羟丙基化磺酸盐及复配体系的物化性能研究

合成了新型的羟丙基化磺酸盐表面活性剂：ＲＯＥｎＰｍＳＯ３Ｎａ（Ｅ＝－ＯＣＨ２ＣＨ２－，Ｐ＝－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－；Ｒ＝Ｃ１２Ｈ２５，Ｃ１４Ｈ２９，Ｃ１６Ｈ３３，ｎ＝０，１，２，３；ｍ＝０，１；）化合物结构由元素分析，红外，核磁证实，测定了它们及其与阳离子表面活性剂复配体系的物化性质，实验结果表明，在烷基磺酸盐阴离子之引入羟丙表面活性增强，钙皂分散力大幅度提高，一个羟丙基单位的效能优于一个氧乙     

不锈钢用缓蚀剂

９５－００１不锈钢用缓蚀剂用于保护不锈钢或有色金属的缓蚀剂，是由醛、锑或铋化合物、季铵盐及水溶性表面活性剂组成的。醛的通式为Ｒ￣１（Ｒ￣２）Ｃ：Ｒ￣３ＣＨＯ，其中Ｒ＇Ｃ＿（３～１２）脂肪烃基、芳基，或一种可配伍的原子，Ｒ￣２＝Ｈ或Ｒ＇；Ｒ￣３＝Ｈ，Ｃ...     

新型磷酸酯两性表面活性剂的研究 Ⅰ.化合物的合成及物化性能

以溴代烷与乙醇胺烷基化,再与五氧化二磷酯化,合成了一系列结构为ＲＮ＋Ｈ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＰＯＯ－ＯＨ（Ｒ＝ｎ Ｃ１０Ｈ２１、Ｃ１２Ｈ２５、Ｃ１４Ｈ２９、Ｃ１６Ｈ３３）的新型磷酸酯两性表面活性剂,它们在ｐＨ＝４５～８４范围内显示两性特征;在较宽的ｐＨ值范围（６～１０）内表面活性优良,其γＣＭＣ为２５５ｍＮ·ｍ－１,ＣＭＣ为１５１×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１,且具有优良的泡沫和润湿性能。     

可分解性季铵盐表面活性剂的合成及其性能

以脂肪醇、多聚甲醛、氯乙醇和三甲胺为原料，经缩合、季铵化反应合成了１类新型的含缩醛型结构的可分解的季铵盐型阳离子表面活性剂（ＲＯＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＮＣ（ＣＨ３）３Ｃｌ，Ｒ＝Ｃ１２Ｈ２５－，Ｃ１６Ｈ３３－）。并用ＩＲ、１ＨＮＭＲ等手段对中间体和产物的结构进行了测定。还对所合成产品的表面性质（γ，ｃｍｃ）以及其杀菌性能进行了研究，表明此类产品具有较好的表面活性和优异的杀菌性能。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：I.溶胶的形…

以溶胶－凝胶方法制备ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶－凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，结果表明，在多组分溶胶的形成过程，由Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｏ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

涂敷型铬酸盐钝化膜的结构与耐蚀性

采用ＳＲＤ，ＥＤＸＡ，ＧＤＳ等方法研究了镀锌钢板表面涂敷型ＣｒＯ３－Ｈ３ＰＯ４－ＳｉＯ２系钝化膜的成分与结构。该钝化膜是一种由ＣｒＯ３，Ｃｒ（ＯＨ）３，ＣｒＯＯＨ，ＺｎＣｒＯ４，ＺｎＳｉＯ３，Ｚｎ３（ＰＯ４）２，ＣｒＰＯ４和ＳｉＯ２组成的凝胶网络状结构的涂敷型复合转化膜。探讨了其耐蚀机理，中性盐雾试验表明：该钝化膜的耐蚀性大大优于ＣｒＯ３－ＳｉＯ２系钝化膜。     

乙氧基化脂肪酸甲酯非离子表面活性剂的制造和性质

环氧乙烷（ＥＯ）不能直接与脂及酸甲酯反应是因为没有活性氢，我们开发一种新的合成方法，直接将ＥＯ加主脂肪酸甲酯（ＲＣＯＯＣＨ３）中，得到（ＲＣＯ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎＯＣＨ３）这是通用利用金属阳离子活性的新型固体催化剂实现的。通过这种方法获得的脂肪酸甲酯乙氧基化物是均一的单酯类，并具有非离子表面活性剂的良好性质。     

