3,4''-ODA改性PPTA流变性能的研究

采用对苯二胺、对苯二甲酰氯以及第三单体3,4'-二氨基二苯醚(3,4'-ODA)在极性有机溶剂体系中进行低温缩聚,得到了聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)共聚体溶液.研究了PPTA共聚体溶液的流变性能.结果表明:3,4'-0DA改性PPTA的共聚体溶液是典型的切力变稀流体;随着聚合温度的升高,溶液的表观粘度下,非牛顿指数增大;随着溶液浓度的升高,溶液的表观粘度升高,非牛顿指数下降;随着剪切速率的提高,溶液的粘流活化能下降.     

3，4＇-ODA改性PPTA流变性能的研究

采用对苯二胺、对苯二甲酰氯以及第三单体3,4＇-二氨基二苯醚（3,4＇-ODA）在极性有机溶剂体系中进行低温缩聚,得到了聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）共聚体溶液。研究了PPTA共聚体溶液的流变性能。结果表明：3,4＇-ODA改性PPTA的共聚体溶液是典型的切力变稀流体;随着聚合温度的升高,溶液的表观粘度下降,非牛顿指数增大;随着溶液浓度的升高,溶液的表观粘度升高,非牛顿指数下降;随着剪切速率的提高,溶液的粘流活化能下降。     

3,4''-ODA改性PPTA对结构及性能影响的分析

通过添加第三单体3,4'-二氨基二苯醚(3,4'-ODA)对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)进行改性,能够使其在极性有机溶剂中聚合并得到聚合物纺丝原液。用元素分析、红外光谱和热重分析的方法来验证和分析聚合体的结构和热性能。实验结果表明:3,4'-ODA的加入量对共聚体的结构和性能均有明显的影响。     

3，4′-ODA改性PPTA对结构及性能影响的分析

通过添加第三单体3，4′-二氨基二苯醚（3，4′-ODA）对聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）进行改性，能够使其在极性有机溶剂中聚合并得到聚合物纺丝原液。用元素分析、红外光谱和热重分析的方法来验证和分析聚合体的结构和热性能。实验结果表明：3，4′-ODA的加入量对共聚体的结构和性能均有明显的影响。     

3,4'-ODA改性PPTA共聚物溶液性质的研究

为了改善聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)的溶解性能,在PPTA的聚合过程中添加第三单体3,4'-二氨基二苯醚(3.4'-ODA),得到了PPTA的共聚体溶液.主要讨论不同的溶剂体系(NMP或DMAc)中共聚物溶液的凝固性和稳定性,包括凝固剂的种类,溶剂的浓度,CaCl2的含量和温度对溶液的凝固值和临界浓度的影响.实验结果表明:水是非常强的凝固剂;随着凝固液中溶剂浓度的提高,凝固值增大;随着CaCl2含量的增大凝固值逐渐增大;温度影响不是太大,变化趋势比较缓和;共聚物溶液在室温和60℃下都具有非常好的稳定性.     

含苯并咪唑的芳香族聚酰胺共聚物的合成与表征

采用低温溶液缩聚法,在N-甲基吡咯烷酮(NMP)-氯化锂(LiCl)溶剂体系中加入2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑(DAPBI)作为第三单体,与对苯二胺(PPD)和对苯二甲酰氯(TPC)共聚得到改性对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)共聚物。控制共聚单体投料顺序,设计合成出一系列序列结构不同的杂环段与PPTA硬段相间的嵌段聚合物。研究了序列结构和DAPBI含量对共聚物比浓对数黏度的影响,采用红外光谱、X射线衍射、热重分析仪等对共聚物结构和性能进行表征。试验结果表明:DAPBI成功引入到了PPTA分子链中,改性PPTA树脂为非晶结构,所得有规嵌段共聚物比无规共聚物拥有更好的有序性和结晶性能,共聚物能保持良好的耐热性能,溶解性能和力学性能得到了提升。     

聚对苯二甲酰对苯二胺共缩聚工艺研究

通过添加第三单体3,4'-二氨基二苯醚(3,4'-ODA)对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)进行改性,能够使其溶于一般的极性有机溶剂中,得到的聚合物溶液可以直接纺丝。研究了PPTA共聚合工艺,探讨了反应时间、反应温度、单体摩尔浓度、CaCl2含量以及第三单体含量和初始投料比对共聚物比浓对数黏度的影响。     

