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通过溶液聚合的方法合成了苯乙烯-马来酸酐型(SMA)水溶液分散剂,用乌式粘度计对共聚物进行了表征,并用吊环法测定了共聚物的表面张力,当其水溶液浓度为0.3g/L时,表面张力下降为37.74Nm/m,用分光光度计表征其分散性能。 相似文献
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用溶液聚合法制备了苯乙烯-马来酸酐(SMA)共聚物,经氨水水解,得到水溶性高分子分散剂。以此作为高分子分散剂与苯乙烯(St)、丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)进行无皂乳液聚合制备出丙烯酸酯聚合物表面施胶剂。应用实验表明,单独使用进行表面施胶后的纸张有良好的抗水性能,施胶后的纸张施胶度可达120s,其抗张强度、耐破度、耐折度和环压强度分别可以提高21%、12.5%、26%和12.3%。 相似文献
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SMA无规苯乙烯马来酸酐树脂复鞣剂的合成及性能 总被引:7,自引:2,他引:7
苯乙烯-马来酸酐无规共聚物(RMS)通过溶液转相乳液聚合得到。这种树脂复鞣剂中单体配比可根据需要调节,并且引入极性基或在主链上引入第三单体等进行改性。由于采用的溶剂本身可用作柔软性组分,所以得到的是一种柔软性复鞣剂,并兼具填充、助染等功能。我们还讨论了这种复鞣剂与皮革纤维作用的机理。 相似文献
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颜料用水溶性高分子分散剂的合成与应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文实验合成了苯乙烯——丙烯酸,丙烯酸——丙烯酸丁酯及丙烯酸——苯乙烯——丙烯酸丁酯共聚物,用该聚合物来对颜料进行表面改性处理,筛选出分散稳定性较好的高分子分散剂,并净它用在涂料微胶囊的合成上,使之稳定。 相似文献
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菜籽油、马来酸酐、苯乙烯三元共聚反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用过氧化二苯甲酰作为引发剂,通过自由基共聚合反应,将马来酸酐接枝到菜籽油分子上,在菜籽油分子上引入亲水性的羰基。本文通过考察反应温度、引发剂和苯乙烯的用量等反应条件的影响,确定了最佳合成条件,为后续实验中将聚合物制备成皮革加脂剂提供了有用的基础数据。 相似文献
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苯乙烯马来酸酐共聚物乳液的合成与应用 总被引:4,自引:1,他引:4
以苯乙烯、马来酸酐为原料,以过氧化苯甲酰为引发剂,在甲苯中进行无规共聚,经过沉淀分离、改性制备出了苯乙烯马来酸酐共聚物乳液表面施胶剂。采用IR表征了苯乙烯马来酸酐共聚物的结构。利用SEM观察了施胶纸张的表面情况。结果表明,用苯乙烯马来酸酐共聚物对纸张进行表面施胶,能提高纸张的施胶度和表面强度,施胶剂用量为0.5g/m2时,施胶度为13s,抗张强度提高13.5%,耐破度提高16.0%,与淀粉、PVA复配均有明显的表面施胶效果。 相似文献
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采用马来酸酐替代部分己二酸合成高固含量的不饱和聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)树脂,通过化学分析、红外光谱等手段初步研究不饱和PAE树脂的结构,并探讨马来酸酐的用量、添加方式、反应温度和保温时间等因素对不饱和PAE树脂性能的影响.结果表明,在氮气保护,n(马来酸酐和己二酸)∶n(二乙烯三胺)=1∶1.05,马来酸酐用量为二元酸的20%,对甲基苯磺酸用量为反应单体总量的0.7%,反应温度为160℃,反应时间为5h的条件下,得到黏度适宜的预聚体聚酰胺多胺(PPC);在n(环氧氯丙烷)∶n(二乙烯三胺)=1.5∶1,PPC与前期水的质量比为1∶1,反应温度为65℃,反应时间为3h的条件下,合成的不饱和PAE树脂稳定性增强.用合成的不饱和PAE树脂作为湿强剂对纸张进行增强,在不饱和PAE树脂用量为1.5%时,纸张湿强度为24.4%. 相似文献
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本文以马来松香为原料,通过其与丙烯醇的酯化反应合成马来松香丙烯醇酯,然后用马来松香丙烯醇酯与丙烯酸酯类单体通过半连续乳液聚合的方法制成了新型水性纸塑复膜胶。使用红外光谱分析了酯化产物马来松香丙烯醇酯的结构,并对其酸值进行了测量。同时用差示扫描量热法及红外光谱对改性的丙烯酸树脂进行了分析并对其黏结性能和稳定性能进行了测量评价。此外,实验还得出了酯化反应的最佳反应温度为110℃;对于乳液聚合,最佳的反应温度为85℃,丙烯酸的量为5.9%,且随着马来松香丙烯醇酯质量的增加,乳液的固含量降低,但剥离强度增强。测试结果表明,马来松香改性的丙烯酸树脂乳液表现出了较好的油墨吸附效果,并具有黏结性强、稳定性好、成本低等特点。 相似文献
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顺酐类聚合物鞣剂的研制及应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以顺酐为原料,与小分子醇进行酯化反应,通过优化工艺条件,生成顺酐单酯中间体,再和丙烯酸类单体进行乳液聚合,制得一种新型皮革复鞣剂。该产品具有良好的选择填充性,成革粒面细致、平整,手感丰满柔软。 相似文献