新的温和性阴离子表面活性剂

日本第一工业制药公司实现了一种新的温和性阴离子表面活性剂醚羧酸盐“ネオハイラノ ルＥＣＬ系列”的商品化 ,其对皮肤与眼的刺激性很轻微 ,具有适度的洗净力和优良的起泡性。醚羧酸盐型表面活性剂可用如下通式表示 :ＲＯ(ＣＨ２ＣＨ２Ｏ) ｎＣＨ２ＣＯＯＮａ分子中有聚氧乙烯链和羧基这样的亲水基 ,具有烷基醚型非离子表面活性剂和类似肥皂的结构 ,故兼具两者的优点。该公司对疏水基（Ｒ）、ＥＯ加成摩尔数（ｎ）与表面化学特性、性能的关系进行了研究 ,决定实现Ｒ为月桂基 ,ｎ等于３和４ ５的ＥＣＬ -３０与ＥＣＬ -４５的商品化。Ｒ以…     

金属氧化物硫化体系对PVC—CR共混物热稳定性的影响

聚氯乙烯－氯丁橡胶（ＰＶＣ－ＣＲ）共混物是一种很有发展前途的材料,但在研究中发现在某些体系中共混物的热稳性比综们各自均聚物的热稳定性差。因此,在实验中对影响ＰＶＣ－ＣＲ共混物热稳定性的诸进行探讨,同时也讨论了共混物的脱ＨＣｌ机理。用静态Ｐ金属氧化物硫化体系（ＭｇＯ－ＺｎＯ＿ＮＡ＿２２－ＨＳｔ）对ＰＶＣ－ＣＲ共混物热稳定性的影响。当ＰＶＣ与ＣＲ共混时,ＰＶＣ热稳定性受ＣＲ硫化体系的影响。在ＣＲ与Ｚ     

STUDY ON MECHANISM OF SUPERSENSITIZATION OF SOME ALLOPOLAR TRINUCLEAR CYANINE DYES

ＳＴＵＤＹＯＮＭＥＣＨＡＮＩＳＭＯＦＳＵＰＥＲＳＥＮＳＩＴＩＺＡＴＩＯＮＯＦＳＯＭＥＡＬＬＯＰＯＬＡＲＴＲＩＮＵＣＬＥＡＲＣＹＡＮＩＮＥＤＹＥＳＺＨＡＮＧＪＩＮ－ＬＯＮＧ；ＣＨＥＮＬＩＡＮ－ＳＨＥＮ；ＺＨＵＺＨＥＮＧ－ＨＵＡ（ＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔ...     

表面活性剂增容PVC／SBR共混体系力学性能研究

通过冲击试验，应力－应变试验研究了表面活性剂用量，液体石蜡用量，注体石蜡用量，橡胶含量对ＰＶＣ／ＳＢＲ共混材料力学性能的影响。同时对表面活性剂增容ＰＶＣ／ＳＢＲ共混材料的形变机理进行了初步探讨。     

Y－TYPE ZEOLITES AS MICRO－REACTORS FOR PHOTOCHEMICAL PREPARATION OF LARGE－RING COMPOUNDS

Ｙ－ＴＹＰＥＺＥＯＬＩＴＥＳＡＳＭＩＣＲＯ－ＲＥＡＣＴＯＲＳＦＯＲＰＨＯＴＯＣＨＥＭＩＣＡＬＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＬＡＲＧＥ－ＲＩＮＧＣＯＭＰＯＵＮＤＳ￥ＴＯＮＧＺｈｅｎｈｅ；（ＴＵＮＧＣｈｅｎｈｏ）；ＷＵＬｉｚｈｕ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｈｏ...     

