高效液相色谱法测定萘·吲可湿性粉剂

采用高效液相色谱法,使用反相色谱柱和紫外检测器测定了可湿性粉剂中萘乙酸和吲哚丁酸的含量。流动相为甲醇与水（５０／５０ ,Ｖ／Ｖ,ｐＨ３～４） 。方法的标准偏差分别为０－０１８ 和０－０５９,变异系数分别为０－００９％ 和０－０１１ ％ ,回收率分别为９９－８ ％ ～１００－８％ 和９９－１％ ～１００－２％ 。     

高效液相色谱法测定混配除草剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量

选用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ＿（１８）柱进行反相高效液相色谱分析，以内标法定量，测定混配除草剂可湿性粉剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量。结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰。九次重复测定苄嘧黄隆和快杀稗含量的标准偏差为０．８７％和０．９７％，变异系数分别为０．６９％和０．６５％，回收率分别为９９．２％～１０１．１％和９９．１％～１０１．６％。     

高效液相色谱法测定2—特丁基—4,5—二氯—3（2H）—哒嗪酮

采用高效液相色谱法，以甲醇作流动相测定２－特丁基－４，５－二氯－３（２Ｈ）－哒嗪酮。该法标准偏差为０．１７，变异系数为０．２３％，平均回收率为９９．８５％。方法线性关系了用气相色普法相关系数为０．９９９９，回归方程为ｙ／０．００８２＋１．３０８５ｘ。     

湿化学法制备0．95Pb（Mg_（1／3）Nb_（2／3））O_3－0．05PbTiO_3铁电陶瓷

用湿化学法制备了钙钛矿相的含量为９９％的０．９５Ｐｂ（Ｍｇ＿（１／３）Ｎｂ＿（２／３））Ｏ３－０．０５ＰｂＴｉＯ＿３（简称０．９５ＰＭＮ－０．０５ＰＴ）微粉，ＳＥＭ显示其粒度为０．２～０．３μｍ。通过ＸＲＤ确定了合成０．９５ＰＭＮ－０．０５ＰＴ前驱物的最佳条件为：溶液的ｐＨ值为１．５，反应温度为６０℃。制备０．９５ＰＭＮ－０．０５ＰＴ陶瓷时，预烧温度为８００℃（２ｈ），烧结温度为１２５０℃（１ｈ）。粉末烧结后制得纯钙钛矿相的０．９５ＰＭＮ－０．０５ＰＴ铁电陶瓷，其密度为理论密度的９５％，介电常数为１４８００（８００Ｈｚ）。     

人体皮肤洗脱液中氟嗪酸的HPLC法研究

建立了高效液相色谱测定人体皮肤洗脱液中氟嗪酸含量的方法,色谱体系流动相：柠檬酸（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）－醋酸铵（０．５ｍｏｌ／Ｌ）－乙腈－１％磷酸水溶液（７５：１：２６：２．Ｖ／Ｖ）,工作曲线性范围０．５μｍＬ￣１６μｍ／Ｌ,相关系数０．９９９４,方法最低检测浓度为０．４μｇ／ｍＬ（Ｓ／Ｎ＝３）,该法回收率高（９７．３０％￣１０２．５％）,重现性好（ＲＳＤ〈３．２％）,可不经分离直接用于测定人体皮肤     

湿化学法制备0.95Pb（Mg1／3Nb2／3）O3—0.05PbTiO3铁电陶瓷

用湿化学法制备了钙钛矿相的含量为９９％的０．９５Ｐｂ（Ｍｇ１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３－０．０５ＰｂＴｉＯ３确定了０．９５ＰＭＮ－０．０５ＰＴ前驱物的最佳条件为：溶液的ｐＨ值 为１．５，反应温度为６０℃。     

辛.硫丹混剂的高效液相色谱分析

采用ＮＯＶａ－ｐａｋＣ１８色谱柱,以苯甲酸异戊酯为内标物对辛·硫丹混剂有效成分辛硫磷、硫丹含量进行高效液相色谱分析,辛硫磷、硫丹变异系数分别为０４２％和１１４％;线性相关系数分别为０９９９８和０９９９６;回收率分别为９９７％～１００４％和９９１％～９９８％。     

苄嘧磺隆和杀草丹混剂HPLC分析

本文介绍了采用高效液相色谱在ＹＷＧ－Ｃ１８反柱上，以甲醇、水（ＰＨ３）作流动相，紫外检测器对苄嘧磺隆和杀草丹混剂进行定量检测。该方法对两种有效成分测定的变异系数分别为３．６４％和０．６６％，回收率分别为１００．７％和９９．８％。     

