35%硫丹乳油的气相色谱分析

本文报道一种硫丹油气相色谱分析方法。在５％ＳＥ－３０／Ｅａｓ Ｃｈｒｏｍ Ｑ色谱柱上硫丹α－体和β－体及内标物癸二酸二丙酯的保留时间分别为９．６３、１３．２５和６．２５分钟．α－体和β－体的平均标准偏差分别为０．１１和０．０６，平均变异系数分别为．４５％和０．６６％，平均回收率分别为１００．２％和９９．２％。     

广灭灵乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,使用OV－101色谱柱和氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对广灭灵乳油进行分离和测定。方法的变异系数为0．42％,线性相关系数为0．9997,回收率为99．08％－100．12％之间。     

40%久敌乳油的气相色谱分析

４０％久敌乳油是由久效磷，敌百虫复配而成，本文采用气相色谱法，选择７％ＳＥ－３０／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ色谱柱，以正十六烷为内标，在同温同柱条件下对上述两种有效成分同时进行定量分析。     

杀螨灵复配乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，选用５％ＳＥ－３０填充柱，以二十二烷为内标，在适宜条件下对杀螨灵中的水胺硫磷、克螨特进行一次性分离、分析，方法的变异系数分别为０．３０、０．７８，线性相关数ｒ值分别为０．９９９７、０．９９９９，克螨特的回收率为９９．５５％。     

35%土菌灵可湿性粉剂的气相色谱分析

采用气相色谱法、HP-1毛细管色谱柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二乙酯为内标对35%土菌灵可湿性粉剂内有效成分土菌灵定量分析。结果表明,土菌灵的标准偏差为0.15,变异系数为0.42%,线性相关系数为r=0.9999,平均回收率为100.69%。     

25%高渗硫丹乳油的气相色谱分析

本文使用５％ＯＶ－１０１／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ８８０玻璃色谱柱，氢火焰离子化检测器，对２５％高渗硫丹乳油进行气相色谱分析，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，对其有效成份进行测定。此法线性关系良好，标准偏差为０．１０，变异系数０．４１％，回收率在９９．４％￣１００．６％之间。     

磷威乳油的气相色谱分析

磷威乳油是由水胺硫磷、丁硫克百威两种农药混合复配而成。本文采用气相色谱法，选择５％ＯＶ－３色谱柱，以十九烷为内标，在同温同柱的条件下能完成上述两种不同类型农药有效成分的定量分析。水胺硫磷的标准偏差为０．２，变异系数１．０７％，回收率９９．８１％；丁硫克百威的标准偏差０．０８，变异系数３．５０％，回收率９９．２４％。     

杀扑磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,使用ＯＶ－１０１色谱柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正丁酯为内标物,对杀扑磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为０．２２％,线性相关系数为０．９９９９８,回收率达９９．０９％－１００．３５％之间。     

30%苯醚甲·丙环唑乳油的气相色谱分析

采用5%OV-101色谱柱固定相,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,用FID检测器对30%苯醚甲·丙环唑乳油定量分析。苯醚甲环唑、丙环唑的标准偏差分别为0.095、0.062,变异系数分别为0.62%、0.41%,苯醚甲环唑的回收率为99.26%～101.28%,丙环唑的回收率为98.72%～101.55%。该方法方便、快捷、准确。     

2.5%高渗氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

采用5%OV–101色谱柱,以邻苯二甲酸二双环己酯为内标物,用FID检测器对2.5%高渗氯氰菊酯乳油定量分析,氮酮、氯氰菊酯的标准偏差分别为0.0496、0.0583,变异系数分别为4.82%、2.29%,氮酮的回收率为98.58%～101.52%,氯氰菊酯的回收率为98.65%～104.90%。该方法方便、快捷、准确。     

氯氰·马拉松乳油气相色谱分析方法研究

采用气相色谱法同时测定氯氰·马拉硫磷乳油中两种组分的含量,以癸二酸二丁酯为内标物,HP-5石英毛细管色谱柱分离,FID检测。试验结果表明:该方法在一定质量浓度范围内成良好的线性关系,相关系数r氯氰=0.9999、r马拉硫磷=0.9998,氯氰和马拉硫磷的标准偏差分别为0.018、0.122,变异系数分别为0.756%、0.665%,平均回收率分别为99.5%、99.7%。     

25%2·4D丁酯+20%辛酰碘苯腈乳油的液相色谱分析

论述了在同一液相色谱条件下测定2.4D丁酯+辛酰碘苯腈中的2.4-D丁酯、辛酰碘苯腈含量的方法。本方法采用反相色谱柱分离,三元混合流动相进行洗脱,紫外可变波长检测器进行检测,以外标法定量。     

苯甲醚中微量苯酚的光度测定

本文建立了苯取光度法测定苯甲醚中微量苯酚的新方法。实验表明：苯酚浓度在０￣６０微克／毫升范围内符合比耳定律；相对标准偏差为０．４７；回收率为９５．４￣１０４．０％。该法简便快速，重现性好，适用于工业化生产苯甲醚的质量控制。     

40%氟硅唑乳油的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（280nm）测定了40%氟硅唑乳油的含量.结果表明：方法的标准偏差为0.086,变异系数为0.21%,平均回收率为99.53%,线性相关系数为0.9998.     

高效液相色谱法测定12%收乐通乳油

本文研究了用液相色谱法测定 12 %收乐通乳油的方法 ,采用ODSC185 μm 2 5 0× 4 6mm(i d)。不锈钢色谱柱 ,乙腈 +水 +冰乙酸为流动相。变异系数为 0 91,回收率为 98 8%～ 10 0 7%。方法简便 ,准确。     

30%茚虫威乳油的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（230nm）,测定了30%茚虫威乳油的含量。结果表明：方法的标准偏差为0.048,变异系数为0.16%,平均回收率为99.15%,线性相关系数为0.9983。     

嘧啶肟草醚5%乳油的高效液相色谱测定

叙述了采用高效液相色谱外标法，以甲醇-水作为流动相，用C18柱和紫外检测器（232nm），测定了嘧啶肟草醚5％乳油的含量。结果表明：方法的标准偏差为0．046；变异系数为0．87％；平均回收率为99．37％；线性相关系数为0．9994。