2－乙基－6－甲基－N－（1＇－甲氧基－2＇－甲氧乙基）苯胺的气相色谱分析

本文用气相色谱法对２－乙基－６－甲基－Ｎ－（１＇－甲氧基－２＇－甲氧乙基）苯胺进行定量分析。这种方法简单、快速、准确和实用。标准偏差为０．１１，变异系数为０．１１％，回收率为９９．２８～１００．６１％。     

碱性像质中相转移催化氧化合成2—乙基己酸

报道了以季铵直国作相转移催伦剂，在碱性介质同凶氧化２－乙基己酸合成了２－乙基己酸的新方法。考察了催化剂种类、反应的料配比、反应温度中和氢氧化钠用量对产率的影响，和未加相转移催化剂的氧化反应相比，高锰四用量减少２０％，反应时间４．０ｈ在本文筛选出的条件下，收率达到８８．０％，具有工业应用价值。     

N—甲基—N—羟乙基苯胺制备

以Ｎ－甲基苯胺和环氧乙烷为原料，采用气相非均相法合成了Ｎ－甲基－Ｎ－羟乙基苯胺。在反应温度１２０－１４０℃，反应压力０．４－０．６ＭＰａ，催化剂 ０．３％－０．４％的条件下，得到了较好的产品质量和收率。     

相转移催化合成N,N—二乙基邻乙基苯胺的研究

在常压下以三乙基苄基氯化铵作相转移催化剂合成制得Ｎ,Ｎ－二乙基邻乙基苯胺,研究了各反应因素对目的产物产率的影响,其优化工艺条件为：在５０ｍｌ５０％的氢氧化钠溶液中,邻乙基苯胺和溴乙烷的摩尔比为１：２．６,三乙基苄基氯化铵用量为０．５０ｇ,反应回流时间１８．０ｈＮ,－烷基化反应的收率为５７．５％。     

常压催化合成N—乙基—N—羟乙基苯胺

介绍了Ｎ－乙基苯胺和环氧乙烷常压催化合成Ｎ－乙基Ｎ－羟乙基苯胺新工艺,确定工艺条件为：反应温度１２０￣１３０℃,反应时间６￣８ｈ,摩尔比１：１．２,催化剂用量２％￣５％。     

2—甲氧基—5—氨基苯—β—羟乙基砜合成研究

本文以对氨基苯甲醚为原料．经酰化、氯磺化、还原、缩合、水解等反应，制取了２－甲氧基－５－氨基苯－β－羟乙基砜，总收率６７．４％。     

2—乙基蒽醌的合成研究

以乙苯和苯酐为原料，经傅氏酰基化反应，先合成２－（４’－乙基苯甲酰基）苯甲酸中间体，再经水解，闭环，蒸馏回收溶剂，还原氧化提纯及乙醇萃取蒸馏等技术，合成了高纯度的２－乙基蒽醌。     

2—甲氧基—5—氨基苯—β—羟乙基砜合成研究

本文以对氨基苯甲醚为原料，经酰化、氯磺化、还原、缩合、水解等反应，制取了２－甲氧基－５－氨基苯－β－羟乙基砜，总收率６７．４％。     

K2O—CaO—Al2O3—SiO2系统自释釉瓷化学组成的研究

本文从酸度系数着手，证实了Ｋ２Ｏ－ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统中存在自释釉组成，限定了其成范围。０．６７％〈Ｋ２Ｏ〈１．２８％，１０．６４％〈ＣａＯ〈１３．６２％，１１．５３％〈Ａｌ２Ｏ３〈１５．３２％，７２．７３％〈ＳｉＯ２〈７４．０４％，并讨论了自释釉瓷的性能。     

2—乙基—3,5—二甲基吡啶的合成

２－乙基－３，５－二甲基吡啶的合成肖国民，吴平东（东南大学化学化工系，南京２１００９６）（浙江大学二次资源化工国家专业实验室，杭州３１００２７）２－乙基－３，５－二甲基吡啶〔ＥＤＰ）是合成２，２．１反应温度的影响３，５－三甲基吡啶［１］、３，５－二梭...     

