UV光固化热敏记录层机理的研究

以光固化丙烯酸酯树脂作为基体，硬脂酸、聚乙二醇硬脂酸酯等为添加物，制备了一种可逆热透明成像材料的UV光固化热敏记录层。利用DSC仪、偏光显微镜以及X射线衍射仪研究了添加的硬脂酸和聚乙二醇硬脂酸酯对UV光固化热敏层的作用机理。研究结果表明，硬脂酸和聚乙二醇硬脂酸酯结晶态与无定形态之间的转变是UV光固化热敏层发生白色浑浊态与透明态转变的直接原因，且两者的共同作用扩大了UV光固化热敏层的显透温度范围，另外，利用热分析仪对热塑性热敏层和光固化热敏层的耐热性作了比较。结果表明，UV光固化热敏层在升温过程中的热损失较热塑性的热敏层有明显降低。     

聚乙二醇硬脂酸酯的合成与应用

聚乙二醇硬脂酸酯是一种非离子型表面活性剂,是日常工业生产不可或缺的原材料。主要是因为聚乙二醇硬脂酸酯具有很大的高乳化能力、低泡沫力和具有良好润湿性能等优势,被广泛的应用到印花乳剂、化妆品乳剂等,甚至还涉及到诸多的日用化工、食品、纺织、农药以及金属加工等领域。本文首先详细诠释聚乙二醇硬脂酸酯的定义,总结出聚乙二醇硬脂酸酯的市场应用及需求,最后通过实验的方法详细分析出聚乙二醇单硬脂酸酯合成方法。     

聚乙二醇双硬脂酸酯的制备及其增稠性能的测定

采用酯交换法,以聚乙二醇（6000）、硬脂酸单甘油酯为基本原料,对甲基苯磺酸为催化剂,在常压下制备聚乙二醇双硬脂酸酯。最佳反应条件由正交实验确定,结合实验原理及方法,讨论了催化剂、反应温度、反应时间,物料配比对反应的影响,并测定不同浓度聚乙二醇双硬脂酸酯溶液的粘度。合成反应最佳条件：催化剂用量2％（摩尔比）,反应温度130℃,时间4h,n（硬脂酸酯）：n（聚乙二醇）=4：1。在此条件下反应收率达98％。     

聚乙二醇硬脂酸酯的合成

以硬脂酸为基本原料,通过酰氯化后所得硬脂酰氯,再与聚乙二醇(400)进行酯化反应合成聚乙二醇(400)硬脂酸酯非离子表面活性剂。探讨了物料配比、反应时间、温度对合成反应的影响。合成反应的最佳条件为:反应温度为100℃,时间为1.0h,硬酯酰氯:聚乙二醇=1.1:1(摩尔比)。     

聚乙二醇硬脂酸的合成

以硬脂酸为基本原料,通过酰氯化后所得脂酰氯,再与聚乙二醇（400）进行酯化反应合成聚乙二醇（400）硬脂酸酯非离子表面活性剂。探讨了物料配比、反应时间、温度对合成反应的影响。合成反应的最佳条件为：反应温度为100℃,时间为1.0h,硬酯酰氯：聚乙二醇=1.1:1(摩尔比）。     

硬脂酸/埃洛石插层复合相变材料的制备及其性能研究

用二甲基亚砜取代法制备了硬脂酸/埃洛石插层复合相变材料.借助于X射线衍射、综合热分析、红外光谱和扫描电子显微镜等方法分析了复合相变材料的插层效果、插层机理及热性能.结果表明:硬脂酸/埃洛石插层复合物中,埃洛石的层间距由0.74 nm增大到3.92 nm,插层率达到了95.4％,埃洛石的内表面羟基与硬脂酸的羰基形成了氢键...     

