VO(H_2PO_4)_2热分析研究

运用ＴＧ、ＤＴＡ,研究了ＶＯ（Ｈ２ＰＯ４）２在流动空气气氛中的热反应行为、非等温反应动力学和热效应。ＶＯ（Ｈ２ＰＯ４）２从６０９Ｋ开始失重,到６９５Ｋ失重完毕,失重率为１４．０１％,失重后的产物为ＶＯ（ＰＯ３）２。运用Ｓｈａｒｐ法、Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法和Ｄｏｙｌｅ－Ｚｓａｋｏ法对基础实验数据进行分析,推断出该热分解反应机理为成核和生长（ｎ＝１）,动力学函数为Ａｖｒａｍｉ－Ｅｒｏｆｅｅｖ方程;非等温热分解反应动力学方程：ｄα／ｄＴ＝Ａ／βｅ－Ｅ／ＲＴ（１－α）;动力学补偿方程：ｌｎＡ＝０．１８１Ｅ－４．６８ｂ;热分解反应转变热为０．２９１ｋＪ·ｇ－１。     

L-苹果酸中富马酸钙与苹果酸钙溶解动力学

采用反应分离耦合技术以富马酸钙为底物生产Ｌ－苹果酸是目前该产品生产的最佳方式,因此,研究该工艺过程中底物富马酸钙与产物苹果酸钙的溶解行为显得十分重要。详细考察了底物富马酸钙、产物苹果酸钙的溶解过程,讨论了温度、ｐＨ对溶解过程的影响,得出不同温度下溶解的Ｃ－ｔ曲线及动力学方程,结果如下。底物富马酸钙溶解动力学方程：４０℃：ｄＣ／ｄｔ＝２．７６１×１０－２（０．０９１２６－Ｃ）０．５６８２２０℃：ｄＣ／ｄｔ＝２．８７８×１０－３（０．０７５２２－Ｃ）０．２６７９产物苹果酸钙溶解动力学方程：４０℃：ｄＣ／ｄｔ＝４．０４１×１０－３（０．０６７５２－Ｃ）０．４０７１２０℃：ｄＣ／ｄｔ＝９．０９６×１０－３（０．０５１９５－Ｃ）０．７６７６     

KTa0.55Nb0.45O3薄膜的介电和铁电及热释电性能研究

在ＢＴ／Ｐｔ／Ｔｉ／ＳｉＯ２／Ｓｉ衬底上用溶胶－凝胶法制备了ＫＴａ０．５５Ｎｂ０．４５Ｏ３（ＫＴＮ）薄膜,０．５μｍＫＴＮ－０．０８μｍＢＴ薄膜在２５℃,１．０ｋＨｚ时,其εｒ＝１１１４,ｔａｎδ＝２．５％;１２℃时,其中Ｐｒ＝２．１μＣ／ｃｍ＾２,Ｐｓ＝４．２μｃ／ｃｍ＾２,Ｅｃ＝５．８ｋＶ／ｃｍ,０．５μｍ厚ＫＴＮ膜的Ｃｕｒｉｅ温度为３５℃;１．０ＫＨｚ时,ＫＴＮ膜的εｒ＝１４１２,估算ＫＴＮ     

铜离子浮选动力学的单泡吸附模型

本文就离子浮选提出了单泡吸附模型，并据此从理论上导出了适应于吸附动力学控制的方程式：（Ｃ_０－Ｃｔ）＋ａ／２×１ｎ（Ｃ_０／Ｃ_ｔ）＝Ａｔ然后以ＮａＬＳ浮选Ｃｕ￣（２＋）离子的实验验证了上式，结果颇为一致。通过上式计算了离子浮选的传质系数ｋ、吸附与解吸系数ｋ_１、ｋ_２。研究了气流量与ｐＨ对传质系数的影响，发现在ｐＨ＝５．０时传质系数为最大，并讨论其产生的原因，最后提出了相应的吸附机理。     

合成三聚氯氰的氯化和聚合反应宏观动力学研究

利用非等温固定床反应器，研究了三聚氯氰合成的氯化和聚合反应宏观动力学，实验表明氢氰酸与氯气的氯化反应为气相均相反应，而氯氰的聚合反应为吸附在活性炭表面上的氯氰表面反应为控制步骤的气固催化反应。实验测得氯化反应的宏观反应动力学方程为对氢氰酸的一级反应，即（－ｒＡ）１＝２．４５×１０７ｅｘｐ（－２．９０×１０４／ＲＴ）ｃＡ测得聚合反应的宏观动力学方程为（－ｒＡ）２＝ｋ［ｐ３Ａ－ｐＲ／Ｋｐ］／［１＋ＫＡｐＡ＋ＫＲｐＲ］３ｋ＝４．０×１０７ｅｘｐ（－４．３５×１０４／ＲＴ）Ｋｐ＝６．７６×１０－２３ｅｘｐ（３．５２×１０５／ＲＴ）ＫＡ＝４．０×１０３ｅｘｐ（－３．３９×１０４／ＲＴ）ＫＲ＝１．０５×１０３ｅｘｐ（－５．０２×１０４／ＲＴ     