窄分布2- 乙基己醇聚氧乙烯醚的合成和应用

考察了ＫＯＨ、ＥＸＢ、ＥＸＣ和ＥＸＦ等６ 种催化剂对２ 乙基己醇乙氧基化反应产物相对分子质量分布的影响，其中ＥＸＦ催化效果最佳，产物中未反应醇质量分数可降至４．５ ％ ；应用试验证实所得反应产物ＥＨＥＯ－３ ．０ 与壬基酚聚氧乙烯醚配合使用，可使体系的润湿力由１１ｓ 提高至８ｓ，用在净洗剂配方中可使洗净率由９２．８％ 提高到９５ ．１％ 。     

O,O—二乙基磷酰氯的气相色谱分析

本文研究了Ｏ，Ｏ－二乙基磷酰氯的气相色谱分析方法。本方法的变异系数 ０．４７％，回收率为９９．８－１０１．１％。该方法具有快速、准确的特点，可以作为Ｏ，Ｏ－二乙基磷酰氯生产控制分析方法。     

1—甲基—2—（β—羟乙基）四氢吡咯的合成

以１,４－二氯－２－丁烯为原料合成１－甲基－２－（β－羟乙基）四氢吡咯,详细研究了原料配比、溶剂用量、反应温度和时间的最佳工艺条件。收率达７５．６％。     

高效液相色谱法测定2—特丁基—4,5—二氯—3（2H）—哒嗪酮

采用高效液相色谱法，以甲醇作流动相测定２－特丁基－４，５－二氯－３（２Ｈ）－哒嗪酮。该法标准偏差为０．１７，变异系数为０．２３％，平均回收率为９９．８５％。方法线性关系了用气相色普法相关系数为０．９９９９，回归方程为ｙ／０．００８２＋１．３０８５ｘ。     

N—氰乙基—N—乙酰氧乙基苯胺合成研究

本文以Ｎ－氰乙基苯胺为原料，经常压Ｎ－烷化，Ｎ－酰化反应制取了Ｎ－氰乙基－Ｎ－乙酰氧乙基苯胺，并通过工业试生产，总收率达９３．３％。     

琥珀酸二（2－乙基）己酯磺酸钠的合成

探讨了以马来酸酐，仲辛醇，焦亚硫酸钠为原料，常压下经酯化，磺化合成琥珀酸二（２－乙基）己酯磺酸钠的合成条件。考察了５种催化剂对产品酯化率，酸值及色泽的影响，选出了最佳酯化催化剂——混酸。经优化试验获最佳酯化条件为：催化剂用量为０．８％；仲辛醇∶马来酯酐为２．３∶１（ｍｏＬ／ｍｏＬ）；酯化温度为１４０±５°；酯化时间为３．５ｈ。在该条件下重复实验（ｎ＝３），产物酯值低于６ｍｇＫＯＨ／ｇ，酯化率大于９６％。所得酯产物经直接磺化合成琥珀酸二（２－乙基）己酯磺酸钠。在实验基础上，确定了常压法合成琥珀酸二（２－乙基）己酯磺酸钠的最佳合成条件     

N—乙基间甲苯胺的催化合成

介绍以间甲苯胺和乙醇为原料，在铜锌铝氧化物催化剂上，在连续固定床反应器中合成Ｎ－乙基间甲苯胺，在常压，氢气气氛中，反应温２４０－２７０℃、醇／胺摩尔比１．２进料空速８－１２ｈ＾－１条件下，间甲苯胺的转化率≥９０％，生产Ｎ－乙基间甲苯胺的造反性为９０％－９５％。     

2—重氮—1—萘醌—5—磺酸测定方法的研究

报告了紫外分光光度法测定２－重氮－１－萘醌－５－磺酸含量的方法，水溶液中，波长为４０７ｎｍ时，２－４０μｇ／ｍｌ２－重氮－１－萘醌－５－磺酸与吸光度成直线关第。相关系数为０．９９９９８，平均回收率为１０１．３７％，相对标准偏差为０．７４５％。     

乙基硫环磷合成

本文介绍乙基硫环磷及其中间体的合成方法。基中２－亚氯基－１，３－二硫戊环盐酸盐的制备，用复合环合剂代替氯化氢或硫酸；０，０－二乙基磷酰氯的合成，采用无溶剂两步合一的方法，颇具新颖性。以二硫化碳计，总收率６４％以上。     

琥珀酸二（2—乙基）己酯磺酸钠的合成

探讨了以马来酸酐，仲辛醇，焦亚硫酸钠为原料，常压下经酯化，磺化合成琥珀酸二（２－乙基）己酯磺酸钠的合成条件。考察了５种催化剂对产品酯化率，酸值及色泽的影响，选出了最佳酯化催化剂－混酸。经优化试验获最佳酯化条件为：催化剂用量为０．８％；仲辛醇：马来酯酐为２．３：１（ｍｏＬ／ｍｏＬ）；酯化温度为１４０±５°；酯化时间为３．５ｈ。在该条件下重复实验（ｎ＝３），产物酯值低于６ｍｇ ＫＯＨ／ｇ，酯化率大于９