特种纤维及其他合成纤维

94弧54PPTA一CO一XTA共聚物纤维的加工和特征Martin D.C.…;Am.Chem.SOe.AbstraetsPt:于oLY 438,1993,8,22砚7(英)xTA为实验合成的苯并环丁烯改性对苯二酸变异体。可以作为高性能聚对苯二甲酞对苯二胺(P PTA)聚合物生成PPTA~CoweXTA共聚物中的替代共聚单体.高分子量PPTA一CO~XTA共聚物的制备包括XTA替代物在xTA/对苯二酸中的摩尔浓度为1,5,10,,5,50及100解。分析结果表明,pPTA CO~xTA在浓硫酸中浸溃后仍稳’定。PPTA一CO~XTA共聚物维持的溶致性液晶的结晶度表明该共聚物能被成功地喷射纺成取向纤维。光学纤维镜、…     

3，4＇-ODA改性PPTA共聚物溶液性质的研究

为了改善聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）的溶解性能，在PPTA的聚合过程中添加第三单体3,4’-二氨基二苯醚（3．4＇-ODA），得到了PPTA的共聚体溶液。主要讨论不同的溶剂体系（NMP或DMAc）中共聚物溶液的凝固性和稳定性，包括凝固剂的种类，溶剂的浓度，CaCl2的含量和温度对溶液的凝固值和临界浓度的影响。实验结果表明：水是非常强的凝固剂：随着凝固液中溶剂浓度的提高，凝固值增大；随着CaCl2含量的增大凝固值逐渐增大；温度影响不是太大，变化趋势比较缓和；共聚物溶液在室温和60℃下都具有非常好的稳定性。     

正己烷溶剂对聚对苯二甲酰对苯二胺聚合反应的影响

以对苯二胺和对苯二甲酰氯为反应单体,以氯化钙的N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶液为溶剂,同时加入不与NMP互溶的正己烷,采用低温溶液缩聚反应制得聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA),研究了正己烷的加入对PPTA的聚合反应及产物结构与性能的影响。结果表明:正己烷的引入可以推迟PPTA聚合反应过程中产生凝胶的时间,有利于聚合反应的进行;当正己烷与NMP的体积比为1∶2时,可以制得较高相对分子质量的PPTA;正己烷的加入可使PPTA树脂颗粒的比表面积更大,但对其结构和性能影响不大。     

Determination of Mark–Houwink constants for polystyrene and polyacrylonitrile terpolymers

Mark–Houwink constants of polystyrene and polyacrylonitrile terpolymers containing acrylonitrile, methyl acrylate, and styrene sulfonic acid or methallyl sulfonic acid as the third comonomer have been calculated from gel permeation chromatography (GPC) and viscosity data. The data have been used to determine molecular weights of polyacrylonitrile terpolymers.     

高强高模聚酰亚胺纤维与对位芳纶的综合性能研究

对高强高模聚酰亚胺(PI)纤维与对位芳纶(PPTA)的形貌特征、吸湿性能、热性能(热尺寸稳定性能与耐高温性能)和耐候性能(耐水解性能与抗紫外光老化性能)进行了研究。结果表明:与PPTA纤维相比,高强高模PI纤维表面呈现明显的沟槽结构,断面没有出现明显的劈裂和原纤化现象;PI纤维吸湿率仅为PPTA纤维的1/6,且具有更高的热尺寸稳定性,在350℃下具有稳定的力学性能,在耐酸性、耐高温水解性以及抗紫外老化性能方面表现优异,但PI纤维耐碱性能弱于PPTA纤维。     

Melting behavior of polyacrylonitrile copolymers

Summary The melting behavior of acrylonitrile copolymers, ter- and tetrapolymers was studied in the dry state and in the presence of water. The melting point depression caused by the incorporation of a specific comonomer into the polyacrylonitrile chain was shown to be dependent on the molecular structure of the comonomer. Not all comonomers gave equivalent melting point depressions on a molar basis. The Eby theory of comonomer melting was used to model the melting behavior. This theory assumes that the non-crystallizing (non-AN) comonomers enter the crystal lattice as point defects rather than being relegated to the amorphous phase. An equation was developed for predicting the melting point of copolymers, terpolymers and higher order polymers as a function of the polymer composition and the specific melting point depression constant for each comonomer. The latter constants are derived from the copolymer melting point curves. The equation is applicable to both dry and wet polymers and excellent agreement between the observed and calculated melting points for wet terpolymers and tetrapolymers was observed.     