热分析法研究复合纳米TiO2催化酸酐/环氧树脂固化特性

本文采用ＤＳＣ、ＤＴＡ研究复合纳米ＴｉＯ２对酸酥／环氧树脂体系固化反应的影响,测定固化动力学数据,确定固化工艺参数近似值。结果表明：复合纳米ＴｉＯ２可降低树脂固化反应温度,动态ＤＳＣ测定确定含复合纳米ＴｉＯ２的树脂体系固化反应放热量－△Ｈ为１１０Ｊ／ｇ、活化能为５９．１１ｋＪ／ｍｏｌ、反应级数ｎ＝０．９１４及频率因子Ａ＝７．３８×１０４（１／ｓ）,固化工艺参数： Ｔ凝胶＝６７℃,Ｔ固化＝１３３℃,Ｔ后处理＝１７７℃。     

对硝基苯甲酸催化加氢本征动力学

用活性炭载钯催化剂,在排除扩散影响的条件下,研究了对硝基苯甲酸加氢的动力学。实验测定了氢气压力、温度、催化剂浓度等因素对反应速率的影响。研究结果表明：对硝基苯甲酸催化加氢反应为一级反应,表面化学反应活化能Ｅ＝２５．９１０ｋＪ／ｍｏｌ,原子氢吸附热ＱＨ＝３８．４８７ｋＪ／ｍｏｌ,其总括动力学方程为ｒ＝Ｋｃ２ＴＫＨαＰＨ（１＋ＫＨα·ＰＨ）２·ｃＡ其中：ｃ２ＴＫ＝４．０３５×１０３ｅｘｐ［－２５９０９．４９／ＲＴ］,ｍｉｎ－１αＫＨ＝５．０１３×１０－６ｅｘｐ（３８４８６．９３／ＲＴ）,ＭＰ     

造纸与化工混合污水处理生化动力学研究

采用造纸厂中段污水、化肥厂含氨氮污水、化工厂含酚污水、农药厂有机磷污水按不同比例混合，研究在微生物作用下生物降解过程，揭示其生化动力学规律。研究结果表明，混合污水生化动力学系数为衰减系数Ｋ_ｄ＝０．０３５ｄ~（－１），产率系数Ｙ＝０．８６４ｍｇ（ＶＳＳ）／ｍｇ（ＢＯＤ_５），底物最大比降解速率为ｑ_（ｍａｘ）＝０．２０１ｍｇ（ＢＯＤ_５）／ｍｇ（ＶＳＳ）ｄ，半速率系数为Ｋ_ｓ＝４８．９ｍｇ（ＢＯＤ_５）／Ｌ。实验结果所得的生化动力学系数，为区域性污水集中处理提供理论参考依据。     

螺旋霉素从水溶液中结晶成核动力学

通过测量在不同的加热速率下的最大过热温度得到了螺旋霉素在水溶液中结晶成核的动力学,实级成核速度ｍＮ．ｐ＝７．０８９ｅｘｐ「－１７．９９８×１０＾３（１／２９８．１５－１／Ｔ）．ｅｘｐ（－０．１１９／ｌｎ＾２ｓ）二次成核速率ｍＮ,ｓ＝０．３４１ｅｘｐ」－３．５０８×１０＾３（１／２９８．１５－１／Ｔ」．（ｃ－ｃａ）＾１．３９２并和光散射方法测定估计出初级晶核的大小约为０．０５μｍ。     

气固两相流量测量模型的研究：气力输送流动特性的实验探讨

通过对稀相气力输送粉料压损比与混和比比例关系式（ΔＰｔ／ΔＰｇ＝１＋Ｋｍ）中比例系数Ｋ的实验研究，获得了关于Ｋ的经验公式：Ｋ＝１／λｇ（２．５２７９／Ｆｒ＾１．５１８３）。建立了基于此比例关系式－速度法粉料流量测量模型｛ｍｓ＝ｋｃπ／２Ｄ＾３（ΔＰｔ－λｇＬ／ＤρｇＶｇ＾２／２）λｇ＝０．３１６４／Ｒｅ＾０．２５（Ｒｅ〉２３２０）κｃ：校正因子实验验证相应的粉料流量检测系统的测量精度为５％，满足工     

磁性多孔Fe(OH)3微球制备及其在含磷废水处理中的应用

利用诱导成球法制备磁性Fe3O4粒子为核的Fe(OH)3多孔微球,以X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等对其进行结构表征,采用静态吸附法对磁性多孔微球去除水中H2PO4-的性能进行了实验研究,考察了吸附剂用量、H2PO4-初始浓度、溶液pH值等因素对吸附的影响,分析了其吸附等温线及对H2PO4-的吸附动力学. 结果表明,Langmuir方程能较好地描述吸附平衡,其吸附动力学符合Lagergren二级方程. 磁性多孔微球对H2PO4-有很强的去除能力,在吸附剂用量0.8 g/L,pH 2.5~9,吸附时间150 min的条件下,磁性多孔微球对H2PO4-的去除率可达98%以上.     

