海洋锰结核的试验研究：Ni（Ⅱ）在H2O—NH3—SO2—MnO2体系中的行为

在用亚硫酸铵（ＮＨ４）２ＳＯ３浸出海洋锰结核中有价金属时发现镍从浸出液中损失，本试验就是研究这种损失的原因，在下列体系中，对Ｎｉ（Ⅱ）的行为进行研究：ａ．ＮＨ３－（ＮＨ４）２ＳＯ３－Ｈ２Ｏ；ｂ．ＮＨ３－用氧部分氧化的（ＮＨ４）２ＳＯ３－Ｈ２Ｏ；ｃ．ＮＨ３－用ＭｎＯ２部分氧化的（ＮＨ４）２ＳＯ３－Ｈ２Ｏ，在ＮＨ３－（ＮＨ４）２ＳＯ３溶液用ＭｎＯ２氧化时，加入的Ｎｉ（Ⅱ）形成晶状沉淀：Ｎｉ０．７５Ｍｎ     

NH_3·H_2O—H_2O系仲钨酸铵溶解度研究

采用测试和回归方程求极限的方法 ,得出温度87～95℃ ,终点NH32mol/L的条件下 ,5(NH4)2O·12WO3·5H2O的平衡溶解度。5(NH4)2O·12WO3·5H2O的溶解度与温度(t)的线性关系为 :y= -588.08+7.28t,其与终点NH3 浓度(mol/L)的线性关系为 :y=36.76+18.86x。中国离子交换法所产5(NH4)2O·12WO3·5H2O溶解度较低 ,其可能原因是晶体中的Si含量较低 ,而NH4Cl含量较高 ,以及由于结晶过程NH4Cl的大量存在 ,水的活度较低 ,致使结晶产物中存在少量溶解度较低的5(NH4)2O·12WO3·7H2O     

CoSO_4—H_2SO_4—H_2O系活度的研究

本文就湿法提取冶金过程中的溶液各组份活度进行了实验性研究,得出了298K下,CoSO_4—H_2SO_4—H_2O系中水的活度、CoSO_4及H_2SO_4的活度系数随组份浓度变化的规律。以Zdanosvskii线性规则进行指导性实验,成功地用等压法测定了水的活度,对以往的等压法装置进行了简易化,操作方便,系统误差小。采用电动势法测定了H_2SO_4的活度系数,并以之与Mckay—Perring计算法得到的H_2SO_4的活度系数进行比较,证明在H_2SO_4浓度0.1—1.0mol/kg范围内,Mckay—Perring计算法的精度随H_2SO_4浓度的增大而增大。     

（100）n－GaAs在H_2SO_4－H_2O_2－H_2O溶液中的腐蚀速度

以Ｃ－Ｖ测量、击穿电压测量并结合逐层腐蚀技术，对ＧａＡｓ外延多层结构的剖面分布进行了测量，获得了ＧａＡｓ（１００）晶片在不同温度下的Ｈ＿２ＳＯ＿４－Ｈ＿２Ｏ溶液中的腐蚀速度数据。结果表明，当Ｈ＿２ＳＯ＿４：Ｈ＿２Ｏ＿２：Ｈ＿２Ｏ＝９：１：１时，对ｎ＝１．１０￣（１４）～１．１０￣（１８）ｃｍ￣－３的ＧａＡｓ（１００）晶片，２０℃时的腐蚀速度为ｖ＝０．３～０．９μｍ／ｍｉｎ．作者认为，这一配方对ＧａＡｓ（１００）多层结构是一个最为理想的减薄腐蚀剂。     

NH_3-NH_4Cl-H_2O体系氧化锌矿柱浸试验研究

采用NH3-NH4Cl-H2O体系柱浸方法浸出氧化锌矿。结果表明,在矿石粒度为0.1～10mm、双柱串联操作、第一柱中填料2 629g、第二柱填料1 314g、总氨浓度7.5mol/L、NH4Cl/NH3=2∶1、浸出液循环喷淋30d条件下,锌浸出率达到92.19%,浸出液中锌离子浓度达到54.38g/L。与瓶浸结果相比,柱浸工艺锌浸出率提高约4个百分点,浸出液中Zn2+浓度提高约11g/L。     

NH_4Cl-NH_3·H_2O-H_2O系仲钨酸铵溶解度研究

采用测试和回归方程求极限的方法 ,研究了NH4Cl掺入下 ,5(NH4)2O·12WO3·5H2O的平衡溶解度。结果表明 ,当NH4Cl浓度为1mol/L、2mol/L、3mol/L时APT的溶解度分别为NH3·H2O -H2O系的1/2、1/3、1/4。NH4Cl浓度<1.5mol范围内 ,其对APT溶解度的影响较为明显。NH4Cl浓度>1.5mol/L后影响减弱。NH4Cl掺入下APT溶解度受温度的影响变小     

