ICP-OES法测定碱式碳酸铜中 钠、铁、铅、锌、钙、铬、镉、砷

提出了用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定碱式碳酸铜中钠、铁、铅、锌、钙、铬、镉、砷等杂质含量。对测定条件及工作参数进行了研究,采用钇标准溶液内标法消除基体干扰,通过选择适宜的分析谱线以消除光谱干扰。与原子吸收分光光度计法（AAS）相比,此方法分析速度快、精密度高。     

XRF测定磷石膏中磷、铁、铝、镁、硫、钾、钠、硅

XRF法测定磷石膏中磷、铁、铝、硫、钾、钠、硅时,克服了传统法耗时长、劳动强度大、所用试剂多的缺点,操作简便,测定结果与传统法一致,准确度高,精密度好,能满足生产工艺控制、磷石膏综合利用等磷石膏分析的需要。     

DUO-ICP-AES测定精对苯二甲酸中的钴、铬、铁、锰、钼、镍、钛

采用DUO-ICP-AES同时测定精对苯二甲酸中钴、铬、铁、锰、钼、镍、钛,并对仪器的分析线选择、背景校正、入射功率、雾化器压力、辅助气流量、冷却气流量、蠕动泵转速的影响及共存元素的干扰、硝酸铯灰化助剂等因素进行了详细的研究。方法的检测限:钴0.0097 mg/L;铬0.0021 mg/L;铁0.0078 mg/L;锰0.0012 mg/L;钼0.0027 mg/L;镍0.016 mg/L;钛0.0027 mg/L,回收率和精密度分别为93.0%～99.5%和0.37%～3.2%。该方法快速简便,具有良好的精密度和准确度,适用于进出口精对苯二甲酸的日常检验。     

ICP-AES测定铝合金中的锰、镁、铬、铜、镍、铁、钛、锌

采用硝酸溶解样品,电感耦合等离子发射光谱同时测定铝合金中的锰、镁、铬、铜、镍、铁、钛、锌元素。经实验,该方法简单、快速,结果准确、可靠。     

等离子发射光谱法测定钒铁中的铜、硅、铝、磷、铬、镍、钨、锰

叙述采用等离子发射光谱法同时测定钒铁中的铜、硅、铝、磷、铬、镍、钨、锰等微量元素 ,试样用稀王水分解 ,选择适当的波长与背景校正进行分析测定 ,方法回收率在 95%～ 1 0 5%之间 ,相对标准偏差均小于 4% ,本方法快速准确 ,精密度良好。     

纺织、印染、丝绸、皮革、造纸助剂

三、纺织、印染、丝绸、皮革、造纸助剂萤光增白剂ＳＤ—１、ＳＤ—２ＳＤ—１、ＳＤ—２是我院近几年研制开发的两种新型萤光增白剂。产品属于二苯乙烯三嗪型结构。其特点是：水溶性好，适用ｐＨ范围广（ｐＨ：４～１１），可代替进口产品。ＳＤ—１：本产品已进行年产２...     

ICP-OES测定工业污水中铜、锌、硼、砷、铅、镉、铬

目前,测定工业污水中铜、锌、硼、砷、铅、镉、铬的国家标准方法为原子吸收光谱法和比色法[1],其测定耗时较长,操作繁琐。笔者采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)同时测定工业污水中铜、锌、硼、砷、铅、镉、铬,方法简单、准确、快速。笔者建立的测定方法与参考文献[2]的方法基本相同,方法回收率及精密度均能满足要     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定饲料添加剂磷酸二氢铵中As、Pb、Cd、Cr、K、Na、Zn、Al、Ca、Mg、Ba、S含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定饲料添加剂磷酸二氢铵中As、Pb、Cd、Cr、K、Na、Zn、Al、Ca、Mg、Ba、S含量，选择标准加入法配制标准溶液并制作工作曲线，以此消除样品中的基体干扰，通过实验验证，其准确度和精密度高，检出限低，能够满足企业生产中分析检测要求。     

团结、奋进、务实、创新

<正>唐山兴宇橡塑工业有限公司是制造、销售再生胶和汽车、农用车、工程车内胎及垫带等橡胶制品的专业高新技术企业,2011年8月被国家发改委批准确定为国家"城市矿产"示范基地,是中国橡胶工业协会主席团成员单位,中国轮胎翻新及循环利用协会副会长单位,河北省产业集群龙头企业,中国废旧橡胶循环利用示范单位。公司设备一流、技术先进、采用现代化管理制度,备有完善的质量保证     

ICP—AES法测定金属钙中铁、镍、铜、锰、镁、硅、铝

研究了ICP-AES法测定金属钙中铁、镍、铜、锰、镁、硅、铝的样品处理和分析条件。金属钙线经表面处理和制样后,马上用（1＋1）硝酸溶解、定容,工作曲线不需作基体匹配。在选定的分析谱线和仪器条件下测量,相对标准偏差为1．3％～13．1％,回收率92．2％～107％。本方法简便、快速、准确,可以满足生产需求。     

