阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的通过阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎42例临床观察。方法每3个月检测HBV-DNA水平及肝功能等指标。结果治疗12个月,近期乙肝病毒阴转22/52.4%。结论治疗慢性乙肝炎,阿德福韦酯是安全、经济并有一定疗效的核苷类药。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效分析

目的探讨阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将本院76例慢性乙肝患者随机分为服用不同的药物。结论阿德福韦酯口服10mg/d治疗慢性乙型肝炎能较好地抑制HBV-DNA,对恢复肝功能也有较好的作用而且安全性好。     

胸腺肽联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎60例观察

目的探索抑制乙肝病毒复制,治疗慢性乙型肝炎安全有效的治疗方法。方法采取随机分组,2组对比的方法。抽取空腹血化验肝功能、乙肝病毒标志物及乙肝病毒复制指标,用卡方检验。结果治疗组ALT、TBIL复常率及HBV-DNA转阴率高于对照组,但差异无显著性意义(P>0.05);治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论胸腺肽联合阿德福韦酯是抑制乙肝病毒复制、治疗慢性乙型肝炎安全有效的方法。     

凯西来联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨凯西来联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察。方法90例慢性乙肝患者,治疗组患者用凯西来200mg,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉点滴,1次/d,疗程10～20d。对照组采用一般护肝治疗(甘利欣、门冬氨酸钾镁、肌苷等)。观察两组患者肝功能及肝纤维化指标(HA、PⅢP、LN、Ⅳ-C)等。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性意义。结论凯西来联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效显著。     

阿德福韦酯的合成工艺改进

阿德福韦酯是一口服开环核苷酸单膦酸酯的前药,口服吸收后迅速转变成具有抗病毒活性的阿德福韦。它是由吉利德科学公司开发的每日一次用于治疗乙肝的药物,本文报道阿德福韦酯的合成工艺．此改进方法具有操作条件简单、易控制、后处理方便、总收率较高等特点。     

硫普罗宁联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨硫普罗宁联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察。方法90例慢性乙肝患者,治疗组患者用硫普罗宁(河南新谊医药集团提供)200mg,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次/d,疗程10～20d。对照组采用一般护肝治疗(甘利欣、门冬氨酸钾镁、肌苷等)。观察两组患者肝功能及肝纤维化指标(HA、PⅢP、LN、Ⅳ-C)等。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性意义。结论硫普罗宁联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效显著。     

丙烯酸双环戊二烯酯的合成

以丙烯酸(AA)和双环戊二烯(DCPD)为主要原料,合成了丙烯酸双环戊二烯酯(DCPA)。采用单因素试验法探讨了催化剂含量、单体配比、反应温度和反应时间等对DCPA收率的影响,从中优选出合成DCPA的最佳工艺条件。结果表明:以磷钨酸为催化剂,并且当反应温度为70℃、反应时间为10 h、n(AA)∶n(DCPD)=1.2∶1和w(磷钨酸)=2.0%时,DCPA的收率(52.41%)相对最高。     

阿德福韦酯的合成工艺研究

为了改进阿德福韦酯合成工艺,以9-[2-(二乙基磷酰甲氧基)乙基]腺嘌呤为起始原料,经过硅烷化、氨基保护、酯化和水解生成阿德福韦酯。结果制得阿德福韦酯的含量稳定在99%以上,且目标产物经核磁共振和IR确认结构。本工艺提高了收率,降低了成本,更适合工业化生产。     

阿德福韦酯工艺研究

阿德福韦酯(Adefovir Dipivoxil)是一种市场前景良好的抗乙肝病毒治疗药物,综述了阿德福韦酯制备工艺和技术指标。     

醋酸乙烯与双环戊二烯顺丁烯二酸单酯的共聚

引言 聚醋酸乙烯乳液是热塑性树脂,它具有粘接强度高、固化速度快、胶黏范围广泛、制备简单、使用方便等优点,但其软化点较低,且合成中通常用亲水性聚乙烯醇作保护胶,因而其耐热性和耐水性都较差,降低了其使用价值.     

