液膜分离富集铬（Ⅵ）与测定微量铬

应用液膜分离技术、富集水和土壤中的微量铬。研究了流动载体（ＴＢＰ）、表面活性剂（Ｓｐａｎ８０）、膜的增强剂、膜溶剂和内相解吸剂（ＮａＯＨ）等，对液膜分离富集微量铬（ＶＩ）的影响。确定了Ｓｐａｎ８０－ＴＢＰ－液体石蜡－煤油－ＮａＯＨ液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件。富集后的溶液，用二苯卡巴肼分光光度法测定铬（Ⅵ）。用本法分离富集水和土壤中微量铬（Ⅵ），富集倍数为２０倍以上，回收率为９９％以上，相     

空气整段间隔连续流动催化分析法快速测定环境水样中的痕量汞(Ⅱ)

汞是剧毒的环境污染物。文献中曾报导了汞(Ⅱ)对K_4[Fe(CN)_6]的水合反应有强烈的催化作用,并建立了痕量汞的催化动力学测定方法。但由于操作条件苛刻,测量耗时长,因而难于实际应用。本试验将该反应体系与空气整段间隔连续流动分析法结合起来,建立了痕量汞(Ⅱ)的快速测定方法。用于水中汞的测定,结果满意。一、实验部分 (一)仪器与试剂 1.仪器:FIA-TI通用流动注射仪(东北电力学院仪器仪表厂);756-型多功能紫外-可见分光光度计(宜兴分析仪器厂);万莫流通池(宜兴分析仪器厂);台式自动平衡记录仪(上海自动化仪表二厂);     

分光光度法测定电镀废水中的铬（Ⅵ）

研究了在 0 .1～ 0 .4mol/ L KOH介质中 ,用 KIO4与 Cr3 反应生成黄色产物 ,摩尔吸光系数 ε=6 .2 1× 10 3 L·mol-1·cm-1 ,最大吸收波长为 375 nm,铬 ( )含量在 0～ 8.8mg/ L符合比尔定律 ,从而建立了一种新的测定铬 ( )分光光度法 ,应用到电镀废水中铬 ( )的测定 ,结果满意。     

流动注射荧光法测定微量铈（III）

本文用流动注射荧光分析法研究了三价铈在无机稀酸中的荧光性质.利用此性质建立了测定微量铈(Ⅲ)的方法.铈的线性范围0～100pbb.本法简便快速,灵敏度高,重现性好,己成功地应用于合成样品中铈(Ⅲ)的测定、     

铬（Ⅵ）的亚甲蓝分光光度法研究

在硫酸介质中,以亚甲蓝为显色剂,铬与亚甲蓝在水浴加热条件下的反应产物最大吸收峰在580nm处,铬(Ⅵ)在0～40μg/25mL范围内有良好的线性关系,摩尔吸光系数为1.43×104,测定了两种水样中的铬(Ⅵ).     

微波等离子体原子发射光谱法（ICP／AES）测定原油中的微量金属元素

以电荷耦合器件（CID）为检测器的ICP-AES光谱仪测定原油中的铁、铜、钒、钙、镁六种金属元素,试样用HNO3进行分解,选择适当的波长和背景样正进行分析,测定回收率在94%～104%之间,相对标准偏差均小于7%。方法快速准确,精密度好。     

流动注射催化光度法测定痕量钒的研究

用柠檬酸作介质,采用反相流动注射与催化光度法相结合,研究了Ｖ（Ｖ）催化ＫＢｒＯ３氧化孔雀石绿褪色的指示反应,建立了测定痕量钒的新方法,线性范围０～０．１２ｍｇ／Ｌ,分析速度３０次／ｈ,此方法有较好的精密度和准确度。测定土壤和人发中的痕量钒结果满意,并对反应机理进行了初步探讨。     

