负载亚甲基蓝的纳米磁性碳粉修饰电极研制及DNA的测定

采用化学沉积法在碳粉上负载纳米Fe3O4颗粒,吸附亚甲基蓝后吸着在固体石蜡碳糊电极上,制成了亚甲基蓝修饰的磁性电极.研究了在0.1 mol/L的NH4Cl溶液中,DNA对电极上修饰物亚甲基蓝的电氧化还原作用,考察了多种实验条件对峰电流的影响.在-0.6～0.3 V电压下,在0～12 mg/L范围内DNA浓度与Δia成反比,从而实现对DNA的测定.研究了亚甲基蓝修饰的磁性电极的电化学行为.该磁性修饰电极集分离、富集和测定于一身,且所得的修饰电极具有灵敏度高、稳定性好、表面易更新等优点.     

碳纳米管修饰电极的制备及其电化学敏感性研究

介绍了一种碳纳米管修饰电极的制备工艺,并对其电化学敏感性进行测试和分析.该工艺辅助聚合物聚酰亚胺,利用机械球磨、可控刻蚀等工艺,实现了碳纳米管的均一分布,露出碳纳米管的断口和缺陷.在玻碳电极上涂覆碳纳米管/聚酰亚胺复合膜,结合扫描电子显微镜观察,得到了可控、均一、稳定的电极界面.利用循环伏安法对电极进行性能测试,讨论了...     

聚合物碳糊修饰电极的研究

本文用聚4—乙烯基吡啶(PVP)修饰石墨粉制备聚合物碳糊修饰电极。在 pH3.5的0.15mol·dm~(-3)NaF 溶液中,将 Cr(Vl)于0.90V(VS.SCE,下同)富集1.5min,然后向阴极扫描至—0.20V 得 i—E 图,Cr(Vl)的峰电位为0.15V。在1.00×10~(-5)～1.00×10~(-6)mol·dm~(-3)范围内 Cr(Vl)浓度与峰高成比例。用于水样测定结果满意。     

戊二醛偶联组氨酸修饰金电极测定铜离子的研究

本文主要研究了一种基于戊二醛偶联组氨酸修饰金电极的方法 ,并以该修饰电极为工作电极利用方波伏安法建立了一种检测痕量铜离子的新方法。在铜溶液中搅拌富集 ,铜离子与修饰电极表面的组氨酸形成配合物吸附在电极表面 ,在磷酸缓冲液 (pH 6 8)中 ,该配合物具有良好的电化学响应。在对不同浓度的铜离子进行检测时发现在 1× 10 - 1 2 ～ 1 8× 10 - 1 1 mol/L和 5× 10 - 7～ 2 1× 10 - 5mol/L之间方波伏安还原峰电流与铜离子浓度呈现良好的线性关系 ,其最低检测限可达 0 5× 10 - 1 2 mol/L ,并对可能的检测机理进行了探讨     

普鲁士蓝膜修饰铂电极对过氧化氢的电催化还原研究

在循环伏安法制备ＰＢ膜修饰铂电极的基础上,研究了其对过氧化氢的电催化还原特性,并讨论了催化机理。结果表明ＰＢ膜修饰电极对过氧化氢有很好的催化作用,过氧化氢浓度在０．０５￣５ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内,浓度与电流响应呈线性关系。有望在氧化酶生物传感器开发中获得进一步的应用。     

基于纳米银修饰电极的电位型铬（Ⅵ）传感器研究

纳米银修饰过的石墨电极在铬酸盐溶液中活化处理后,可制成一种新型的电位型铬传感器。将该传感器用于铬（Ⅵ）的测定,实验结果表明：此传感器对铬（Ⅵ）具有灵敏的电位响应,其线性范围较宽,为1．0×10^-7～1．0×10^-2mol·L^-1,检出限为4×10^-8mol·L^-1。应用于水样中铬（Ⅵ）的测定,结果符合分析要求。     

聚L-苯丙氨酸/铁氰根修饰电极的制备及其对Vc的测定

制备了聚L-苯丙氨酸/铁氰根修饰电极,研究了Vc在该修饰电极上的电化学行为,建立了一种测定Vc的新方法.该方法简便准确.检测下限可达2.4x 10-7mol/L,在4.0x 10-7～2.0x 10-2mol/L的浓度范围内,峰电流与Vc的浓度呈良好的线性关系.该电极用于测定Vc片中Vc的含量,结果令人满意.     

表面修饰电极循环伏安过程的模拟计算

利用扩散模型对表面修饰电极的循环伏安过程做了数据模拟，模拟结果与实验吻合。提出一种求电荷传输扩散系数的方法。     

聚合物复合修饰电极的电化学行为研究

制备了由阳离子交换聚合物AQ和阴离子聚合物PVP组成的复合修饰电极。考察了该电极在pH为1时0.05mol.L-1H2SO4底液和含亚硝酸根H2SO4底液中的电化学行为。结果显示该电极对亚硝酸根具有明显电催化作用。     

聚DL-缬氨酸修饰电极的制备及多巴胺的测定

研究了聚DL-缬氨酸修饰玻碳电极的制备及其多巴胺在该电极上的伏安特性,建立了线性扫描溶出伏安法测定多巴胺的电化学分析新方法.在pH=4.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定多巴胺的线性范围为:5.0×10-7～8.0×10-5mol/L,检测下限为5.0×10-8 mol/L,已用于药剂中多巴胺的测定.     