异丙苯定位硝化制备对硝基异丙苯

以多聚磷酸、硝酸和硫酸的混酸定位硝化异丙苯。实验表明,适宜的混酸组成为多聚磷酸∶硝酸(65%)∶硫酸(98%)=15∶38∶57(质量比),硝酸与异丙苯的质量比为38∶45,在-10~-5℃下向异丙苯中滴加混酸3 h得到对硝基异丙苯,平均收率为88.7%。     

降低汽油苯含量的苯烃化技术试验研究

对于苯体积分数为1%～2%的汽油,采用苯烃化技术可显著降低汽油中的苯含量.在小型固定流化床试验装置上,采用自制的催化剂,考察了汽油苯烃化反应的影响因素并确定了优化的反应条件:反应温度250℃,反应压力1 MPa(表压),汽油空速1.0 h-1,烯/苯摩尔比6～7.在优化的反应条件下,汽油中的苯含量可降低45%.     

丁苯橡胶和丁苯胶乳的国内发展概况

概述了丁苯橡胶和丁苯胶乳国内发展概况，并据此提出几点建议。     

Pervaporation of benzene/cyclohexane and benzene/n-hexane mixtures through PVA membranes

Poly(vinyl alcohol) (PVA) membranes (both homogeneous and asymmetric) were studied for the pervaporation separation of benzene/n-hexane and benzene/cyclohexane mixtures. The asymmetric PVA membrane with skin and porous layers was prepared through the phase inversion technique. Both asymmetric and homogeneous membranes were benzene-selective for all the feed compositions. The benzene separation factor of homogeneous PVA membrane was smaller than three, and the total permeation flux was several g/m²/h. The benzene selectivity of the asymmetric PVA membrane was much higher than that of the homogeneous membrane; weight fraction of benzene in the permeate side was larger than 90% for all the feed compositions. On the other hand, the total flux was almost unchanged compared with that of the homogeneous membrane. These results indicate that the density of the skin layer of the asymmetric membrane should be much higher than that of the homogeneous membrane. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 64: 1061–1065, 1997     

粗苯馏程与三苯含量的关系

对焦化厂化工产品粗苯的质量指标180℃前馏出量与其苯、甲苯、二甲苯组分的含量之和的测定数据进行了对比分析和函数模拟,结果表明,两者之间存在着线性关系,且所得的一元线性回归方程对分析检测和工艺生产有着实际的指导意义。     

苯磺酰胺类化合物钠盐的制备

含氮大环化合物亦称作大环多胺化合物 ,由于在环腔中氮原子的引入 ,使环系对金属离子的配合作用产生新的特点。氮原子的引入手段很多 ,但最有成效的手段是以苯磺酰胺类化合物钠盐与卤代烃缩合成环而引入氮原子 ,由此合成许多种含氮大环化合物 [1～ 3] ,更为重要的是大环中与氮原子相联的苯磺酰胺类基团在有机合成中又是很好的离去基团 ,故很易使大环形成仲胺 ,方便地连接其他基团。因此 ,苯磺酰胺类化合物钠盐是合成含氮大环化合物的一类重要反应中间体 ,它们的制备方法文献上很少有记载。本文通过苯磺酰胺类化合物与醇钠作用 ,在乙醇存在下…     

二氯苯异构体的分离方法

综述了影响二氯苯发展的邻二氯苯、对二氯苯异构体的分离问题及分离方法。着重指出市场急需的高纯度邻二氯苯的分离和纯化技术需进一步提高。     

适用于烷基汞分析及标样配制的苯的提纯方法

在环境／水质烷基汞分析和烷基汞标准样品的配制工作中要使用到苯，而市售苯的纯度难以满足分析的要求，通过多次分析实验，研究出了提纯苯的方法。     

纯苯深加工方案初探

概述了国内外纯苯产需状况及深加工现状,重点从市场、工艺、原料消耗、技术经济几个方面比较了纯苯深加工的3种规划方案,并提出建议。     

Viscosity of methanol + benzene mixtures

The viscosity of pure methanol and benzene have been determined at 35, 40, 45, 50 and 55°C in a Canon—Fenske viscometer. Values of the viscosity coefficients were fitted to De Guzman's equation, i.e. where it was shown that both A and E_visc for the two compounds are functions of temperature. The viscosity of 10 different concentration levels of methanol + benzene mixtures have also been measured at 35, 40 and 45°C. Points of maximum and minimum viscosities were shown to exist, the compositions of which vary with temperature. Estimates of the viscosity coefficients of methanol + benzene mixtures at 100, 120, 160 and 200°C have been made from the vapour-liquid equilibrium data of this system. It was found that points of minimum viscosity still exist while points of maximum viscosity have disappeared. These phenomena are discussed in terms of the dissociation of methanol “polymers” and the formation of benzene + methanol complexes.