双环戊二烯马来酸单酯的合成与表征

通过顺丁烯二酸酐水解并与双环戊二烯发生酸催化加成反应,合成了标题化合物(DHCM),收率达90%,产品中w(DHCM)>85%。通过元素分析、红外光谱和GC-MS等对其结构进行了表征。     

酯化反应合成丙烯酸双环戊烯基酯

以双环戊二烯、丙烯酸、水为原料,采用两步法合成丙烯酸双环戊二烯基酯。首先以硫酸为催化剂,双环戊二烯经过水合制得羟基双环戊烯,再以羟基双环戊烯和丙烯酸为原料经过酯化反应得到丙烯酸双环戊二烯基酯与传统的以双环戊二烯与丙烯酸为原料直接加成生成丙烯酸双环戊二烯基酯的工艺相比,减轻了后续的处理工作,提高了产品收率。酯化反应的优化条件为：n（丙烯酸）：n（羟基双环戊烯）为1．1、催化剂二丁基氧化锡用量2．5％（质量分数,以羟基双环戊烯质量为基准,下同）、阻聚剂对羟基苯甲醚用量0．1％、带水剂为50％（其中环己烷用量为20．0％、甲苯用量为30％）、反应温度为99℃,反应时间是4h。在此条件下合成的丙烯酸双环戊烯基酯的收率达92％以上,纯度达94．4％。     

丙烯酸双环戊二烯酯的合成和氧化聚合性质的研究

用双环戊二烯和丙烯酸合成丙烯酸双环戊二烯酯，测试了用环烷酸钴作催化剂时的氧化聚合性质。     

一种双环原酸酯的合成研究

由原甲酸三乙酯与季戊四醇为原料制备了一种双环原酸酯 4-羟甲基 -2 ,6,7-三氧杂二环( 2 ,2 ,2 )辛烷 ,并提供了一条简单可行的合成途径。     

阿德福韦酯的合成工艺研究

以腺嘌呤为起始原料,在三乙胺催化下合成9-(2-羟乙基)腺嘌呤,再与对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯在叔丁醇镁的作用下缩合,经水解、酰化反应制得抗乙肝病毒药阿德福韦酯,通过对其工艺进行改进,优化了反应条件,降低了生产成本,总产率提高到28％.     

丙烯酸双环戊烯基酯合成工艺的研究

以丙烯酸和双环戊二烯为原料合成了丙烯酸双环戊烯基酯。实验结果表明:以三氟甲磺酸为催化剂,反应温度为90℃,丙烯酸与DCPD摩尔比为1.1∶1,催化剂用量为反应液总质量的0.1%,反应时间为4h、搅拌速率为200r/min的条件下,DCPD转化率在98%以上,DCPA选择性在95%以上。     

阿德福韦二吡呋酯的合成制备工艺研究

以腺嘌呤和(R)-碳酸丙烯酯为原料,在腺嘌呤和(R)-碳酸丙烯酯在碱催化条件下通过缩合反应得到(R)-9-(2-羟丙基)腺嘌呤(4),然后在甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯烷基作用下得到阿德福韦-水化合物(6)。然后,将氯甲基碳酸异丙脂进行缩合反应,并且利用微波辅助盐酸加快碳酸醋水解,得到阿德福韦二吡呋酯(1)。此工艺原料相对廉价,获取方便,反应条件相对温和,产物纯度较高,适用于工业化生产。     

双环戊二烯马来酸单酯的合成及工艺条件优化

双环戊二烯马来酸单酯(DHCM)是一种新型的功能性单体,用于改性不饱和聚酯树脂不仅具有优异的气干性和低收缩率,而且产品色泽较浅,无胶凝颗粒、贮存稳定性好。该文研究了以顺丁烯二酸酐(MA)、双环戊二烯(DCPD)和水为原料合成DHCM的工艺,探讨了原料配比、催化剂种类、反应温度和反应时间等因素对DHCM收率及产品中w(DHCM)的影响,并通过正交实验及红外、GC-MS等进行了表征,确定了优化的工艺条件:原料摩尔比n(MA)∶n(H2O)∶n(DCPD)=1.0∶1.0∶1.0,反应温度125℃,催化剂为醋酸钠,反应时间2.5 h。在该条件下,DHCM的收率为90%,产品中w(DHCM)>85%。     

阿德福韦治疗失代偿性乙型肝炎肝硬化的临床观察

目的观察阿德福韦治疗失代偿性乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法将确诊的病例40例随机分为两组,治疗组20例,基础治疗 阿德福韦10mg/d,疗程1～2年,对照组20例用基础治疗。观察治疗结束后两组肝功能、凝血酶原时间、Child-pugh评分的变化。结果治疗组肝功能、凝血酶原时间、Child-pugh评分明显改善,且与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。结论阿德福韦治疗失代偿性乙型肝炎肝硬化有较好的临床效果。