有机蒙脱土的制备表征及其对4-氯酚的吸附性能研究

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为有机化试剂,利用溶液插层法,通过控制CTAB的投加量成功制备了不同有机化程度的蒙脱土,使用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)与透射电镜(TEM)对其结构进行了表征.以去除率(R)和吸附量(q)为评价指标,探讨了田口-灰色关联分析方法多目标优化有机蒙脱土对水中4-氯酚的吸附反应条件的可行性.考察了吸附动力学和吸附热力学行为.结果表明,CTAB成功插入到蒙脱土的片层间,有机蒙脱土的层间距随着CTAB投加量的增加而增大,CTAB在蒙脱土片层间的排列方式也由平卧单层和倾斜单层转为倾斜双层.田口-灰色关联分析可知,在以2倍蒙脱土离子交换容量制备的有机蒙脱土为吸附剂(CTM4)、4-氯酚溶液pH值为6、浓度为150 mg·L-1、固液比为0.6 g·L-1和反应时间90 min的条件下,可实现4-氯酚的去除率和吸附容量的同时优化,此时去除率和吸附容量分别为36.85%和91.07 mg·g-1.CTM4对4-氯酚的吸附更符合拟二级动力学方程,整个吸附过程可能是由膜扩散和颗粒内扩散共同作用的结果.Langmuir和Freundlich吸附等温方程均能较好地描述CTM4对4-氯酚的吸附行为.吸附过程的热力学参数表明,CMT4对4-氯酚的吸附是一个自发的放热反应.     

苯胺连续合成二苯胺动力学研究

对苯胺在DH－1催化剂合成二苯胺的反应规律进行了研究。归结出反应动力学方程式为r=[CBA/(CBA KDCD/KBA)]^2K;反应温度与反应速度常数的关系为K＝K0e^-E/RT;反应温度与相对吸附常数的关系为Z=Z0e^-Q/RT。实验结果表明：苯胺在DH－1催化剂活性中心上缩合脱氨反应为反应速度控制步骤。在实验温度范围内,该动力学方程的计算值与实验值绝对误差小于3．0％,该动力学方程式可以作为工业装置设计的依据。     

Adsorptive removal of nitrate and phosphate anions from aqueous solutions using functionalised SBA‐15: Effects of the organic functional group

Adsorption of nitrate and monovalent phosphate anions from aqueous solutions on mono, di‐ and tri‐ammonium‐functionalised mesoporous SBA‐15 silica was investigated. The adsorbents were prepared via a post‐synthesis grafting method, using either 3‐aminopropyltrimethoxysilane (N‐silane) or [1‐(2‐aminoethyl)‐3‐aminopropyl]trimethoxysilane (NN‐silane) or 1‐[3‐(trimethoxysilyl)‐propyl]‐diethylenetriamine (NNN‐silane), followed by acidification in HCl solution to convert the attached surface amino groups to positively charged ammonium moieties. The nominal loading of amino moieties on the SBA‐15 surface was varied from 5% to 20% as organoalkoxysilane/silica molar ratio. The adsorption experiments were conducted batchwise at room temperature. Results showed that adsorption capacity increased with increasing the concentration of monoammonium groups on the SBA‐15 adsorbent. Nitrate adsorption capacity increased from 0.34 to 0.66 mmol ${\rm NO}_{3}^{{-} } /{\rm g}$ adsorbent while phosphate adsorption capacity increased from 0.34 to 0.63 mmol ${\rm H}_{2} {\rm PO}_{4}^{{-} } /{\rm g}$ adsorbent when the molar ratio organoalkoxysilane/silica was varied from 5% to 20%, respectively. Also, for the same organoalkoxysilane/silica molar ratio of 10%, the adsorption capacity increased with the increase of the number of protonated amines in the functional groups. Therefore, maximum adsorption capacities of 0.80, 1.16 and 1.38 mmol ${\rm NO}_{3}^{{-} } /{\rm g}$ adsorbent and 0.72, 0.82 and 1.17 mmol ${\rm H}_{2} {\rm PO}_{4}^{{-} } /{\rm g}$ adsorbent were obtained using mono‐, di‐ and triammonium functionalised SBA‐15 adsorbents, respectively. © 2011 Canadian Society for Chemical Engineering     

