经不同量氯仿纯化的4-氨基安替比林溶液对水中挥发酚测定结果的影响

用4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚含量时,4-氨基安替比林的纯度对试剂空白值影响较大,造成实验结果的准确度偏差明显。本文通过使用不同量氯仿萃取后的4-氨基安替比林溶液测定水中挥发酚,结果发现经不同量氯仿萃取后的4-氨基安替比林溶液对试剂空白值和实验结果准确度影响显著。     

挥发酚测定中4-氨基安替比林纯化方法探讨

用4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时,4-氨基安替比林的纯度对实验空白值影响显著,影响实验结果的准确度。本文通过不同的纯化方法对4-氨基安替比林进行处理,结果发现,用无水乙醇对试剂晶体进行洗脱的方法适应性较强,可使实验空白显著降低,同时不降低方法灵敏度,用氯仿对4-氨基安替比林溶液进行萃取对方法灵敏度影响较大,应注意氯仿使用量。     

影响挥发酚测定因素的探讨

挥发性酚类的分析方法较多,但普遍采用的是4氨基安替比林萃取分光光度法。对该方法测定饮用水中挥发酚的4氨基安替比林纯度、余氯、蒸馏量、铁氰化钾用量等影响因素进行了探讨。     

对影响挥发酚测定结果问题的探讨

2011年中央一号文件明确提出,建立“三条红线”,实行最严格的水资源管理.在水环境监测中,监测数据是决策者做出决策的重要依据,监测数据的及时、准确尤为重要.水样测定中首选测定方法是4-氨基安替比林分光光度法,此法在测定挥发酚过程中经常会遇到蒸馏液变黄、接收液带色、试剂变质、检测浓度超限等问题,该文对影响挥发酚测定结果问题进行了分析并提出解决方案.     

浅谈4-氨基安替比林分光光度法测定高浓度挥发酚

用空白加入显色剂后的试液(即加入4-氨基安替比林和铁氰化钾后的试液)作为稀释液,稀释高浓度酚样品加入显色剂后的试液,然后加氯仿萃取,再进行分光测定,这样可提高高浓度挥发酚测定结果的准确度与精密度,与直接稀释法测定结果等效。     

荧光分光光度法与4—AAP萃取光度法测定挥发酚的对比与改进

通过荧光分光光度法和4—氨基安替吡啉（4—AAP）萃取光度法测定水中挥发酚的比较，讨论荧光分光光度法具有明显的优点。     

测定地表水中挥发酚常见问题的探讨

酚分为挥发和不挥发两种,能与水蒸气一起挥发的称为挥发酚。如河水或浅井水曾受到含酚工业废水的污染,水中就可能含有酚类化合物;酚类为原生质毒,属高毒物质,影响水生物正常生长,并使水产品发臭。饮用水加氯消毒时,可能产生各种氯酚,使水具有类似碘仿的气味,并能形成臭味更强的氯酚,饮用时感到不愉快,长期饮用可引起头昏、贫血及各种神经系统症状。因此,生活饮用水卫生标准中规定挥发酚(以苯酚计)其质量浓度≤0.002mg/L。挥发酚类的分析方法很多,主要采用4-氨基安替比林分光光度法,此方法是迄今为止用的比较多、选择性高且又稳定的比色方法。现就挥发酚的检测方法中需要注意的事项对测量过程中的影响进行探讨。     

测定地表水中挥发酚常见问题的探讨

介绍了地表水挥发酚测定过程中,样品的预处理及提纯4-氨基安替比林以降低空白值,试剂的使用及保存,操作中的问题和注意事项。     

连续流动注射法测定水中挥发酚

采用4-氨基安替吡啉分光光度法建立流动注射分析,测定水中挥发酚.在0～200.0μg/L浓度范围内,体系吸光度值与挥发酚浓度呈良好的线性关系(相关系数＞0.999),检出限0.5μ g/L,实际样品加标回收率在95.9％～99.8％,与国家标准方法比较,无明显差异,可用于水中挥发酚的定量检测.该方法前处理简单,分析周期短,方法准确度、精密度好,自动化程度高,安全可靠,适用于大批量样品分析.     

