ICP—AES法测定土壤样品中的硼

建立了用ICP—AES测定土壤中硼的分析方法,并对各种最佳分析条件进行探讨。在最佳条件下,用该方法对国家一级标准物质中的痕量硼进行了测定,结果与标准值相符。本法的检出限为0．09mg/kg,精密度为2．30％～4．55％（RSD,n=10）,加标回收率为95．0％-103．3％。本方法快速简便,能满足科研及生产中硼的测...     

采用钠硼解石生产硼酸的工艺研究

由青海大柴旦钠硼解石矿中提取硼酸，找出了最佳工艺条件，即：矿粒细度〈1．7mm，反应温度80～90℃，反应液酸度（pH）2～3，结晶温度20～25℃，反应液中硼酸质量分数15％～16％，蒸发过程镁离子质量分数〈4％，渣带失（以三氧化二硼计）质量分数〈2％。在此条件下对其工艺技术的稳定性、可靠性及适应性进行了研究。结果表明，硼的总收率达85％以上，利用本地资源生产硼酸，投资少，见效快。     

ICP—AES测定金属硅中的硼

本文以氢氟酸和硝酸在聚四氟乙烯容量瓶中直接溶解样品，最大限度避免元素挥发损失。电感耦合等离子体发射光谱仪，测定金属硅中的杂质元素硼。运用了干扰元素校正程序IEC，替代基体匹配法，消除元素干扰，方便快捷，可操作性更强。实验结果表明，回收率为96％-104％，相对标准偏差（RSD）（n=11）：2．09％     

水热法解聚钠硼解石制备硼酸钙

以钠硼解石天然矿粉为原料，经水热解聚和相转化制备出硼酸钙产品。通过化学分析、XRD及TG—DTG分析表明：产品中的物相主要是白硼钙石（4CaO·5B2O3-7H2O）、硬硼钙石（2CaO·3B2O3·5H2O）和羟硼钙石（3CaO·2B2O3·9H2O）。实验确定了适宜的工艺条件，即：反应体系液固体积质量比为2．5mL／g左右；解聚温度120℃；解聚时间8h左右；干燥温度在200℃左右。在此工艺条件下制得的硼酸钙产品的氧化钠质量分数在0．5％以下，很好地满足了无碱玻璃纤维工业对含硼原料的要求。     

碳碱法加工硼镁矿制硼砂

根据生产实践及理论推导，对碳碱法加工硼镁矿制硼砂的一些理论性问题阐述其观点：（1）硼镁矿粉碳解生成的不溶性镁盐是碱式碳酸镁；（2）碳解反应的真正的控制步骤是溶解的CO2或HCO3^-与硼镁矿粉的反应；（3）碳解反应正确的平衡常数是K1=c（B4O7^2-）／c（HCO3^-），B2O3转化率R与K之间不存在直接联系。     

硅质材料中硼含量测定方法的研究

本文建立了采用铍试剂Ⅲ分光光度法测定硅质硅质nationertometry材料中硼元素的含量的方法,该方法可用于多种硅酸盐材料中硼含量的分析,测定值符合标准要求值。通过对硅质土壤标准物质中硼含量的测定,方法具有准确度爵、检出限低、分析速度快、操作方便等优点,加标回收率95％～102％,相对标准偏差小于3．8％。     

甘露醇滴定法测定微量元素肥料中的硼

本文报导了在除去ＳＯ４＾２＾－，ＰＯ４＾３＾－，Ｃａ＾２＾＋，Ｍｇ＾２＾＋等干扰离子之后，采用甘露醇滴定法测定微肥中的硼，该方法回收率在９８．１％－１００．３％。标准偏差为０．０５２。     

卤水法制硫酸钡产品中的氯、硼含量测定

卤水法制硫酸钡在生产过程中吸附、包裹了许多无机离子，严重影响了产品的质量与应用。为了及时了解产品性能，提高产品质量，通过大量实验，建立此方法。论述了一种测定硫酸钡中氯、硼两种杂质离子含量的方法。此法准确、精密度高，实测样品中氯和硼的回收率分别为98．2％和102．1％，相对标准偏差（n=5）分别为1.53％和2.22％。测定结果与原子吸收分光光度法测定结果一致，且快速、简便，可作为卤水法制硫酸钡产品中的氯、硼含量测定方法。     

ICP-AES法测定硼钙石中的Hg、Cd、Cr、Pb

介绍了硼钙石中Hg、Cd、Cr、Pb等元素的检测方法。通过使用HNO3-陋体系微波消解硼钙石样品,用ICP—AES测定Hg、Cd、Cr、Pb等元素。结果表明用该检测方法测定硼钙石中Hg、Cd、Cr、Pb等元素的回收率分别达到84．0％、91．096、95．5％、89．0％,该方法检出限为1．4,0．5,1．0,1．8mg／kg,满足ROSH指令的检测要求。     

