PET中间产物及最终产物的端羧基含量测定

研究ＰＥＴ中间产物和最终产物端羧基含量的测定方法。采用半微量法，经反复实验并进行对比，确定了合适的溶剂、指标剂、溶解温度、滴定温度及溶解时间等测试条件，即：邻甲酚一氯仿混合为溶剂（二者体积比例３：１）；ＰＥＴ切片的溶解温度为９８℃左右；样品溶解时间为２０ｍｉｎ；滴定温度为６０℃；氢氧化钾－苯甲醇标准液为滴定液；溴酚蓝为指标剂；在这样的测试条件下，采用半微量法测得的ＰＥＴ中间产物和最终产物的端羧基含     

盐酸标准滴定溶液浓度的不确定度评定方法

利用两人八平行测试结果，对标准滴定溶液浓度不确定度的来源进行分析和计算，结果表明，其不确定度主要来自称量和滴定，通过重复测定可大幅度减少标准滴定溶液浓度的不确定度．     

黄金冶炼厂含氰废水中氰化物的分析方法研究

对黄金冶炼厂含氰废水中氰化物的检测方法进行了研究,确定了镍标准溶液滴定分析氰化尾液中氰化物的较优分析条件,并对银量法、溴水氧化—碘量法和镍标准溶液滴定法进行了对比,结果表明镍标准滴定法操作过程简单,准确度和精密度较高,适用于氰化尾液处理过程以及浸出过程中氰化物的在线分析．     

乙二胺四乙酸二钠滴定液有效期验证

考察实验室常用的乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L)在相应贮存条件和日常使用时浓度变化情况,以确定有效期;通过浓度标定考察0~5个月样品浓度相对偏差,得出乙二胺四乙酸二钠滴定液的有效期为3个月。提供了一种准确、可靠、能满足实验要求的滴定液有效期验证方法。     

微波消解光度法测定高岭土中的铁含量

采用微波消解技术对高岭土样品进行快速消解，并采用邻二氮菲光度法测定其Fe2O3的含量。微波消解条件为消解液10mL，消解压力1．0MPa和3．0MPa，消解时间分别为1min和7min，共计8min。实验结果表明，两种高岭土标准样品（GBW03121和GBW03122）的测定结果与标准值相符，3种实际样品的测定结果也与传统方法一致，具有简便、快速、准确、节能等优点，可用于生产控制分析。     

矿物包裹体中液相成分氯离子的测定方法研究

研究了矿物包裹体中液相样品的制备及其成分中氯离子的测定方法。实验证明以均二苯卡巴肼为络合剂，以硝酸汞为滴定液测定痕量氯离子的结果理想，其结果对研究矿床形成过程中的物理化学环境具有一定的意义。     

流动注射标准加入法测定尿铬方法的研究

研究了用Ｃｒ（Ⅵ）－二苯碳酰二胼体系测定尿液中微量铬的流动注射标准加入法，处理后的含铬试样作载流，Ｃｒ（Ⅵ）标准液从进样阀加入载流中。工作曲线和样品测定条件完全一致，消除了未知基体的干扰。分析结果的变异系数为１．７３％～３．６６％，加标回收率为９７．２％～１０６．０％．     

交流示波极谱滴定测定水泥中的Fe2O3和Al2O3

研究了在ｐＨ＝４．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，用ＥＤＴＡ滴定水泥熟料中的Ｆｅ＾３＋，并以Ｚｎ＾２＋的切口消失来指示终点，对Ｆｅ＾３＋进行测定，以及在测定了Ｆｅ＾３＋的溶液中用Ｚｎ＾２＋标液返滴定到出现Ｚｎ＾２＋切口指示终点来测定Ａｌ＾３＋的交流示波极谱连续测定Ｆｅ＾３＋和Ａｌ＾３＋的新方法。     

基于在线柱预处理和柱分离同时测定植物生物样品中硅和磷和流动注射分析

研究给出了一种利用在线离子交换预处理和分离同时测定植物及生物样品中硅磷的流动注射分析方法。通过这种方式，可以连续进行试样的预处理和测定。也可用于各种生物试样中的阴离子分析而无需事先基质匹配。使用本ＦＩＡ系统，同时测定了头发、淡菜、茶叶、马尾藻和大米中的硅和磷；其分析速度为３０样／ｈ；ＳｉＯ３＾２－和ＰＯ４＾３－的测定范围分别为０．１～１０ｍｇ／Ｌ和２．０～３０ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差分别小于１．８％和１．３％，样品回收率分别是１００％～１０５％和９７％～１０４％。另外，也考察了基质液的影响，并发现基质液中的金属阳离子对测定产生正影响，随着金属阳离子的浓度和种类的增加，标准曲线的斜率也增加。     

钙镁离子在络合滴定中的终点误差研究

ＥＤＴＡ络合滴定法可准确滴定钙镁总量，但是滴定单一离子钙时则产生严重系统误差．作者采用化学计量学与传统化学分析相结合的方法，提出了钙镁两种混合离子的ｐＭｔ之间存在相关关系并进行数学模拟，求得ＥＤＴＡ滴定混合离子的终点误差，得出了混合离子滴定的终点误差小于单一离子滴定的终点误差的结论．本法为提高络合滴定准确度的应用研究提供了理论依据，同时在研究ＥＤＴＡ对其他混合离子滴定的终点误差方面具有普遍适用意义     