减少水体挥发酚测定误差的有效方法

挥发酚是指能与水蒸气一起挥发的酚类。水中酚类主要来源于石油精练、炼焦、煤气、染料、化工等所排放的工业废水。目前,酚类是水体中第一位超标污染物,挥发酚类又属高毒类,对人类危害极大,监测水体中挥发酚己成水质评价的重要内容。测定水体中挥发酚,一般采用4-氨基安替比林法(以下简称比林法),由于系统误差、偶然误差和过失误差的存在,影响了挥发酚分析结果的准确度。本文根据误差产生原因,结合多年实践经验,就如何减少或消除以上     

基于4—氨基安替比林分光光度法测定水中酚类化合物

采用4—氨基安替比林分光光度法测定水中酚类化合物的实验对样品和操作过程要求严格,故需对样品采集、预处理及操作过程中的各个环节影响因素应加以控制,以提高实验的可靠性和准确性。     

利用4-氨基安替比林分光光度法测定挥发酚空白值的分析与探讨

利用分光光度法对挥发酚空白值进行了测定,并对测定结果进行了分析和探讨。     

用4—氨基安替比林法测定水样中的酚产生高空白的原因之探讨和改进

<正> 一、问题的提出通过对1987年和1988年潘家口水库水质的分析,发现4—氨基安替比林法测定水样中的挥发酚,空白值很高,而且极不稳定,共萃取现象严重,影响测定结果。本文针对问题产生的原因作了一些探讨、研究和改进,取得了较为满意的结果。     

高效液相色谱法快速测定焦化废水中的酚类化合物

<正> 酚类化合物是目前污染水体的主要有机有毒物质之一,一般来源于焦化、煤气发生、炼油、造纸、化工等行业排放的废水中。由于酚类化合物种类繁多,常见的就有十几种,而且各种酚的毒性及对水环境的影响也不相同,为满足水源保护等工作的需要,有必要对其在水体中的组成和分布情况有较为深入的了解。目前大多采用4—氨基安替比林比色法测定挥发酚,此法仅能测定     

两种测定水中六价铬分析方法的比较

针对目前测定六价铬常用的二苯碳酰二肼分光光度法(GB7467-1987)和Future型连续流动分析法,该文主要在仪器试剂、实验操作、准确度和精密度等方面进行分析和比较,为检测单位选择测定方法提供参考。     

用GB7490-87测定水中挥发酚中“4-氨基安替比林”提纯方法的研究

本文对现行国标方法中用苯来提纯4-氨基安替比林改用氯仿来萃取进行研究分析,对于氯仿使用的量、萃取的次数分别用空白试验、标准曲线、标样对比和加标回收率试验来验证对比。通过一系列实验表明100ml2％4-氨基安替比林分别用5ml氯仿萃取3次，此法空白吸光度低．准确度和精密度均能达到规范要求。     

铬天青S分光光度法检测水质铝的探究

随着我国经济发展、社会进步,为了促进生态文明建设,增加了对水质铝的测定。铝的测定方法很多,其中电感耦合法、分光光度法使用最多,分光光度法仪器设备更加经济实惠。对铬天青S分光光度法进行改良,尝试用乙酸-乙酸钠缓冲溶液代替乙二胺-盐酸缓冲溶液,不仅可以更少地接触有毒有害药品,而且可以使检测结果更稳定。     

水中铁测定方法的应用对比分析

采用二氮杂菲分光光度法、原子吸收分光光度法和电感耦合等离子体发射光谱法对水体中的铁进行测定,并通过分析步骤、精密度、准确度等方面进行对比分析,结果发现3种方法测定结果均符合相关质控要求,但二氮杂菲分光光度法操作繁琐、耗时较长、重复性差,不适合大批量水样检测;电感耦合等离子体发射光谱法与原子吸收相比,灵敏度较优、自动化程度更高、稳定性更好。分析成果为检测人员在检测工作方法的选择提供参考。     

连续流动分析-分光光度法在水体总磷检测的适用性分析

分析了连续流动分析-分光光度法在阜新地区水体中总磷检测的准确度和精密度,并对其检测质量控制措施进行了剖析。试验表明:连续流动分析-分光光度法可实现水体总磷的快速、连续检测,检测样品的精密度和准确度均可满足国家水质检测的标准要求。     

太原市部分地区排水中基本控制项目的检测及评价

通过对太原市部分地区排水中基本控制项目(COD、氨氮、总氮、总磷、挥发酚及总有机碳)的检测,了解和评价太原市排水中的污染状况。用分光光度法测定氨氮,总氮,总磷及挥发酚,用高温燃烧氧化法测总有机碳。研究结果表明:太原市大部分地区排水符合标准,北沙河排水中的有机污染物较为严重,需要进一步改进。