四氟化碳中微量氧,氮的气相色谱分析

叙述了4N四(?)化碳中微量O_2、N_2的色谱分析方法。以热导池为检测器、5N的He作载气,采用φ4×0.5×2m,TDX—01,60—80目的色谱柱,实现了四氟化碳中微量O_2、N_2的定量分析。最小检测浓度达到O_2为4ppm,N_2为5ppm。     

高纯氧中痕量甲烷、二氧化碳的气相色谱分析

甲烷和二氧化碳是高纯氧中的主要杂质。通常，这些杂质可用气相色谱法测定。氧中甲烷测定较简单，一般是以纯氮为载气，或以纯氩为载气，用气相色谱FID测定，最小检出量为0．5ppm以下。用直接法测量0.1ppm以下的甲烷较为困难，除了要求所用检测器灵敏度高外，载气必须经过纯化。     

高纯氨中ppm级氧、氮、水及碳氢化合物的气相色谱分析

叙述了电子级高纯氨中ppm级O2、N2、H2O、碳氢化合物的气相色谱分析方法。用热导色谱法检测氨中微量O2和N2。当进样量为3ml时，其灵敏度为1ppm/mm；用氢焰转化色谱法检测氨中微量水和碳氢化合物时，其灵敏度水为0.3～0.5ppm/mm，碳氢化合物为0.2ppm/mm。     

水和废水中氯苯的气相色谱分析方法研究

本文研究了水和废水中氯苯的萃取及分析方法。采用气相色谱法、大口径毛细管柱分离氯苯,以ECD进行检测,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度,方法的检出限可达0.01mg/L。本方法完全能满足环境样品分析的要求。     

室内空气中苯含量的气相色谱分析方法的比较

室内环境中苯的来源主要是建筑装饰中使用的大量化工原材料,如涂料、填料及各种有机溶剂等,经装修后挥发到室内。苯已经被世界卫生组织确定为强烈致癌物质。用热解吸气相色谱法以及溶剂解析气相色谱法测定室内空气中苯的含量的二种分析方法已建立,通过这两种气相色谱法在毛细管柱和填充柱中的测定结果,对各自的灵敏度,精密度和样品回收率进行对比,选择毛细管热解析气相色谱法是最适合的分析方法。     

空气中挥发性有机物的热脱附—气相色谱分析

空气污染严重影响人们的身体健康,引起环保检测部门的高度重视,而空气挥发性有机物含量是空气污染的重要指标之一,因此,测定该参数对于空气质量评价非常重要。本文建立的热脱附-气相色谱联用分析方法,为空气挥发性有机物提供一种灵敏度高、操作简便、重现性好、准确可靠的新方法。     

气相色谱—质谱联用测定皮革中N,N-二甲基甲酰胺含量

本文建立了以乙酸乙酯为萃取溶剂,通过超声提取,气相色谱-质谱联用技术对皮革中N,N-二甲基甲酰胺残留量进行定性和定量的分析方法。该方法的回收率为95.93～101.83,检出限为1.50μg/mL。该方法前处理简单、快捷,准确度好、精密度高,可以适用于皮革等产品中N,N-二甲基甲酰胺残留量的定性筛查和精确测定。     

一种简便的液体无水氨中水分的测定方法—气相色谱法

采用气相色谱法测定液体无水氨中水分含量是一般实验室方便采用的一种技术方法。通过与GB/T 8570.5—2010《液体无水氨的测定方法第5部分:水分卡尔·费休法》检测结果比对,证明气相色谱法检测液体无水氨中水含量检测结果准确可靠。     

无皂胶乳和240脱气前后乳液中残单的气相色谱分析

本文介绍用EGG作固定液，癸二酸作减尾剂，酸洗硅烷化Chromosorb作担体，峰高内标法定量分析无皂胶乳和240脱气前后乳液中残留CB、DCBD、MAA单体含量。以含有分散剂的水溶液适量稀释样品后直接进样，此法操作简便，可用于生产控制及产品分析，经济环保。     

有机磷农药残留回收方法的改进及气相色谱检测条件的优化

本文通过对国标中蔬菜有机磷残留检测的前处理方法进行改进,不仅提高了敌敌畏、乐果的回收率,而且还缩短检测时间,节约检测成本。     

气相色谱法测定饮用水源中四氯化碳

基于FYGC-2000(C)气相色谱仪气相色谱法测定了饮用水源中四氯化碳含量,所得的回归方程为=79477X-6097.8相关系数r=0.9998,2μg/L和10μg/L两个浓度电位的精密度试验中的所得标准偏差分别为3.3778％和0.742％.在加标回收率测试中加标量分别为2 ug/L和5 ug/L时,回收率在99...     