芳纶纤维的合成方法及纺丝工艺的研究进展

介绍了合成对位芳纶的几种主要方法,包括界面缩聚法、直接缩聚法、低温溶液缩聚法、酯交换法、气相合成法等.对已工业化的芳纶纤维,详细论述了其反应原理、合成步骤和影响因素.详细论述了芳纶纤维成纤的一步法工艺、两步法工艺及芳纶浆粕纤维的制备方法.     

废弃芳纶粉末环氧化改性及其固化物性能

针对国内对位芳纶（PPTA）在实际生产中产生的低分子量PPTA粉末,探讨了一种有效回收再利用的方法。本文以低分子量PPTA为原料、环氧氯丙烷为改性剂,采用金属化/取代反应,制备了环氧氯丙烷（ECH）修饰的PPTA（PPTAGE）,并通过单因素实验优化了PPTAGE合成条件。结果表明：合成条件为m(ECH）∶m(PPTA)=3∶1、NaH用量（与总投料量质量之比）0.4%、反应温度80℃、反应时间4.5h时,PPTAGE接触角最小,纤维表面能最佳。将改性前后的芳纶分别作为环氧树脂的填料,得到固化物样条,研究了PPTAGE对环氧树脂复合材料力学性能的影响。固化物力学性能研究表明,PPTAGE可以在一定程度上提高与环氧树脂基体的黏合,在添加量为1%时,复合材料的力学性能达到最佳;热重（TGA）分析表明,固化物热稳定性较PPTA/E-51有所提高;扫描电镜（SEM）测试表明,PPTAGE/E-51冲击断裂面为韧性断裂。     

PPTA纤维原纤化的研究进展

阐述了聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)纤维的结晶结构及其原纤化的机理,综述了国内外PPTA纤维原纤化的研究进展。PPTA纤维具有皮芯结构,芯层含有高度取向的多重原纤。PPTA浆粕的制备方法主要分为机械法以及直接成型法,其关键技术在于控制纤维原纤化程度,保持纤维强度以及解决分散性能。机械法制备浆粕的方法包括磨浆设备的改进,在聚合体系中添加其他聚合物改善纤维的磨浆性能以及混合其他易原纤化纤维磨浆等。直接成型法包括沉析法和凝胶法,相对于机械法制浆,直接成型法具有工艺流程简单的优点,但是使用此方法制备浆粕,难以控制原纤的形状,纤维强度低。     

用直接纺丝法制芳纶短纤维

研究了直接纺丝制取芳纶短纤维的新方法。讨论了纤维长度、直径及力学性能与纺丝条件的关系。发现影响纤维长度的主要因素是空气层高度和喷丝速度,影响纤维直径的主要因素为喷口直径及喷丝速度。此外,还用PPTA短纤维制成了均匀的PPTA"浆粕"纤维。     

PPTA及其共聚物纤维的热分解动力学分析

选用含有醚键和甲烷基结构的第三单体,制备了不同第三单体配比的PPTA共聚物并制备出纤维。第三单体的加入显著改善了聚合体的溶解性能,同时也影响了聚合体的耐热性。采用热失重的方法,对在不同升温速率、不同气氛中,以不同百分比配比的第三单体所制备的PPTA共聚物纤维进行热分解动力学分析,运用了Friedman法计算热分解动力学参数。     

水性聚氨酯的合成及其在高性能纤维复合材料中的应用

综述了水性聚氨酯的合成方法、制备原料及其国内外研究进展,简介了水性聚氨酯在对位芳纶和超高相对分子质量聚乙烯纤维增强复合材料中的应用。指出今后水性聚氨酯将通过复合改性方法来提高其综合性能,以期在高性能纤维增强复合材料制备中有更广泛的应用。     

直接成纤法芳纶－Ⅱ短纤维形态和性能的研究

利用聚对苯二甲酰对苯二胺（芳纶－Ⅱ树脂）的聚合物凝胶,在聚合的环境下就地直接成纤的方法制备了芳纶－Ⅱ短纤维。研究了在直接成纤法中,芳纶－Ⅱ树脂的对数比浓粘度（η＿（ｉｎｂ））与所制备的短纤维的长度和长径比之间的关系;建立了用短纤维一环氧树脂复合材料的性能表征短纤维性能的方法。在此基础上进一步研究了短纤维的长度和长径比对其性能的影响．结果表明,利用直接成纤法,由η＿（ｉｎｈ）≥３．５ｄＬ／ｇ的聚合物凝胶可以制备性能较好、适用于复合材料应用的芳纶－Ⅱ短纤维。