硼改性微粒硅溶胶

选用超滤法浓缩硼改性微粒硅溶胶，在室温、操作乐力3.5kPa的条下，选用截留相对分子质量为10000的醋酸纤维素超滤膜浓缩硼改性微粒硅溶胶，其截留率真大于93%,可将硼改性微粒硅溶胶浓缩到15％～16％，并且硼改性微粒硅溶胶不易变性实验采用阴离子及非离子表面活性剂来提高高浓度硅溶胶的稳定性，结果表明，用量0．01％的羧甲基纤维素分散效果最佳，对硼改性微粒硅溶胶的性能几乎没有影响，有利于实现商品化。     

卤水除硼工艺研究

根据硼酸的物性特征,采用酸化—冷冻—溶液固硼工艺提取卤水中的硼,并对各影响因素进行考察,在最优工艺条件下,卤水中硼的去除率可达到96.59％,除硼后卤水中硼酸浓度为0.045％,折合B2O30.025％,即250×10^-6,氢氧化镁产品中B2O3含量达到0.15％.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铜及铜合金中痕量磷

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铜及铜合金中痕量磷的含量。样品采用盐硝混酸(3+1)溶解样品,完后加入钼酸铵溶液,用乙酸乙酯做萃取剂,优化分析条件选择出合适的分析谱线P(213.618 nm)。本实验可测定铜及铜合金中0.00005%~0.025%之间的磷含量,在磷的质量浓度在3.00 mg/L以内,其线性回归方程为I=22.73ρ+0.0022。相关系数为0.999 3,检出限为0.003 mg/L。     

盐湖卤水法碳酸锂产品中硼杂质含量的测定

基于在微酸性介质中,甲亚胺-H与硼生成显色络合物,可用于比色法测定硼,建立了分光光度法测定盐湖卤水法碳酸锂产品中硼杂质含量的方法,并对存在的相关问题进行了讨论。在实际操作中比较了标准曲线法和标准加入法,测定结果的相对标准偏差（n=9）分别为0.53%和0.52%,平均回收率分别为99.2%和99.4%。该方法适合于三氧化二硼质量分数为0.01%～0.4%的碳酸锂样品中硼杂质含量的测定。     

Aqueous Dispersion and Slip Casting of Boron Carbide Powder: Effect of pH and Oxygen Content

The effect of pH and oxygen content on the zeta potential, viscosity, and casting performance of fine (>3 μm) boron carbide powder is presented. X-ray photoelectron spectroscopy of the powder revealed a surface layer of adsorbed water and oxides of boron and carbon. The soluble boric acid impurity was removed by washing the powder with water or alcohols. Electrophoresis indicated that the B₄C surface was negatively charged in water above pH 1, but the presence of dissolved boric acid suppressed the zeta potential at high pH. Stable, low-viscosity dispersions of >30 vol% solids were prepared and slip cast at pH >6, but boric acid was destabilizing for dispersions prepared above pH 7. The green density of slip-cast parts was more reproducible and about 3% to 5% higher for washed powders than for high-oxygen-content powders.     

面条及其原料中硼本底含量的调查研究

目的:了解面条及其原料小麦粉、小麦原粒中硼的本底含量,为科学监管提供依据。方法:在深圳深圳市各超市、集贸市场及个体经营商店采集了产自全国各地的样品共计70份,用电感耦合等离子体发射光谱法检测样品中硼含量。结论:小麦原粒的硼含量相对最高,其本底含量为0.74 mg/kg(干基),其次是小麦粉,面条最低,本底含量分别为0.40 mg/kg(以干基计)、0.22 mg/kg(以干基计);面条的本底建议值为1.56mg/kg(以干基计)。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电池用磷酸铁中磷含量

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电池用磷酸铁中磷含量的分析方法。试样经盐酸在低温条件下溶解,选择P 177.499 nm作为仪器分析谱线,铁基体效应的影响经直接稀释和两点背景校正法后得以消除。结果表明,在磷质量浓度为0~50 μg/mL时,标准曲线线性相关系数大于0.999,方法检出限为0.02%。将该方法应用于电池用磷酸铁样品中磷含量的测定,其相对标准偏差小于0.50%,测定结果与HG/T 4701—2014《电池用磷酸铁》测定值基本一致。     

甘露醇酸碱中和滴定法快速测定肥料中的硼

采用国家标准方法甲亚胺-H酸分光光度法测定肥料中的硼,具有较高的准确度,但显色时间长,不便于快速测定。采用甘露醇酸碱中和滴定法测定肥料中的硼,对样品处理简单,比国家标准检测方法省时,且测定值与国家标准方法所测值基本一致。该法精密度、准确度较高,硼的加标回收率在98.0%以上。     

ICP-AES法测定低碳锰铁中磷、铁、硅

采用稀硫硝混酸溶解试样,ICP-AES法同时测定低碳锰铁中磷、铁、硅,通过对溶样酸、锰基体的研究,确定了分析条件。该方法灵敏度高,具有良好的精密度和准确性,回收率在94%～104%。     

催化荧光光度法测定痕量铁（Ⅲ）

基于痕量铁（Ⅲ）在稀硫酸溶液中对过氧化氢氧化靛蓝胭脂红的催化褪色作用,建立了催化荧光光度法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。方法的线性范围为0．7～80ng·mL^-1检出限为2．96×10^-1g·L^-1。回收率为98．37％～101．56％。该法用于自来水中痕量铁（Ⅲ）的测定,结果令人满意。