热致液晶聚酰胺的WAXD分析

采用X射线衍射仪、示差扫描热分析仪及热台偏光显微镜对热致液晶聚酰胺进行了研究。DSC曲线上有明显的玻璃化转变温度(Tg)及两个熔融峰(Tm、Ti),表明聚合物具有明显的液晶性;WAXD曲线上在2θ=20°左右有一弥散的峰,在2θ10°的小角范围内观察不到任何的衍射峰,表明聚合物为向列型液晶结构;偏光显微镜下观察到了丝状粒球的向列型液晶的典型结构,更进一步支持了WAXD所得结论。     

钛黑物相分析研究

用氢气在高温下(800℃、900℃、1000℃、1100℃、1200℃)分别还原钛酸(TiO_2·2H_2O)和二氧化钛,得到一系列钛黑(TiO_(2-x))。利用X射线衍射分析方法和热重分析方法确定了钛黑样品的物相、晶胞参数及还原程度(X值)。结果表明:由不同的起始物在不同温度下制备的钛黑物相在结构上有着明显差异,且当1.90相似文献   

膨胀炭质层物相结构的X射线衍射研究

采用Ｘ射线衍射技术,对膨胀型防火涂料经过大板燃烧后所形成的炭质层的物相结构进行了系统研究。研究结果表明,在膨胀炭质层中,除灰在无定形炭以外,还存在一种对基材的防火起较大作用的化合物－焦磷酸钛。     

广西不同产地赤泥化学成分及物相对比分析

利用X射线衍射分析、X射线荧光分析、化学分析等方法,对广西平果和德保氧化铝赤泥的物相以及主要成分的百分含量进行对比分析。研究表明,平果和德保两地的赤泥物相几乎相同,但德保赤泥Fe的含量比平果赤泥稍高。     

硅灰石制备二氧化硅材料过程中晶体结构的变化

利用XRD技术研究了三斜晶系普通硅灰石在酸解形成二氧化硅材料过程中晶体结构的变化。结果表明 :三斜晶系普通硅灰石在浓度为 2mol/LHCl溶液中的酸解浸蚀方向严格受晶体结构控制 ,酸解初期晶粒首先并主要沿垂直于 [10 0 ]带轴方向浸蚀 ,结果导致衍射面 ( 10 0 ) ,( 2 0 0 )和 ( 3 0 0 )的衍射强度增大 ;随着酸解时间的延长 ,[SiO4 ]单四面体与 [CaO6 ]八面体共棱连接方向成为主要浸蚀方向 ,在XRD图谱中表现为d =0 .2 98nm衍射峰一直保持较大的衍射强度。酸解反应过程中 ,三斜晶系普通硅灰石除被转变成mSiO2 ·nH2 O外 ,其晶体结构存在向单斜晶系副硅灰石、针钠钙石型结构、硬硅钙石和傅硅钙石的晶型转变现象 ,60min前以形成单斜晶系副硅灰石的多型转变为主 ,60min后则以形成针钠钙石型结构、硬硅钙石和傅硅钙石为主     

高石英质瓷烧结过程中物相变化的研究

本文采用高温Ｘ射线衍射分析方法，对高石英质瓷的烧结过程进行了系统的实验，阐明了高石英质瓷在不同的温度状态下晶体结构的变化情况及相变时的温度和产生的新物相。     

热致规则全芳液晶聚酯酰胺的合成和液晶相转变

本工作采用含酯键的全芳复合二酰氯在 NMP-LiC1 溶剂体系中,分别和 H_2N 进行低温溶液缩聚反应,合成了五种全芳规则聚酯酰胺:PEA-Ar-SO_2、PEA-Ar-M、PEA-Ar-P、PEA-Ar-OHP、PEA-Ar-MeOP。用 DSC 和偏光显微镜研究了这五种 PEA 的热致液晶行为,发现只有 PEA-Ar-MeOP 具有热致液晶特性,其 T_m=330℃,T_d=415℃。由于刚性单元空间构型的非线性,PEA-Ar-SO_2不具备热致液晶特性。而 PEA-Ar-M、PEA-Ar-P、PEA-Ar-OHP 三种聚合物的 T_m>T_d,同样不具备热致液晶的相转变特性。     

TZP陶瓷中立方相氧化锆的X射线定量相分析

采用X射线衍射方法研究了四方相氧化锆多晶 (TZP)陶瓷中的物相 ,提出了应用氧化锆双谱线峰强度比I( 2 0 0 ) /I( 0 0 2 ) 计算TZP陶瓷中少量立方相氧化锆 (c-ZrO2 )含量的X射线定量相分析方法 .此外 ,推导建立了TZP材料中c -ZrO2 和t -ZrO2 的X射线定量相分析的计算公式xc=Ic ,t ( 2 0 0 ) -KtIt( 0 0 2 )Ic ,t ( 2 0 0 ) +( f +fKt-Kt)It ( 0 0 2 )× 10 0 %xt=( 1+Kt) fIt( 0 0 2 )Ic ,t( 2 0 0 ) +( f+fKt-Kt)It( 0 0 2     

石墨层间化合物在压强下的稳定性

我们探究了一阶氯化铁石墨层间化合物(FeCl3-GICs)在单轴压力下的稳定性。通过分析一阶氯化铁石墨层间化合物在不同压强下X射线图谱的变化,我们发现在单向压强低于528MPa时,FeCl3-GIC会保持稳定状态。然而当进一步增大压强后,FeCl3-GIC将变得不稳定和脱插,在更大的单轴压强下甚至可以使一阶FeCl3-GIC改变到更高阶的石墨层间化合物,我们认为氯化铁石墨层间化合物在单轴压力下的脱插是在键的断裂和线缺陷的协助下完成的。     

