温敏性萃取水凝胶对生物大分子的分离

合成了均聚的聚N 异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)水凝胶以及N 异丙基丙烯酰胺与丙烯酰胺共聚的〔P(NIPAM-AM)〕水凝胶,并研究了它们的溶胀性能及其对生物大分子的萃取分离性能。结果表明,两种温敏凝胶具有很好的溶胀性能,其低临界共溶温度(LCST)分别为30 4和31 0℃,它们对蛋白质和酶的分离效率在LCST附近发生突跃,如PNIPAM水凝胶对白蛋白的分离效率在LCST前后从96 2%降至59 8%。当交联剂N,N 次甲基双丙烯酰胺(Bis)的质量分数w(Bis)>4%时,分离效率大于90%(LCST以下)。     

温敏性微凝胶对蛋白质和酶的吸附性能

用微乳液聚合方法以N-异丙基丙烯酰胺为单体合成了温敏性微凝胶聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM),研究了其对两种蛋白质和两种酶的吸附性能,测定了吸附等温线和温度对吸附量的影响。结果表明,微凝胶在低临界溶解温度(LCST)附近吸附蛋白质和酶的量有一突跃,例如在LCST前后,1 g纳米颗粒吸附的酪蛋白的质量分别为225 mg和415 mg;吸附的枯草杆菌蛋白酶的质量分别为12 000U/mg和27 500 U/mg。蛋白质和酶是通过物理吸附作用结合到PNIPAM微凝胶上,可以用调节温度的方法,来控制温敏微凝胶对蛋白质和酶的吸附与脱附。     

温度对温敏性固定化酶的相对活力影响研究

以N 异丙基丙烯酰胺 (PNIPAM)均聚凝胶和N 异丙基丙烯酰胺与丙烯酰胺 [P(NIPAM -AM) ]共聚凝胶为载体制备了四种温敏性固定化酶。其相对活力 (f)随温度的升高而降低 ,在凝胶低临界溶解温度LCST(32 0℃ )附近骤降 (均聚枯草杆菌蛋白酶的f在 32 0℃前后由 86 2 %降至 18 8% ) ,即高温下 (LCST以上 )酶从凝胶中释放出来 ,说明温敏性凝胶可用作生物固定化催化剂的功能性载体。     

温敏性水凝胶的制备及其对胃蛋白酶溶液的分离性能

通过溶液聚合法合成了丙烯酰胺(AM)与丙烯酸(AA)质量比不同的聚丙烯酰胺(PAM)与AA二元共聚水凝胶(PAM-AA),并研究了水凝胶的吸水性能和对胃蛋白酶溶液的浓缩性能。结果表明:水凝胶对蛋白质的浓缩性能与其吸水性能保持一致,单体AM与AA质量比为1∶1时具有最优浓缩倍率,为3.21倍;通过加入温敏性单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)对PAM-AA进行改性,发现NIPAM的加入会降低凝胶的吸水率,但使凝胶具有温敏性能,其低临界相转变温度(LCST)为32℃。利用温敏性凝胶的特性,在温度高于LCST时吸附蛋白质,温度低于LCST时释放蛋白质,可以实现对蛋白质较优浓缩,最高浓缩倍率可达3.72倍。PAM-AA对蛋白质浓缩通过吸水实现,而PAM-AA-NIPAM通过吸附蛋白质实现。     

温敏聚N-异丙基丙烯酰胺的载药和释药性能研究

以对乙酰氨基酚为模型药物分子,温敏水凝胶聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)为载体,研究了药物在凝胶上的负载和在不同温度(25和37℃)下磷酸盐缓冲溶液(pH 7.4)中的释放行为.结果表明,对乙酰氨基酚的负载量约为35wt％,并且与载体PNIPAAm存在氢键作用.药物在磷酸盐缓冲溶液中的体外模拟释放结果显示,当温度(37℃)高于凝胶的LCST时,对乙酰氨基酚释放的较慢;当温度(25℃)低于其LCST时,释放的较快.因此,可通过环境温度的改变达到APAP在载体PNIPAAm上控制释放的目的.     