硬脂酸脂肪酯作为温室控温相变材料的制备及性能研究

相变材料可对室内温度进行调控,采用酰氯醇解法将硬脂酸及直链脂肪醇合成系列硬脂酸酯(18-8,18-10,18-12,18-14)作为温室控温相变材料,并通过傅里叶变换红外光谱(FT—IR)、核磁共振(1H NMR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、导热仪等对其结构、热性能及导热性能等进行了测定。结果表明:该系列硬脂酸酯的相变温度为22.2~44.8oC,相变焓为138.7~155.7 kJ·kg~(-1),并具有良好的热稳定性和导热性能,适于作为温室控温相变材料。     

聚乙二醇(1700)单硬脂酸酯合成条件的优化

本文采用了硼酸酯化法合成了聚乙二醇(1700)单硬脂酸酯。通过四因素四水平的正交试验,考察了硼酸酯化时间(A)、催化剂浓度(B)、酯交换时间(C)及水解时间(D)四种因素对产物单酯收率及酸值的影响,确定了聚乙二醇(1700)单硬脂酸酯的最佳合成条件,得到的单酯收率为80％。     

硬脂酸聚乙二醇单酯的制备及其性能

五种分子量的聚乙二醇（PEGM．W，200，400，600，800，1000）分别与硼酸反应生成相应的硼酸酯，再和硬脂酸反应，经选择性水解，得到各种硬脂酸聚乙二醇单醋，并分别测定了它们的浊点、表面张力、润湿力、乳化力等性能。在硬脂酸聚乙二醇（600）单醇中，加入一定量的PEG600（0～1g/g酯），并测定它的水溶液表面活性，实验结果表明，在上述含量范围内，对它的表面性能无显著影响。     

硬脂酸锰改性LDPE降解材料的研究

将维生素C、聚乙二醇1000和交联淀粉作为降解剂按一定配比加入到低密度聚乙烯(LDPE)基体中,采用不同用量的硬脂酸锰与上述LDPE降解材料制取薄膜并进行老化试验,用红外光谱、扫描电镜和力学性能分析研究了硬脂酸锰对LDPE降解材料热氧降解性和光降解性的影响。结果表明:当加入0.4%的硬脂酸锰时,LDPE的光和氧化降解性增强,降解过程中产生大量羰基,材料质量减少,其断面出现孔洞,可促使LDPE进一步完全降解。     

微波辐射快速合成乙二醇硬脂酸酯

在微波辐射条件下,以对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,乙二醇和硬脂酸快速合成了乙二醇硬脂酸酯。讨论了微波功率、辐射时间、催化剂用量和醇酸量比对反应转化率的影响,得出最佳反应条件为:硬脂酸17 1g、乙二醇4 1g、PTSA0 23g、微波功率600W、反应时间5min,转化率为97%。该条件下的反应速率是常规加热条件下的36倍。实验中,采用煤油温度计测量了反应过程中的温度变化。     

负载型对甲苯磺酸催化合成乙二醇硬脂酸单酯

探讨了以负载型对甲苯磺酸为催化剂合成乙二醇硬脂酸单酯的工艺。研究了醇酸摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对硬脂酸转化率的影响。结果表明,合成乙二醇硬脂酸酯优化条件是:n(乙二醇)∶n(硬脂酸)=3.5∶1,催化剂用量为硬脂酸的物质的量的2.8%,带水剂甲苯的用量为硬酯酸质量的30%,反应时间150min,在此条件下,酸的转化率可达97.82%。     

乙二醇硬脂酸酯型珠光剂的合成及其应用研究

采用均匀实验设计,研究了硬脂酸和乙二醇酯化反应的合成工艺。以对甲苯磺酸和磷酸为复合酸催化剂,用量均为0.8%,硬脂酸∶乙二醇=1∶1.4(摩尔比),反应温度120℃条件下,硬脂酸的转化率为93.54%,合成的乙二醇硬脂酸酯珠光效应强,光泽较好。在表面活性剂体系粘度为200~240 mPa.s条件下,珠光剂的用量为1.0%~2.0%,搅拌速度控制在400~600 r/min,室温自然冷却得到的样品珠光光泽最优。     

