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分光光度法快速测定复合肥中有效磷含量的测量不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
分析了分光光度法快速测定复合肥中有效磷含量的测量不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了评定,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.21%和0.42%。不确定度分析与评定结果表明:影响分光光度法快速测定复合肥中有效磷含量的测量不确定度的主要因素是标准工作曲线拟合引入的不确定度,加强这方面的控制可提高测量结果的准确性。 相似文献
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对过硫酸铵分光光度法测定合成水中锰过程中产生的不确定度进行评估。应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该方法测定水中锰的扩展不确定度为Uc=0.0734mg/L。为提高测定结果的准确性,减小不确定度,建议在检测过程中采取一些技术改进措施。 相似文献
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根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012)对采用偶氮分光光度法(CJ/T 51-2004 14)测定样品中苯胺的实验过程中可能引入的各不确定度分量的来源进行了分析评定,经合成得到了扩展不确定度。 相似文献
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水中的磷含量是评价水质的重要指标之一。采用钼锑抗分光光度法测定生活废水中的磷酸盐,根据不确定理论,估算出在实验过程中产生的不确定度分量,通过计算得到合成不确定度和扩展不确定度,为进一步降低测量不确定度,提高检测结果的准确性提供了依据。 相似文献
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不确定度是指测量获得的结果的不确定度程度,是对于误差分析中较好的理解和阐述。文章以钼酸铵分光光度法对水中总磷含量的测定为例,根据其实验过程的操作步骤确定了主要影响因素,对其检测结果的不确定度进行了分析,量化了影响结果的不确定度分量,求出了合成标准不确定度和扩展不确定度,最后得评定结果分析。 相似文献
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通过测定实验中的不确定度,对测量过程中各分量不确定度进行分析计算比较,可以直观地看出整个实验过程中不同因素对测定结果的影响,对于影响比较大的因素应该及时予以控制和改善。依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1-2],参考文献的评定方法[3],对硫酸氧钛分光光度法测定水中过氧化氢的的不确定度进行了分析评定。 相似文献
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铁矿石中全铁含量是影响其性能的重要指标。文章依据企业标准Q/ZYWY1009-2008检测全铁含量,按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1]技术规范要求,对检测过程中的测量不确定度进行评定,分析了测量不确定度的来源,包括高纯铁标样纯度,摩尔质量,天平,容量瓶,移液管,滴定管,终点判定,重复测定的不确定度等。通过评定,当铁矿石中全铁含量为54.16%时,测量结果的扩展不确定度为0.34%。 相似文献
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在测定铁矿石中全铁含量时,首先要将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),然后再用重铬酸钾滴定Fe(Ⅱ)。采取在较深的HCl介质中,加入氟化氨后,氯化亚锡可以直接还原钨酸钠的方法,不需使用氯化汞、三氯化钛,可用于测定铁矿石中铁含量,结果满意。 相似文献
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通过紫外分光光度计测定铁矿石中全铁的不确定度评定,分析了该方法测定过程中的不确定度来源,建立了数学模型,并计算了各不确定度分量、合成不确定度、标准不确定度等。该方法适用于评定测量低含量全铁的不确定度,其方法流程简单,结果准确、可靠。 相似文献
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液相色谱法测定化妆品中三氯生含量的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
分析了液相色谱法测定化妆品中三氯生含量的检测过程,建立了该方法的定量数学模型并推导出不确定度计算公式,找出了该检测过程中的不确定度来源,并计算了公式中各个变量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成不确定度和扩展不确定度。 相似文献
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采用分光光度法测定三氯化磷中的含铁量 ,方法简便、快速、准确。其标准偏差为 0 .90 ,回收率在94 .7%~ 10 5.8%。 相似文献
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利用原子吸收分光光度计对氯化钯中铁含量进行了测定.通过系列实验,分析评定出了影响测定结果的各种不确定度来源.结果显示,不确定度主要来源于标准溶液的稀释过程、工作曲线的拟合过程以及样品的重复测量过程.测得氯化钯中铁含量为(32.1±2.0)mg/kg. 相似文献