高效液相色谱研究C.I.Reactive Blue194的水解性能

应用高效液相色谱研究异双官能团(VS/MCT)型活性染料C.I.Reactive Blue 194在不同条件下的水解行为及其水解动力学,结果表明:C.I.Reactive Blue 194的两个活性基VS和MCT在碱性下均发生水解,染料的主要水解产物有3种,即染料的VS、MCT活性基分别被水解及同时被水解的产物;同时,染料的水解过程中还伴随有亚胺基桥基的断裂.研究同时证实了C.I.Reactive Blue 194的总水解反应为准一级动力学反应,随着pH和温度的增加,染料水解速率递增.     

高效液相色谱研究C．l．Reactive Blue 194的水解性能

应用高效液相色谱研究异双官能团（VS／MCT）型活性染料C．I．Reactive Blue194在不同条件下的水解行为及其水解动力学,结果表明：C．I.Reactive Blue194的两个活性基VS和MCT在碱性下均发生水解,染料的主要水解产物有3种,即染料的VS、MCT活性基分别被水解及同时被水解的产物;同时,染料的水解过程中还伴随有亚胺基桥基的断裂。研究同时证实了C．I．Reactive Blue194的总水解反应为准一级动力学反应,随着pH和温度的增加,染料水解速率递增。     

离子交换法提取发酵液中唾液酸

研究了离子交换树脂从发酵液中提取唾液酸的方法,包括树脂的得选、吸附条件和洗脱条件的确定,唾液酸纯度达到97.4%。     

穿山龙薯蓣皂苷酶解产物的分离纯化

用柱层析法对穿山龙薯蓣皂苷酶解产物进行分离纯化(硅胶柱中以氯仿甲醇洗脱)，得到2种单体皂苷和皂苷元。经薄层层析检测，纯化的单体皂苷1为3-(O)-(β-D-吡喃葡萄糖基)-薯蓣皂苷，得率为样品的33．95％，用高效液相色谱法检测其纯度为93．82％。产物2的结构和特征有待进一步研究。     

聚唾液酸的摇瓶工艺

研究了突变株JYL－11（Escherichia coli）的摇瓶发酵工艺条件：在山梨醇40g/L,K2HPO4 20g/L，NH4Cl4g/L,MgSO40.9g/L，蛋白胨1.5g/L，起始pH值7.8，装液量35mL(250mL的三角瓶中），转速250r/min，培养温度37℃，接种量为4％（体积分数）的条件下，聚唾液酸产量达到3.5mg/mL，比优化前提高了1.0mg/mL，提高幅度为40％。     

醋酸甲酯在离子交换树脂上的水解动力学

本文用间歇搅拌釜式反应器对醋酸甲酯在离子交换树脂上的水解动力学进行了实验测定,得出了消除内外扩散影响的水解反应速率数据,归纳出了通用的动力学方程。其过程满足单点吸附机理,受表面反应控制。     

米粉液化过程糖组分变化的研究

与常用的玉米、木薯淀粉比较,用ＴｅｒｍａｍｇｌＴｙｐｅＬＳｐｌｕｓ高温α－淀粉酶作用糯、粳、灿等品种的稻米粉,以高产液相色谱测定其液化过程糖组分的变化,研究了米粉液化水解速度和程度的规律,以及“α－淀粉酶极限糊精”的存在 。     

玉米发酵液中乳酸的分离提纯

探索了玉米发酵液中乳酸的分离与提纯方法.主要采用离子交换法进行分离提纯,用减压蒸馏法进行提纯浓缩,得到了很好的分离提纯效果.同时对离子交换过程中温度及流速的影响进行了研究,并用高效液相色谱法对全过程进行了监测.     

穿山龙薯蓣皂苷酶解产物的分离纯化

用柱层析法对穿山龙薯蓣皂苷酶解产物进行分离纯化(硅胶柱中以氯仿甲醇洗脱),得到2种单体皂苷和皂苷元。经薄层层析检测,纯化的单体皂苷1为3 (O) (β D 吡喃葡萄糖基) 薯蓣皂苷,得率为样品的33.95%,用高效液相色谱法检测其纯度为93.82%。产物2的结构和特征有待进一步研究。     

C．I．活性蓝19在低温下的水解性能研究

应用高效液相色谱对C．I．活性蓝19在低温30℃条件下的水解性能进行了研究,研究结果表明：在低温条件下,pH值是影响染料水解的主要因素。在pH11以下,染料主要以硫酸酯或乙烯砜的形式存在,基本无水解反应。pH大于11以后,染料开始水解,水解速率随pH的增大而增加。在这一温度下染色,应将染色pH控制在pH10左右。     

三七中人参皂苷Rh1的分离与纯化

为了得到纯净的、具有较高生理和药理活性的单体人参皂苷Rh1,从三七中提取总皂苷,并对三七总皂苷进行分离纯化获得人参皂苷Rh1单体.分别经过乙醇浸提、石油醚脱脂、水饱和正丁醇萃取、大孔吸附树脂脱糖脱色及硅胶层析,从三七总皂苷中分离得到人参皂苷Rh1.结果表明,1 000 g三七干燥根经醇提、脱脂、萃取和脱糖脱色可制得三七...     

