新型Schiff碱苦味酸稀土配合物的合成与表征

在丙酮介质中,稀土苦味酸盐能与邻苯二胺双缩香草醛(L)形成稳定的黄色固体配合物,经元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析、核磁共振氢谱及摩尔电导等分析表征,确定配合物的可能结构式为[REL(Pic)(H2O)2](Pic)2·nCH3COCH3(RE=La、Ce、Pr、Nd,n=2;RE=Sm、Eu,n=3;Pic-=(NO2)3C6H2O-),其中心稀土离子的配位数为6.     

水杨醛氨基酸Schiff碱与硫酸钕配合物的研究

本文合成了未见文献报道的水杨醛缩 DL—亮氨酸 Schiff碱钕配合物和水杨醛缩 L—异亮氨酸 Schiff碱的钕配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、差热—热重分析等手段对配合物的组成和性质进行了确定和表征 ,两种配合物的组成可能为 Nd2 (Sal- L ue) 2 (SO4) 2 、Nd3 (Sal- IL ue) 2 (SO4) 2 · 2 H2 O。     

金刚烷胺邻香草醛Schiff碱铟配合物的合成与表征

利用四水合三氯化铟与金刚烷胺缩邻香草醛Schiff碱(即配体L)进行反应,合成了新的配合物,用核磁共振、红外光谱、X射线粉末衍射、元素分析及热重分析等测试手段,对新的配合物进行了结构表征。结果表明,配合物的组成为InCl3L.C2H5OH,即每个配合物分子由1个三价In离子、1个配体L、3个氯离子,以及1个乙醇分子以类似结晶水的形式共同组成。配体中酚羟基上的H原子与N原子相吸形成了分子内氢键,并以氢键连接构成了一个新六元环。由配体形成配合物时,配体上原来成键模式完全保留了下来。配体分子内亚胺基中的氮未参与配位,而配体上酚羟基的氧及甲氧基的氧同时与中心原子In配位,形成双齿螯合配位构型。配合物中In原子为五配位的。     

硫酸钆与水杨醛氨基酸Schiff碱配合物的研究

用硫酸钆与水杨醛氨基酸Ｓｃｈｉｆ碱，在水溶液中反应，合成了五种新的配合物，通式为Ｇｄｍ（ＳａｌＡＡ）ｎ（ＳＯ４）ｐ·ｘＨ２Ｏ（式中Ｓａｌ＝水杨醛、ＡＡ＝甘氨酸、Ｌ谷氨酸、Ｌ蛋氨酸、Ｌ胱氨酸和Ｌ赖氨酸，ｍ＝１～４，ｎ＝１～２，ｐ＝０、１、２，ｘ＝３、８、１２）。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、荧光光谱、紫外－可见光谱、差热热重分析对合成配合物的组成、性质进行了研究。     

Schiff碱单核与双核配合物的抗菌及催化活性研究

合成了双核[Cu(HL)(CH3OH)](1)和单核[Cu(HI)2](2)(H2L=水杨醛缩乙醇胺)2个Schiff碱铜配合物.采用元素分析和x射线单晶衍射对配合物的组成和结构进行了表征.采用琼脂扩散法测定了配体和配合物的抑菌活性,同时研究了不同条件下配合物对H2O2分解的催化性能.实验表明:目标化合物对革兰氏阳性菌具有较好的抑制作用,并且配合物1的抑菌活性优于配体和配合物2;在碱性条件下,0.008 g配合物1作为催化剂,对15 mL15%过氧化氢溶液的催化分解效果最佳,同时配合物1的催化活性明显高于配合物2和相应金属盐的催化活性.     

几种新型Schiff碱及其稀土配合物抑菌活性的研究

采用琼脂稀释法测定了几种新型Schiff碱及其稀土配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的抑菌活性,测得了它们抑制细菌生长的最小浓度。结果表明几种新型Schiff碱及其稀土配合物对几种受试菌均有较强的抑制作用,配合物比相应配体具有更高的抑菌活性。     

系列Schiff配体及其Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物的合成、表征及荧光性质

为了研究Schiff类稀土配合物的组成和荧光性质,合成了N,N’-二(2-羟基-1-萘酚醛)-4,4’-二氨基二苯基甲烷(L1),N,N’-二(2-羟基-1-萘酚醛)-4,4’-二氨基二苯基甲烷(L2),N,N’-二(2-羟基-1-萘酚醛)-4,4’-二氨基二苯醚(L3)3种配体及其Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物。通过对配体和配合物的红外吸收、核磁共振、紫外吸收、元素分析、差热—热重、摩尔电导率及荧光光谱的测定分析了配合物的组成和性质。结果表明,配合物的组成为RE2(NO3)4.L4.2H2O(RE=Tb3+,Eu3+;L=L1,L2,L3),每个稀土离子与5个O、4个N配位,配位数为9,还有2个结晶水。室温下,Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物均有荧光发射,且Eu(Ⅲ)配合物发射出更强的Eu3+特征荧光,说明该类配体敏化Eu3+发光比Tb3+发光程度更大。     

稀土与VB6-Gly Schiff碱配合物的合成及表征

在氩气保护下 ,于无水甲醇溶液中合成了六种稀土与 VB6 - Gly(L ) Schiff碱配合物。元素分析和电导测量等确定其组成为 [L n L Cl2 · 3H2 O](L n=L a,Y,Sm ,Dy,Gd,Yb)。并以元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和氢质子核磁共振谱给予确证     