AM/NIPAM对P(NIPAM-co-AM)温敏凝胶性能的影响

以丙烯酰胺(AM)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为单体,过硫酸铵(APS)-亚硫酸氢钠(SBS)为氧化-还原引发体系,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,制备了亲水型温敏凝胶P(NIPAM-co-AM)。研究了投料比m(AM)/m(NIPAM)对凝胶性能的影响。结果表明,随着凝胶体系中亲水单体AM比例的增大,共聚凝胶溶胀率、保水率、硬度均提高。当AM质量分数从0增大到100%时,凝胶硬度从84.929 g增为1 252.222 g。DSC表明,当AM质量分数从2%提高到10%时,凝胶LCST从38.61℃增加到57.95℃。随着AM比例降低,凝胶LCST向低温方向移动,相变范围温敏性越好。     

粒状聚N-异丙基丙烯酰胺/壳聚糖水凝胶的制备、性能及其应用

用反相悬浮聚合法,合成了具有温度/pH敏感性的聚N-异丙基丙烯酰胺/壳聚糖粒状半互穿网络(PNIPA/CS semi-IPN)水凝胶,研究了该水凝胶在不同温度、不同pH介质以及不同组成下的溶胀率变化.结果表明:该水凝胶的最低临界溶液温度(LCST)与PNIPA水凝胶基本相同,均在33℃左右,pH=3时溶胀率达到最大,具有明显的温度和pH敏感性.壳聚糖(CS)的不同比例也对凝胶的溶胀率产生很大影响.振荡实验表明:凝胶粒子具有温度响应可逆性.同时进行了乳酸吸附与释放的初步研究,当PNIPA/CS质量比为10时,最大吸附达到168.29 mg(g dry gel)-1,释放率为31.74%.     

温度敏感性P(NIPA-co-AA)印迹水凝胶的制备及对印迹分子的吸附性能研究

本研究以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)、丙烯酸(AA)为原料,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,苯酚和水杨酸为印迹分子,采用自由基聚合法制备P(NIPAAm-co-AA)分子印迹水凝胶。不同组分含量的凝胶显示出不同的LCST和溶胀率。将凝胶置于含有苯酚和水杨酸的溶液中,凝胶可在低温下对印迹分子有较强的选择性吸附性,而在LCST温度以上印迹分子吸附能力下降。这种具有温度敏感的印迹水凝胶可用于对目标分子的吸附与分离。     

AM/NIPAM对P(NIPAM-co-AM)温敏凝胶性能影响

以丙烯酰胺(AM)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为单体,过硫酸铵(APS)-亚硫酸氢钠(SBS)为氧化-还原引发体系,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,制备了亲水型温敏凝胶P(NIPAM-co-AM)。研究了投料比AM/NIPAM对凝胶性能的影响。结果表明：随着凝胶体系中亲水单体AM比例的增大,共聚凝胶溶胀率、保水率、硬度均提高。当AM从0增大到100%时,凝胶硬度从84.929g增为1255.222g。DSC表明,当AM含量从2%提高到10%时,凝胶LCST从38.61℃增加到57.95℃。随着AM比例降低,凝胶LCST向低温方向移动,相变范围温敏性越好。     

温度及pH敏感生物水凝胶的研究

运用互穿网络技术,合成了具有温敏性的聚(N 异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm)和生物大分子明胶(gelatin)的互穿网络聚合物(PNIPAm/Gelatinsemi IPN和PNIPAm/GelatinIPN)水凝胶,该水凝胶的最低临界溶液温度(LCST)与PNIPAm水凝胶的LCST基本相同,均为33℃左右,但在LCST以下的平衡溶胀率减小、相变区域略微变宽。在此基础上,通过N 异丙基丙烯酰胺(NIPAm)与丙烯酸(AAc)交联共聚,改变了水凝胶的LCST,在pH=4 0的缓冲溶液中,各水凝胶的溶胀行为基本一致,与AAc含量无关,LCST都为28℃左右;在pH>4 0的缓冲溶液中,LCST随AAc组分含量的增加而增加,但温敏性减小。同时,AAc的加入,使水凝胶具有pH敏感性,敏感点为pH=4 5左右。还考察了该水凝胶降解的特点:戊二醛(GA)交联后的明胶网络,保留了明胶的生物降解性,但互穿网络水凝胶在实验条件下几乎未被胃蛋白酶和胰蛋白酶降解,在pH=9 6的碱性条件下,水凝胶可发生化学降解。     