亚甲蓝修饰过氧化氢传感器的研究

制作了以亚甲蓝为电子传递体的过氧化氢传感器，该传感器稳定性好、灵敏度高，在２×１０＾－６￣２×１０＾３ｍｏｌ／Ｌ范围内有良好的线性关系，对氧化氢的响应时间少于２０秒。     

普鲁士蓝、纳米金共修饰铂丝电极葡萄糖传感器的研制

在电聚合制备普鲁士蓝(PB)膜修饰铂丝电极基础上,引入纳米粒子采用聚乙烯醇缩丁醛(PVB)为辅助固酶膜基质制成一种新型的葡萄糖传感器.系统地研究了膜修饰和测试条件对传感器性能的影响,结果表明传感器的最佳工作电位是0.23 V,测试液的最适宜的pH值为7.0,最佳的测试温度35℃.在选定的工作条件下,传感器的测定范围为l×10-7～4.8×10-6mol/L,检出下限为4×10-8mol/L,响应时间为30 s,灵敏度较当前的葡萄糖传感器有明显的提高.     

聚L-半胱氨酸修饰电极的制备及测定抗坏血酸

研究了聚L-半胱氨酸修饰玻碳电极的制备及其抗坏血酸在该修饰电极上的电化学特性,建立了线性扫描溶出伏安法测定抗坏血酸的电化学分析新方法.在pH4.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定抗坏血酸的线性范围为:2.0 ×10-6～4.0×10-3mol/L,检出限(信噪比=3)为1.0×10-7mol/L.对1.0×10-4mol/L抗坏血酸平行测定10次,相对标准偏差为1.3%.该电极具有良好的重现性和稳定性,已用于药剂中抗坏血酸的测定,结果令人满意.     

GOD修饰电极的性能及其在流动注射分析中的应用

用共价结合法将葡萄糖氧化酶(GOD)键接在玻碳电极表面上以制成酶修饰电极。研究了该电极的电化学性质、生物催化活性和稳定性。该电极与流动注射分析结合起来,对某些电子传递体进行电流式检测。     

砷酸铋修饰电极测定砷的研究

电位法测定砷大多采用间接电位法和电位滴定法。国内已见报道的有硫化银电极电位滴定法、氟离子选择电极间接电位法、碘离子选择电极间接电位法和电位滴定法。国外曾报导用氯胺—T 电极直接电位法测定过砷,国内似未见报道过直接电位法测定砷。本文用 BiAsO_4修饰电极直接电位法测定砷获得成功,并且测定了美术琉璃样品中砷含量,结果令人满意。方法检测限为5×10~(-6)mol·L~(-1),精密度(变异系数)为4.71%,回收率为98.88～108.78%。     

抗坏血酸在聚肉桂酸修饰电极上的电催化氧化

该文采用恒电位沉积的方法制备了聚肉桂酸修饰电极,并考察了抗坏血酸(AA)在修饰电极上的电催化氧化行为.研究表明,修饰电极对AA有较强的电催化氧化作用,从在OV处产生一灵敏的氧化峰.在优化的实验条件下,AA氧化峰电流与其浓度在1.0×10-5～1.0×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限为1.0×10-6 mol/L.该修饰电极制作简单,能快速、准确地测定维生素C片中从的含量.     

普鲁士蓝/PDDA–石墨烯复合膜修饰电极的制备及应用于过氧化氢无酶传感器

制备了一种基于普鲁士蓝/PDDA-石墨烯复合膜的新型无酶电化学传感器,可以用于过氧化氢的灵敏检测。以聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)作为分散剂和功能化试剂制备了PDDA功能化的石墨烯(PDDA-G),然后将普鲁士蓝(PB)电沉积到PDDA-G修饰的玻碳电极表面,制备了PB/PDDA-G/GCE。实验发现,在工作电位为-0.3 V时,PB/PDDA-G/GCE作为传感器对H2O2的电化学还原有很好的催化能力,响应时间小于5 s,这主要是缘于PDDA-G和PB的协同作用。在3.0μmol/L~2 061μmol/L的范围内,H2O2的还原电流与其浓度呈现良好的线性关系,检出限为1.0μmol/L(S/N=3)。该修饰电极有望用于实际样品中H2O2的快速检测。     

二茂铁修饰玻碳电极的葡萄糖传感器的研究

传统的葡萄糖氧化酶电极基于下列催化反应:D—葡萄糖+O_2——→葡萄糖内脂+H_2O_2通过测定氧的消耗或生成的过氧化氩,可测得试液中葡萄糖含量。此种电极的缺点在于易受试样中溶氧的影响。而且因试样中溶氧量的限制,电极的线性上限小,一些试样需要稀释才能测定。Cass 以二茂铁衍生物吸附于石墨电极的表面,然后将葡萄糖氧化酶共价键合于石墨表面,制成第一个介体修饰型葡萄糖电极。该电极测定葡萄糖量不受底液