首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 234 毫秒
1.
火焰原子吸收光谱测定碳酸锰中铅、钙、镁   总被引:3,自引:0,他引:3  
姚俊  庹永 《化学世界》1995,36(12):659-661
本文用盐酸溶液(1+1)溶解样品,在同一溶液中,用碘化钾络合,甲基异丁酮萃取,在有机相中测定铅含量;用锶盐作释放剂以消除测定钙、镁的干扰。试验表明:直接曲线法和标准加入法测定结果相吻合。在试验范围内大量锰的存在对钙、镁的火焰原子吸收光谱法测定无影响,对铅有负干扰,采用上述方法测定能消除此干扰。本法简便、快速、准确,能满足碳酸锰中铅、钙、镁的测定。  相似文献   

2.
火焰原子吸收光谱法测定碳酸锰中铅、钙、镁   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文用盐酸溶液(1+1)溶解样品,在同一溶液中,用碘化钾络合,甲基异丁酮萃取,在有机相中测定铅含量;用锶盐作释放剂以消除测定钙、镁的干扰。试验表明:直接曲线法和标准加入法测定结果相吻合。在试验范围内大量锰的存在对钙、镁的火焰原子吸收光谱法测定无影响,对铅有负干扰,采用上述方法测定能消除此干扰。本法简便、快速、准确,能满足碳酸锰中铅、钙、镁的测定。  相似文献   

3.
杨桃中微量元素的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
郝桂霞 《江西化工》2008,(2):107-109
以钼酸铵分光光度法测定杨桃中磷的含量,以火焰原子吸收法测定其中钙与铁的含量,实验结果为:杨桃中磷的含量为39.70mg/100g,钙的含量为1.476mg/100g,铁的含量为0.672mg/100g,钙铁磷的回收率在96.3%~102.4%范围内。  相似文献   

4.
系统地研究了用空气——乙炔火焰原子吸收光谱分析法测定高纯石英粉中钙的最佳条件,建立了14%的乙醇作为增感剂,在2%盐酸介质中,0.4% LaCl3溶液作为释放剂,用塞曼火焰原子吸收法测定的可行性方案,探讨了共存元素对钙的干扰及其消除。方法操作简便快速,干扰少,方法相对标准偏差小于3%,适用于日常分析石英粉中的杂质。  相似文献   

5.
采用空气-乙炔火焰原子吸收法,对小叶麦冬果实的钙、钠、镁、锌、锰、铜、钾、铁8种元素进行了含量的测定。选择了最佳电离抑制剂和酸性介质。本实验以氯化铯为电离抑制剂,盐酸浓度控制在2%以内,用氯化锶消除磷酸对钙的干扰,使吸光值稳定,用标准曲线法进行测定,获得了满意的效果。该测定方法简便、快速、准确。结果表明,小叶麦冬果实中钾、钙等微量元素含量丰富,含钾17.09mg/g、钙8.22mg/g。  相似文献   

6.
研究了原子吸收光谱法测定蒽油中铁、钾、镁、钠、钙、铜等金属含量。先将蒽油试样经过灼烧灰化后,用盐酸溶解,采用火焰原子吸收光谱法测定其中的铁、钾、镁、钠、钙、铜等金属含量。实验表明,铁和铜含量在0~5mg/L范围内,钾和镁含量在0~0.4mg/L范围内,钠含量在0~0.8mg/L范围内,钙含量在0~8mg/L范围内均显现良好的线性关系,相关系数均为r=0.999,铁、钾、镁、钠、钙、铜加标回收率均在95%~105%内。  相似文献   

7.
本文是采用湿灰化后,用原子吸收法测定亚热带作物剑麻叶片中微量元素钙和镁。这方法比较简便,快速,重现性较好。一、实验部分 1.仪器和试剂 (1) WFX—1A型原子吸收分光光度计。 (2) 硝酸、硫酸、60%高氯酸,3%氯化镧溶液。 (3) 1000ppm钙标准溶液配制:准确称取已在110℃干燥过的优级纯CaCO_32.497克溶解于盐酸溶液中,赶走二氧化镁后,用去离子水准确地稀释到1升,盐酸浓度为1N。  相似文献   

8.
武西社  李山 《水泥》2016,(1):51
水泥及其原料中氧化钾和氧化钠的分析方法有重量法、火焰光度法[1-2]、原子吸收光谱法和X射线荧光分析法。重量法由于分析过程复杂繁琐,已经很少使用了。GB/T 176-2008测定水泥中氧化钾和氧化钠的方法为火焰光度法(基准法)和原子吸收光谱法(代用法)。火焰光度法需要用氨水和碳酸铵,以沉淀过滤的方式分离铁、铝、钙、镁离子干扰,分析过程长,易造成试样被污染。用原子吸收光谱法测定,试样溶液需要稀释。两种方法都在铂皿中分解试样,铂皿价格高。本文采用在聚四氟乙烯烧杯中,用氢氟酸-盐酸-高氯酸溶解试样,在1%的盐酸-0.5%硫酸介质中,用原子吸收分光光度计的火焰发射部分测定水泥及其原料中氧化钾和氧化钠的含量。本文方法不需要分离铁、铝、钙、镁离子,分析过程简单快速,分析结果准确可靠,是一种实用的方法。  相似文献   