H2O(g)对富氧燃烧超细颗粒物生成特性影响

为实现富氧燃烧技术的广泛推广,对煤粉燃烧在富氧气氛下的颗粒物排放特性进行了研究。在1800 K管式炉内进行煤焦燃烧试验,研究了富氧气氛下H₂O(g)体积分数(0、5%、10%、20%、30%)对煤焦燃烧超细颗粒物的影响;采用荷电低压撞击器(ELPI+)获得超细颗粒物质量和数量浓度粒径分布并进行分析。结果表明,H₂O(g)对超细颗粒物质量浓度和数量浓度粒径分布无影响,但会导致超细颗粒物的峰值波动。超细颗粒物总数量由最小粒径超细颗粒物决定,5种水蒸气浓度下EL?PI+第1级撞击器收集到的超细颗粒物数量占比均超过65%。超细颗粒物总质量由最大粒径超细颗粒物决定,5个水蒸气浓度下ELPI+第7级撞击器收集到的超细颗粒物质量占比均超过94%。低H₂O(g)浓度会抑制超细颗粒物生成,H₂O(g)体积分数为5%时的抑制作用最显著;高H₂O(g)浓度会促进超细颗粒物生成。这是因为一方面H₂O(g)与煤焦发生气化反应,使煤焦颗粒周围产生还原性气氛,促进矿物质还原为单质,进一步促进矿物质蒸发;另一方面气化反应是吸热反应,会降低煤焦颗粒燃烧温度,同时H₂O(g)加入也导致烟气热容增加进一步降低,煤焦燃烧温度抑制煤中矿物质的蒸发,导致超细颗粒物生成减少,是2种作用相互竞争的结果。此外,H₂O(g)的加入使超细颗粒物平均粒径增大,0~5%H₂O(g)时超细颗粒物平均粒径增大最迅速。     

Synthesis of Cerium(IV) Oxide Ultrafine Particles by Solid-State Reactions

CeO₂ ultrafine particles were prepared by solid-state reactions at room temperature. These particles were found to have very fine particle sizes (∼3 nm) with a fluorite structure ( a = 5.42 Å). BET measurements showed that the surface area of the particles was 96.2 m²/g. The use of two different precursors was found to affect the size of the CeO₂ particles. We discuss the effect of calcination at different temperatures on the morphology, size, and BET surface area of CeO₂ particles. A salt byproduct coating prevented agglomeration of the CeO₂ particles.     

盐酸二甲双胍胃漂浮缓释制剂的制备与释药过程研究

采用湿法制粒压片制备了盐酸二甲双胍胃漂浮缓释片。片剂具有良好的漂浮特性 ,药物释放可延长至 8h以上。片剂的漂浮迟滞时间随羟丙甲基纤维素质量分数的增加而降低 ,片剂密度与十八醇质量分数的关系为 :ρ =1 1 4 6 - 1 2 1 2w。采用单层桨网法对片剂的体外释放实验结果表明 ,药物的体外释放动力学符合 :Q =S[DPCP(2C0 -CP)t] 1 / 2,药物通过扩散和骨架溶蚀共同作用进行释放     

季铵化两亲性壳聚糖衍生物载药性质研究

合成新型季铵化两亲性壳聚糖衍生物(DEAE-CMC)。用乳化交联固化法制备DEAE-CMC/VB12载药微球。用激光粒径仪、扫描电镜对微球的大小和形态进行表征。载药微球的平均粒径为4.53μm。在pH=7.4磷酸盐缓冲溶液中,DEAE-CMC/VB12载药微球体外药物释放达到平衡时间为60 h,药物包封率为33.70%,载药量为12.47%,平衡时药物累积释放率为56.30%。     

亚微米PYX的制备及性能

采用喷射重结晶法制备了高纯度亚微米PYX,并对其热性能、机械感度、短脉冲起爆感度进行测试.结果表明,制备出平均粒径为0.945 μm的超细PYX,粒度分布较均匀,比表面积为9.3 m~2/g,纯度为98.1%.与PYX原料相比,超细PYX的热分解放热峰温度和5 s爆发点有所降低,但均在374℃以上;撞击感度(爆炸概率)从68%降到12%,摩擦感度(爆炸概率)从36%增高到60%;用金属桥箔使聚酯膜飞片产生短脉冲冲击波的电起爆装药技术研究了PYX的短脉冲起爆感度,测试结果表明,其50%发火电压为2.55 kV.     