靛蓝胭脂红—溴酸钾催化光度法测定茶叶中微量硒

研究了硒（IV）对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用及NaCl的活化作用,建立了一种测定微量硒的方法,硒量在0－1．0ug/mL范围内与△A呈线性关系,检出限为0．02ug/mL,在NaF及尿素存在下,多数常见离子无干扰,本法灵敏度及选择性较高,用于茶叶中微量硒的测定,结果满意。     

合金钢中锰、铬元素连续快速测定研究

为了解决锰、铬元素容量分析相似较多的问题，将传统的测定锰的“高锰酸钾容量法测锰”与测定铬的“亚硝酸钠-砷酸钠法测铬”两个方法合二而一，一次连续操作，同时完成锰、铬元素测定。     

痕量锰的催化动力学光度法测定 ——锰(Ⅱ)-酸性铬蓝K-过氧化氢体系

本文利用锰的指示反应立建立了一个新的灵敏的测定痕量锰的催化动力学分光光度法.它系在pH为9.8的Clark-Lubs缓冲溶液中加热时,酸性铬蓝K与过氧氢反应受锰(Ⅱ)催化,褪色速度增加的变化.本法Sandell灵敏度为1.20×10-6μg/cm2,0～50ng/25ml服从比耳定律.将其用于测定高纯氯化铷、高纯氯化铯及高纯碳酸锂中痕量锰,其变动系数为2.45～4.34%,结果令人满意.     

聚乙二醇—DPCO萃取光度法测定油中铬（Ⅵ）

本文研究了铬（Ⅵ）—二苯偶氮羰酰肼（DPCO）—聚乙二醇（PEG）体系的萃取和显色反应条件。在pH值为2.0的盐酸-氯化钾缓冲体系中,采用萃取分光光度法,直接测定了油样中的铬（Ⅵ）。铬（Ⅵ）的最大吸收峰位于550nm处,铬（Ⅵ）含量在0～25μg/10mL范围内服从比尔定律。摩尔吸光系数ε550=1.9×105L·mol-1·cm-1,相关系数r=0.9996。实验结果表明：人工合成样的平均回收率为97.73%,相对标准偏差（RSD）为3.19%。采用该方法测定了阿曼原油和减二线油中的铬（Ⅵ）,其含量分别为1.164μg·g-1和3.432μg·g-1,它们的相对标准偏差（RSD）分别为1.77%和2.16%。阿曼原油和减二线油中铬（Ⅵ）的加标平均回收率分别为97.80%和99.82%。研究结果表明,该方法具有操作简便、灵敏度较高、对环境无污染等特点,是集萃取和显色为一体的测定油样中铬（Ⅵ）的好方法。     

钌（Ⅱ）—联吡啶—6巯基嘌呤—Ce（Ⅳ）化学发光体系测定6—巯基嘌呤

研究了酸性条件下,Ce（Ⅳ）－Ru（bipy）32 －6MP体系的化学发光反应情况,发现在4×10－7～4×10－5g／ml范围内,6MP的浓度与发光强度呈良好的线性关系,检出限为1．0×10-7g／ml,其RSD为2．3％（n=9,c=4×10-6g／ml）,本法用于血清中6MP的直接测定,平均回收率为96．7～102％,获满意结果。     

水杨酸钠-次氯酸钠流动注射分析法测定水中的氨氮含量

采用水杨酸钠-次氯酸钠流动注射分析法测定水中氮氮含量.研究了方法的灵敏度、准确度和精密度.方法的检出限为0.010mg/L,相对标准偏差为1.84%,回收率为99%～105%.方法具有操作简单、精密度高、重现性好、相关性较好、能减少对操作人员的危害等优点,适合于大批量水样中氨氮含量的分析.     

AA3连续流动分析仪测定地表水中挥发酚的方法探讨

本文初步探讨了连续流动注射分析法测定地表水中的挥发酚.实验结果表明:线性关系良好,检出限低,灵敏度高,准确度与精密度高,加标回收率高,分析速度快,适合测定地表水中的挥发酚.