针织物起球仪器表征的评价研究

对美国在线检测技术公司的织物起球评级系统进行评价研究．采用这一仪器对大量的具有不同组织结构的针织物起球样品进行了仪器化的检测、表征和评级．针织物起球样品用ICI起球箱法获得，并采用与标准样照对照法对起球样品进行了传统的主观评级．比较两种评级值认为，在双尾0．01水平上，两种评级值高度相关；织物的组织结构也对仪器赋值存在严重影响．     

基于IEEE802.11g标准的WLAN性能分析与测试

分析了IEEE802．11g标准，介绍了无线局域网的拓扑结构，构建了一个基于802．11g标准的WLAN。采用网络传输率测试软件Qcheck，通过无线到有线网络客户端、无线到无线客户端、混合网络模式的TCP传输性能和穿透性能4个方面的测试，对基于802．11g标准的WLAN性能进行了实验验证。通过与802.11b标准的性能对比，说明其优越性。     

酸碱滴定法测定焦炭钝化改质剂中硼含量

采用酸碱滴定方法,不用酸度计进行滴定,测定焦炭钝化改质剂中硼含量。确立了分析方法的最佳实验参数并建立了焦炭钝化改质剂中硼含量分析的作业指导书,并申报了公司的一项技术秘密,即将申报公司的检验企业标准。采用实验方法测定实际样品所得加标回收率为98.28%-101.43%,测定结果的标准偏差为0.37%-0.43%。方法用于采购验证样品分析,具有操作简便,分析快速等优点。     

3,5—diCl—PADMA作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝

研究了以２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺（３，５－ｄｉＣｌ－ＰＡＤＭＡ）为指示剂，配位滴定硅酸盐样品中的铝的方法。实验结果表明，在ｐＨ３．８￣４．８范围内，终点变色灵敏、准确度高。用于硅酸盐样品中铝的测定，结果准确可靠。     

卡尔费休法在双酚A合成反应中的应用

利用卡尔费休法对双酚A合成反应中各种物质水分进行了测定，相对误差均小于5％，并且讨论了滴定中卡尔－费休试剂的最佳使用量，以及试剂滴定度和含水量的关系。当消耗的卡尔－费休试剂体积大于1mL时，测定结果更准确。用低滴定度的试剂测定低含水量的物质，会得到更小的相对标准偏差。     

电导滴定法测铝铁溶液

研究了用ＮａＦ对Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋络合滴定，以电导法指示终点，测Ａｌ＾３＋标准液浓度为５．００＊１０＾－３－５．００＊１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３，相对误差０．４０％－１．６０％，相对标准偏差１．８３‰－８．５７‰；测Ｆｅ＾３＋标准溶液浓度为５．００＊１０＾－３－５．００＊１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３相对误差０．５０％－１．００％，相对标准偏差４．３７‰－６．６４‰；测混合液（Ａｌ＾３＋：ＦＥ     

PH滴定法应用研究：蛋白质总量测定

根据ｐＨ滴定法滴定极弱酸的原理，将样品中蛋白质硝化成（ＮＨ_４）_２ＳＯ_４，再用ＮａＯＨ滴定至指定ｐＨ值，根据有关公式计算样品中蛋白质含量。讨论了方法原理、实验条件，测定了大豆、花生蛋白质含量，并与传统克氏定氮法比较，结果一致。本法具有简便、价廉、快速和通用的优点，为各类样品的蛋白质含量测定，提供了崭新的分析方法。     

双中间体库仑法测定制革鞣液及废水中铬(Ⅵ)

本文研究了Ｆｅ（Ⅱ）－Ｃｅ（Ⅳ）双中间体库仑法测定制革鞣液及废水中铬（Ⅳ）的方法及条件。在３．５ｍｏｌ·ｌ－１Ｈ２ＳＯ４－０．０１５ｍｏｌ·ｌ－１Ｆｅ２（ＳＯ４）３－４ｍｇ／ｍｌＣｅ２（ＳＯ４）３电解液中共有少量ＡｇＮＯ３存在下．以Ｆｅ（Ⅱ）－Ｃｅ（Ⅳ）为双中间体库仑滴定，平衡电位法指示终点。文中对共存物的干扰及消除进行了详细研究，测定０．５μｇ和５．０～１００．０μｇＣｒ（Ⅵ）相对误差分别小于±１０％和±１％，标准偏差分别为０．０２和０．０７。该法测定结果与比色法对照，结果基本一致，但该法简便，快速。灵敏，准确，不受颜色和混浊度影响，勿需配制任何标准液．并可在同一电解液中连续多次测定。因此，该法在制革工业生产及环境保护中具有广阔的应用前景。     

茶叶中微量铜的水相比色测定

研究了以二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂，DDTC）为显色剂水相比色测定茶叶中铜含量的方法．对样品前处理、显色反应的条件以及共存金属元素的干扰等因素进行了探讨．结果表明，用本法对实际茶叶样品测定时，相对标准偏差小于4％，回收率为94.5％～101．8％．测定茶叶标准样品时结果与标准值相符．本法具有操作简便、快速，准确和置现性好等特点，便于在中小型茶场中推广．     

无汞无铬（VI）测定铁

以氯化亚锡还原铁（ Ⅲ） ，碘酸钾消除余量锡（ Ⅱ） 的影响，然后用二苯胺磺酸钠为指示剂，标准硫酸铈滴定铁（ Ⅱ） ．