Physical and Chemical Characteristics and Volatility of PM in the Proximity of a Light-Duty Vehicle Freeway

Abstract

Volatility properties of ultrafine particles were analyzed next to State Route 110 (Pasadena freeway CA), a light-duty vehicle freeway where heavy-duty traffic is prohibited. In addition, mass concentration and chemical composition of particulate matter (PM) were measured in coarse, accumulation, and ultrafine modes. On weekdays from 17 May to 4 June 2004, measurements were performed in two locations, one very close to the freeway (within 2.5 m from the curb) and one at a distance of about 50 m from the freeway. For measurement of mass and chemical composition, the study employed in each location a micro-orifice uniform deposit impactor (MOUDI) and a modified high-volume sampler. Both instruments sampled with the same size cutpoints: a coarse mode from 2.5 to 10 μm, an accumulation mode from 0.18 to 2.5 μm, and an ultrafine mode of particles less than 0.18 μm in aerodynamic diameter. Alternately, a tandem differential mobility analyzer (TDMA) was used at the two sites. A heater between the two DMAs evaporated volatile material from the monodisperse aerosol, size selected by the first DMA. The second DMA analyzed the losses of volatile components. The ultrafine number concentrations next to the freeway were 46,000 cm^?3 on average during the sampling period. The MOUDI ultrafine mass concentration, nitrate, and EC were higher next to the freeway than at the background site farther from the freeway. The other components analyzed in the ultrafine mode had similar concentrations next to the freeway and at the background site. Volatility ranged from about 65% volume losses of 120 nm particles heated to 110°C to 95% of 20 nm particles. The 20 nm aerosol was only internally mixed, whereas increasing nonvolatile fractions were found for 40 nm (6% next to the freeway), 80 nm (20%), and 120 nm (28%) aerosols.     

HYDROTHERMAL SYNTHESIS OF CRYSTALLINE HYDROXYAPATITE ULTRAFINE PARTICLES

Crystalline hydroxyapaiite ultrafine particles were synthesized by hydrothermal treatment of the same powders prepared by mining aqueous ratio of Ca to P (1·67) at room temperature. The relations of the particle size and shape to such operating conditions as hydrothermal temperature, Ca(NO₃) ₂ concentration, stirring speed and treatment time were investigated systematically. A mechanism of particle growth was proposed.     

PET纤维抗菌母粒的研制

对抗菌沸石进行超细化粉碎和表面改性处理,制备了PET纤维抗菌母粒。采用13X沸石,通过气 流粉碎与砂磨或与重力沉降相组合的工艺制得平均粒径约1 μm的沸石,再通过液相离子交换法制备复合 金属离子抗菌沸石,其相对抑菌强度(D值)优于日本AGZ-330抗菌剂;采用硅烷偶联剂及分散剂对沸石进 行了表面改性和包覆处理,通过扫描电镜照片分析,评价了超细沸石颗粒在PET基体中的分散性,其母粒的 DF测试值为0.187 MPa·cm2/g。PET纤维中添加5％的抗菌母粒,纺丝正常。     

Characteristics of Yttrium Iron Garnet Ultrafine Particles Prepared by the Alkoxide Method

Hydrolysis of a mixture of iron ethoxide and yttrium butoxide produced amorphous yttrium iron garnet (YIG) ultrafine particles with a mean diameter of 9 nm. The particles prepared by hot water vapor hydrolysis were less agglomerated than those prepared by plain hot water. DTA revealed that a broad phase transition temperature T _o from amorphous YIG to crystalline YIG ultrafine particles is 691°C with heat discharge of 118 kJ/mol which is attributed to the entropy decrease accompanying the crystallization, whereas magnetic experiments gave a value of T _o= 650°C. The particles calcined at 700°C were single-crystalline ones while those calcined at higher temperatures (at least higher than 800°C) were multicrystalline ones.     

超细天然鳞片石墨酸化研究

对-45μm、-20μm以及-10μm超细鳞片石墨进行了酸化试验研究,通过优化试验条件使3种粒级的超细鳞片石墨的膨胀容积分别达到33.6 mL/g、19.3 mL/g和8.5 mL/g.研究结果表明,超细天然石墨具有明显的插层效果.本试验研究结果可为拓宽超细石墨的应用提供一定的初步研究基础.