丙烯酸松香聚氧乙烯蔗糖酯的合成与结构表征

以丙烯酸松香、聚乙二醇、蔗糖合成了一种新型的松香系列非离子表面活性剂 ,用IR谱、TGA谱进行结构表征 ,对其表面性质进行了测定及探讨。结果表明 :在合成反应中 ,中间产品的最佳控制条件为酸值≤ 6mgKOH/g ,溴值≤ 2 84 5mgBr2 /g。中间产品的n(PⅡ)∶n(蔗糖 ) =1 0∶2 0 ,w(复合催化剂 ) =2 % ,反应时间 6 0h ,各阶段反应温度分别为 2 2 0、180、10 5℃ ,产率为92 5 %。     

聚氧乙烯蓖麻油的合成

本文用蓖麻油与环氧乙烷为原料，采用气液循环方式进行加成反应，制得系列聚氧乙烯蓖麻油，催化剂／蓖麻油比率为０．６％－０．９％，反应温度为１６０℃－１９０℃，反应压力在０．２－０．２５ＭＰａ，副产物聚乙二醇含量为２％－８％。     

聚氧乙烯油酸酯的开发

本文应用正交实验法确立了合成聚氧乙烯油酸酯较佳反应条件,并探讨了不同加成数的聚氧乙烯油酸酯的表面物性规律。     

松香聚氧乙烯酯非离子表面活性剂的毒性研究

采用毒性对比试验评价新型松香聚氧乙烯酯非离子表面活性剂对斑马鱼的急性毒性,实验结果显示:自制松香聚氧乙烯酯的毒性约为脂肪醇聚氧乙烯酯AEO-9和壬基酚聚氧乙烯醚TX-10的1/10,表明其是一种低毒、安全的表面活性剂。     

蔗糖脂肪酸酯的合成与性能研究

在酸催化作用下乙醇与硬脂酸反应合成了硬脂酸乙酯.以硬脂酸乙酯和蔗糖为原料,采用DMF溶剂法,在碱性条件下通过酯交换反应合成了硬脂酸蔗糖酯.采用正交实验设计对反应条件进行优化,在最佳工艺条件下产率可高达95.8%.测定了产品的表面化学性能.结果显示,产品的临界胶束浓度(cmc)为2.228×10-4 mol/L,此时的表面张力为39.88 mN/m,其钙皂分散、乳化、增溶等表面化学性能优良.     

松香聚氧乙烯表面活性剂的合成与性能研究

以松香（或歧化松香）为原料,通过与不同分子量的聚乙二醇酯化,或通过与环氧乙烷加成,制备了不同聚合度的松香聚氧乙烯非离子表面活性剂。用ＩＲ和１ＨＮＭＲ确证了结构。通过性能测定表明它们具有良好的表面活性、分散力、乳化力和对高稠原油的乳化降粘作用。松香聚乙二醇酯（Ｍｒ,ＰＥＧ＝１０００～１５００）对高粘稠的王官屯原油（３０℃粘度为９０６００ｍＰａ·ｓ）的乳化降粘率大于９８％。它们重要的潜在用途之一是作为高稠原油的乳化降粘剂。     

蔗糖脂肪酸酯的合成

以蔗糖和硬脂酸乙酯为原料合成蔗糖酯.讨论了原料配比、时间、皂含量、催化剂用量及配比对蔗糖酯得率的影响,得到最优条件：蔗糖/硬脂酸乙酯=1/0.8,反应5 h,加入6%的脂肪酸皂和7%的催化剂,乙醇钠/碳酸钾=1/4;反应温度130～135℃.     

相转移催化合成蔗糖油酸酯

以蔗糖和油酸酯为原料应用相转移催化剂(PTC)与碱性催化剂结合，合成蔗糖油酸酯，考察了反应时间、反应温度和催化剂用量对蔗糖油酸酯产率的影响，得出反应时间为4h，反应温度为100℃～110℃、催化剂聚乙二醇400(PEG-400)为油酸甲酯摩尔数的8％～10％，蔗糖油酸酯的产率达80％以上，单酯质量分数可以达到50％。     

烷基葡糖酰胺的合成和性能

综述了N-烷基葡糖酰胺（NAGA）的合成和性能,NAGA是一种带有阴离子性质的新型非离子表面活性剂,它是由N-烷基胺、葡萄糖和脂肪酸酯为原料合成制得。葡萄糖和N-烷基胺在10℃～50℃先加成,再在镍催化下于40℃～80℃下加氢制得N-烷基葡糖胺。N-烷基葡糖胺与脂肪酸酯在碱催化下反应生成NAGA。NAGA与烷基多苷相似,具有优良的表面活性,并可通过脂肪酸和N原子取代基调整其性能。     