邻香草醛缩5-氨基水杨酸Schiff碱稀土配合物的合成与表征

通过邻香草醛和5-氨基水杨酸的反应合成了一个新的四齿Sch iff碱配体HL,红外光谱和核磁共振氢谱证明配体中有四个配位原子,分别是酚羟基氧原子、亚甲胺基团上的氮原子以及两个羧基氧原子。通过REC l3与此配体的反应合成了六种新型Sch iff碱固体稀土配合物,并通过元素分析、IR、UV-V IS1、H-NM R、热分析和摩尔电导率等物理测试手段考察了配合物的组成。结果表明,配体通过其酚羟基氧原子、亚甲胺基团上的氮原子以及两个羧基氧原子与中心离子配位,C l-也参与了配位,中心离子的配位数是7。配合物的组成可能为:RE2L3C l3.nH2O(RE=L a,N d,G d,D y,Y b,Y)。     

稀土与苯并咪唑甲基酮缩二乙三胺Schiff碱配合物的合成、表征及生物活性

以邻苯二胺、乳酸、二乙三胺为原料合成双苯并咪唑甲基酮缩二乙三胺Schiff碱化合物,在无水乙醇溶剂中,所得的化合物与稀土离子(Ce3 、Nd3 、Sm3 )配合,合成了三种新型稀土配合物,并对其进行了元素分析、红外光谱测试、差热热重及生物活性研究。钕与苯并咪唑甲基酮缩二乙三胺Schiff碱的配合物对大肠杆菌和霉菌均有较好的杀菌活性;钐与苯并咪唑甲基酮缩二乙三胺Schiff碱的配合物对大肠杆菌有较好的杀菌活性,而对霉菌无活性;铈的配合物对所考察的菌种均无抑制作用。     

Synthesis and Application of Lanthanide Complexes with Schiff Base of Pridoxylidence-Glycine

Ｔｈｅｈａｒｍｆｕｌｎｅｓｓｏｆｈｅａｖｙｍｅｔａｌｅｌｅｍｅｎｔｓｏｎｐｌａｎｔｓｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｓｅｒｉｏｕｓｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｐｒｏｂｌｅｍｓｏｆｔｈｅｍｏｄｅｒｎｗｏｒｌｄ .Ｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓ ,ｔｈｅｓｔｕｄｙｏｎｔｈｅｍｉｓａｌｓｏｏｎｅｏｆｖｅｒｙａｃ ｔｉｖｅｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｊｅｃｔｓｉｎｐｌａｎｔｐｏｌｌｕｔｉｏｎｅｃｏｌｏｇｙｆｉｅｌｄｓ[1～ 6 ] .ＬａｎｔｈａｎｉｄｅｃｏｍｐｌｅｘｅｓｗｉｔｈｔｈｅＳｃｈｉｆｆｂａｓｅａｒｅａｃｌａｓｓｏｆｃｏｍｐｏｕ…     

N亚水杨基壳聚糖Schiff碱树脂的合成及其吸附性能的研究

利用壳聚糖Ｃ２位上的活泼氨基与水杨醛进行缩合反应，合成了Ｎ－亚水杨基壳聚糖Ｓｃｈｉｆｆ碱树脂。测定了该树脂对过渡金属离子的吸附性能，结果表明，该树脂对Ｃｕ＾２＋的吸附量较高，为３２．７ｍｇ／ｇ；吸附速度快，在２ｈ内吸附率可达８５％，并具有一定的选择性。     

Synthesis and Characterization of Lanthanum Complexes with Amino Acid Schiff Base

Ｉｎｔｈｅｌｉｖｉｎｇｂｅｉｎｇｓ ,ｃａｌｃｉｕｍｉｏｎｐｏｓｓｅｓｓ ｅｓｍａｎｙｋｉｎｄｓｏｆｉｍｐｏｒｔａｎｔｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｆｕｎｃｔｉｏｎ .Ｔｈｅｒａｄｉｕｓａｎｄｔｈｅｃｏｏｒｄｉｎａｔｅａｃｔｉｏｎｏｆｌａｎ ｔｈａｎｕｍｉｏｎａｒｅｓｉｍｉｌａｒｔｏｔｈａｔｏｆｃａｌｃｉｕｍｉｏｎ .Ｃｏｎｓｅｑｕｅｎｔｌｙ ,ｌａｎｔｈａｎｕｍｉｏｎ ,ｗｈｉｃｈｅｎｔｅｒｓｔｈｅｂｏｄｙ ,ｗｉｌｌｒｅｐｌａｃｅｃａｌｃｉｕｍｉｏｎａｎｄｓｈｏｗａｓｅｒｉｅｓｏｆｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｓ…     

双水杨醛1,6-己二胺希夫碱轻稀土配合物的合成和表征

合成并表征了双水杨醛缩 1,6 己二胺希夫碱配体 (C2 0 H2 4 N2 O2 ,以L表示 )与轻稀土Ln3 的 7种新的固体配合物 [LnL2 ](NO3) 3(Ln =La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd)。利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、X射线衍射物相分析、热分析方法进行表征。中心金属离子Ln3 与希夫碱配体中的亚胺氮和酚羟基中的氧发生配位 ,配位数为 8。     

一种新型三足席夫碱稀土配合物的合成及与DNA作用方式的研究

合成了一种新型三足席夫碱和它的四种稀土配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重、核磁共振和摩尔电导率对配合物进行了表征,推测了配合物的可能结构。应用紫外可见光谱法和电化学方法对配合物与ct-DNA之间的相互作用进行了研究,结果表明,配合物与ct-DNA之间存在插入作用;配合物CV测试随扫描速度增加,其氧化峰电位Ep发生正移,氧化峰电流Ip随扫描速度的增加呈线性增加趋势,并且Ip与扫描速率平方根(v1/2)呈良好线性关系,表明配合物在GCE上的电化学氧化反应是一个受扩散步骤所控制的过程。