制备条件对Ni(OH)2微晶结构参数的影响

用化学共沉淀法在可控ｐＨ 值、添加剂和加氨水等条件下由ＮｉＳＯ４ 和ＮａＯＨ 反应结晶制备了氢氧化镍粉末。高性能的球形氢氧化镍颗粒系由带微孔的微晶组成的,其Ｘ 射线谱线呈各向异性宽化,其中（ ｈ０ｌ） 型谱线宽化最为严重。各向异性谱线宽化的性质与氢氧化镍中微晶结构特性有关（ 尤其是整个材料中存在着堆垛层错平面缺陷） 。通过Ｘ 射线衍射测量的微晶结构参数如微晶粒度、晶格常数ａ与ｃ 轴的大小以及（１００） 、（００１） 谱线强度等,可以用于建立其与制备工艺和电化学活性之间的关系。一般在较低的结晶度和（１００） 谱线强度下以及较大的ｃ 轴下可以获得较好的电化学活性     

纳米Ni(OH)2的制备及其电化学性能

采用固相法制备了纳米β-Ni(OH)2, 采用Scherrer公式由其中一样品的(100)、 (101)及(110)晶面参数计算得到晶粒尺寸分别为11.1 nm、 3.6 nm和12.1 nm. 采用循环伏安、恒电流充放电等技术对其电化学性能进行了初步研究, 结果表明 纳米Ni(OH)2的活性比较高, 其首次容量达207.9 mA*h*g-1, 第2周期容量即达到最大值240.4 mA*h*g-1, 但其容量衰退较快.     

B参杂对NiO/Ni(OH)2电极材料电容性能的影响

通过化学镀再电化学氧化的方法在铜片表面制备出带有微米微坑和微米微球的均一NiO/Ni(OH)₂和B参杂的NiO/Ni(OH)₂(B)两种电极材料,采用扫描电镜(SEM/EDX)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和电化学技术对所制备的两种电极材料进行表征和电化学性能测试。SEM、XRD和XPS的测试结果表明, 所制备的两种电极材料由Ni、NiO和Ni(OH)₂组成,并且NiO/Ni(OH)₂(B)中B的参杂量可达14.6wt%。循环伏安测量和恒电流充放电试验表明,两种电极材料均具有较高的电化学活性和可逆性;在1 A/g的充放电电流密度下, 两种NiO/Ni(OH)₂和NiO/Ni(OH)₂(B)电极材料经历10000次充放电循环后分别给出了1380 和1930F/g的比电容, 显示出较高的比电容特性和良好的电化学稳定性;电化学阻抗谱表明NiO/Ni(OH)₂(B)电极材料较NiO/Ni(OH)₂电化学反应电阻降低了约2个数量级;Ragone曲线揭示了所制备的两种电极材料具有较高的功率密度和较低的能量密度。B的参杂使得NiO/Ni(OH)₂(B)电极材料表面氧化物含量增大并且形成微米微球形貌,增大了电极表面积以及与电解液的接触和润湿作用,降低了电极材料表面能带带隙能,从而导致较小的电化学反应电阻和电导率的提高是其显示优异赝电容性能的主要原因。     

不同荷电状态下α-Ni(OH)2的质子扩散系数

应用电化学交流阻抗法（ＥＩＳ）研究了不同荷电状态下的α－Ｎｉ（ＯＨ）２的质子扩散系数（使用Ｅｑｕｉｖｃｒｔ软件拟合实验数据）。结果表明,质子扩散系数是电极荷电状态的函数,在荷电状态为２０％左右时,质子扩散系数具有最大值,并且在荷电状态大于１０％时,均大于β－Ｎｉ（ＯＨ）２活性物质。在电极荷电状态为０％时,阻抗谱为半圆（在频率小于１０Ｈｚ时）,未显示固相有限扩散控制的特征。从理论上讨论了此结果。     

高活性高密度Ni(OH)2超微粉的制备工艺

本文综述了碱性蓄电池的正极活性材料Ni(OH)2的制备工艺方法。并详细介绍了每种方法的工艺制备过程、工艺条件、工艺原理及其主要特点。给出了制备Ni(OH)2的粒度范围、形貌、堆积密度等主要性能指标。     