一种新型两亲性聚合物的合成研究

合成了一种新型的两亲性共聚物(丙烯酰胺/醋酸乙烯酯/丙烯酸丁酯,AM/VAc/BA),探讨了在该共聚物合成过程中AM用量和VAc与BA的配比对其表面张力、离心稳定性、乳化性及发泡力的影响,并对该三元共聚物P(AM/VAc/BA)的结构进行表征。结果表明,傅立叶红外光谱(FT-IR)分析在1 680 cm-1~1 620 cm-1处无C=C伸缩振动吸收峰出现,说明体系反应较彻底;差示扫描量热(DSC)分析得共聚物的玻璃化转变温度为37.6℃。     

松香聚乙二醇柠檬酸酯表面活性剂的合成及性能研究

以松香为主要原料 ,与聚乙二醇、柠檬酸反应 ,合成一种新型表面活性剂。探讨了该表面活性剂的表面张力 (νc Mc) ,临界胶束浓度 ( Cc Mc) ,泡沫性 ,乳化性 ,润湿性等。结果为 :νc Mc35 .2× 1 0 -3 N/m;Cc Mc0 .5 62 3mol/L,HLB值 1 1 .6,泡沫力 (高度 1 73mm) ,乳化力 ( v H2 O5 5 .8m L) ,润湿性 1 0 5 s,结果表明是一种性能优良的非离子表面活性剂     

膦基丙烯酸三元共聚物的合成及阻垢性能评定

以丙烯酸（AA）、马来酸酐（MA）为原料,次亚磷酸钠-过硫酸盐为引发剂,合成新型膦基丙烯酸三元共聚物。通过正交实验和单因素实验对聚合反应的影响因素进行了优化,确定了最佳合成条件。静态阻垢实验结果表明,对碳酸钙的阻垢性能优于氨基三甲叉膦酸（ATMP）和二乙烯三胺五亚甲基膦酸（DETPMPA）。     

丙烯酸/马来酸酐共聚改性表面活性剂的合成

首先用丙烯酸和马来酸酐进行聚合反应,得到适宜的条件是:聚合时间为3 h,引发剂用量为3％,丙烯酸衍生物与马来酸酐的摩尔比为(1-2):1;然后与非离子表面活性剂酯化得到一种高分子表面活性剂。较理想的反应条件为:酯化反应温度为85℃,酯化时间为3h,马来酸酐与非离子表面活性剂的摩尔比为1:(1-2),较理想的非离子表面活性剂为十八醇及其衍生物。同时我们对产品的水溶性和乳化性等性能进行了测定。     

丙烯酸改性松香聚氧乙烯醚磺酸钠的合成

以松香为原料,用丙烯酸进行改性后再与环氧乙烷聚合,然后用氯磺化处理制得丙烯酸改性松香聚氧乙烯醚磺酸钠阴离子表面活性剂。探讨了影响因素和工艺条件,测定了其表面化学性能,结果表明,所得产品是一种性能优良的表面活性剂,尤其适合松香的乳化。     

蔗糖酯类消泡剂的合成与性能

在制糖用消泡剂（蔗糖脂肪酸酯）的试制中,采用了无溶剂油脂酯交换一步法合成路线,得到了表面活性较好的产物,通过改变糖油投料比改变了产物的HLB值,建立了消泡力的测定方法,对不同HLB值消泡剂的消泡力进行了测定和分析比较,得出该类消泡剂适宜的HLB值一般在3～4.5之间。     

合成松香酸蔗糖酯的研究

松香酸甲酯化制备松香酸甲酯,再与蔗糖反应合成松香酸蔗糖酯。甲酯化最佳条件为松香酸∶甲醇＝１∶３（摩尔比）、时间１ｈ、温度７０℃、催化剂氢氧化钾用量２％,酯化率为９５．５％。松香酸蔗糖酯最佳合成条件为松香酸甲酯∶蔗糖＝１∶２（摩尔比）、时间３ｈ、温度９０℃、催化剂氢氧化钾用量３％,产物得率为９２．１％。产物有良好表面活性,其２％和４％水溶液的表面张力分别为３０．３３×１０－３Ｎ／ｍ和２７．５０×１０－３Ｎ／ｍ。     

丙烯酸助洗剂的合成

利用水溶液聚合合成了丙烯酸助洗剂,并对其助洗性能进行了研究,结果表明,其螯合能力强、分散力高,产品的各项性能指标达到或超过了国外产品,完全可以替代进口产品.