共存阴离子对氢氧化铌吸附磷酸根的影响

以氢氟酸法制备的氢氧化铌为吸附剂,以水溶液中磷酸根为吸附对象,考察了Cl-、SO42-、NO3-3种阴离子对吸附效果影响。结果表明,在温度为25℃,磷酸根质量浓度50mg/L、体积200mL,吸附剂用量0.1g,pH=2条件下,氢氧化铌对磷酸根的最大吸附量可达43.31mg/g。当3种共存阴离子质量浓度分别为50、100、150mg/L时,氢氧化铌对各阴离子吸附顺序依次如下:PO43->>SO42->NO3->Cl-;PO43->>SO24->NO3->Cl-;PO43->>Cl-≈SO42->NO3-。共存阴离子Cl-、SO42-、NO3-存在与PO34-形成吸附竞争,均使氢氧化铌对PO34-吸附量减少。采用质量分数为25%的氨水(10mL)洗去氢氧化铌表面吸附的PO43-,并用蒸馏水进行冲洗,将所得滤液用蒸馏水稀释定容到50mL,其解吸率为53.1%。吸附前后及解吸后的氢氧化铌红外光谱分析结果表明,氢氧化铌表面吸附的磷酸根并没有被完全解吸下来。     

改性山核桃外果皮炭对碱性染料的吸附特性研究

用磷酸活化山核桃外果皮制备的生物质炭吸附剂处理碱性染料废水,研究了该吸附剂对废水中孔雀石绿(MG)和亚甲基蓝(MB)的吸附性能。结果表明,该吸附剂为高效的碱性有机染料吸附剂,当其投加量为1 g/L时,318 K条件下对初始质量浓度为300 mg/L的MG的去除率达99.20%,303 K条件下对初始质量浓度为200 mg/L的MB的去除率达98.48%;吸附动力学符合准二级动力学方程;等温吸附模型符合Langmuir方程。     

1,2-二氯苯在吸附剂N上的吸附热力学和动力学

通过静态吸附实验,研究了1,2-二氯苯在吸附剂N上的吸附热力学和动力学。研究结果表明,1,2-二氯苯在吸附剂N上的吸附等温线属于典型的S型吸附等温线,可用Freundlich吸附等温方程进行描述,吸附可自发进行,且为放热过程,属于物理吸附;1,2-二氯苯在吸附剂N上的吸附动力学可用拟二级动力学方程较好地描述,吸附温度越高,吸附速率常数和初始吸附速率越大。该研究可为石脑油中有机氯化物的吸附脱除提供指导。     

活性炭对含铬废水的吸附处理研究

研究了活性炭吸附处理实验室模拟含铬废水。实验结果表明,当活性炭用量为1 g,废水pH=4~5,吸附接触时间大于1 h,活性炭与铬含量比值大于5 mg Cr6+/g活性炭时,处理效果可达99%以上;吸附符合Freund lich等温模式,吸附等温方程式为logq=0.7780+0.9716 logc,以物理吸附为主;吸附穿透体积为25 mL,活性炭吸附Cr6+的工作吸附容量为14.59 mg Cr6+/g活性炭,工作饱和吸附容量为803.41 mg Cr6+/g活性炭。     

磷钨酸铵复合材料对铷铯吸附性能的研究

针对卤水中铷、铯富集困难的问题,以磷钨酸铵为原料,通过与焦磷酸钛复合制备了一种新型吸附材料——磷钨酸铵-焦磷酸钛复合材料,用于吸附铷、铯离子。研究了复合材料对铷、铯离子的吸附过程热力学、动力学性能。动力学和热力学研究发现,准二级动力学方程和Freundlich吸附等温方程能较好地拟合吸附过程,相关性良好;热力学研究发现,ΔG ⁰、ΔH ⁰、ΔS ⁰均小于零,铷、铯在复合吸附剂上的吸附是自发进行的,复合吸附剂吸附铷、铯均为放热反应,升高温度不利于吸附的进行,吸附过程中固液界面的混乱度减小,是熵减过程。     

134BAPB／PMDA聚酰亚胺薄膜的热降解动力学研究

采用热重分析法（TG）对1,3-双（4-氨基苯氧基）苯（134BAPB）／均苯四甲酸二酐（PMDA）聚酰亚胺（PI）薄膜在氮气和空气气氛下的热失重过程进行了研究,并利用NETZSCH Thermokinetics动力学软件对其热降解过程进行了动力学分析,求得了热降解动力学参数和方程。结果显示其在氮气气氛中的热降解动力学方程为：lndx/dt=18．7774-169063.5/8.314×T＋ln（1-x）;在空气气氛中的热降解动力学方程为：ln dx/dt=20．1886-186315.3/8.314×T＋ln（1-x）。