能的研究

在实验室内利用固相法合成法对传统锂离子电池的正极材料锰酸锂进行锰位掺杂铌元素改性,即锰位铌掺杂锰酸锂LiMn2-xNbx04,对其性能进行了测试分析。     

涂料黏度不同测定方法的讨论

黏度是判定涂料性能的一二和重要实验指标。它是涂料的一种物理属性,温度越高,涂料的黏度值越低,不同体系的涂料,因配方设计、产品性能和现场施工的需要,黏度通常会有不同的控制范围。根据被测对象,测量区间,实验条件不同,黏度的测定方法也不同。     

不同粉磨方式对不同窑型水泥性能的影响

将干法回转窑熟料和立窑熟料按不同配比,进行先混后磨和先磨后混配制,对水泥性能进行测定,结果表明,先磨后混的水泥3 d抗压强度比先混后磨的水泥的3 d抗压强度要大.对于28 d抗压强度来说,先混后磨的水泥超过先磨后混的水泥.先混后磨的水泥的泌水率较大,标准稠度用水量较小,但随着粉磨时间的延长增幅都相近.生产混合水泥的工厂在选择粉磨方式时,应尽量采用先混后磨的方法,以充分改善水泥的易磨性和水泥性能.     

不同方法测定两种表面活性剂的临界胶束浓度

采用电导法及表面张力法分别测定了十二烷基硫酸钠(阴离子表面活性剂)和十二烷基三甲基氯化铵(阳离子表面活性剂)的临界胶束浓度,两种实验方法测得十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度约为7.0×10-3mol·dm-3,十二烷基三甲基氯化铵的临界胶束浓度约为1.60×10-2mol·dm-3,两种方法所得结果一致。     

对水热法制备不同纳米晶的条件研究

水热法是1900年后科学家们建立的水热合成理论,现在开始转向功能材料的研究。目前用水热法已制备出100余种晶体。评述了水热条件下的羟基磷灰石纳米晶、水热环境下的PZT纳米晶及水热法制备的ZnO纳米晶体的研究,最后探讨了纳米晶材料发展前景。     

不同剂型液体农药的密度测定方法研究

介绍了液体农药4种密度测定方法及其特点,选择水剂、悬浮剂、可分散油悬浮剂样品进行密度测定,比较不同测定方法的差异,分析了液体农药密度测定的适宜方法。     

沉淀转化法制备不同粒径的纳米氧化镁

以氧化镁和碳酸铵为原料,采用沉淀转化法研究了不同粒径纳米氧化镁的制备,讨论了加料方式、反应物配比、反应温度、煅烧温度等条件对其粒径的影响。实验结果表明:用沉淀转化法制备出不同粒径的纳米氧化镁颗粒;加料方式对纳米氧化镁的平均粒径有影响,滴加加料法比一次加料法制备的氧化镁粒径大;反应条件对粒径也有显著影响,反应物配比越大,纳米氧化镁粒径越大;反应温度越高,其粒径越小;煅烧温度越高,其粒径越大。     

不同溶样方法对火焰原子吸收法测定的影响

通过采用干灰化消化法和微波密闭消解法对菊花样品进行处理,用火焰原子吸收分光光度计对菊花中的Cu、Zn、Mn 3种元素进行测定,计算不同溶样方法的测定值和相对标准偏差。以研究不同溶样方法对测定菊花中Cu、Zn、Mn 3种元素的影响。结果显示,微波-密闭消解法效果好,精密度好,相对标准偏差较低,样品处理操作简便、省时;干灰化消化法处理过程繁琐,易产生误差,方法重现性差。测定菊花等植物样品中微量金属元素,微波-密闭消解法是较好的溶样方法。     

交会法放样点位的方法和精度

针对施工放样的任务和方法,介绍几种交会法放样点位的方法和精度分析。     

不同化学法测试涂层粉末的总铅含量分析

用电感耦合等离子体发射光谱测试涂层粉末中的铅,通过常压湿式消解法、干法灰化和微波消解法对涂层粉末样品进行消解分析比对,试验结果表明:常压石墨消解法消解涂层粉末可以得到较高的准确率,简化实验步骤;微波消解法比其它方法具有更高的准确率,而且具有操作更简便,消解速度快的特点。