绞股蓝总皂苷中单体皂苷的分离纯化

采用硅胶柱层析法分离绞股蓝总皂苷,以氯仿-甲醇混合液为流动相进行梯度洗脱,薄层层析法跟踪检测.5 000 g绞股蓝干草经乙醇提、石油醚脱脂、正丁醇萃取、AB-8大孔吸附树脂脱糖、D-296阴离子交换树脂脱色后得到总皂苷7.87 g.5 g绞股蓝总皂苷进行硅胶柱层析分离,在体积比为9.5:0.5和9:1的氯仿-甲醇洗脱液...     

pH值对聚唾液酸分批发酵的影响及补料发酵

研究了不同PH值对聚唾液酸发酵过程中菌体生长和产聚唾液酸的影响,发酵初期PH自然下降时有利于菌体生长,菌体生长对数期较长,最大菌体干重可达6．9g/L;发酵中后期PH控制在6．4时有利于聚唾液酸的延续合成,合成对数期比其它PH条件下的合成对数期延长了11h,动力学特性表现为部分相关模式,而在其它PH条件下,动力学特性表现为相关模式,对聚唾液酸的流加补料发酵进行了初步研究,最终使菌体干重达到11．16g/L,聚唾液酸产量达到2．606g/L .     

微囊藻毒素-LR的分离纯化

微囊藻毒素-LR （MC-LR）是淡水蓝藻产生的毒性极强的毒素,通过接触、饮用等途径对人体健康造成极大威胁。通过对产微囊藻毒素-LR的铜绿微囊藻进行培养,采用超声波破碎、溶剂萃取法进行萃取,并经高效液相色谱法进行纯化,最终获得微囊藻毒素-LR纯品,为微囊藻毒素-LR的进一步研究奠定基础。     

细菌发酵产黄姜薯蓣皂苷元的分离纯化

黄姜经细菌发酵水解其薯蓣皂苷糖基,产物皂苷用正丁醇萃取法收集;采用经硅胶柱层析法分离纯化转化的皂苷,得到两种转化的单体皂苷产物Ⅰ和产物Ⅱ。采用薄层层析法及高效液相色谱法进行检测,得知产物Ⅰ为目的产物薯蓣皂苷元,得率为20%,纯度为96.9%,产物Ⅱ的结构和特征有待进一步研究。     

绞股蓝皂苷酶转化产物的分离纯化及鉴定

利用硅胶柱层析法对本实验室自制的绞股蓝皂苷的酶解产物进行了分离纯化,采用氯仿-甲醇系统进行梯度洗脱,在V(氯仿)∶V(甲醇)=8∶2时洗脱出一种单体绞股蓝皂苷,其得率为25.3%。经高效液相色谱法检测,这种单体皂苷在色谱中的保留时间与人参皂苷Rd的保留时间相同,初步确定其为人参皂苷Rd。     

蛋清源凝血酶抑制肽的纯化

为了制备安全性高、副作用小的凝血酶抑制肽,将蛋清Alcalase酶解产物经凝胶柱色谱Sephadex G-50凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱纯化,旋转蒸发、冷冻干燥后经酶标仪法检测其抗凝血活性,筛选出高抗凝血活性的组分。结果表明:经Sephadex G-50纯化后的第4个组分即洗脱时间为35～40min的组分抗凝血活性最好,抑制率达到84.74%。将该组分通过半制备高效液相色谱纯化后得到12个峰,峰Ⅶ即洗脱时间为17.275～19.542min的组分活性最高,抑制率达到71.27%。     

顶青霉木聚糖酶的水解动力学与水解模式

从顶青霉（Penicillium corylophilum)培养液中分离纯化得到的3种木聚糖酶组分（PartA,Part B和PartC),对其水解动力学和水解模式的研究结果表明,3种木聚糖酶的动力学常数（桦木矣糖为底物）分别为P：Part A,Km=1.00mg/mL,Vmax=0.159U/mL;Part B,Km=1.59mg/mL,Vmax=0.274U/mL;Part C,Km=0.85mg/mL,Vmax=0.200U/mL,3种木聚糖酶的水解模式相同,主要从一端（非还原端）水解得到木三糖和木二糖,并且得到木三糖的速度大于得到木二糖的速度;水解会产生木四糖,但木四糖会很快进一步水解成木二糖,木四糖水解成木糖和木三糖的可能性极小;木三糖会进一步水解成木糖和木二糖,但速度不快;木二糖不会进一步水解,粗酶水解玉米芯木聚糖时,阿拉伯糖侧链的水解与木聚糖主链的水解同步进行,粗酶中含有水解阿拉伯糖基侧链的阿拉伯糖苷酶活力。     

细菌发酵产黄姜薯蓣皂苷元的分离纯化

黄姜经细菌发酵水解其薯蓣皂苷糖基,产物皂苷用正丁醇萃取法收集;采用经硅胶柱层析法分离纯化转化的皂苷,得到两种转化的单体皂苷产物Ⅰ和产物Ⅱ。采用薄层层析法及高效液相色谱法进行检测,得知产物Ⅰ为目的产物薯蓣皂苷元,得率为20%,纯度为96.9%,产物Ⅱ的结构和特征有待进一步研究。     

绞股蓝皂苷酶转化产物的分离纯化及鉴定

利用硅胶柱层析法对本实验室自制的绞股蓝皂苷的酶解产物进行了分离纯化,采用氯仿-甲醇系统进行梯度洗脱,在V(氯仿)∶V(甲醇)=8∶2时洗脱出一种单体绞股蓝皂苷,其得率为25.3%。经高效液相色谱法检测,这种单体皂苷在色谱中的保留时间与人参皂苷Rd的保留时间相同,初步确定其为人参皂苷Rd。