超声波沉淀法制备Y掺杂纳米多相Ni(OH)2及其性能研究

采用超声波沉淀法制备了不同摩尔比例Y掺杂氢氧化镍,对其粒度分布、结构及电化学性能进行了测试分析。XRD测试表明,样品均为α和β相混合结构的Ni(OH)2。激光粒度测试表明,样品均为纳米颗粒,且分布均匀,平均粒径在50~80 nm之间。分别将制备的样品以8%比例与工业用微米级球镍混合制成复合镍电极,电极的可逆性和充电效率均随Y掺杂比例增大先提高后下降,Y含量 1.17%时,其电极可逆性和充电效率达到最佳,放电比容量达到最大,0.1和0.5 C倍率下的比容量分别达到370和358 mAh/g,且具有较低充电电压和较高放电平台,该结果比目前市售镍氢电池比容量(230~250 mAh/g)高48%~60%。对加超声波和不加超声波制备的样品性能进行了比较     

掺杂Co(OH)_2对超级电容器正极材料Ni(OH)_2性能的影响

采用电化学共沉积法在泡沫镍基体上制备了掺杂Co(OH)2的纳米级Ni(OH)2电极。采用XRD、SEM、EDS等分析表征了电极材料的晶体结构、成分和形貌;采用恒流充放电、循环伏安及交流阻抗等方法测试了其电化学性能。结果表明,电化学共沉积法可以制备定量掺杂Co(OH)2的α-Ni(OH)2,该电极材料具有三维纳米花状结构;适当掺杂Co(OH)2的α-Ni(OH)2可以显著提高电极的比容量和循环性能,还提高了放电电位和氧气析出过电位,同时提高了其质子扩散系数和降低了扩散阻抗。     

稀土Y掺杂非晶态纳米Ni(OH)2的结构及其电化学性能研究

以Tween-80/n-C4H9OH/c-C6H12/NiSO4水溶液体系,采用微乳液快速冷冻沉淀法制备出稀土Y掺杂非晶态纳米级氢氧化镍粉体材料.采用XRD、SAED、SEM、TEM、EDS、Raman、IR,粒度分析和比表面等测试方法对所制备的粉体进行了结构形态表征,并对其充放电性能和交流阻抗谱进行测试.结果发现,适量稀土元素Y的掺入使非晶态纳米氢氧化镍的结构缺陷增多、无序性增强,平均粒度减小、比表面积增大,有利于降低其溶液电阻、电荷转移电阻和Warburg阻抗,从而提高其放电比容量.样品作为MH-Ni电池正极材料以0.2 C充放电,终止电压为1.0 V,当掺杂Y的质量分数为4%时,放电比容量达到333.3 mAh/g.     

空心结构ZnSn(OH)6立方体制备及其可见光催化性能研究

以乙酸锌、锡酸钠、氟化铵为原料,利用NH₄F刻蚀,采用水热法制备了尺寸250 nm的空心结构ZnSn(OH)₆立方体,通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、荧光光谱(PL)等来表征ZnSn(OH)₆的晶体结构、形貌和光学性能,研究水热时间对ZnSn(OH)₆形貌的影响,通过降解亚甲基蓝(MB)来探索不同形貌的ZnSn(OH)₆的光催化性能。结果表明,水热2 h制备的ZnSn(OH)₆具有完整的空心结构,且对亚甲基蓝(MB)在可见光下降解效率最优,在降解过程中·O^2-起主要作用,其稳定性良好。说明空心ZnSn(OH)₆立方体光催化材料是一种具有广阔应用前景的可见光催化降解材料。     

热处理条件对FeO-Fe2O3-CaO-SiO2体系铁磁微晶玻璃显微组织的影响

制备了添加少量B     

降低微粉氢氧化铝吸油率的研究

吸油率是检测氢氧化铝粉料质量的重要指标之一。微粉氢氧化铝产品中附聚体大颗粒的存在,影响产品的粒度分布和吸油率值。本文通过对微粉氢氧化铝进行加压和强化打散,以减少粉料中附聚体的数量,改善粒度分布,降低吸油率。     

氢氧化镁煅烧制备硅钢级氧化镁的研究

以青海盐湖氯化镁为初级原料,采用喷雾热解法制备原料氧化镁.原料氧化铁通过水化制备氢氧化镁.将氢氧化镁过滤、洗涤、烘干、粉碎、煅烧,制备硅钢级氧化镁.本文重点考察煅烧温度、煅烧时同、料层厚度等因素对氧化镁水化率的影响,采用均匀实验设计和DPs数据处理,确定最优煅烧实验条件为:煅烧温度1250℃,煅烧保温时间4小时,料层厚度0.5cm.在此条件下得到的硅钢级氧化镁完全满足硅钢及氧化镁的行业标准.     