树脂固载硅钨酸催化合成乙二醇硬脂酸酯

以树脂固载硅钨酸为催化剂,乙二醇和硬脂酸为原料,催化合成乙二醇硬脂酸酯。重点研究离子交换树脂的种类、催化剂用量、反应时间、带水剂的种类及其用量,醇酸摩尔比等因素对合成乙二醇硬脂酸酯收率的影响。结果表明,催化剂用量为硬脂酸质量的25％,反应时间为4.5h,n乙二醇：n硬脂酸=3.0：1,环己烷带水剂量为10mL,酸的转化率可达94％以上,并且催化剂可以重复使用。     

成核剂对聚乙烯蜡结晶形态及熔点的影响

分别以硬脂酸钙、硬脂酸锌、硬脂酸和1,3:2,4-二苄叉山梨醇(ID)为成核剂,采用熔融法对聚乙烯蜡(PEW)进行了重结晶实验,并通过偏光显微镜和显微熔点测定仪研究了成核剂的种类、用量、结晶温度对PEW的结晶形态和熔点的影响.结果表明,成核剂增大了PEW的成核密度,降低了球晶尺寸,提高了熔点;成核剂1,3:2,4-二苄叉山梨醇的效果最好,所形成的晶粒最小,晶片最厚,当其添加量为0.2%,结晶温度为80℃时,PEW的球晶尺寸最小,PEW的初熔点达到了110.6℃,比原料提高了27.7℃.     

无溶剂合成硬脂酸高碳醇酯的研究

以硬脂酸、十四醇、十六醇作原料,对甲苯磺酸为催化剂,4A°分子筛作吸水剂,在无溶剂存在下,微波协助合成硬脂酸十四醇酯、十六醇酯。采用正交法筛选出的最佳合成条件如下:酸醇物质量比1:1.2～1:1.3,对甲苯磺酸用量0.15～0.2g,微波功率285W,反应时间25mins,产率达93%～95%。     

阳离子增稠剂POA的合成

介绍了用聚乙二醇（ＰＥＧ６０００）、硼酸、硬脂酸、三甲胺为原料合成ＰＯＡ增稠剂的方法。实验结果表明ＰＯＡ增稠剂有明显的增稠性。     

Flexible Neural Probes with Electrochemical Modified Microelectrodes for Artifact-Free Optogenetic Applications

With the rapid increase in the use of optogenetics to investigate nervous systems, there is high demand for neural interfaces that can simultaneously perform optical stimulation and electrophysiological recording. However, high-magnitude stimulation artifacts have prevented experiments from being conducted at a desirably high temporal resolution. Here, a flexible polyimide-based neural probe with polyethylene glycol (PEG) packaged optical fiber and Pt-Black/PEDOT-GO (graphene oxide doped poly(3,4-ethylene-dioxythiophene)) modified microelectrodes was developed to reduce the stimulation artifacts that are induced by photoelectrochemical (PEC) and photovoltaic (PV) effects. The advantages of this design include quick and accurate implantation and high-resolution recording capacities. Firstly, electrochemical performance of the modified microelectrodes is significantly improved due to the large specific surface area of the GO layer. Secondly, good mechanical and electrochemical stability of the modified microelectrodes is obtained by using Pt-Black as bonding layer. Lastly, bench noise recordings revealed that PEC noise amplitude of the modified neural probes could be reduced to less than 50 µV and no PV noise was detected when compared to silicon-based neural probes. The results indicate that this device is a promising optogenetic tool for studying local neural circuits.     

A DSC study of curative interactions. I. The interaction of ZnO,sulfur, and stearic acid

The interaction between combinations of sulfur, stearic acid, and ZnO were studied by differential scanning calorimetry in the absence of rubber. The only reaction observed was between ZnO and stearic acid. A small amount of zinc stearate formed as soon as the stearic acid melted, but the solid product blocked further reaction, which was only completed at 154°C. Water played a major role in the reaction, and in the presence of water, the reaction went to completion at lower temperatures. Sulfur, too, affected the temperature of the ZnO/stearic acid reaction. The preparation of zinc stearate by a number of routes was investigated.