ZnF2-BaF2-LaF3玻璃的X射线衍射和分子动力学研究

采用Ｘ射线衍射和分子动力学计算机结构模拟（ＭＤ）等手段研究了５３ＺｎＦ２－３３ＢａＦ２－１４ＬａＦ３玻璃的结构,研究表明Ｚｎ原子主要为６配位,少数为７配位,Ｌａ原子主要为９配位,Ｚｎ－Ｆ的平均键长为２．１３ＡＺｎ－Ｚｎ键长在共边连续时为３．３３Ａ,共角时为３．８２Ａ,在ＭＤ模拟得到的玻璃结构中同时存在桥Ｆ（Ｆｂ）,非桥Ｆ（Ｆａｂ）３配位Ｆ（Ｆｔ）和游离Ｆ（Ｆｆ）,Ｆｆ和Ｂａ,Ｌａ原子成键,获得的平     

P2O5—Li2O—BaO系统玻璃结构的X射线衍射研究

用径向分布函数(RDF)法研究了在P_2O_5-Li_2O二元系统玻璃中引入Ba~(2+)离子取代Li~+离子对玻璃结构的影响。RDF曲线可以提供关于Ba~(2+)离子分布的重要信息。同时,也可以判断含钡锂磷酸盐玻璃的主要结构是以〔PO_4〕四面体为单元的链状网络结构。RDF曲线上的1.54-1.56A的峰,归属为〔PO_4〕四面体中P-O最近邻距离(统计平均值)的贡献;而4.00-4.15A和7.15-7.45A的特征峰,归属为Ba-Ba近邻距离的贡献。玻璃中Ba~+离子的存在,使连结非桥氧的方向键有所加强,将影响磷酸盐链之间离子键的强度,从而导致玻璃的一些物理性质变化。     

胆甾相液晶与向列相液晶共聚物的制备及液晶性能的研究

合成了向列相液晶单体4-乙氧基苯甲酸-4’-烯丙氧基联苯酯(M1)和胆甾相液晶分子4-(4-烯丙氧基苯丙酰氧基)-苯基苯氧羰基戊酸胆甾醇酯(M2),把液晶分子根据不同的浓度配比分别和聚甲基含氢硅氧烷接枝共聚,合成了具有不同化学结构和性能的侧链型液晶聚合物。并利用红外光谱(FT-IR)、热失重分析(TGA)、差示量热扫描分析(DSC)、偏光显微法(POM)和旋光仪等测试手段对其迚行了表征。结果表明:随着单体M2含量的增加,聚合物的比旋光度随之增加;熔融温度和清亮点随M2含量的增加而降低;偏光照片显示P1为典型的向列相液晶;M2液晶分子引入后,P2-P7为典型的胆甾型液晶。     

X射线衍射法研究假一水软铝石晶相转变

用Ｘ射线衍射法研究了假一水软铝石的高温晶相转变过程，给出了衍射谱图及鉴别方法。实验证实：ＸＲＤ法是鉴别同素异形体的良好方法。     

煤基炭材料结构的初步考察

以兖州煤为原料,经脱灰处理后在700℃-1000℃下热裂解制备煤基炭材料。氮气物理吸附和X射线衍射分别考察了炭材料的BET比表面积、孔容以及微晶结构的变化。研究发现随着热处理温度的升高,炭材料的微晶结构变得有序,而BET比表面积、孔容呈现下降趋势。     

Al2O3-TiC复相陶瓷表面残余应力的研究

本论文应用4种不同的工艺对Al2O3-TiC复相陶瓷进行表面处理,以改变其表面残余应力分布状态。利用扫捕电子显微镜(SEM)观察试样的表面形貌;采用非破坏性的X射线衍射法,对不同工艺条件下的残余应力进行测试研究。结果表明：在本研究条件下,经平面磨处理后．试样表面处于拉应力状态;经工具磨处理后,试样表面处于压应力状态;经抛光处理后,残余应力值均有所减小、这对于提高陶瓷材料的强度和耐磨性具有重要的意义。     

Li1＋xV3O8的固相烧结及性能的表征

LiOH·H2O和NH4VO3的均匀混合物作为前驱物,分别在480、580和680℃下通过固相烧结法制得3种Li1.4V3O8样品。采用化学分析和XRD、循环伏安和充放电实验测试其结构和电化学性能之间的关系。XRD的测试结果表明,合成的样品具有典型的Li1 xV3O8结构。充放电和循环伏安实验表明,样品可以达到500mA·h/g以上的比容量,有一定的可充性。     

天然玻璃化学成分、结构和物相的无损分析

通过便携式能量色散型X射线荧光、X射线衍射和激光Raman光谱等无损分析技术研究了11块天然玻璃样品的化学成分、结构和物相。结果表明：除两件样品（B1和H3）外,其它样品均为玻璃态,主要化学成分为SiO2与Al2O3。通过化学成分分析可以区分玻陨石和黑曜石样品,玻陨石中铁与碱土金属含量比黑曜石高,而碱金属含量比黑曜石低。激光Raman光谱测试表明：样品在470 cm–1附近有玻璃态特征的弥散包络峰,应为含有6个[SiO4]组成的变形环状结构单元。     

转炉红尘脱硫机理的研究

用X射线衍射法测定了转炉红尘的物相组成,对其主物相γ-Fe2O3的晶体结构进行了研究.由于γ-Fe2O3晶格内部与表面均具有亲水性,所以γ-Fe2O3具有较高的脱硫活性.