单核NH_4［Nd（CH_3COO）_4（H_2O）］的制备和晶体结构

在４－甲基２－羟基喹啉存在条件下，ＮｄＣｌ＿３和ＣＨ＿３ＣＯＯＮＨ＿４在无水乙醇中反应制备了八配位单核ＮＨ＿４［Ｎｄ（ＣＨ＿３ＣＯＯ）＿４（Ｈ＿２Ｏ）］。其晶体为单斜晶系，Ｐ＿（２１／Ｃ）空间群，晶胞参数如下：ａ＝８．７７２（２），ｂ＝２０．２８５（５），ｃ＝８．１４９（３），β＝９０．２４（２）°，Ｖ＝１４４８．４（８）￣３，Ｚ＝４。     

W—H_2O Ca—W—H_2O Mn—W—H_2O Fe—W—H_2O及Ca—W—CO_3—H_2O系电位-PH图在湿法分解钨矿石中的应用

本文通过绘制25℃下W—H_2O,……等系电位—pH图,从热力学上评述了湿法分解钨精矿各种方法的可行性。指出酸法既可用来分解白钨矿,又可用来分解黑钨矿;苛性碱溶液分解法只适用于分解黑钨矿;而苏打压煮法也可用来分解白钨矿和黑钨矿。同时还分别求出了各种分解方法的热力学平衡常数。     

用SO_2-H_2SO_4-H_2O体系浸出电解锰阳极泥试验研究

研究了用SO_2-H_2SO_4-H_2O液相体系还原浸出电解锰阳极泥,考察了SO_2流量、H_2SO_4质量浓度、温度、浸出时间对锰、硒、铅浸出率及浸出液中连二硫酸锰质量浓度及浸出渣中铅质量分数的影响。结果表明:在固液体积质量比1∶5、SO_2流量100mL/min、硫酸质量浓度36g/L、温度25℃条件下浸出60min,锰浸出率为95%,硒浸出率为83%,铅浸出率为0.3%,浸出液中连二硫酸锰在总锰中占比为5%,尾渣中铅质量分数为28.2%,浸出效果较好。     

Co(Ⅱ)在NH_3-NH_4Cl-H_2O体系中的平衡规律

利用双平衡法,研究了Co(Ⅱ)-NH3-Cl--H2O体系中Co?的溶解规律,通过计算绘制了热力学平衡图,揭示了体系中各物质的平衡浓度与氨水浓度和氯离子浓度之间的关系。结果表明,在该体系中唯一存在的固相物质为Co(OH)2(S),试验验证了热力学计算结果,两者之间的偏差仅为10.13%。     

M（Ⅱ）-S-H_2O体系的热力学平衡

根据配位化学热力学平衡原理,绘制了298.15 K时S-H2O系含硫物种的离子分率αn-pH图,以及4种重金属离子（Cu、Pb、Zn、Cd）-S-H2O体系的硫化平衡pM-pH图.αn-pH图指出了不同pH值下水溶液中硫的存在形式,当pH〉12.5时,溶液中逐渐出现S2-,pH值达到16以上时,溶液中的S主要以S2-的形式存在,其离子分率达到了98.61%.pM-pH图指出了4种重金属硫化物在溶解平衡时,总离子浓度与pH值的关系.pH值分别在7.75、8.87、8.36、9.83时,CuS、PbS、ZnS、CdS的溶解度最小.同时对热力学计算结果进行了实验验证,结果表明：在一定的金属浓度下,pH值分别为8.2、8.7、8.3、10.3时,溶液中金属离子浓度达到最小值,基本符合热力学分析结果.这些热力学研究具有较高的实用价值,为硫化沉淀法处理重金属废水提供了理论依据.     

NH_4Cl-NH_3·H_2O-H_2O系仲钨酸铵结晶成核级数研究

在不同初始浓度下,采用“最大成核速率法”和“成核期积分平均速率法”研究了仲钨酸铵(APT)结晶的成核级数。测出的APT结晶成核级数分别为1.88和2.15。     

Mg（Ⅱ）-Ca（Ⅱ）-NH3-CO3^2-SO4^2-H2O体系钙镁溶解热力学分析

根据同时平衡原理,分析了Mg(Ⅱ)-Ca(Ⅱ)-NH3-CO2-3-SO2-4-H2O体系的热力学,揭示了该体系钙、镁的溶解规律.该体系中存在着钙、镁的高溶解度区域,而且钙的溶解度随碳酸根总浓度(CT)的增加而增加,在CT>0.1 mol/L时随[SO2-4]的增加而增加,同时也随总氨浓度,即[NH3]+[NH+4](AT)和pH的增加而减小;镁的溶解度随[SO2-4]的增加而增加,随CT和AT的增加先降低后增加,随pH的增大而减小.这对于碳酸钙、碳酸镁及氧化镁产品和对钙镁含量要求严格的其它金属碳酸盐产品的制备具有重要的指导意义.     