9.
火焰原子吸收光谱法测定芦荟中的钙、镁含量   总被引:17,自引:0,他引:17  
建立了火焰原子吸收光谱法测定芦荟中钙、镁含量的方法。该方法的检出限量:钙为0-3μg/g,镁为0-02 μg/g;平均加标回收率:钙为99-1% ,镁为99-7 % ;相对标准偏差:钙为0-66% ,镁为0-52% 。本方法已用于芦荟鲜叶及芦荟制品中钙、镁含量的测定,结果令人满意。  相似文献   

10.
建立火焰原子吸收光谱法测定水中钙、镁含量的方法。钙与镁的最大吸收波长分别为422.7 nm和285.2 nm,校正后的钙和镁的吸光度的值与钙和镁的含量之间呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 2和0.999 5,相对标准偏差分别为2.3%和2.1%。并分析了不同水质钙、镁的含量。  相似文献   

11.
火焰原子吸收光谱法测定百合中的微量元素   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文利用火焰原子吸收光谱法测定了百合中的钙、镁、铁、锰、锌、铜、钴、钾等金属元素含量。百合经过硝酸、高氯酸处理后,再用原子吸收分光光度法测定其微量元素含量。此法快速、简单,结果准确。  相似文献   

12.
本文采用原子吸收分光光度计法,测定食品添加剂磷酸氢钙中镁含量.其方法是将试样用盐酸溶解,加入一定量的镧盐抑制干扰元素,在稀酸介质中,在原子吸收分光光度计波长285.2nm处,以空气-乙炔火焰测量吸光度,采用标准曲线法计算镁含量.  相似文献   

13.
采用空气-乙炔火焰原子吸收法,对小叶麦冬果实的钙、钠、镁、锌、锰、铜、钾、铁8种元素进行了含量的测定。选择了最佳电离抑制剂和酸性介质。本实验以氯化铯为电离抑制剂,盐酸浓度控制在2%以内,用氯化锶消除磷酸对钙的干扰,使吸光值稳定,用标准曲线法进行测定,获得了满意的效果。该测定方法简便、快速、准确。结果表明,小叶麦冬果实中钾、钙等微量元素含量丰富,含钾17.09mg/g、钙8.22mg/g。  相似文献   

14.
江西永丰南方水泥有限公司是中国建材南方水泥(集团)公司在吉安市投资新建的一条5000t/d新型干法水泥生产线,于2010年6月28日竣工投产。其石灰石矿山质量(CaO:45%~52.80%、MgO:1.00%~7.00%、SiO2:0.50%~4.00%)差异性波动大,石灰石原料品质主要表现在高镁、高硅、低钙石,  相似文献   

15.
火焰原子吸收法测定芥蓝中的钙、镁、铜和铁含量,相对标准偏差为1.45%~2.03%,回收率为96.8%~100.1%。结果表明芥蓝含有丰富的微量元素。  相似文献   

16.
原子吸收法测钼有不少报道。David首先发表文章指出,铁、锰、镁、钙和锶干扰钼的原子吸收测定,而钙和锶的干扰尤为严重。他用氯化铝作干扰抑制剂。1966年 Mostyn 等人认为用2%氯化铵作释放剂效果比用氯化铝好。1975年Nall 用空气—乙炔焰测钢中钼时也是用氯化铵作释放剂。本工作采用2%氯化铵水溶液作释放剂,消除了10,000 ppm 铁及100ppm 锰、铜、钙、镁和锶的干扰,用直接火焰原子吸收法测定了六种合金钢中少量钼,获得了满意结果。  相似文献   

17.
为了快速准确地测定精四氯化钛中硅含量,采用柠檬酸和硝酸镧为化学改进剂,N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定,用盐酸直接溶解样品,用标准加入法测定。最佳实验条件为:灯电流8mA,燃烧器高度12mm,狭缝宽0.2nm,一氧化二氮流量6.5L/min,乙炔流量3.7L/min。研究结果表明:盐酸直接溶解能减少样品的污染,加入柠檬酸和硝酸镧能消除化学干扰。该方法加标回收率为97%~102%,相对标准偏差小于2%。该方法简便、快速、准确。  相似文献   

18.
试样经硫酸—氢氟酸分解,在盐酸介质中用ICP-AES法测定二氧化硅中的微量杂质元素。该方法与原子吸收法(AA)和分光光度法相比更为优越,其化学干扰少,操作简便,快速,重显性好,准确度高,测定结果的相对标准偏差(RSD)小于5%  相似文献   

19.
2火焰原子吸收光谱法2.3设计实例例1设计盐酸中杂质钙和镁的测定方法,其技术要求是Ca≤0.001%,Mg≤0.0002%。已知产品中含有约0.1%的磷酸。产品的主体盐酸可以水浴蒸发除去,而所含磷酸是除不去的,它将会干扰钙和镁的测定。怎样克服磷酸的干扰是本课题的重点(1)查文献通过分析文摘可以查到有磷酸存在时钙和镁的测定方法,在Anal.Chim.Acta。36,57—64,(1966)中介绍了适用的方法。其方法大意是:a.测钙把试样的水溶液置于100毫升容量瓶中,加10毫升含有2%氯化锶和4%…  相似文献   

20.
为研究藏鸡蛋壳的成分,实验以盐酸溶解试样,超声波提取,火焰原子吸收光谱法测定藏鸡蛋壳中钙、镁、铁的含量。实验结果表明藏鸡蛋壳中的钙、镁、铁的含量分别为41.86%、0.35%、0.0128%,其中钙、铁的含量均高于普通鸡蛋壳,藏鸡蛋属于天然绿色农副产品,其壳可作为原料,进行进一步开发利用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号