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试验在10%盐酸介质中,以酒石酸络合锑,采用原了上分光光度法于波长328.1mm、217.6nm处连续测定银、锑。方法准确快速,适用于锌精矿中银(0-1000g/t),锑(0.08%)的测定。 相似文献
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以酒石酸作络合剂 ,在 5 %的王水介质中 ,采用原子吸收法测定冰铜中锑、铋。锑、铋在 0~ 2 0 μg/mL范围内线性良好。回收率为 90 %~ 10 5 %。 相似文献
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本文研究了在硝酸介质中,于速长328.1nm处用原子吸收光谱法分析铋合金中银的分析方法.此法操作简单、快速、结果准确、效果好,线性范围宽(0.0002%--5%). 相似文献
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将金属铜中的Sn、Sb、Bi用二氧化猛进行共沉淀分离,再用硝酸—过氧化氢溶解后,用金属炉原子吸收法测定。 相似文献
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符永际 《金属材料与冶金工程》2014,(6)
建立采用王水溶样,酒石酸溶液络合锑,在盐酸介质下,用火焰原子吸收光谱法测定精锑中微量铋;并对共存元素干扰、仪器分析参数等因素进行了研究,确定了最佳分析条件。结果表明:该方法测定结果的准确度和精密度均满足需要、操作简便。 相似文献
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建立采用王水溶样,酒石酸溶液络合锑,在盐酸介质下,用火焰原子吸收光谱法测定精锑中微量铋;并对共存元素干扰、仪器分析参数等因素进行了研究,确定了最佳分析条件。结果表明:该方法测定结果的准确度和精密度均满足需要、操作简便。 相似文献
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文章提出了在不分离主体铟的情况下于5%的硝酸介质中,采用塞曼火焰原子吸收光谱仪于223.1nm处直接测定精铟中微量铋的吸光度。方法灵敏度高、重现性好、扣背景能力强、测定结果准确可靠,适用于精铟中铋(0.0001%-0.008%)的测定。 相似文献
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介绍了用火焰原子吸收分光光度法测定冰铜中铋的方法,主要讨论了溶剂、酸度、基体、杂质等对结果的影响。试验表明该方法准确度好,精密度高,能够满足分析要求,它具有干扰少、试样处理简单、分析快速等优点。 相似文献
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本文利用EDTA与铅离子形成稳定的络合物消除基体对测定铋时的干扰,采用火焰原子吸收法测定铅砷、砷铜、铅锑合金中铋. 相似文献
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合金中锑的测定,通常采用比色法。此法需经还原、萃取等步骤,并要严格控制条件,手续比较烦杂。经试验用原子吸收法测定锑,不需分离共存元素,简单、快速。我们在“原子吸收法测定钼铁中锑”方法试验的基础上,针对铅锑合金的成份、性质进一步试验,拟定了此法,结果准确可靠。可测Sb范围在0.0x~0.x%。 相似文献
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介绍了地质物料、钢和合金中的锡、锑、铋、铟、镓和砷的快速原子吸收光谱测定法。样品用过氧化钠熔化(对于锡石和硫化矿之类地质样品),或者用硫酸/盐酸混合物分解,或者用碱熔(对于硅酸盐矿或铝土矿),或者用酸处理(对于钢、合金和某些地质样品)。将欲测元素呈碘化物萃入甲基丁基酮,用苯、浓硝酸和水处理,反萃入水溶液,并用火焰原子吸收光谱法测定,由于尚我简单快速的反萃法,故进行了从有机相反萃这些金属离子的详细研 相似文献
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邱晓 《金属材料与冶金工程》2002,(3):46-48
于稀硝酸体系中,用氯化锶作释放剂,有火焰原子吸收光谱法测定球墨铸铁中的镁,铁、锰、硅、锶等元素对测定无明显干扰。对球墨铸铁中微量镁的测定,相对标准偏差(n=7)为2.0%。 相似文献
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介绍了用硝酸低温溶解试样,在稀酸介质中,于原子吸收光谱仪波长324.7 nm处,使用空气-乙炔火焰测定铜的含量。在最佳的试验条件下,在标准控制范围内铜的质量浓度与吸光度线性关系良好,加标回收率为97.0%~101.5%,测定铋锭中的铜相对标准偏差较小,测定结果准确度好、精密度高,此方法可靠、准确、操作简便。 相似文献
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火焰原子吸收法测定硫化锌精矿中的铜铅镉 总被引:1,自引:0,他引:1
在同一体系中用火焰原子吸收法测定硫化锌精矿中的铜,铅,镉,方法简便,省时无干扰,精密度和灵敏度高,相对标准偏差为3.4%,11.07%,3.36%。 相似文献