氯乙烯单体气相色谱分析方法的探讨

本文探讨了氯乙烯单体中有机物杂质含量的分析方法。分析采用气相色谱法,以大口径毛细管柱分离有机物杂质、氢火焰检测器(FID)检测,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度。本方法为控制氯乙烯单体质量提供了理论依据。     

用气相色谱法对水中有机磷农药的测定

本文采用固相萃取法预处理,然后用带有火焰光度检测器(FPD)的气相色谱仪测定有机磷农药。结果表明,该法具有简单、快速、准确的持点。     

气相色谱法测定水溶性美味牛肝菌多糖中单糖的组成

用糖氰乙酸酯衍生物气相色谱法测定了美味牛肝菌多糖中单糖的组成,为美味牛肝菌的结构和功能的研究提供更有用的信息。     

气相色谱法分析水中的柴油

用抽提法从水中提取柴油,用全自动进样器将提取柴油送至GC中检测。在相同的仪器检测条件下,取柴油对照品进行相同条件下的检测,通过色谱峰的峰形及保留时间的对比,确定检材中是否含有柴油。用本方法分析水中的残留物-柴油,具有快速、准确和简便等特点,能避免无机物及部分有机物的干扰,从而为水中柴油的定性或痕量分析提供科学的依据。     

Analysis of n-alkanes in water samples by means of headspace solvent microextraction and gas chromatography

A simple and efficient headspace solvent microextraction (HSME) was developed for the simultaneous determination of the trace concentrations of some n-alkanes in water samples. Therefore, a microdrop of an organic solvent was extruded from the needle tip of a gas chromatographic syringe to the headspace above the surface of the solution in a sealed vial. Then the volatile organic compounds are extracted and concentrated in the microdrop. Next, the microdrop was retracted into the microsyringe and injected directly into the gas chromatograph. Experimental parameters which control the performance of HSME such as the type of microextraction solvent, organic drop and sample volume, sample stirring rate, sample solution and microsyringe needle temperatures, salt addition and exposure time profiles were investigated and optimized. Finally, the enrichment factor, dynamic linear range (DLR), limit of detection (LOD) and precision of the method were evaluated. Using optimum extraction conditions, good linearity with correlation coefficients in the range of 0.995相似文献   

气相色谱法测定卷烟烟气中烟碱的影响因素

为提高气相色谱法测定卷烟烟气中烟碱含量的准确性,依据行业标准YC/T156-2001对各种影响因素进行了考察,发现标准品配置方法、纯度是主要影响因素。根据试验结果,确定了用直接称重法制作标准工作曲线,采用校正标样的气相色谱法测定卷烟烟气中的烟碱。结果表明,改进后方法的准确度高、检测结果稳定,监测卷烟的测定结果与标定值基本一致。     

固相萃取-双柱气相色谱法测定水中多种有机磷农药残留

针对单一气相色谱柱定性分析易出现假阳性误判的情况,采用固相萃取-气相色谱双柱技术测定环境水体中多种有机磷农药的残留量。水样中的有机磷农药通过HLB固相萃取小柱富集,经洗脱浓缩后,用DB-35MS和HP-5毛细管气相色谱柱、火焰光度检测器测定。方法的平均加标回收率为86.1%～118%,相对标准偏差为3.2%～6.8%,最低检出限为20～40ng/L,可满足环境水体中痕量有机磷农药残留的分析需要。     

毛细管气相色谱法测定工作场所空气中的正丁醇

目的:建立毛细管气相色谱法测定工作场所空气中的正丁醇的方法。方法:通过各种实验条件确立气相色谱的适宜条件,并对方法学中的线性、精密度和准确度等参数进行了试验。结果:4min内完成测定并获得良好的直线方程,相关系数在0.9999,精密度RSD在3.65%～5.54%之间,解吸效率90.9%～93.8%之间。结论:该方法操作简便,重复性好,适用于工作场所空气中的正丁醇的测定。