高分子表面活性剂与原油形成超低界面张力的研究

对ＡＭ－ＡＯＰ_ｎ和ＣＭＣ－ＡＲ１２ＥＯ_ｎ两类高分子表面活性剂与原油形成超低界面张力的研究结果表明,加碱复配后,ＡＭ－ ＡＯＰ_ｎ和 ＣＭＣ－ ＡＲ_１２ＥＯ_ｎ与大庆原油的界面张力分别可达 ２．６ ×１０~（－３）ｍＮ／ｍ和 ３．２ｘ １０~（－３）ｍＮ／ｍ。显微观察表明,碱使胶束解缔是界面张力降低的主要因素。     

聚酒石酸抑制金属在水介质中腐蚀

９５－０１２聚酒石酸抑制金属在水介质中腐蚀添加含有ｎ＜４、Ｒ为Ｈ或Ｃ＿（１～４）烷基的聚酒石酸化合物ＨＯ［Ｃ（Ｒ）（ＣＯ＿２Ｈ）Ｃ－（ＣＯ＿２Ｈ）（Ｒ）Ｏ］ｎＨ缓蚀剂，可防止金属或合金（特别是钢）与水溶液接触腐蚀，就其平均克分子重量来说ｎ＝１、２～３...     

碳氟链与碳氢链表面活性剂的相互作用与混合单分子层结构研究

应用Ｌａｎｇｍｕｉｒ天平、ＬＢ技术、原子力显微镜与摩擦力显微镜研究不同类型的表面活性剂混合不溶膜的性质。提供它们的表面压－面积曲线和单分子层图象。结果表明Ｃ１８Ｈ３７ＳＯ３Ｎａ－Ｃ８Ｆ１７ＣＯＯＨ混合凝聚膜发生相分离。Ｃ１８Ｈ３７ＳＯ３Ｎａ形成六方微畴分布在连续的Ｃ８Ｆ１７ＣＯＯＨ相中；Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ－Ｃ１８Ｈ３７Ｎ（ＣＨ３）３Ｂｒ形成了相当均匀完整的混合膜；Ｃ１８Ｈ３７Ｎ（ＣＨ３）３Ｂｒ     

用混合表面活性剂制备柴油—水微乳液

用混合表面活性剂制备柴油──水微乳液ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＤＩＥＳＥＬ－ＷＡＴＥＲＭＩＣＲＯＥＭＵＬＳＩＯＮＦＲＯＭＭＩＸＩＮＧＳＵＲＥＡＣＴＡＮＴ范绮莲，李蒙俊，邹红林１前言燃油掺水形成乳化液，使燃烧更加完全，从而提高燃烧率及减少废气对环境的污...     

表面活性剂增容PVC／SBR共混体系相容性研究

本文通过ＤＳＣ、振簧仪研究了聚氧化乙烯类表面活性剂作为增容剂对ＰＶＣ／ＳＢＲ共混物相容性的影响，并用扫描电镜（ＳＥＭ）观察了ＰＶＣ／ＳＢＲ共混物中橡胶分散相的形态结构和尺寸变化。结果表明，在ＰＶＣ／ＳＢＲ共混物中加入适量的表面活性剂可明显改善两相的相容性，橡胶分散相尺寸随表面活性剂用量、液体石蜡用量的变化而变化。     

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅰ溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程

以溶胶凝胶方法制备ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（２９Ｓｉ，３１ＰＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。结果表明：在多组分溶胶的形成过程中，由Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者均在硅溶胶颗粒的表面上析晶长大；在多组分溶胶凝胶的转变过程中，发生失水，减少电解质，改变ｐＨ值等一系列现象。     

CATION－ENHANCED INTRAMOLECULAR PHOTODIMERI－ZATION AND EXCIMER FORMATION OF POLYE－THERS BEARING NAPHTHALE

ＣＡＴＩＯＮ－ＥＮＨＡＮＣＥＤＩＮＴＲＡＭＯＬＥＣＵＬＡＲＰＨＯＴＯＤＩＭＥＲＩ－ＺＡＴＩＯＮＡＮＤＥＸＣＩＭＥＲＦＯＲＭＡＴＩＯＮＯＦＰＯＬＹＥ－ＴＨＥＲＳＢＥＡＲＩＮＧＮＡＰＨＴＨＡＬＥＮＥＣＨＲＯＭＯＰＨＯＲＥＳＴ＿（ＯＮＧ）Ｚ＿（ＨＥＮ－ＨＥ...