灭幼脲悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，使用反相色谱柱和紫外检测器，以二甲基甲酰胺为溶剂，邻苯二甲酸二丁酯为内标物，对灭幼脲悬浮剂进行分析测定。方法的标准偏差０．０３４，变异系数０．５２％，相关系数０．９９９９，回收率９９．１％￣１００．２％。     

HPLC法测定2－（4－氯苯基）－3－甲基丁酸的光学纯度

利用Ｓｉ－５色谱柱，石油醚／乙醇（７：３体积）流动相，检测波长３００纳米，成功地分离了２－（４－氯苯基）－３－甲基丁酸与（Ｓ）－α－苯乙胺生成的一对非对映体。分别测其线性关系及响应因子，由此计算出２－（４－氟苯基）－３－甲基丁酸的光学纯度。准确度为９９．２～１０１．０％，平均标准偏差为０．０６６％。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。     

双氧威的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱，以甲醇＋水（６８＋３２）作流动相，外标法测定双氧威原药。方法的标准偏差为０．４９，变异系数为０．５％，回收率在９９．１－１０１．０％之间。     

苯噻草胺的分析方法

采用高效液相色谱法，使用反相谱柱和紫外检测器，用外标法对苯噻草胺进行定量分析。方法的标准偏差０．２４，变异系数０．２５％，线性相关系数０．９９９９，回收率９９．３％－１００．２％。     

20%辛氰乳油的高效液相色谱分析

本文用高效液相色谱法，采用Ｌｉｃｈｒｏｓｏｒｂ Ｓｉ－６０色谱柱，以乙醚／石油醚（１．４／９８．６）为流动相，邻苯二甲酸二异辛酯为内标，在同一色谱条件下同时测定２０％辛氰乳油中辛硫磷与氰戊菊酯的含量。本方法快速而准确，辛硫磷和氰戊菊酯的变异系数分别为０．８１％与０．３１％，平均回收率分别可达９８．７４％与９９．９０％。     

叶青双粉剂的高效液相色谱分析

采用反相液相色谱法，选用ＯＤＳ－Ｃ１８色谱柱，以甲醇＋缓冲液（３５＋６５）为流动相并采用紫外检测器，对叶青双粉剂中的有效成分进行反相色谱分离和测定。本方法变异系数为１．１３％，平均回收率为９９．８％，线性相关系数为０．９９９６。     

HPLC法测定3%克百威颗粒剂有效成分

采用反相高效液相色谱法, 以甲醇∶水＝ ５０∶５０（ Ｖ／ Ｖ） 为流动相, 苯乙酮为内标物,测定了３ ％ 克百威颗粒剂中克百威的含量。该法精密度Ｓ ＝ ０ ．０６８ , ＲＳＤ＝ ２ ．１ ％ , 回收率为９８－２ ％ ～９９ ．２ ％ 。     

高效液相色谱法测定杀鼠新乳油

用高效液相色谱法测定了杀鼠新乳油的含量。采用Ｐａｒｔｉｓｉｌ－１０ ＯＤＳ色谱柱,以甲醇：０．００５ｍｏｌ／Ｌ四丁基铵磷酸盐缓冲溶液＝８０：２０为流动相,测定波长２８５ｎｍ。该方法在０．５～３．０μｇ范围内有很好的线性关系,相对标准偏差为０．８％（ｎ＝７）,平均回收率为９９．５０％（ｎ＝３）。     

磷威乳油的气相色谱分析

磷威乳油是由水胺硫磷、丁硫克百威两种农药混合复配而成。本文采用气相色谱法，选择５％ＯＶ－３色谱柱，以十九烷为内标，在同温同柱的条件下能完成上述两种不同类型农药有效成分的定量分析。水胺硫磷的标准偏差为０．２，变异系数１．０７％，回收率９９．８１％；丁硫克百威的标准偏差０．０８，变异系数３．５０％，回收率９９．２４％。     

气相色谱法测定腈菌唑的含量

本文采用气相色谱法分析腈菌唑的含量，选用ＯＶ－１７固定液，Ｇａｓ－ＣｈｒｏｍＱ担体制备色谱柱，该法平均响应值为１．０９５５，线性范围宽（称样比从０．６７６７～１．６９２１皆可），回收率在９９．５２～１００．７８％之间，标准偏差≤４．２×１０￣－３，变异系数＜Ｏ．５４％。     

15%田草灵高效液相色谱分析

采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８不锈钢色谱柱进行反相液相色谱分析，以甲醇：水＝６５：３５（Ｖ／Ｖ）为注动相，以邻苯二甲醇二乙酯为内标物，用内标法测定田草灵除草剂中苄嘧黄隆和异丙甲草胺的含量，结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰，测定结果，苄嘧黄隆和异丙甲草胺的变异系数分别为０．７４％和１．０７％，回收率分别为９９．４％￣１００．８％和９９．１％￣１０１．３％。