晶种法制备氢氧化镁沉降速率的过程研究

本研究以氯化镁、氢氧化钠为试验材料,葡萄糖作为表面活性剂,使用晶种法制备氢氧化镁,并对沉镁反应中颗粒沉降过程进行了初步研究.从而得出结论:分批加料较一次性加料沉镁反应速率快,并随着分批加料次数的增加,氩氧化镁的沉降速率呈递增趋势;葡萄糖作为添加剂能够促进氢氧化镁沉降;随着温度升高,晶体生长速率提高,有利于晶体长大;葡萄糖的不同加入顺序对沉镁反应速率有影响.     

机械合金化Cu-Cr粉末的制备及性质研究

采用机械合金化法制备铜铬粉末,研究了不同球磨时间对粉末颗粒结构、晶粒粒度、显微硬度和表面形貌的影响,用XRD、SEM方法表征Cu-15wt%Cr粉末在不同球磨时间下形成固溶体的结构和表面形貌.结果表明:高能球磨形成了铬固溶于铜的过饱和固溶体,随球磨时间的延长,晶粒逐渐细化,点阵畸变愈来愈大,球磨60h后,粉末呈近球形,畸变率为0.271%,显微硬度为349.18HV.     

Thermodynamic equilibrium calculation on preparation of copper oxalate precursor powder

According to the principles of simultaneous equilibrium and mass balance, a series of thermodynamic equilibrium equations of Cu^2＋-C2O4^2--NH3-NH4^＋＋-H2O system at ambient temperature were deduced theoretically and the logarithm concentration versus pH value （lg[Cu^2＋]T--pH） diagrams at different solution compositions were drawn. The results show that when pH is below 5.0, copper ion reacts with C2O4^2- directly and the morphology of copper precursor powder is of pie-shape, when pH is above 5.0, copper ion coordinates with ammonia, and the precipitation proceeds slowly accompanying with the release of copper ions fi＇om the multi-coordinated Cu（NH3）n^2＋（n =1, 2,…, 5） and the morphologies of copper precursor powder are respectively of rod aggregation shape （when 5.0〈pH〈8.0） and of rod-shape （when pH〉8.0）. Some experiments were performed to confirm the relation between the total concentration of copper ion and pH value. It is shown that the thermodynamic mathematical model is correct and the calculated values are basically accurate.     

纳米氧化钛粉体的制备及光催化应用的研究

利用机械力化学法成功制备了TiO2粉体.研究了外界条件(添加不同介质)对纳米TiO2晶相的影响.用XRD衍射仪对纳米TiO2粉末的微观结构、粒径大小进行了表征.同时研究了不同制备条件下的纳米TiO2粉末对甲基橙的光催化降解能力.光催化试验表明,纳米TiO2粉末的光催化活性与其晶相和煅烧温度密切相关.     

氧化银微纳米粉体的制备研究

为制得形貌和粒径均匀的氧化银(Ag2O)微纳米粉体,对比研究了氧化银的3种化学合成法。结果表明,采用常规方法可制备出类球形氧化银,添加剂PVP不改变氧化银粉体形貌,但可减小其粒径,氧化银产率为100%;采用铵盐络合法可制备出正八面体和削角八面体的氧化银粉体,且粒径均匀(平均粒径为1~2μm),氧化银产率为100%;采用氨水络合法可制备出八面体、削角八面体、类球形、六足体、正方体的氧化银粉体,随AgNO3:NH3·H2O摩尔比增大,氧化银粉体粒径增大,氧化银产率降低,为提高氧化银产率,可增大NaOH摩尔占比,所得氧化银粉体其物相为立方晶系氧化银且无其他杂质相。     

Gas dynamical parameters of detonation powder spraying

An investigation is conducted of the gas dynamics of a gas detonation coating process and the mechanism of particle acceleration by the shock wave inside the coating apparatus. Velocities of gas detonation in different gas mixtures are analyzed by applying the conventional hydrodynamic theory of detonation, and the effect of addition gases on the velocity of detonation in oxygen/hydrogen and oxygen/acetylene mixtures is studied. The authors propose a model that allows calculation of particle acceleration and final velocity. This model utilizes the Chapman-Jouquet picture of detonation and assumptions about the linear distribution of the velocity of detonation products behind the front of the detonation wave. The kinetics of particle acceleration by a detonation wave exhibits several novel features and is distinctly different from particle acceleration in other methods of spraying, such as plasma and high-velocity oxyfuel. There is a nonmonotonic dependence of particle velocity upon its coordinate and change in the direction of particle acceleration. Loading distance and total barrel length are important parameters that affect final particle velocity. Results indicate that final particle velocity and, as a consequence, the quality of detonation coatings can be significantly affected by changing the gas mixture composition and the powder loading distance while keeping the remaining operational parameters constant.