Viscosities of ternary systems Y（NO_3）_3＋La（NO_3）_3＋H_2O,La（NO_3）_3＋Ce（NO_3）_3＋H_2O,La（NO_3）_3＋Nd（NO_3）_3＋H_2O and their binary subsystems at different temperatures

Viscosities were measured for the ternary systems Y(NO3)3+La(NO3)3+H2O, La(NO3)3+Ce(NO3)3+H2O, and La(NO3)3+Nd(NO3)3+ H2O and their binary subsystems Y(NO3)3+H2O, La(NO3)3+H2O, Ce(NO3)3+H2O, and Nd(NO3)3+H2O at 293.15, 298.15 and 308.15 K. The results were used to test the applicability of simple equations for the viscosity of the mixed solutions. The predictions agreed well with measured values, implying that the viscosities of the examined electrolyte solutions could be related to those of their constituent binary solutions using these simple equations.     

H_2O_2-Fe_2(SO_4)_3-H_2SO_4体系中辉铜矿的浸取研究

以H_2O_2和Fe_2(SO_4)_3为氧化剂、NaCl为助浸剂,在H_2SO_4溶液中浸出辉铜矿中的铜。结果表明,在反应温度85℃,反应时间180 min,H_2O_2、Fe_2(SO_4)_3、NaCl、H_2SO_4浓度分别为0.2、0.25、0.5、0.5mol/L的条件下,铜浸出率可达94.33%。采用XRD和EDS等手段对不同反应时间浸出残渣进行了表征与分析,初步揭示了辉铜矿浸取反应历程。     

Fe（Ⅱ）—SO4—NH3—O2体系中铁化合物的热解重量和X光衍射的研究

Ｘ光衍射和热解重量的研究在Ｆｅ（Ⅱ）－ＳＯ４－ＮＨ３－Ｏ２体系中以不同的间隔时间得到的铁沉淀物进行。根据试验条件可得到非晶体化合物。沉淀物中铁含量在１９．８～６８％之间变化。从Ｘ光衍射图物相鉴定为；赤铁矿、针铁矿、磁铁矿。质量指标为相应的生长顺序；赤铁矿〉针铁矿〉磁铁矿。热解重量的研究表明，结晶体沉淀物的重量损失随着沉时间的延长而减少。在非结晶情况下，总重量损失（２５至８００℃）通过每隔一小时收集     

Eu~（3＋） Ion as Luminescent Probe：Eu~（3＋） Sites in Eu（PBI）_3·phen and ［Eu（PBI）_3·C_2H_5OH·H_2O］·H_2O Complexes

Ｅｕ~（３＋）ＩｏｎａｓＬｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔＰｒｏｂｅ：Ｅｕ~（３＋）ＳｉｔｅｓｉｎＥｕ（ＰＢＩ）_３·ｐｈｅｎａｎｄ［Ｅｕ（ＰＢＩ）_３·Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ·Ｈ_２Ｏ］·Ｈ_２ＯＣｏｍｐｌｅｘｅｓ￥ＪｉｎＬｉｎｐｅｉ（金林培）（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈ...     

NH_3-NH_4Cl-H_2O体系锌浸出液脱锑研究

采用胶体共沉淀法脱除NH3-NH4Cl-H2O体系下氧化锌矿浸出液中的锑。结果表明,在氯化亚铁用量2g/L、双氧水用量1.2ml/L、常温搅拌40min的条件下,浸出液中锑脱除率达到95%,锑浓度从7.4mg/L降低到0.3mg/L,可以满足电积要求。     

H_2SO_4-NH_4F-SbF_3粗锑电解精炼体系研究

采用循环伏安法和线性扫描技术等电化学研究方法,系统研究了电解液体系中各阴阳离子对锑电沉积过程的影响。通过测定Sb3+、NH+4、F-、SO2-4及草酸等组分不同质量浓度下体系的循环伏安曲线、稳态极化曲线及塔菲尔曲线,分析了各离子在电解过程中的电化学行为及作用,确定了H2SO4-NH4F-SbF3电解液体系合适的成分为Sb3+90~120 g/L、NH+450 g/L、F-80 g/L、H2SO4360 g/L、H2C2O44~10 g/L。在此电解液体系下进行了粗锑的电解精炼试验,阴极锑纯度为99.943 6%,达到国标1号精锑标准,阴极电流效率为97.60%。